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快速培养结合显微镜排除法检测肺炎支原体的研究
被引量：
8
1
作者
王楠
张国成
+2 位作者
刘芳
杨晓蕾
豆玉凤
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期758-760,767,共4页
目的探讨快速培养显微镜排除法(培养显微镜法)提高肺炎支原体(MP)检测特异性的可行性,分析快速培养假阳性的情况及原因。方法将收集到的243例MP快速液体培养标本,用显微镜、巢式PCR及荧光定量PCR分别进行检测,采用SPSS13统计软件进行统...
目的探讨快速培养显微镜排除法(培养显微镜法)提高肺炎支原体(MP)检测特异性的可行性,分析快速培养假阳性的情况及原因。方法将收集到的243例MP快速液体培养标本,用显微镜、巢式PCR及荧光定量PCR分别进行检测,采用SPSS13统计软件进行统计分析;快速培养阳性标本在培养皿中继续培养,生成的菌落用全自动微生物鉴定仪检测,分析导致快速培养假阳性的原因。结果在243例检测标本中,快速液体培养检测出MP阳性97例,阳性率39.92%;培养显微镜法阳性23例,阳性率9.47%;巢式PCR及荧光定量PCR法检测结果一致,阳性各20例,阳性率均为8.23%。快速液体培养法与培养显微镜法、PCR法得到的检测结果有差异;培养显微镜法与PCR法得到的检测结果相同。97例MP快速液体培养阳性标本用培养皿培养,81例产生菌落,经全自动细菌鉴定仪鉴定,真菌75例,其余为耐药菌株,无普通敏感细菌。结论培养显微镜法可有效降低快速培养的假阳性率,特异性与巢式PCR及荧光定量PCR一致。普通的敏感细菌在MP快速液体鉴定培养基中可以被有效抑制,真菌及耐药菌株是引起的快速培养假阳性的主要原因。然而,真菌及MP的混合感染所致快速培养阳性的标本不能用显微镜鉴别排除。
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关键词
肺炎支原体
快速液体培养
显微镜
PCR
全自动细菌鉴定仪
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职称材料
下调婆罗双树样基因4(SALL4)表达水平可抑制肾癌ACHN细胞周期并促进其凋亡
被引量：
1
2
作者
孙进波
席文锦
+5 位作者
赵智凝
霍毅
陈旭
王微
王涛
王禾
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期215-219,共5页
目的探讨下调婆罗双树样基因4(SALL4)对肾癌ACHN细胞周期和细胞凋亡的影响。方法根据人SALL4的mRNA序列设计合成靶向SALL4的小干扰RNA(siRNA),用于沉默ACHN细胞SALL4的表达。运用实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法分别检测SALL4的m...
目的探讨下调婆罗双树样基因4(SALL4)对肾癌ACHN细胞周期和细胞凋亡的影响。方法根据人SALL4的mRNA序列设计合成靶向SALL4的小干扰RNA(siRNA),用于沉默ACHN细胞SALL4的表达。运用实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法分别检测SALL4的mRNA与蛋白表达水平;使用流式细胞术检测ACHN细胞的细胞周期和细胞凋亡情况。结果 SALL4 siRNA可显著下调ACHN细胞中SALL4的mRNA和蛋白表达水平,下调SALL4后ACHN细胞的细胞周期受到抑制,G1期细胞增多,S/G2期减少,细胞凋亡显著增加。结论下调SALL4基因表达可抑制肾癌ACHN细胞增殖并促进其凋亡,SALL4可能是肾癌治疗的新靶点。
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关键词
SALL4
肾细胞癌
细胞增殖
细胞凋亡
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职称材料
题名
快速培养结合显微镜排除法检测肺炎支原体的研究
被引量：
8
1
作者
王楠
张国成
刘芳
杨晓蕾
豆玉凤
机构
第四军医大学西京
医院
儿
科
解放军
第三二三
医院
儿
科
解放军第四五一医院检验科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期758-760,767,共4页
基金
国家"十一五"科技支撑项目子课题(No.077BAI07A12)
文摘
目的探讨快速培养显微镜排除法(培养显微镜法)提高肺炎支原体(MP)检测特异性的可行性,分析快速培养假阳性的情况及原因。方法将收集到的243例MP快速液体培养标本,用显微镜、巢式PCR及荧光定量PCR分别进行检测,采用SPSS13统计软件进行统计分析;快速培养阳性标本在培养皿中继续培养,生成的菌落用全自动微生物鉴定仪检测,分析导致快速培养假阳性的原因。结果在243例检测标本中,快速液体培养检测出MP阳性97例,阳性率39.92%;培养显微镜法阳性23例,阳性率9.47%;巢式PCR及荧光定量PCR法检测结果一致,阳性各20例,阳性率均为8.23%。快速液体培养法与培养显微镜法、PCR法得到的检测结果有差异;培养显微镜法与PCR法得到的检测结果相同。97例MP快速液体培养阳性标本用培养皿培养,81例产生菌落,经全自动细菌鉴定仪鉴定,真菌75例,其余为耐药菌株,无普通敏感细菌。结论培养显微镜法可有效降低快速培养的假阳性率,特异性与巢式PCR及荧光定量PCR一致。普通的敏感细菌在MP快速液体鉴定培养基中可以被有效抑制,真菌及耐药菌株是引起的快速培养假阳性的主要原因。然而,真菌及MP的混合感染所致快速培养阳性的标本不能用显微镜鉴别排除。
关键词
肺炎支原体
快速液体培养
显微镜
PCR
全自动细菌鉴定仪
Keywords
Mycoplasma pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae rapid liquid culture
microscopy
PCR
the automated microbial identification system
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
下调婆罗双树样基因4(SALL4)表达水平可抑制肾癌ACHN细胞周期并促进其凋亡
被引量：
1
2
作者
孙进波
席文锦
赵智凝
霍毅
陈旭
王微
王涛
王禾
机构
第四军医大学唐都
医院
泌尿外
科
第四军医大学基础医学院免疫学教研室
解放军第四五一医院检验科
第四军医大学基础医学院遗传与发育生物学教研室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期215-219,共5页
基金
第四军医大学科技发展基金(学2016XB078)
文摘
目的探讨下调婆罗双树样基因4(SALL4)对肾癌ACHN细胞周期和细胞凋亡的影响。方法根据人SALL4的mRNA序列设计合成靶向SALL4的小干扰RNA(siRNA),用于沉默ACHN细胞SALL4的表达。运用实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法分别检测SALL4的mRNA与蛋白表达水平;使用流式细胞术检测ACHN细胞的细胞周期和细胞凋亡情况。结果 SALL4 siRNA可显著下调ACHN细胞中SALL4的mRNA和蛋白表达水平,下调SALL4后ACHN细胞的细胞周期受到抑制,G1期细胞增多,S/G2期减少,细胞凋亡显著增加。结论下调SALL4基因表达可抑制肾癌ACHN细胞增殖并促进其凋亡,SALL4可能是肾癌治疗的新靶点。
关键词
SALL4
肾细胞癌
细胞增殖
细胞凋亡
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
R692 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
快速培养结合显微镜排除法检测肺炎支原体的研究
王楠
张国成
刘芳
杨晓蕾
豆玉凤
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
8
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职称材料
2
下调婆罗双树样基因4(SALL4)表达水平可抑制肾癌ACHN细胞周期并促进其凋亡
孙进波
席文锦
赵智凝
霍毅
陈旭
王微
王涛
王禾
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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