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巨噬细胞在内耳急性损伤中的作用 被引量:6
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作者 陈林军 韩维举 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第2期257-261,共5页
内耳巨噬细胞主要分为常驻巨噬细胞和浸润巨噬细胞。声损伤和耳毒性药物刺激后可引起免疫细胞浸润到耳蜗,造成内耳毛细胞的损伤,但损伤机理尚不完全了解。对内耳免疫系统的研究主要集中于声损伤、耳毒性药物刺激后内耳TLR4激活、细胞因... 内耳巨噬细胞主要分为常驻巨噬细胞和浸润巨噬细胞。声损伤和耳毒性药物刺激后可引起免疫细胞浸润到耳蜗,造成内耳毛细胞的损伤,但损伤机理尚不完全了解。对内耳免疫系统的研究主要集中于声损伤、耳毒性药物刺激后内耳TLR4激活、细胞因子和趋化因子的释放以及浸润巨噬细胞的聚集,通过RNA测序、基因芯片和定量PCR来分析声损伤后整个耳蜗的基因表达情况,从而更好地理解引导免疫细胞到耳蜗的趋化因子和细胞因子的作用,使用阻断细胞因子或免疫受体的免疫抑制剂能减轻毛细胞的损伤。然而并非所有的免疫细胞都对耳蜗有害,CX3CR1+(趋化因子受体1)的常驻巨噬细胞能保护毛细胞免受浸润巨噬细胞介导的损伤。本文就巨噬细胞在听力损失模型中的研究作一综述,并着重介绍免疫应答与听力损失之间的联系。 展开更多
关键词 耳毒性 巨噬细胞 TLR4 声损伤
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Mitf-M基因突变对猪耳蜗血管纹发育的影响 被引量:2
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作者 陈林军 邱士伟 +6 位作者 龙熙 陈磊 唐朝颖 塞娜 郭维维 杨仕明 韩维举 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期483-487,共5页
目的研究Mitf-M基因突变是否会引起血管纹毛细血管、边缘细胞的变化,从而进一步了解Mitf-M基因突变引起Waardenburg综合征的病变机制。方法取出生后7d、10d、30d、40d的野生型和Mitf-M突变型猪共24头,分离解剖耳蜗外侧壁,运用免疫组织... 目的研究Mitf-M基因突变是否会引起血管纹毛细血管、边缘细胞的变化,从而进一步了解Mitf-M基因突变引起Waardenburg综合征的病变机制。方法取出生后7d、10d、30d、40d的野生型和Mitf-M突变型猪共24头,分离解剖耳蜗外侧壁,运用免疫组织化学技术染色,观察野生型和Mitf-M突变型猪耳蜗血管纹毛细血管、边缘细胞在出生后不同时期的免疫荧光的差异。结果 Mitf-M突变型猪与野生型猪在出生后7d、10d及30d,血管纹毛细血管之间没有明显差异,而在40d,Mitf-M突变型猪相对野生型猪的血管纹毛细血管出现明显的减少,并有统计学意义。在7d、40d,Mitf-M突变型猪耳蜗血管纹边缘细胞的细胞骨架均无明显破坏,边缘细胞数量之间没有明显差异。结论 Mitf-M基因突变不引起血管纹边缘细胞骨架的破坏及边缘细胞数量的减少,且Mitf-M突变型猪在出生后早期30d内血管纹毛细血管没有明显变化,在40d后Mitf-M突变型猪较野生型猪的耳蜗血管纹毛细血管出现明显的减少。 展开更多
关键词 MITF 血管纹 边缘细胞 血管纹毛细血管
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听神经病的诊治和相关研究(二) 被引量:4
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作者 冀飞 杨仕明 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期368-374,共7页
1临床上对听神经病的干预手段及其效果 现阶段对于听神经病(AuditoryNeuropathy,AN)的临床干预,以助听器(HearingAids,HA)和人工耳蜗(CochlearImplant,CI)为主,
关键词 听神经病 诊治 临床干预 人工耳蜗 助听器
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隐性听力损失——临床听力学的新挑战(1)·病因与损伤机制 被引量:10
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作者 冀飞 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期227-231,共5页
近年来,区别于以往的一种获得性感音神经性听力损失——"隐性听力损失(hidden hearing loss,HHL)"逐渐被人们认识,一方面,临床出现主诉噪声下言语识别困难但纯音听力正常的患者,且在噪声接触人群和老龄人群中多见;另一方面,深入的... 近年来,区别于以往的一种获得性感音神经性听力损失——"隐性听力损失(hidden hearing loss,HHL)"逐渐被人们认识,一方面,临床出现主诉噪声下言语识别困难但纯音听力正常的患者,且在噪声接触人群和老龄人群中多见;另一方面,深入的动物模型研究也发现噪声暴露和衰老除引起可恢复的暂时性毛细胞损伤之外,还导致了耳蜗内毛细胞与蜗神经I型传入纤维之间的部分突触的永久性损伤,而这种突触损伤并未影响听觉电生理阈值。 展开更多
关键词 感音神经性听力损失 损伤机制 临床 隐性 听力学 病因 噪声暴露 耳蜗内毛细胞
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双侧人工耳蜗植入的研究进展 被引量:7
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作者 杜海侨 李佳楠 +1 位作者 冀飞 杨仕明 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期493-498,共6页
随着科技的进步、医学的发展,人工耳蜗技术日臻成熟,双侧重度至极重度感音神经性耳聋的患者不再满足于单侧人工耳蜗植入所带来的局限好处。为追求更好的听觉感受、更高的生活质量,越来越多的患者选择行双侧人工耳蜗植入。本文在回顾近... 随着科技的进步、医学的发展,人工耳蜗技术日臻成熟,双侧重度至极重度感音神经性耳聋的患者不再满足于单侧人工耳蜗植入所带来的局限好处。为追求更好的听觉感受、更高的生活质量,越来越多的患者选择行双侧人工耳蜗植入。本文在回顾近年文献的基础上,就双侧人工耳蜗植入的发展历程、主要优势及目前存在的问题等方面进行综述。 展开更多
关键词 人工耳蜗 双侧植入 同期 分期 双模式
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半胱氨酸链蛋白β在内耳中的表达及其与听功能的相关性研究 被引量:1
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作者 张世丽 祖勉 +6 位作者 冀飞 蒋晴晴 邱士伟 李雅兰 郭维维 杨仕明 乔月华 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期721-726,共6页
目的研究半胱氨酸链蛋白β(cysteine string proteinβ,CSPβ)在巴马小香猪及出生后不同日龄的C57小鼠内耳组织中的表达,探讨其与听功能的相关性。方法应用耳蜗冰冻切片免疫荧光染色观察CSPβ在内耳中的表达分布,应用基底膜铺片观察CSP... 目的研究半胱氨酸链蛋白β(cysteine string proteinβ,CSPβ)在巴马小香猪及出生后不同日龄的C57小鼠内耳组织中的表达,探讨其与听功能的相关性。方法应用耳蜗冰冻切片免疫荧光染色观察CSPβ在内耳中的表达分布,应用基底膜铺片观察CSPβ随生长发育的表达变化。应用ABR检测C57小鼠发育过程中的听力变化。结果采用SPSS23.0统计学软件进行各组间单因素方差分析。结果 CSPβ在成年C57小鼠的螺旋神经节以及内毛细胞中均有表达,而在外毛细胞中没有表达;出生12天之前的C57小鼠耳蜗基底膜内毛细胞中都没有CSPβ的表达,直到出生后第12d,内毛细胞中才出现CSPβ的表达,且随着小鼠日龄的增加,CSPβ的表达信号增强,而在外毛细胞中始终没有出现CSPβ的表达。与C57小鼠不同的是,出生1天的小型猪内毛细胞胞中即有CSPβ表达,但在3排外毛细胞中没有表达;ABR结果显示自小鼠出生第14d开始检测到ABR,随着日龄的增加听力越来越成熟。结论我们推测CSPβ与内毛细胞释放神经递质之间可能存在密切联系,可能是神经递质释放,信息传递以及听觉发生的前提条件之一。 展开更多
关键词 CSPβ 小型猪 C57小鼠 带状突触 神经递质
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小型猪听性脑干反应分析及脉冲噪声暴露后的变化 被引量:4
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作者 陈志婷 王方园 +2 位作者 冀飞 杨仕明 吴南 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期735-739,共5页
目的了解健康小型猪的听性脑干反应特征,以及脉冲噪声暴露后其听性脑干反应的变化特点。方法健康小型猪分别给予30、50、80及100次脉冲噪声暴露,并于噪声暴露前以及暴露后即刻、1、2、4、8周进行听性脑干反应测定,了解其听性脑干反应特... 目的了解健康小型猪的听性脑干反应特征,以及脉冲噪声暴露后其听性脑干反应的变化特点。方法健康小型猪分别给予30、50、80及100次脉冲噪声暴露,并于噪声暴露前以及暴露后即刻、1、2、4、8周进行听性脑干反应测定,了解其听性脑干反应特征及变化情况。结果健康小型猪的听性脑干反应波形包括五个典型的波峰,与其他物种一致。短声刺激下其阈值平均为25±5 d B SPL。高强度脉冲噪声暴露后,其听性脑干反应阈值显著提高。50次以上暴露即可导致无法引出可识别的听性脑干反应波形。其纯音听性脑干反应阈值在4、8、16、20k Hz和32k Hz频率也于暴露后增高。暴露后即刻,各实验组阈值均大于90 d B SPL。暴露后1周,各实验组动物ABR阈值都有不同程度的恢复,但暴露后1周内恢复较快,第2至第8周时,听阈位移趋势基本稳定。噪声暴露后1至8周,ABR阈值在4k Hz,8k Hz,16k Hz、20k Hz和32k Hz频率恢复趋势与短声刺激一致,各频率ABR阈值比较差异无统计意义。随着时间的延长,在不同频率区间内,虽然存在听阈的阈移,但是ABR波形分化较差。讨论小型猪ABR波形与啮齿类及人类相似,但小型猪ABR对脉冲噪声的敏感性较啮齿类动物更强,且恢复期更短。此外,由于小型猪与人类在基因、解剖及病理生理学上都具有较高的相似性,因此可能是听觉研究方面理想的大型哺乳动物模型。 展开更多
关键词 小型猪 听性脑干反应 脉冲噪声
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隐性听力损失--临床听力学的新挑战(2)·诊治现状与面临问题 被引量:10
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作者 冀飞 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期339-343,共5页
如同听神经病[1]这一概念的提出,“隐性听力损失(hidden hearing loss,HHL)”概念的提出对于以往一些“不典型”的病例给出了合理的解释[2],对于一些边界较为模糊的听力损失给出了明确诊断的可能性。但是,关于这类听力损失的发生机制仍... 如同听神经病[1]这一概念的提出,“隐性听力损失(hidden hearing loss,HHL)”概念的提出对于以往一些“不典型”的病例给出了合理的解释[2],对于一些边界较为模糊的听力损失给出了明确诊断的可能性。但是,关于这类听力损失的发生机制仍然存在很多证据上的缺失,特别是临床诊断的直接证据尚无定论,需要进一步明确。此外,对于HHL的干预和预防(如药物、助听装置,以至于职业安全条例的可能修改)等都有赖于对其更深入的定性和定量研究。 展开更多
关键词 听力损失 临床诊断 隐性 听力学 诊治 直接证据 听神经病 助听装置
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CMC-TAT蛋白转导肽纳米载体体外转染效果评估 被引量:1
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作者 唐朝颖 韩维举 +4 位作者 邓雄威 王方园 袁硕龙 杨仕明 吴南 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期793-797,共5页
目的构建羧甲基壳聚糖-TAT蛋白转导肽纳米载体(CTNs),探究CTNs介导miR96转染293细胞和耳蜗基底膜的效率及安全性,为mi R96在内耳的功能研究奠定基础。方法应用羧甲基化的壳聚糖(CMC)与TAT蛋白转导肽合成CTNs,携带标记花青染料荧光(cy3)... 目的构建羧甲基壳聚糖-TAT蛋白转导肽纳米载体(CTNs),探究CTNs介导miR96转染293细胞和耳蜗基底膜的效率及安全性,为mi R96在内耳的功能研究奠定基础。方法应用羧甲基化的壳聚糖(CMC)与TAT蛋白转导肽合成CTNs,携带标记花青染料荧光(cy3)的mi R96模拟物(mi R96 mimics),转染293细胞和耳蜗基底膜,利用激光共聚焦荧光显微镜对293细胞和耳蜗基底膜铺片进行荧光阳性细胞计数,以阳离子脂质体作为对照,评价转染效率,采用MTT试验评价CTNs的安全性。结果成功制备了CTNs,纳米颗粒平均直径约186.6nm,粒径分布集中,无明显聚集现象;CTNs-mi R96-cy3转染293细胞的平均阳性细胞率为32.6%,转染耳蜗基底膜毛细胞的平均阳性细胞率为24.4%,均低于阳离子脂质体-mi R96-cy3;MTT试验示CTNs细胞毒性低于阳离子脂质体。结论 CTNs作为一种新型的纳米载体,可携带miR96成功转染耳蜗基底膜,提示了纳米载体作为miRNA载体的可行性,并且安全性较高,但转染效率不足。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖-TAT蛋白转导肽纳米载体 MIRNA miR96 内耳转染
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