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一组汉语普通话单音节表在听力损失人群中的复测信度研究
被引量：
8
1
作者
陈艾婷
冀飞
+1 位作者
郗昕
韩东一
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期201-204,共4页
目的评价一组经过等价性验证的汉语普通话单音节表在听力损失患者中的复测信度。方法使用一组等价的单音节表对18名有听力损失的受试者进行识别率测试,测试强度在纯音平均听阈上30dB,每位受试者以不同表号起始顺序测完所有表,并在间隔1...
目的评价一组经过等价性验证的汉语普通话单音节表在听力损失患者中的复测信度。方法使用一组等价的单音节表对18名有听力损失的受试者进行识别率测试,测试强度在纯音平均听阈上30dB,每位受试者以不同表号起始顺序测完所有表,并在间隔1到16天后以相同表序再次进行测试,对两轮结果进行统计学分析。结果两轮测试得分的相关系数为0.931,对两轮测试的识别率得分进行"合理化"反正弦变换后,计算两轮得分差值的标准差,获得该组表在95%置信度下的临界差值为16.3%。结论这组普通话单音节表在评价治疗或助听前后的效果时,只有识别率差值超过16.3%,才能得出"处置有效"的结论。
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关键词
复测信度
相关系数
临界差值
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职称材料
青海省部分聋校学生线粒体DNA12SrRNA A1555G和GJB2基因突变筛查报告
被引量：
5
2
作者
惠培林
郭玉芬
+6 位作者
鲍晓林
刘晓雯
王大勇
韩明琨
周瑜
赵翠
王秋菊
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期23-26,共4页
目的通过对青海省三所聋校非综合征型耳聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)学生线粒体DNA12SrRNAA1555G突变和GJB2基因突变的调查研究,在分子水平了解青海省非综合征型感音神经性聋发生的病因及其特点。方法采集青海省特殊教育...
目的通过对青海省三所聋校非综合征型耳聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)学生线粒体DNA12SrRNAA1555G突变和GJB2基因突变的调查研究,在分子水平了解青海省非综合征型感音神经性聋发生的病因及其特点。方法采集青海省特殊教育学校、西宁市聋哑学校和乐都县职业教育学校共278例NSHI患者血样,提取基因组DNA,多聚酶链反应扩增线粒体DNA和GJB2基因目的片段,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,对酶切阳性病例和全部的GJB2基因的PCR产物进行DNA测序。结果278例感音神经性聋患者中16例(5.76%)存在线粒体DNA12SrRNAA1555G点突变;6例(2.16%)为GJB2235delC纯合突变,21例(7.55%)为GJB2235delC杂合及复合杂合突变,其中235delC是GJB2基因致病突变的主要形式,占88.90%(24/27)。结论线粒体DNA12SrRNA A1555G点突变和GJB2基因突变在青海省耳聋人群中的发生率较高,通过其突变筛查可以有效避免高危人群出现耳聋。
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关键词
耳聋
GJB2基因
线粒体DNA
突变
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职称材料
题名
一组汉语普通话单音节表在听力损失人群中的复测信度研究
被引量：
8
1
作者
陈艾婷
冀飞
郗昕
韩东一
机构
解放军总医院
耳
鼻
咽喉
-
头颈
外科
、解放军
耳
鼻
咽喉
科
研究所
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期201-204,共4页
基金
科技部十一五支撑计划项目(2007BAI18B12)资助
文摘
目的评价一组经过等价性验证的汉语普通话单音节表在听力损失患者中的复测信度。方法使用一组等价的单音节表对18名有听力损失的受试者进行识别率测试,测试强度在纯音平均听阈上30dB,每位受试者以不同表号起始顺序测完所有表,并在间隔1到16天后以相同表序再次进行测试,对两轮结果进行统计学分析。结果两轮测试得分的相关系数为0.931,对两轮测试的识别率得分进行"合理化"反正弦变换后,计算两轮得分差值的标准差,获得该组表在95%置信度下的临界差值为16.3%。结论这组普通话单音节表在评价治疗或助听前后的效果时,只有识别率差值超过16.3%,才能得出"处置有效"的结论。
关键词
复测信度
相关系数
临界差值
Keywords
Test--retest reliability
Pearson product--moment correlation
Critical difference
分类号
H018.4 [语言文字—语言学]
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职称材料
题名
青海省部分聋校学生线粒体DNA12SrRNA A1555G和GJB2基因突变筛查报告
被引量：
5
2
作者
惠培林
郭玉芬
鲍晓林
刘晓雯
王大勇
韩明琨
周瑜
赵翠
王秋菊
机构
兰州大学第二
医院
耳
鼻
咽喉
-
头颈
外科
解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科、解放军耳鼻咽喉研究所
国家人类基因组北方
研究
中心
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期23-26,共4页
基金
国家863项目(2006AA02Z181)
国家自然基金面上项目(30470956,30572016,30672310&30771857)
+7 种基金
高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463)
军队”十一五”杰出人才项目(06J018)
北京市科技计划重大项目(D0906005040291)
国家973项目(2007CB507400)
北京市重大专项课题项目(07G1014)
国家“十一五”科技支撑计划(2006BAI02B06&2007BAI18B12)
甘肃省中青年基金课题(3YS061-A25-012)
兰州大学医学科研基金(LZUYX200643)联合资助
文摘
目的通过对青海省三所聋校非综合征型耳聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)学生线粒体DNA12SrRNAA1555G突变和GJB2基因突变的调查研究,在分子水平了解青海省非综合征型感音神经性聋发生的病因及其特点。方法采集青海省特殊教育学校、西宁市聋哑学校和乐都县职业教育学校共278例NSHI患者血样,提取基因组DNA,多聚酶链反应扩增线粒体DNA和GJB2基因目的片段,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,对酶切阳性病例和全部的GJB2基因的PCR产物进行DNA测序。结果278例感音神经性聋患者中16例(5.76%)存在线粒体DNA12SrRNAA1555G点突变;6例(2.16%)为GJB2235delC纯合突变,21例(7.55%)为GJB2235delC杂合及复合杂合突变,其中235delC是GJB2基因致病突变的主要形式,占88.90%(24/27)。结论线粒体DNA12SrRNA A1555G点突变和GJB2基因突变在青海省耳聋人群中的发生率较高,通过其突变筛查可以有效避免高危人群出现耳聋。
关键词
耳聋
GJB2基因
线粒体DNA
突变
Keywords
Hearing loss
GJB2 gene
Mitochondrial DNA
Mutation
分类号
R764.44 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一组汉语普通话单音节表在听力损失人群中的复测信度研究
陈艾婷
冀飞
郗昕
韩东一
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
青海省部分聋校学生线粒体DNA12SrRNA A1555G和GJB2基因突变筛查报告
惠培林
郭玉芬
鲍晓林
刘晓雯
王大勇
韩明琨
周瑜
赵翠
王秋菊
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
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