我国抗炎免疫药理学研究的重要领域和发展趋势 被引量：7

1

作者 向明 吴镭 刘屏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期138-142,共5页

从炎症和免疫性疾病信号转导分子靶点、细胞因子调节网络、免疫治疗、新型抗炎药作用机制。

关键词 中国 抗炎免疫药理 分子机制 药物研究

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鸡血藤单体化合物对造血祖细胞增殖的调控作用研究 被引量：57

2

作者 刘屏 王东晓 +1 位作者 陈桂芸 陈孟莉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期741-745,共5页

目的研究从中药鸡血藤(spatholobus suberectus dunn,SSD)中提取的9个单体化合物对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的影响,明确鸡血藤补血活血作用的主要物质基础。方法采用血清药理学方法,通过造血祖细胞培养观察9个化合物对骨髓抑制小鼠CF... 目的研究从中药鸡血藤(spatholobus suberectus dunn,SSD)中提取的9个单体化合物对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的影响,明确鸡血藤补血活血作用的主要物质基础。方法采用血清药理学方法,通过造血祖细胞培养观察9个化合物对骨髓抑制小鼠CFU-E、BFU-E、CFU-GM、CFU-Meg生长的作用。结果腹腔注射鸡血藤各单体后的含药血清对骨髓抑制小鼠造血祖细胞的生长有较强的刺激作用:各单体化合物(除焦性粘液酸、芒柄花苷外)含药血清均可刺激CFU-GM的生长(P<0.01);儿茶素、没食子儿茶素、丁香酸、表儿茶素的含药血清对CFU-E、BFU-E和CFU-Meg的刺激增殖作用与对照组比较亦差异有显著性(P<0.05)。结论从中药鸡血藤中提取的单体化合物可刺激骨髓抑制小鼠造血祖细胞的增殖,缓解其造血祖细胞内源性增殖缺陷,其中儿茶素的刺激增殖活性相对最强,可能是鸡血藤补血活血的主要物质基础。 展开更多

关键词 鸡血藤 儿茶素 血清药理学 造血祖细胞 CFU-GM CFU-E BFU-E CFU-Meg

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胡椒碱及其衍生物对SH-SY5Y细胞的保护作用研究 被引量：4

3

作者 穆丽华 刘屏 +2 位作者 胡园 廖红波 李佳佳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第3期408-410,共3页

对胡椒碱进行结构改造,合成了4个胡椒碱衍生物。以高浓度皮质酮(corticosterone)模拟抑郁及焦虑症神经细胞损伤状态。对包括胡椒碱在内的5个化合物进行了SH-SY5Y细胞保护作用的研究。结果表明:胡椒碱、5-(3,4-methylenedioxy phenyl)-2E... 对胡椒碱进行结构改造,合成了4个胡椒碱衍生物。以高浓度皮质酮(corticosterone)模拟抑郁及焦虑症神经细胞损伤状态。对包括胡椒碱在内的5个化合物进行了SH-SY5Y细胞保护作用的研究。结果表明:胡椒碱、5-(3,4-methylenedioxy phenyl)-2E,4E-pentadienoic acid n-propylamine amide(2)以及5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2E,4E-pentadienoic acid N-methyl piperazine amide(4)对SH-SY5Y细胞有较好的保护作用。其中化合物2对SH-SY5Y细胞具有明显和持久的保护作用。 展开更多

关键词 胡椒碱 胡椒碱衍生物 结构修饰 SH-SY5Y

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石杉碱甲改善中老年语词记忆障碍的临床研究 被引量：4

4

作者 常蜀英 陈世铭 +3 位作者 曹起龙 刘萍 王富贵 王中孝 《医药导报》 CAS 2002年第5期263-265,共3页

目的 :观察石杉碱甲 (HupA)对不同程度中老年记忆功能障碍患者的语词记忆增强作用。方法 :5 0例中老年记忆功能障碍患者 ,采用自身交叉双盲法分别给以HupA 10 0 μg和安慰药 ,po ,bid ,每个疗程 2周。测定服药前后语词记忆能力 ,辅以脑... 目的 :观察石杉碱甲 (HupA)对不同程度中老年记忆功能障碍患者的语词记忆增强作用。方法 :5 0例中老年记忆功能障碍患者 ,采用自身交叉双盲法分别给以HupA 10 0 μg和安慰药 ,po ,bid ,每个疗程 2周。测定服药前后语词记忆能力 ,辅以脑地形图和血胆碱酯酶活力检查。结果 :轻、中度记忆功能障碍患者服用安慰药后回忆总数 (∑R)分别增加 ( 0 .91± 3.6 0 )和 ( 0 .86± 1.79)分 ,而服用HupA后分别增加 ( 6 .0 5± 2 .87)和 ( 6 .43± 2 .2 4)分 ,长时再现数 (LTR)、长时记忆数 (LTS)、恒定长时再现数 (CLTR)、未经提醒回忆数 (UrR)也相应增加 ;服用安慰药后短时再现数 (STR)分别增加( 0 .90± 3.32 )和 ( 0 .71± 2 .95 )分 ,而服用HupA后分别减少 ( 1.90± 3.78)和 ( 2 .36± 2 .6 2 )分 ,不恒定长时再现数 (RLTR)、提醒数 (Pr)和经提醒回忆数 (RR)也有类似的变化。服用安慰药后轻、中度患者 11次未通过全部语词回忆的有 2 4例 ,而服用HupA后仅有 10例。HupA使 13例患者异常脑地形图改善或转为正常。与安慰药比较 ,这些变化在统计学上有显著或极显著性。但对记忆功能严重低下者大多无明显效果。未发现HupA有严重的不良反应 ,外周血胆碱酯酶无明显抑制。结论 :HupA主要对轻。 展开更多

关键词 石杉碱甲 记忆障碍 胆碱酯酶抑制药 患者 中老年

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阿霉素明胶微球的制备及对周围神经阻滞的实验研究 被引量：3

5

作者 王勇 孙永海 +1 位作者 刘建行 张宏 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期312-315,共4页

目的制备阿霉素明胶微球并检测其特性,探讨将其用于周围神经阻滞的可行性。方法采用乳化-交联法制备阿霉素明胶微球,考察其理化性状。30只雄性SD大鼠随机均分为对照组(N组)、阿霉素组(A组)、阿霉素明胶微球组(M组),于右侧坐骨神经表面... 目的制备阿霉素明胶微球并检测其特性,探讨将其用于周围神经阻滞的可行性。方法采用乳化-交联法制备阿霉素明胶微球,考察其理化性状。30只雄性SD大鼠随机均分为对照组(N组)、阿霉素组(A组)、阿霉素明胶微球组(M组),于右侧坐骨神经表面分别滴注0.1%吐温盐水、0.5%阿霉素、阿霉素明胶微球混悬液。观察每组右后肢的痛阈、坐骨神经功能指数(SFI)及病理改变。结果制备的阿霉素明胶微球最佳投料比为1∶10。微球外形圆整,分散性好。阿霉素240min释放90%以上。A组和M组痛阈明显升高(P<0.01),SFI明显减小(P<0.01),A组60天恢复,M组持续90天仍未恢复,两组坐骨神经损毁明显。结论制备的阿霉素明胶微球外观好,有明显缓释作用,能损毁周围神经,可作为长效神经损毁剂。 展开更多

关键词 阿霉素 微球体 坐骨神经 阻滞

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阿片类依赖动物淋巴细胞DNA周期变化研究 被引量：2

6

作者 刘屏 刘成贵 +1 位作者 陈世铭 黄艳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期329-329,共1页

用流式细胞仪（ＦＣＭ）观察吗啡依赖小鼠Ｔ淋巴细胞周期的变化情况。结果表明：吗啡对动物胸腺淋巴细胞周期的影响，主要表现为胸腺细胞的ＤＮＡ合成期和增殖分裂期受到抑制〔１〕，报道如下。１材料与方法１１动物昆明种小鼠，雄性... 用流式细胞仪（ＦＣＭ）观察吗啡依赖小鼠Ｔ淋巴细胞周期的变化情况。结果表明：吗啡对动物胸腺淋巴细胞周期的影响，主要表现为胸腺细胞的ＤＮＡ合成期和增殖分裂期受到抑制〔１〕，报道如下。１材料与方法１１动物昆明种小鼠，雄性，７周龄，体重１８～２２ｇ，军事医... 展开更多

关键词 吗啡依赖 淋巴细胞 DNA 细胞周期

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国产单叶蔓荆种内变异的数量分类学研究 被引量：1

7

作者 辛海量 胡园 +2 位作者 张巧艳 郑汉臣 秦路平 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期184-187,共4页

分析了中国分布单叶蔓荆的种内变异。每个居群随机采取5个以上的完整植株,以16个居群单叶蔓荆作为分类运算单位(operational taxonomic unti,OTU),选取11个有变异的形态学性状和3个品质性状。形态性状以各植株的平均值作为OTUs的原始数... 分析了中国分布单叶蔓荆的种内变异。每个居群随机采取5个以上的完整植株,以16个居群单叶蔓荆作为分类运算单位(operational taxonomic unti,OTU),选取11个有变异的形态学性状和3个品质性状。形态性状以各植株的平均值作为OTUs的原始数据,形成16×14的原始数据矩阵,对矩阵进行聚类分析。根据Q分析树系图3,由结合线水平(类间距离等于10)可将16个居群分为三组,Ⅰ(12,15,14,7,16,2,1,3),Ⅱ(8,13,11),Ⅲ(4,5,9,10,6)。国产单叶蔓荆居群分为三型,即低纬度型、混杂型Ⅰ和混杂型Ⅱ。部分显示居群种内变异呈现出与纬度的相关性,而部分居群变异较为复杂,可能受包括纬度在内的多种因素的复杂影响。 展开更多

关键词 数量分类学 单叶蔓荆 种内变异

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人参四物汤对成瘾动物胸腺T细胞亚群增殖及IL-2R的作用研究

8

作者 刘屏 李宾 +2 位作者 王淑民 陈孟莉 陈世铭 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期364-365,368,共3页

目的：观察吗啡对胸腺细胞ＣＤ４，ＣＤ８细胞周期增殖、ＩＬ２的影响及人参四物汤对其调节作用。方法：小剂量递增给药建立吗啡成瘾动物模型后，采用流式细胞仪分析各组小鼠胸腺ＣＤ４、ＣＤ８细胞ＤＮＡ含量、增殖指数以及ＩＬ２... 目的：观察吗啡对胸腺细胞ＣＤ４，ＣＤ８细胞周期增殖、ＩＬ２的影响及人参四物汤对其调节作用。方法：小剂量递增给药建立吗啡成瘾动物模型后，采用流式细胞仪分析各组小鼠胸腺ＣＤ４、ＣＤ８细胞ＤＮＡ含量、增殖指数以及ＩＬ２Ｒ的情况。结果：吗啡成瘾组小鼠ＣＤ４、ＣＤ８细胞Ｓ，Ｇ２＋Ｍ期和增殖指数显著低于正常组和人参四物汤组动物，而Ｇ０／Ｇ１期高于后二者；吗啡依赖小鼠ＩＬ２Ｒ表达下降，人参四物汤组动物的Ｔ细胞表面ＩＬ２Ｒ表达有明显增加。结论：吗啡使胸腺细胞ＤＮＡ复制受阻导致功能细胞减少，ＩＬ２Ｒ表达下降。 展开更多

关键词 吗啡依赖 人参四物汤 细胞增殖 IL-2R 中药

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NSFC药物学与药理学学科2002年度受理与资助项目

9

作者 吴镭 刘屏 杜飞飞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期717-720,共4页

关键词 药理学 2002年度 生命科学 科研项目 科研经费 项目申请

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计算机自动控制的条件性位置偏爱实验系统 被引量：9

10

作者 刘屏 马志鹏 +3 位作者 郭晓冰 陈孟莉 蒋春明 陈世铭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期344-346,共3页

目的　建立计算机控制的位置偏爱实验系统。方法　采用剂量递增吗啡依赖模型空白对照法及吗啡依赖动物自身对照方法 ,评价作者建立的计算机控制的条件性位置偏爱实验系统。结果　从给药d 3天开始 ,受试动物表现出与用药相关的一侧实验... 目的　建立计算机控制的位置偏爱实验系统。方法　采用剂量递增吗啡依赖模型空白对照法及吗啡依赖动物自身对照方法 ,评价作者建立的计算机控制的条件性位置偏爱实验系统。结果　从给药d 3天开始 ,受试动物表现出与用药相关的一侧实验箱 (伴药盒 )的偏好 ,停留时间比在另一侧箱 (非伴药盒 )的长 (P <0 0 1) ,停用吗啡后 ,对伴药盒仍有偏好。结论　在位置偏爱实验系统中计算机自动控制系统的引入是成功的 ,该系统性能稳定、可靠。 展开更多

关键词 条件性位置偏爱 计算机自动控制 吗啡 药物依赖

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奥曲肽对肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用 被引量：1

11

作者 李长政 王志强 方翼 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第8期919-921,共3页

目的 :探讨奥曲肽抑制肝癌细胞生长的作用。方法 :人肝癌细胞SMMC 772 1培养于含 10 %胎牛血清、10 0U·ml-1青霉素、链霉素的RPMI16 40培养液中。以 4个稀释度 10 -5、10 -4、10 -3 、10 -2 g·L-1将奥曲肽加入培养液 ,于加药... 目的 :探讨奥曲肽抑制肝癌细胞生长的作用。方法 :人肝癌细胞SMMC 772 1培养于含 10 %胎牛血清、10 0U·ml-1青霉素、链霉素的RPMI16 40培养液中。以 4个稀释度 10 -5、10 -4、10 -3 、10 -2 g·L-1将奥曲肽加入培养液 ,于加药后第 4 8h行MTT比色实验检测生长抑制率。奥曲肽浓度为 10 -3 g·L-1时于0、6、12、2 4、36h行DNA染色分析细胞周期。结果 :MTT比色法测定显示奥曲肽抑制肝癌细胞的生长 ,在浓度为 10 -5、10 -4、10 -3 、10 -2 g·L-1作用 4 8h生长抑制率分别为 9.33%、 12 .70 %、 19.70 %、2 0 .93%。药物作用 12、2 4h ,G0 -G1期细胞比例增加 ,G2 -M期细胞比例减少。结论 :奥曲肽抑制体外培养的人肝癌细胞的增殖 ,机制可能是将肝癌细胞阻滞于G0 -G1期 ,阻止细胞进入G2 -M期。 展开更多

关键词 奥曲肽 肝癌 细胞培养 细胞增殖 细胞周期

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HPLC测定荞芪胶囊中格列苯脲的含量

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作者 杨亚青 任浩阳 +1 位作者 林晖 王波 《科学技术与工程》 2009年第16期4768-4770,共3页

采用高效液相色谱法测定荞芪胶囊中格列苯脲的含量。该法采用Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节PH值至3.5±0.5)(62:38),检测波长230nm,柱温为20℃。... 采用高效液相色谱法测定荞芪胶囊中格列苯脲的含量。该法采用Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节PH值至3.5±0.5)(62:38),检测波长230nm,柱温为20℃。得到格列苯脲在(0.03～0.35)mg/mL范围内呈较好的线性关系(r=0.9994,n=6),荞芪降糖胶囊和格列苯脲片的平均加样回收率分别为99.3%和100.2%,RSD分别为2.1%和1.7%。得到以下结论:荞芪降糖胶囊中格列苯脲的含量为1.54mg/粒。该测定方法简便快捷,能够为糖尿病患者安全使用中成药制剂提供依据。 展开更多

关键词 HPLC测定 胶囊 磷酸二氢铵 高效液相色谱法 脲 苯 C18柱 检测波长

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异叶败酱化学成分及其生物活性 被引量：3

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作者 王雅婧 穆丽华 刘屏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2118-2122,共5页

目的研究异叶败酱Patrinia heterophylla Bunge的化学成分及其生物活性。方法异叶败酱75%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、中压液相、半制备高压液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。CCK-8法检测各化合物抑制... 目的研究异叶败酱Patrinia heterophylla Bunge的化学成分及其生物活性。方法异叶败酱75%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、中压液相、半制备高压液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。CCK-8法检测各化合物抑制白血病细胞HL-60、K562活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为patrinoside(1)、roseosideⅡ(2)、(3-O-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(3)、apigenin4′-O-β-D-glucopyranoside(4)、fissoside B(5)、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(6)、rhamnocitrin 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(l→4)-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-galactopyranoside(7)。化合物1~6的IC50<100μg/mL。结论化合物2~6为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到。化合物1~3、5~6对HL-60细胞具有一定的毒性抑制作用,化合物2~6对K562细胞具有一定的毒性抑制作用。 展开更多

关键词 异叶败酱 化学成分 分离鉴定 生物活性

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