检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

肿瘤相关性贫血与SARS-CoV-2特异性记忆CD8^(+)T细胞丰度的相关性分析: 1; 作者杨学智侯俊雷 +3 位作者朱恩健龙海霞查皓然朱波《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1047-1056,共10页; 目的探讨肿瘤相关性贫血对外周血中新型冠状病毒特异性记忆CD8^(+)T细胞丰度的影响。方法纳入2023年6-7月在火箭军特色医学中心住院治疗的HLA-A*11∶01阳性中晚期实体瘤患者34例。根据血红蛋白浓度将患者分为无贫血组(HGB≥120 g/L,n=... 展开更多; 关键词肿瘤相关性贫血记忆T细胞新型冠状病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

实体瘤免疫治疗现状与未来发展方向被引量：2: 2; 作者查皓然朱波《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1061-1072,共12页; 免疫治疗已革新肿瘤临床治疗实践,成为实体瘤治疗的核心策略之一。目前,临床上已获批的实体瘤免疫治疗策略包括:PD-1抗体、CTLA-4抗体、双特异性抗体、TCR-T、TIL等,这些免疫治疗策略主要通过激活T细胞抗瘤免疫反应或直接补充肿瘤反应性... 展开更多; 关键词肿瘤免疫肿瘤免疫治疗免疫检查点抑制剂肿瘤微环境过继性细胞治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

B细胞在荷瘤小鼠PD-(L)1抗体治疗中的作用: 3; 作者侯俊雷杨学智 +3 位作者董芬查皓然杨菲朱波《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期804-814,共11页; 目的探讨肿瘤浸润性B细胞对程序性死亡受体(配体)1[programmed death(ligand)1,PD-(L)1]抑制剂治疗效果的影响,阐明B细胞影响免疫治疗的潜在机制。方法通过使用公共数据库中的黑色素瘤患者免疫治疗队列,分析B细胞与无进展生存时间(progr... 展开更多; 关键词程序性死亡受体配体1 程序性死亡受体1 B细胞肿瘤微环境免疫检查点抑制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

FOXM1通过调控HJURP表达促进肺腺癌细胞增殖被引量：2: 4; 作者查皓然李朝霞《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期1731-1740,共10页; 目的探讨Holliday交叉识别蛋白(Holliday junction recognition protein,HJURP)在肺癌组织中的表达与肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)患者预后的关系及其对肺腺癌细胞(H1299及SPC-A1)增殖的影响机制。方法收集本中心胸外科2019年2月至... 展开更多; 关键词 HJURP 非小细胞肺癌 FOXM1 增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤相关性贫血与SARS-CoV-2特异性记忆CD8^(+)T细胞丰度的相关性分析: 1; 作者杨学智侯俊雷朱恩健龙海霞查皓然朱波; 机构陆军军医大学(第三军医大学)第二附属医院全军肿瘤研究所中国人民解放军第九六四医院放射科中国人民解放军火箭军特色医学中心肿瘤科; 出处《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1047-1056,共10页; 基金国家自然科学基金面上项目(82272808)。; 文摘目的探讨肿瘤相关性贫血对外周血中新型冠状病毒特异性记忆CD8^(+)T细胞丰度的影响。方法纳入2023年6-7月在火箭军特色医学中心住院治疗的HLA-A*11∶01阳性中晚期实体瘤患者34例。根据血红蛋白浓度将患者分为无贫血组(HGB≥120 g/L,n=14)、轻度贫血组(120 g/L> HGB≥90 g/L,n=14)与中重度贫血组(HGB<90 g/L,n=6)。分离外周血单个核细胞,利用新冠病毒抗原表位刺激并扩增记忆CD8^(+)T细胞,使用ELISPOT筛选阳性表位,构建Tetramer。利用扩增后细胞检测Tetramer+细胞比例、数量及ELISPOT斑点数,用以反映新冠病毒特异性记忆CD8^(+)T细胞丰度。分析患者血红蛋白浓度与Tetramer+细胞比例、数量及ELISPOT斑点数的相关性。分析不同贫血组Tetramer+细胞比例、数量及ELISPOT斑点数的差异。结果 34例患者中男性25例,女性9例;年龄36~78岁,中位年龄57岁。患者扩增后Tetramer+细胞比例、数量及ELISPOT斑点数与血红蛋白浓度均呈正相关关系(P<0.05);与无贫血组相比,中重度贫血组患者Tetramer+细胞比例、数量及ELISPOT斑点数均明显降低(P<0.05)。结论肿瘤患者外周血新冠病毒特异性记忆CD8^(+)T细胞的丰度与血红蛋白浓度正相关,提示肿瘤相关性贫血可能通过降低外周血中记忆CD8^(+)T细胞的丰度导致患者病毒易感性增高。; 关键词肿瘤相关性贫血记忆T细胞新型冠状病毒; Keywords cancer related anemia memory T cells SARS-CoV-2; 分类号 R373.1 [医药卫生—病原生物学] R392.12 [医药卫生—免疫学] R556.9 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名实体瘤免疫治疗现状与未来发展方向被引量：2: 2; 作者查皓然朱波; 机构中国人民解放军陆军军医大学附属新桥医院肿瘤科中国人民解放军火箭军特色医学中心肿瘤科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1061-1072,共12页; 基金国家自然科学基金项目(No.81821003,No.82272808)。; 文摘免疫治疗已革新肿瘤临床治疗实践,成为实体瘤治疗的核心策略之一。目前,临床上已获批的实体瘤免疫治疗策略包括:PD-1抗体、CTLA-4抗体、双特异性抗体、TCR-T、TIL等,这些免疫治疗策略主要通过激活T细胞抗瘤免疫反应或直接补充肿瘤反应性的T细胞发挥其抗瘤效应。然而受限于肿瘤微环境中的抑制因素,这些治疗策略的治疗效果仍不够理想。本文以肿瘤-免疫循环理论为基础,对目前已获批的肿瘤免疫治疗策略、早期临床试验以及新兴的免疫治疗策略进行系统性综述,并对针对T细胞及T细胞以外的细胞群体的免疫治疗的未来发展方向进行展望。; 关键词肿瘤免疫肿瘤免疫治疗免疫检查点抑制剂肿瘤微环境过继性细胞治疗; Keywords cancer immunity cancer immunotherapy immune checkpoint inhibitors tumor microenvironment adoptive cell therapy; 分类号 R730.51 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名B细胞在荷瘤小鼠PD-(L)1抗体治疗中的作用: 3; 作者侯俊雷杨学智董芬查皓然杨菲朱波; 机构陆军军医大学(第三军医大学)第二附属医院全军肿瘤研究所解放军第九六四医院放射科重庆理工大学药学与生物工程学院解放军火箭军特色医学中心肿瘤科; 出处《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期804-814,共11页; 基金国家自然科学基金面上项目(82272808)。; 文摘目的探讨肿瘤浸润性B细胞对程序性死亡受体(配体)1[programmed death(ligand)1,PD-(L)1]抑制剂治疗效果的影响,阐明B细胞影响免疫治疗的潜在机制。方法通过使用公共数据库中的黑色素瘤患者免疫治疗队列,分析B细胞与无进展生存时间(progression-free survival,PFS)以及免疫治疗响应的关系;使用TC-1和B16-OVA肿瘤细胞对6~8周龄雌性C57BL/6小鼠的皮下及肝脏进行荷瘤,构建肿瘤模型。比较B细胞清除对PD-(L)1抗体治疗效果的影响;对第15天的TC-1肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)进行流式细胞术检测,明确T细胞的数目、功能及表型变化;通过流式细胞术及实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)检测B细胞表面分子以及细胞因子。结果基于ICBatlas公共数据库中的ERP105482数据分析,肿瘤中CD19高表达的黑色素瘤患者PFS较低表达者更长(753 d vs 95 d,HR=0.3,95%CI:0.13~0.65,P=0.003)。B细胞在免疫治疗应答的患者中显著富集(P=0.01)。在小鼠TC-1肝脏荷瘤模型中,PD-(L)1抗体治疗后肿瘤质量明显减小(P<0.01),而B细胞的清除削弱了治疗效果。B细胞通过促进T细胞浸润和功能来增强PD-(L)1抗体治疗,且治疗后B细胞亚群发生变化,表现为PD-1低表达亚群增加(P<0.01)。结论PD-(L)1抗体治疗后,B细胞亚群中PD-1表达的下降可能是B细胞促进PD-(L)1抗体治疗效果的潜在机制。; 关键词程序性死亡受体配体1 程序性死亡受体1 B细胞肿瘤微环境免疫检查点抑制剂; Keywords programmed cell death ligand 1 programmed cell death 1 B cells tumor microenvironment immune checkpoint inhibitors; 分类号 R392.12 [医药卫生—免疫学] R730.51 [医药卫生—肿瘤] R739.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名FOXM1通过调控HJURP表达促进肺腺癌细胞增殖被引量：2: 4; 作者查皓然李朝霞; 机构中国人民解放军火箭军特色医学中心肿瘤科; 出处《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期1731-1740,共10页; 基金国家自然科学基金面上项目(82272808)。; 文摘目的探讨Holliday交叉识别蛋白(Holliday junction recognition protein,HJURP)在肺癌组织中的表达与肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)患者预后的关系及其对肺腺癌细胞(H1299及SPC-A1)增殖的影响机制。方法收集本中心胸外科2019年2月至2020年5月17例非小细胞肺癌患者经手术切除的肿瘤组织样本和正常组织样本,采用RT-qPCR和Western blot分析HJURP在肿瘤组织和正常组织中的表达情况。通过分析癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)和Kaplan-Meier Plotter(KM-plot)数据库,验证HJURP在肿瘤组织和正常组织的表达情况及其与肺腺癌患者预后的关系。采用5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(5-ethynyl-2-deoxyuridine,EdU)摄取实验检测HJURP敲低对肺腺癌细胞系增殖的影响。采用裸鼠皮下成瘤实验,检测HJURP敲低对肺腺癌细胞系体内生长的影响。采用Pearson相关性分析收集样本与公共数据库HJURP与叉头盒基因M1(forkhead box protein M1,FOXM1)表达的相关性。通过染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)实验分析FOXM1对HJURP的转录调控作用。采用双荧光素酶报告基因实验分析FOXM1与HJURP启动子的结合情况。采用SiRNA敲低FOXM1细胞系,检测其对HJURP表达的影响。结果RT-qPCR与Western blot实验均证实,肺腺癌肿瘤组织中HJURP的表达较正常组织显著升高(P<0.05)。基于TCGA及KM-Plot公共数据库肺腺癌患者队列的生存分析显示,肿瘤组织中HJURP高表达与患者不良预后密切相关(P<0.05)。HJURP敲低后显著抑制H1299(P<0.05)及SPC-A1(P<0.05)的体外增殖能力。HJURP与FOXM1的表达呈正相关(本中心样本:r=0.5813,P<0.05;TCGA数据库:r=0.8776,P<0.05;CCLE数据库:r=0.4551,P<0.05)。ChIP实验与双荧光素酶报告基因实验均显示,FOXM1能够与HJURP启动子区域结合。敲低FOXM1后,HJURP表达水平显著下降(P<0.05)。结论HJURP可调控肺腺癌肿瘤细胞增殖,HJURP高表达与肺腺癌患者较差的预后密切相关。FOXM1是调控HJURP的上游主要转录因子。; 关键词 HJURP 非小细胞肺癌 FOXM1 增殖; Keywords HJURP NSCLC FOXM1 cancer cell proliferation; 分类号 R341 [医药卫生—基础医学] R730.23 [医药卫生—肿瘤] R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	肿瘤相关性贫血与SARS-CoV-2特异性记忆CD8^(+)T细胞丰度的相关性分析	杨学智侯俊雷朱恩健龙海霞查皓然朱波	《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	实体瘤免疫治疗现状与未来发展方向	查皓然朱波	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	B细胞在荷瘤小鼠PD-(L)1抗体治疗中的作用	侯俊雷杨学智董芬查皓然杨菲朱波	《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	FOXM1通过调控HJURP表达促进肺腺癌细胞增殖	查皓然李朝霞	《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	2	在线阅读下载PDF 职称材料