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题名ASPP1基因mRNA在肿瘤细胞株中的表达初探
被引量：4
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作者
孙彬
张云
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机构
解放军总院第二附属医院检验科
解放军第
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出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期1096-1097,共2页
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文摘
目的建立p53凋亡刺激蛋白基因(ASPP1)mRNA表达水平的RT-PCR测定方法;并应用该方法测定ASPP1 mRNA在正常人单核细胞与白血病细胞株Jurkat、HL-60、K562中的表达水平。方法应用单核细胞分离液分离正常人血液单核细胞,用RPMI 1640培养液培养细胞株Jurkat、HL-60、K562,所得细胞用Tripure分离试剂提取总RNA,用RT-PCR扩增。取ASPP1基因和β-actin基因的扩增产物各10μl,行溴钇锭染色,在琼脂糖凝胶上进行电泳,检测ASPP1 mRNA的表达水平。对ASPP1基因表达量与β-actin表达量的比值进行比较,从而计算ASPP1在各细胞株的相对表达量。结果在正常人单核细胞和各白血病细胞株中均有ASPP1基因的mRNA表达,ASPP1与β-actin的比值在正常人单核细胞中为0.545±0.019,而在白血病细胞株Jurkat、HL-60、K-562中分别为0.155±0.081、0.199±0.016、0.191±0.015,可见ASPP1 mRNA在正常细胞中的表达水平比在白血病细胞株Jurkat、HL-60、K-562中的表达水平高(P<0.01)。结论在肿瘤的发生、发展中,ASPP1与p53共同作用,形成ASPP-p53复合物作用于原凋亡基因启动子,能特异性增强p53结合DNA的能力,促进p53诱导细胞凋亡的作用。ASPP1的这种功能在抑制正常细胞恶性转化的过程中有重要作用。
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关键词
p53凋亡刺激蛋白基因
RNA
信使
聚合酶链反应
肿瘤细胞
培养的
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Keywords
apoptosis stimulating protein of p53
RNA, messager
polymerase chain reaction
tumor cells, cultured
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分类号
R342.22
[医药卫生—基础医学]
R733.7
[医药卫生—肿瘤]
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