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血小板生成素突变体融合蛋白表达及纯化研究
被引量：
1
1
作者
田生礼
冯彪
+1 位作者
刘及
刘丽
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1998年第4期331-333,共3页
目的：用大肠杆菌融合蛋白表达载体pMAL—c2构建人血小板生成素突变体融合蛋白表达质粒pMAL-TPOM。方法：采用基因重组和表达、SD-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白纯化技术。结果：SDS-PAGE分析表明，IPTG诱导5h后大肠杆菌JM109表达到最高水...
目的：用大肠杆菌融合蛋白表达载体pMAL—c2构建人血小板生成素突变体融合蛋白表达质粒pMAL-TPOM。方法：采用基因重组和表达、SD-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白纯化技术。结果：SDS-PAGE分析表明，IPTG诱导5h后大肠杆菌JM109表达到最高水平，约占大肠杆菌菌体总体蛋白的36．6％。除了大肠杆菌RR1不表达以外，大肠杆菌DH5a、H101均有较高水平的表达，表达产物血小板生成素突变体融合蛋白经SephacyIS-200和DEAE-SepharoseFF层析纯化后，蛋白纯度约为87．6％。结论：人血小板生成素突变体融合蛋白在大肠杆菌JM109、DH5a和H101中均获得高效表达。
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关键词
血小板生成素
突变体
融合蛋白
纯化
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职称材料
利用RT-PCR从人胎肝获得血小板生成素cDNA
2
作者
田生礼
冯彪
+1 位作者
刘及
刘丽
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1997年第5期460-462,共3页
采用反转录-PCR（RT-PCR）技术，成功地从人胎肝细胞mRNA中获得了血小板生成素（TPO）信号肽和成熟肽编码区cDNA。序列分析表明，该cDNA序列与DeSauveg等报道的人TPO相应的核苷酸序列完全一致，为TPO基因工程的进一步研究打下基础。
关键词
血小板生成素
基因克隆
RT-PCR
CDNA
胎肝
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职称材料
题名
血小板生成素突变体融合蛋白表达及纯化研究
被引量：
1
1
作者
田生礼
冯彪
刘及
刘丽
机构
白求恩医大预防医学院卫生毒理教研室
解放军空军总医院分子生物学研究中心
出处
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1998年第4期331-333,共3页
文摘
目的：用大肠杆菌融合蛋白表达载体pMAL—c2构建人血小板生成素突变体融合蛋白表达质粒pMAL-TPOM。方法：采用基因重组和表达、SD-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白纯化技术。结果：SDS-PAGE分析表明，IPTG诱导5h后大肠杆菌JM109表达到最高水平，约占大肠杆菌菌体总体蛋白的36．6％。除了大肠杆菌RR1不表达以外，大肠杆菌DH5a、H101均有较高水平的表达，表达产物血小板生成素突变体融合蛋白经SephacyIS-200和DEAE-SepharoseFF层析纯化后，蛋白纯度约为87．6％。结论：人血小板生成素突变体融合蛋白在大肠杆菌JM109、DH5a和H101中均获得高效表达。
关键词
血小板生成素
突变体
融合蛋白
纯化
Keywords
thrombopoietin
mutant fusion protein
expression
purification
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
利用RT-PCR从人胎肝获得血小板生成素cDNA
2
作者
田生礼
冯彪
刘及
刘丽
机构
白求恩医大预防医学院卫生毒理教研室
解放军空军总医院分子生物学研究中心
出处
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1997年第5期460-462,共3页
文摘
采用反转录-PCR（RT-PCR）技术，成功地从人胎肝细胞mRNA中获得了血小板生成素（TPO）信号肽和成熟肽编码区cDNA。序列分析表明，该cDNA序列与DeSauveg等报道的人TPO相应的核苷酸序列完全一致，为TPO基因工程的进一步研究打下基础。
关键词
血小板生成素
基因克隆
RT-PCR
CDNA
胎肝
Keywords
Thrombopoietin
Reverse transcription-PCR
Gene clone
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
血小板生成素突变体融合蛋白表达及纯化研究
田生礼
冯彪
刘及
刘丽
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1998
1
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职称材料
2
利用RT-PCR从人胎肝获得血小板生成素cDNA
田生礼
冯彪
刘及
刘丽
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1997
0
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参考文献
引证文献
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