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大鼠肝再生增强因子基因组DNA的克隆化与序列分析
被引量：
6
1
作者
董菁
成军
+4 位作者
刘友昭
王刚
施双双
钟彦伟
王勤环
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2001年第1期36-37,共2页
根据大鼠肝再生增强因子 (Augmenterofliverregeneration ,ALR)cDNA序列设计特异性引物 ,采用多聚酶链反应 (PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA ,全长为 15 0 8nbp ,结构为 3个外显子和 2个内含子 ,外显子长度分别为...
根据大鼠肝再生增强因子 (Augmenterofliverregeneration ,ALR)cDNA序列设计特异性引物 ,采用多聚酶链反应 (PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA ,全长为 15 0 8nbp ,结构为 3个外显子和 2个内含子 ,外显子长度分别为 18bp、197bp和 16 3bp ,各编码 6个、6 4个和 5 5个氨基酸残基 ,长度与小鼠、人类ALR的外显子一致。
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关键词
大鼠
肝再生增强因子
基因组
DNA
克隆化
序列分析
多聚酶链反应
外显子
内含子
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职称材料
杜氏利什曼原虫蛋白磷酸酶-2C的基因克隆化与序列分析
被引量：
6
2
作者
成军
夏小兵
+4 位作者
王刚
刘妍
钟彦伟
王琳
杨继珍
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001年第3期37-39,共3页
目的 克隆杜氏利什曼原虫 (Leishmaniadonovani,Ld) 1S株蛋白磷酸酶 2C(PP2C)的编码基因 ,为应用这种编码T细胞抗原的基因进行基因疫苗研究奠定基础。方法 体外培养杜氏利什曼原虫 1S株无鞭毛体 ,常规方法从虫体提取制备基因组DNA。...
目的 克隆杜氏利什曼原虫 (Leishmaniadonovani,Ld) 1S株蛋白磷酸酶 2C(PP2C)的编码基因 ,为应用这种编码T细胞抗原的基因进行基因疫苗研究奠定基础。方法 体外培养杜氏利什曼原虫 1S株无鞭毛体 ,常规方法从虫体提取制备基因组DNA。以夏科氏利什曼原虫 (Leishmaniachagasi,Lc)的PP2C基因序列为参照 ,设计并合成利什曼原虫PP2C基因序列特异性的引物。结果 以杜氏利什曼原虫的基因组为模板 ,利用多聚酶链反应 (PCR)技术 ,扩增获得了杜氏利什曼原虫PP2C的全长编码基因。基因序列测定结果表明 ,杜氏利什曼原虫 1S株PP2C基因序列长度为 1317bp ,开放读码框架由 12 2 1bp组成 ,编码产物为 40 6个氨基酸残基。获得的杜氏利什曼原虫 1S株的PP2C基因与来源于夏科氏利什曼原虫的PP2C氨基酸残基序列的同源性为 95 % (387/ 40 6 )。结论 本研究克隆了杜氏利什曼原虫的PP2C基因 。
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关键词
杜氏利什曼原虫
蛋白磷酸酶2C
基因疫苗
T细胞抗原
基因克隆化
序列分析
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职称材料
肝再生增强因子的作用机制
被引量：
3
3
作者
成军
李莉
+1 位作者
张玲霞
陈菊梅
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2002年第3期146-148,共3页
关键词
肝脏再生
肝再生增强因子
作用机制
ALR
生物学功能
线粒体
干扰素Γ
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职称材料
题名
大鼠肝再生增强因子基因组DNA的克隆化与序列分析
被引量：
6
1
作者
董菁
成军
刘友昭
王刚
施双双
钟彦伟
王勤环
机构
解放军第三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心
北京医科大学第一
医院
感染疾病科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2001年第1期36-37,共2页
文摘
根据大鼠肝再生增强因子 (Augmenterofliverregeneration ,ALR)cDNA序列设计特异性引物 ,采用多聚酶链反应 (PCR)法自Wistar大鼠基因组DNA中扩增出大鼠ALR基因组DNA ,全长为 15 0 8nbp ,结构为 3个外显子和 2个内含子 ,外显子长度分别为 18bp、197bp和 16 3bp ,各编码 6个、6 4个和 5 5个氨基酸残基 ,长度与小鼠、人类ALR的外显子一致。
关键词
大鼠
肝再生增强因子
基因组
DNA
克隆化
序列分析
多聚酶链反应
外显子
内含子
Keywords
WT5”BZ]Augmenter of liver regeneration
Polymerase chain reaction
Exon
Intron
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
杜氏利什曼原虫蛋白磷酸酶-2C的基因克隆化与序列分析
被引量：
6
2
作者
成军
夏小兵
王刚
刘妍
钟彦伟
王琳
杨继珍
机构
解放军第三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001年第3期37-39,共3页
文摘
目的 克隆杜氏利什曼原虫 (Leishmaniadonovani,Ld) 1S株蛋白磷酸酶 2C(PP2C)的编码基因 ,为应用这种编码T细胞抗原的基因进行基因疫苗研究奠定基础。方法 体外培养杜氏利什曼原虫 1S株无鞭毛体 ,常规方法从虫体提取制备基因组DNA。以夏科氏利什曼原虫 (Leishmaniachagasi,Lc)的PP2C基因序列为参照 ,设计并合成利什曼原虫PP2C基因序列特异性的引物。结果 以杜氏利什曼原虫的基因组为模板 ,利用多聚酶链反应 (PCR)技术 ,扩增获得了杜氏利什曼原虫PP2C的全长编码基因。基因序列测定结果表明 ,杜氏利什曼原虫 1S株PP2C基因序列长度为 1317bp ,开放读码框架由 12 2 1bp组成 ,编码产物为 40 6个氨基酸残基。获得的杜氏利什曼原虫 1S株的PP2C基因与来源于夏科氏利什曼原虫的PP2C氨基酸残基序列的同源性为 95 % (387/ 40 6 )。结论 本研究克隆了杜氏利什曼原虫的PP2C基因 。
关键词
杜氏利什曼原虫
蛋白磷酸酶2C
基因疫苗
T细胞抗原
基因克隆化
序列分析
Keywords
Leishmania
Protein phosphatase 2C
DNA vaccine
T cell antigen
Gene cloning
分类号
R531.6 [医药卫生—内科学]
R382.22 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
肝再生增强因子的作用机制
被引量：
3
3
作者
成军
李莉
张玲霞
陈菊梅
机构
解放军第三○二医院传染病研究所基因治疗研究中心
感染四科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2002年第3期146-148,共3页
关键词
肝脏再生
肝再生增强因子
作用机制
ALR
生物学功能
线粒体
干扰素Γ
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠肝再生增强因子基因组DNA的克隆化与序列分析
董菁
成军
刘友昭
王刚
施双双
钟彦伟
王勤环
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2001
6
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下载PDF
职称材料
2
杜氏利什曼原虫蛋白磷酸酶-2C的基因克隆化与序列分析
成军
夏小兵
王刚
刘妍
钟彦伟
王琳
杨继珍
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2001
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
肝再生增强因子的作用机制
成军
李莉
张玲霞
陈菊梅
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2002
3
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职称材料
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