解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科进修医师继续教育的研究和探讨 被引量：7

1

作者 刘军 朱玉华 +6 位作者 李万鑫 刘明波 武文明 戴朴 杨仕明 王秋菊 韩东一 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第2期382-384,共3页

目的 分析解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科进修医师的基本现状,为个性化教学和提高解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科的继续教育水平提供理论依据。方法 对2009年2月-2012年12月在解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科进修的学员进行问卷调查,问卷包... 目的 分析解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科进修医师的基本现状,为个性化教学和提高解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科的继续教育水平提供理论依据。方法 对2009年2月-2012年12月在解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科进修的学员进行问卷调查,问卷包括学员的年龄、性别、工作年限、学历、职称、原单位的基本情况、来进修学习的目的等,并对收回的101份问卷进行分析。结果 分析结果显示,5年以来,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科进修医师56.4%为男性,43.6%为女性;进修时平均年龄33.5岁,平均工作年限9.6年,原单位距北京1000公里以上的57.4%,大专5人,本科及以上106人,主治医师75%,副主任医师以上18.8%。进修医师来自三甲医院者占79.2%,其中教学医院占78%,自愿来进修学习的比例78.2%。结论 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科进修医师以三甲医院的主治医师为主要人群,具有较好的前期教育基础和临床工作经验,亚专科进修目的明确,为开展个性化教学提供了良好的基础。 展开更多

关键词 耳鼻咽喉-头颈外科 进修医师 继续教育 教学

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耳鼻咽喉头颈外科住院总医师在进修生继续教育中的作用 被引量：11

2

作者 任丽丽 杨仕明 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期134-136,共3页

耳鼻咽喉头颈外科的专科特点决定了进修生继续教育的必要性,而耳鼻咽喉头颈外科住院总医师的职责又决定了其在进修生继续教育中的桥梁和纽带作用,主要表现在住院总医师可以更合理的为进修生安排科内讲座;更大程度的激发进修生的学习主动... 耳鼻咽喉头颈外科的专科特点决定了进修生继续教育的必要性,而耳鼻咽喉头颈外科住院总医师的职责又决定了其在进修生继续教育中的桥梁和纽带作用,主要表现在住院总医师可以更合理的为进修生安排科内讲座;更大程度的激发进修生的学习主动性;更全面的为进修生分配床位、安排一线值班;更好地规范进修生的病历书写;更多的使用手术室数字化多媒体提高进修生的学习效率。实践证明,重视住院总医师在耳鼻咽喉头颈外科进修生继续教育中的作用,对科室的教学和临床工作具有一定的作用,值得推广借鉴。 展开更多

关键词 耳鼻咽喉头颈外科 住院总医师 进修生继续教育

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中耳炎外科治疗 被引量：3

3

作者 刘军 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第3期307-309,共3页

众所周知，中耳炎是耳鼻喉科多发病，属于最常见的“三炎一聋”疾病之一。中耳炎一直伴随着人类的生存和发展，国外中耳炎的外科治疗到1774年才起步，而我国的中耳炎外科治疗开展的更晚，国内外在中耳炎外科治疗道路上先后走过了保命期... 众所周知，中耳炎是耳鼻喉科多发病，属于最常见的“三炎一聋”疾病之一。中耳炎一直伴随着人类的生存和发展，国外中耳炎的外科治疗到1774年才起步，而我国的中耳炎外科治疗开展的更晚，国内外在中耳炎外科治疗道路上先后走过了保命期和干耳期， 展开更多

关键词 外科治疗 中耳炎 耳鼻喉科 多发病 国内外

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联合应用卡那霉素和速尿的豚鼠耳蜗毒性实验观察 被引量：9

4

作者 张贤芬 杨仕明 +3 位作者 胡吟燕 孙建和 郭维 韩东一 《中华耳科学杂志》 CSCD 2008年第2期166-169,共4页

目的探讨卡那霉素和速尿联合用药对豚鼠耳蜗的毒性作用。方法实验组25只豚鼠先行肌肉注射卡那霉素500mg/kg,2小时后静脉注射速尿50mg/kg,对照组4只豚鼠。于药物注射后7天行听觉脑干诱发电位(ABR)仪检测试验组和对照组豚鼠耳蜗听功能,对... 目的探讨卡那霉素和速尿联合用药对豚鼠耳蜗的毒性作用。方法实验组25只豚鼠先行肌肉注射卡那霉素500mg/kg,2小时后静脉注射速尿50mg/kg,对照组4只豚鼠。于药物注射后7天行听觉脑干诱发电位(ABR)仪检测试验组和对照组豚鼠耳蜗听功能,对阈值大于95dBSPL豚鼠行耳蜗铺片免疫荧光染色和常规切片观察,并对耳蜗进行扫描电镜观察。结果实验组25只豚鼠中有13只豚鼠ABR测试阈值高于95dBSPL,将这些致聋豚鼠作为观察对象,发现毛细胞和神经纤维明显受损,以耳蜗第一、二回损伤明显。结论卡那霉素和速尿联合用药可导致豚鼠毛细胞和神经纤维严重受损,是建立耳聋模型的一种快速而有效的方法。 展开更多

关键词 卡那霉素 速尿 听觉脑干诱发电位 耳蜗 组织病理学 免疫荧光

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非综合征型耳聋的基因型与表型关系 被引量：12

5

作者 代志瑶 戴朴 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期151-155,共5页

耳聋是常见的先天性疾病，世界范围内先天性聋的发生率为1／1000，其中遗传性聋占一半以上。

关键词 非综合征型耳聋 基因型 表型 先天性疾病 先天性聋 世界范围 遗传性聋 发生率

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内蒙古赤峰市特教学校耳聋患者线粒体12SrRNA基因突变分析 被引量：5

6

作者 袁永一 李小晶 +3 位作者 刘新 戴朴 黄德亮 韩东一 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第6期451-454,共4页

目的利用基因筛查的方法调查内蒙古赤峰市特教学校耳聋患者的分子学病因,着重进行线粒体12SrRNA基因序列突变分析。方法调查对象来自赤峰市特教学校耳聋患者134例,对照组为中国北方听力正常者75例。所有受检患者均采集外周血并提取DNA,... 目的利用基因筛查的方法调查内蒙古赤峰市特教学校耳聋患者的分子学病因,着重进行线粒体12SrRNA基因序列突变分析。方法调查对象来自赤峰市特教学校耳聋患者134例,对照组为中国北方听力正常者75例。所有受检患者均采集外周血并提取DNA,应用特定引物进行线粒体12SrRNA基因测序,对发现携带线粒体12SrRNA基因突变的患者行详细的病史调查、临床资料分析。结果134例耳聋患者中,1例携带线粒体12SrRNA基因1555A>G突变,3例携带1095T>C变异,所有4例突变携带者均有明确的氨基糖苷类药物应用史。对照组中1例携带1095T>C变异。结论线粒体12S rRNA基因在中国北方散发耳聋人群中具有一定的突变比例,赤峰地区聋哑人群的耳聋病因与线粒体12SrRNA突变关系较密切,1095T>C变异很可能和1555A>G突变一样与母系遗传氨基糖苷类药物性聋有密切关系。 展开更多

关键词 聋 线粒体DNA 序列分析

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癔病性耳鸣耳聋的治疗 被引量：2

7

作者 王洪田 冯杰 +3 位作者 翟所强 武文明 韩东一 杨伟炎 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第2期106-108,共3页

目的提高对癔病性耳鸣耳聋的认识和治疗水平,探讨其治疗模式。方法回顾分析4例癔病性耳鸣耳聋患者的诊治过程及预后。结果4例以耳鸣为第一主诉的患者,经过主观和客观听力学检查以及其他检查均排除了器质性病变,确诊为癔病性耳鸣耳聋,经... 目的提高对癔病性耳鸣耳聋的认识和治疗水平,探讨其治疗模式。方法回顾分析4例癔病性耳鸣耳聋患者的诊治过程及预后。结果4例以耳鸣为第一主诉的患者,经过主观和客观听力学检查以及其他检查均排除了器质性病变,确诊为癔病性耳鸣耳聋,经过耳鼻咽喉科和心理医生的共同治疗,患者均康复,随访8月～4年无复发。结论癔病性耳鸣耳聋的治疗比诊断困难,一旦确诊,不必按突聋进行治疗,需要请心理医生针对心因治疗。 展开更多

关键词 癔病 耳呜 耳聋 心理

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谷胱甘肽S-转移酶GSTT1、GSTM1基因多态性与老年性耳聋遗传易感性的关联性分析 被引量：2

8

作者 朱玉华 戴朴 +1 位作者 袁慧军 翟所强 《中华耳科学杂志》 CSCD 2011年第1期12-16,共5页

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)GSTT1和GSTM1基因多态性是否与老年性耳聋遗传易感性相关。方法在解放军总医院耳鼻咽喉科研究所聋病分子诊断中心样本库中选取本研究的研究对象,提取基因组DNA;利用多重PCR(Pol... 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)GSTT1和GSTM1基因多态性是否与老年性耳聋遗传易感性相关。方法在解放军总医院耳鼻咽喉科研究所聋病分子诊断中心样本库中选取本研究的研究对象,提取基因组DNA;利用多重PCR(Polymerase chain reaction,PCR)的方法同时扩增所有研究对象GSTT/GSTM基因编码区并进行GSTM1和GSTT1基因多态性的分型;通过病例-对照关联性分析方法进行统计学分析,明确GSTT1和GSTM1的多态性和老年性耳聋遗传易感性是否相关。结果本研究共选取了224名研究对象,包括110例老年性耳聋病例(平均阈值PTA=51±11dB)及114例相同年龄构成的对照组(PTA=18±4dB);所有研究对象的年龄均在60至80岁之间,病例组(男77人,女33人)的平均年龄为72.93±5.080岁,对照组(男76人,女38人)的平均年龄73.10±5.787岁。通过GSTM1和GSTT1基因多态性分型及统计学分析结果显示:GSTM1、GSTT1基因型阳性率及GSTT1+/GSTM1+、GSTT1+/GSTM1-、GSTT1-/GSTT1+和GSTT1-/GSTM1-不同基因多态性频率在病例-对照组间差异均无显著的统计学意义(P>0.05)。结论中国人群中GSTT1和GSTM1基因的多态性与老年性耳聋之间并不存在较强的关联性。 展开更多

关键词 老年性聋 GSTT1/GSTMA基因 突变 易感性

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耳聋-掌跖皮肤角化综合征的连接蛋白基因型和表型分析 被引量：2

9

作者 袁永一 戴朴 +2 位作者 朱秀辉 于飞 黄德亮 《中华耳科学杂志》 CSCD 2007年第1期71-74,共4页

目的GJB2、GJB6、GJB3基因与遗传性耳聋及角化病有关,以GJB2、GJB6、GJB3基因为候选基因,研究1例伴有掌跖角化病的综合征型耳聋先证者的分子病因,探讨其表型及遗传特征。方法采集先证者及其父母外周血并提取DNA,对GJB2、GJB6、GJB3基因... 目的GJB2、GJB6、GJB3基因与遗传性耳聋及角化病有关,以GJB2、GJB6、GJB3基因为候选基因,研究1例伴有掌跖角化病的综合征型耳聋先证者的分子病因,探讨其表型及遗传特征。方法采集先证者及其父母外周血并提取DNA,对GJB2、GJB6、GJB3基因编码区进行PCR扩增,以直接测序的方法进行突变分析。结果先证者及其父母GJB3、GJB6基因测序未发现突变。先证者携带GJB2基因R75W单等位基因突变,其父母未携带此突变,在证实先证者与其父亲的亲子关系后明确先证者携带的R75W为新生突变。301名中国正常对照中未发现GJB2基因R75W突变。结论在中国首次发现了GJB2基因新生突变R75W,此突变可能以显性方式遗传,导致耳聋-掌跖皮肤角化综合征。在不同种族R75W导致的耳聋多为双侧重度到极重度感音神经性聋,而皮肤表型的严重程度有所不同。 展开更多

关键词 综合征型耳聋 掌跖角化病 GJB2基因 GJB6基因 GJB3基因

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内蒙古赤峰市特教学校耳聋患者线粒体tRNA Ser(UCN)基因突变分析 被引量：1

10

作者 袁永一 刘新 +3 位作者 朱秀辉 戴朴 黄德亮 韩东一 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第4期267-270,共4页

目的应用基因诊断的方法调查内蒙古赤峰市特教学校耳聋患者的分子学病因,着重进行线粒体tRNASer(UCN)基因序列突变分析。方法调查对象来自赤峰市特教学校耳聋患者134例,对照组为中国北方听力正常者75例。所有受检患者均采集外周血并提取... 目的应用基因诊断的方法调查内蒙古赤峰市特教学校耳聋患者的分子学病因,着重进行线粒体tRNASer(UCN)基因序列突变分析。方法调查对象来自赤峰市特教学校耳聋患者134例,对照组为中国北方听力正常者75例。所有受检患者均采集外周血并提取DNA,进行线粒体tRNASer(UCN)基因测序,对发现携带线粒体tRNASer(UCN)基因突变的患者行详细的病史调查、家系分析及线粒体全序列测序。结果134例耳聋患者中检测到2例携带线粒体tRNASer(UCN)基因7 444G>A突变,该2例患者线粒体全序列测序均显示独特的多态性,但所有位点对应的氨基酸在进化上不保守。其中1例携带7 444G>A突变的患者同时携带SLC26A4基因IVS7-2A>G纯合突变,颞骨CT显示为前庭水管扩大。对照组中未发现携带线粒体tRNASer(UCN)基因突变者。结论线粒体tRNASer(UCN)基因在内蒙古赤峰地区散发耳聋人群中突变比例不高,线粒体tRNASer(UCN)基因突变并非赤峰地区聋哑人群的主要致病病因。 展开更多

关键词 聋 线粒体DNA 序列分析

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试剂盒配合琼脂糖EB染色法和PAGE银染法分析线粒体DNA A1555G突变的比较研究 被引量：3

11

作者 李琦 戴朴 +3 位作者 黄德亮 金政策 康东洋 张昕 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第1期49-52,共4页

目的通过比较试剂盒配合琼脂糖EB染色法和PAGE银染法分析线粒体DNAA1555G突变的不同特点,探索应用标准试剂盒和PAGE银染方法检测线粒体DNAA1555G突变的快速筛查和诊断方法。方法采用线粒体DNAA1555G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法... 目的通过比较试剂盒配合琼脂糖EB染色法和PAGE银染法分析线粒体DNAA1555G突变的不同特点,探索应用标准试剂盒和PAGE银染方法检测线粒体DNAA1555G突变的快速筛查和诊断方法。方法采用线粒体DNAA1555G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测线粒体DNA1555位点正常者229例,A>G突变阳性者17例,验证此试剂盒配合PAGE银染法检测的有效性和准确性。结果线粒体DNAA1555G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测结果与酶切EB染色和测序结果完全吻合。结论线粒体DNAA1555G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法和试剂盒配合EB检测法较前者更为灵敏和清晰,在分析线粒体DNAA1555G突变方面具有简单、价廉、结果直观的特点,适合在中国用于进行此突变的大规模筛查或预防性检查。 展开更多

关键词 耳聋 线粒体DNA 突变 聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染 溴化乙锭染色

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视觉失匹配负波中的额叶注意机制研究

12

作者 于澜 冀飞 Hedge C 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期628-629,共2页

1研究背景 自动感知环境的变化是注意力的核心部分。失匹配负波（mismatch negativity,MMN）是一种电生理反应,是指在一系列符合规律的感官刺激中引入一个偏差刺激产生的反应,能够反映大脑对感觉信息自动监测的能力。这种偏差刺激的形... 1研究背景 自动感知环境的变化是注意力的核心部分。失匹配负波（mismatch negativity,MMN）是一种电生理反应,是指在一系列符合规律的感官刺激中引入一个偏差刺激产生的反应,能够反映大脑对感觉信息自动监测的能力。这种偏差刺激的形式可以表现为刺激声特性的偏差如刺激声之间的抽象偏差或一系列对称刺激中的非对称刺激。 展开更多

关键词 失匹配负波 电生理反应 自动感知 非对称 NEGATIVITY 感觉信息 标准刺激 靶刺激 视觉诱发电位 MISMATCH

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河南省安阳市特教学校非综合征型聋学生SLC26A4基因突变热点区域的分析 被引量：6

13

作者 朱庆文 戴朴 +8 位作者 韩东一 林红艳 袁永一 于飞 刘新 康东洋 张昕 金政策 刘丽贤 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2007年第3期181-183,共3页

目的利用基因诊断方法调查河南省安阳地区聋哑学生SLC26A4基因突变热点区域的基因突变频率。方法对安阳市特教学校151例聋哑学生采集外周血并提取DNA,以序列分析方法检测SLC26A4基因的突变热点区域(包括外显子7+8、19、10、17、15)。结... 目的利用基因诊断方法调查河南省安阳地区聋哑学生SLC26A4基因突变热点区域的基因突变频率。方法对安阳市特教学校151例聋哑学生采集外周血并提取DNA,以序列分析方法检测SLC26A4基因的突变热点区域(包括外显子7+8、19、10、17、15)。结果SLC26A4基因突变热点区域序列分析结果显示31.79%(48/151)患者检测到了SLC26A4基因的突变,包括双等位基因突变者26例(17.22%),单等位基因突变者22例(14.57%)。结论安阳地区耳聋人群的SLC26A4基因突变频率明显高于国内外的报道,提示此地区特有的遗传性致聋病因和此地区人群具有SLC26A4基因热点突变区域的高携带率。 展开更多

关键词 大前庭水管综合征 SLC26A4(PDS)基因 突变

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儿童突聋与眩晕的诊治--北京市0-6岁儿童听力筛查诊断中心2013年第一季度学术讨论会纪要 被引量：5

14

作者 冀飞 吴子明 王秋菊 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期170-170,共1页

北京市儿童听力诊断筛查中心2013年第一季度学术讨论于2013年3月22日在解放军总医院举行。

关键词 筛查诊断 学术讨论 听力诊断 北京市 讨论会纪要 儿童 诊治 眩晕

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热休克蛋白70抗体检测对自身免疫性聋诊断的意义 被引量：2

15

作者 韩维举 顾瑞 +3 位作者 郭维 曹菊阳 于黎明 周娜 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2004年第3期148-150,共3页

目的　分析自身免疫性聋的听力学特点 ,探讨用免疫印迹法 (Westernblot)检测热休克蛋白 70抗体在自身免疫性耳聋诊断中的意义。方法　自身免疫性聋 14例 2 8耳 ,其它感音神经性聋 8例 16耳 ,正常对照 6例 12耳 ,采用免疫印迹法检测各组... 目的　分析自身免疫性聋的听力学特点 ,探讨用免疫印迹法 (Westernblot)检测热休克蛋白 70抗体在自身免疫性耳聋诊断中的意义。方法　自身免疫性聋 14例 2 8耳 ,其它感音神经性聋 8例 16耳 ,正常对照 6例 12耳 ,采用免疫印迹法检测各组受试者血清中的热休克蛋白 70抗体 ,并分别作临床听力学检查。结果　自身免疫性耳聋者纯音听力图多数为平坦型 ,TEOAE和 或DPOAE未引出 ,听性脑干反应多数正常 ,轻、中度耳聋者可引出镫骨肌声发射 ,该组 8例 ( 5 7.1% )热休克蛋白 70抗体阳性。其它感音神经性聋者纯音听力图多数为高频减退型和平坦型 ,TEOAE和DPOAE未引出 ,重度耳聋者ABR未引出 ,轻、中度耳聋者可引出镫骨肌声发射 ,1例 ( 12 .5 % )热休克蛋白 70抗体阳性。正常对照组 1例 ( 16 .7% )热休克蛋白 70抗体阳性。结论　免疫印迹法检测热休克蛋白 70抗体对自身免疫性耳聋诊断有参考价值 ,对该病的确诊还应结合临床听力学特点。 展开更多

关键词 自身免疫性聋 听力丧失 热休克蛋白

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应用试剂盒配合PAGE银染法分析SLC26A4基因IVS7-2A>G突变 被引量：2

16

作者 李琦 戴朴 +4 位作者 黄德亮 金政策 康东洋 朱庆文 张昕 《中华耳科学杂志》 CSCD 2007年第2期182-185,共4页

目的建立应用标准试剂盒和PAGE银染方法检测SLC26A4基因IVS7-2A>G突变的程序,探索大前庭水管综合症的快速筛查和诊断方法。方法采用SLC26A4基因IVS7-2A>G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测经直接测序法确定的SLC26A4基因IVS... 目的建立应用标准试剂盒和PAGE银染方法检测SLC26A4基因IVS7-2A>G突变的程序,探索大前庭水管综合症的快速筛查和诊断方法。方法采用SLC26A4基因IVS7-2A>G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测经直接测序法确定的SLC26A4基因IVS7-2位点正常者109例,IVS7-2A>G突变阳性者33例,并且和测序方法比较,验证此试剂盒配合PAGE银染法检测的有效性和准确性。结果SLC26A4基因IVS7-2A>G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测结果证实阳性33例,其中纯合22例,杂合11例,与测序结果完全吻合。结论SLC26A4基因IVS7-2A>G突变诊断试剂盒配合PAGE胶电泳银染法检测在分析SLC26A4基因IVS7-2A>G突变方面具有简单、价廉、结果直观的特点,适合在中国用于此突变的大规模筛查或预防性检查。 展开更多

关键词 SLC26A4基因 大前庭水管综合征 聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染

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α-受体阻滞剂对老化球囊功能的保护作用

17

作者 吴子明 郭维维 +3 位作者 张素珍 李兴启 杨伟炎 韩东一 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第5期344-346,351,共4页

目的观察α-受体阻滞剂(络斯宝)对大鼠球囊功能老化的保护作用。方法健康Wistar雄性大鼠16只,分为:组1为正常对照组(n=5);组2为老化组(n=5);组3为老化+络斯宝组(n=6)。老化模型采用D-半乳糖催老,剂量为120mgkg,每日一次,腹腔注射,共计给... 目的观察α-受体阻滞剂(络斯宝)对大鼠球囊功能老化的保护作用。方法健康Wistar雄性大鼠16只,分为:组1为正常对照组(n=5);组2为老化组(n=5);组3为老化+络斯宝组(n=6)。老化模型采用D-半乳糖催老,剂量为120mgkg,每日一次,腹腔注射,共计给药3个月;络斯宝的剂量为300ugkg,每日2次喂服。造模完成后,记录颈髓硬膜表面短声诱发电位。结果组1大鼠电位正常引出;组2老化大鼠在105dBSPL水平均未引出脊髓膜表面短声诱发电位;组3有3只在105dBSPL水平正常引出电位,3只未引出电位。结论α-受体阻滞剂(络斯宝)对球囊老化有一定的保护作用。 展开更多

关键词 Α受体阻滞剂 球囊 颈髓硬膜 短声诱发电位

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正常发育儿童言语声诱发ABR的复测一致性 被引量：2

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作者 Hornickel J 冀飞(编译) 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期315-316,共2页

听性脑干反应（ABR）是通过远场记录的方式反映听觉脑干核团对声信号反应同步性的一种测试方法。短声（click）诱发的ABR技术已非常成熟,其峰潜伏期在成人和儿童个体中的复测一致性非常好,在临床上已被广泛应用于客观听阈和听神经通路... 听性脑干反应（ABR）是通过远场记录的方式反映听觉脑干核团对声信号反应同步性的一种测试方法。短声（click）诱发的ABR技术已非常成熟,其峰潜伏期在成人和儿童个体中的复测一致性非常好,在临床上已被广泛应用于客观听阈和听神经通路同步性检测。言语、音乐等复杂声信号也可用于诱发ABR,近年来,言语声诱发听性脑干反应（the speech-evoked ABR,言语声诱发ABR）得到了越来越广泛的应用。 展开更多

关键词 听性脑干反应 客观听阈 ABR 声信号 EVOKED 测试方法 脑干核团 噪声条件 CLICK 频率跟随反应

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