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新辅助化疗联合免疫抑制剂对Ⅲ期非小细胞肺癌治疗有效性分析
被引量：
9
1
作者
王居巳
宋伟安
+7 位作者
狄守印
刘军强
范博士
周少华
岳彩迎
赵嘉华
陈思禹
龚太乾
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2024年第4期660-665,共6页
目的探讨新辅助化学药物治疗(以下简称化疗)联合免疫抑制剂对Ⅲ期非小细胞肺癌的短期治疗效果及安全性。方法选取2021年1月至2024年2月解放军总医院第六医学中心的Ⅲ期非小细胞肺癌患者53例,均行新辅助化疗联合免疫治疗,以21 d为一个周...
目的探讨新辅助化学药物治疗(以下简称化疗)联合免疫抑制剂对Ⅲ期非小细胞肺癌的短期治疗效果及安全性。方法选取2021年1月至2024年2月解放军总医院第六医学中心的Ⅲ期非小细胞肺癌患者53例,均行新辅助化疗联合免疫治疗,以21 d为一个周期,治疗中评估安全性及治疗结束时评估疗效。结果影像学评估显示,完全缓解8例,部分缓解34例,疾病稳定8例,疾病进展3例,客观缓解率为79.2%,疾病控制率为94.3%。新辅助治疗后经影像学评估及科室讨论后53例患者均实施微创胸腔镜肿瘤切除术,无中转开胸患者,术后并发症10例,发生率18.7%,1例患者术后出现严重肺部感染致呼吸衰竭死亡。术后组织病理学评估显示,完全缓解15例、部分缓解32例、疾病稳定5例、疾病进展1例,主要病理缓解33例(62.3%),客观缓解率为88.7%,疾病控制率98.1%。不良反应主要为1、2级,仅出现3例3级不良事件,无4级不良反应。结论新辅助化疗联合免疫治疗对于局部晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效及安全性,值得进一步推广应用。
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关键词
非小细胞肺癌
新辅助治疗
免疫治疗
疗效
安全性
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职称材料
干扰素-γ刺激人巨噬细胞后的转录组变化与细胞内信号调控机制研究
被引量：
2
2
作者
刘蓓
高泓浩
+5 位作者
程莉
张家乐
董焱鑫
谢顺
黄文荣
袁顺宗
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期1590-1595,共6页
目的:探讨干扰素-γ(IFN-γ)刺激后人巨噬细胞内上调的转录组基因表达谱及其相应的细胞内信号调控机制。方法:运用RNA-seq对IFN-γ刺激前后的人巨噬细胞系U937差异基因表达谱进行测序和比较,从中筛选出显著上调的基因,利用实时荧光定量...
目的:探讨干扰素-γ(IFN-γ)刺激后人巨噬细胞内上调的转录组基因表达谱及其相应的细胞内信号调控机制。方法:运用RNA-seq对IFN-γ刺激前后的人巨噬细胞系U937差异基因表达谱进行测序和比较,从中筛选出显著上调的基因,利用实时荧光定量PCR技术(qPCR)分别在U937和THP1两个巨噬细胞株内进行验证;在IFN-γ刺激U937细胞的同时,分别加入JAK/STAT3、MAPK/ERK和PI3K/AKT通路抑制剂,检测其对上调基因的影响,从中找出关键的调控机制。结果:巨噬细胞经IFN-γ刺激后,RNA-seq筛选结合qPCR验证结果显示:趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11,APOL家族包括APOL1、APOL2、APOL3、APOL4、APOL6以及GBP家族GBP1、GBP2、GBP3、GBP4、GBP5均显著上调。JAK/STAT3通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的APOL1、APOL4、GBP1、GBP4和GBP5基因上调表达,MAPK/ERK通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的CXCL10基因上调表达,PI3K/AKT通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的APOL1、APOL4、APOL6、GBP1和GBP5基因上调表达,三种信号通路抑制剂均能抑制IFN-γ诱导的CXCL9基因上调表达,三种通路抑制剂对IFN-γ诱导的APOL3基因上调均无抑制作用。结论:IFN-γ刺激后巨噬细胞内APOL和GBP部分家族分子表现为显著上调,PI3K/AKT、JAK/STAT3和MAPK/ERK通路对其表达分别具有一定的正向调控作用。
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关键词
干扰素-Γ
人巨噬细胞
转录组
细胞内信号
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职称材料
题名
新辅助化疗联合免疫抑制剂对Ⅲ期非小细胞肺癌治疗有效性分析
被引量：
9
1
作者
王居巳
宋伟安
狄守印
刘军强
范博士
周少华
岳彩迎
赵嘉华
陈思禹
龚太乾
机构
解放军总医院第六医学中心胸外科
出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2024年第4期660-665,共6页
基金
北京市科学技术委员会“首都临床特色”项目支持(Z161100000516185)。
文摘
目的探讨新辅助化学药物治疗(以下简称化疗)联合免疫抑制剂对Ⅲ期非小细胞肺癌的短期治疗效果及安全性。方法选取2021年1月至2024年2月解放军总医院第六医学中心的Ⅲ期非小细胞肺癌患者53例,均行新辅助化疗联合免疫治疗,以21 d为一个周期,治疗中评估安全性及治疗结束时评估疗效。结果影像学评估显示,完全缓解8例,部分缓解34例,疾病稳定8例,疾病进展3例,客观缓解率为79.2%,疾病控制率为94.3%。新辅助治疗后经影像学评估及科室讨论后53例患者均实施微创胸腔镜肿瘤切除术,无中转开胸患者,术后并发症10例,发生率18.7%,1例患者术后出现严重肺部感染致呼吸衰竭死亡。术后组织病理学评估显示,完全缓解15例、部分缓解32例、疾病稳定5例、疾病进展1例,主要病理缓解33例(62.3%),客观缓解率为88.7%,疾病控制率98.1%。不良反应主要为1、2级,仅出现3例3级不良事件,无4级不良反应。结论新辅助化疗联合免疫治疗对于局部晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效及安全性,值得进一步推广应用。
关键词
非小细胞肺癌
新辅助治疗
免疫治疗
疗效
安全性
Keywords
non-small cell lung cancer
neoadjuvant therapy
immunotherapy
efficacy
safety
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
干扰素-γ刺激人巨噬细胞后的转录组变化与细胞内信号调控机制研究
被引量：
2
2
作者
刘蓓
高泓浩
程莉
张家乐
董焱鑫
谢顺
黄文荣
袁顺宗
机构
安徽医科大学
解放军
解放军总医院
第五
医学
中
心血液病
医学
部血液科四病区
解放军总医院第六医学中心胸外科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期1590-1595,共6页
基金
国家自然科学基金(81770207,82170230)
科技部国家重点研发计划(2016YFC1101102)。
文摘
目的:探讨干扰素-γ(IFN-γ)刺激后人巨噬细胞内上调的转录组基因表达谱及其相应的细胞内信号调控机制。方法:运用RNA-seq对IFN-γ刺激前后的人巨噬细胞系U937差异基因表达谱进行测序和比较,从中筛选出显著上调的基因,利用实时荧光定量PCR技术(qPCR)分别在U937和THP1两个巨噬细胞株内进行验证;在IFN-γ刺激U937细胞的同时,分别加入JAK/STAT3、MAPK/ERK和PI3K/AKT通路抑制剂,检测其对上调基因的影响,从中找出关键的调控机制。结果:巨噬细胞经IFN-γ刺激后,RNA-seq筛选结合qPCR验证结果显示:趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11,APOL家族包括APOL1、APOL2、APOL3、APOL4、APOL6以及GBP家族GBP1、GBP2、GBP3、GBP4、GBP5均显著上调。JAK/STAT3通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的APOL1、APOL4、GBP1、GBP4和GBP5基因上调表达,MAPK/ERK通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的CXCL10基因上调表达,PI3K/AKT通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的APOL1、APOL4、APOL6、GBP1和GBP5基因上调表达,三种信号通路抑制剂均能抑制IFN-γ诱导的CXCL9基因上调表达,三种通路抑制剂对IFN-γ诱导的APOL3基因上调均无抑制作用。结论:IFN-γ刺激后巨噬细胞内APOL和GBP部分家族分子表现为显著上调,PI3K/AKT、JAK/STAT3和MAPK/ERK通路对其表达分别具有一定的正向调控作用。
关键词
干扰素-Γ
人巨噬细胞
转录组
细胞内信号
Keywords
IFN-γ
human macrophages
transcriptome
intracellular signaling
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
R551 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新辅助化疗联合免疫抑制剂对Ⅲ期非小细胞肺癌治疗有效性分析
王居巳
宋伟安
狄守印
刘军强
范博士
周少华
岳彩迎
赵嘉华
陈思禹
龚太乾
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2024
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
干扰素-γ刺激人巨噬细胞后的转录组变化与细胞内信号调控机制研究
刘蓓
高泓浩
程莉
张家乐
董焱鑫
谢顺
黄文荣
袁顺宗
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
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