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45例嗜酸性筋膜炎的临床特征、超声诊断及治疗随访的单中心回顾性研究 被引量:3
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作者 杨金水 万月华 +1 位作者 张江林 朱剑 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期145-152,共8页
目的回顾嗜酸性筋膜炎(EF)的临床症状、化验、检查、治疗及预后,并探讨超声在EF中的应用价值。方法回顾2006年1月1日~2022年2月28日在我中心就诊的EF患者的临床资料,并进行统计描述、分析,评估超声及磁共振成像(MRI)结果间的一致性。结... 目的回顾嗜酸性筋膜炎(EF)的临床症状、化验、检查、治疗及预后,并探讨超声在EF中的应用价值。方法回顾2006年1月1日~2022年2月28日在我中心就诊的EF患者的临床资料,并进行统计描述、分析,评估超声及磁共振成像(MRI)结果间的一致性。结果45例EF患者,男女比例3.5∶1,发病年龄16~64岁,平均病程22.6个月,从出现症状到确诊的平均时间为16个月。最常见的诱因是剧烈运动诱发,占22%(10/45例)。EF以对称性四肢受累为主,前臂(86.7%)及小腿(80%)最常见。临床表现包括:皮下肿胀/紧硬(95.6%)、关节痛/炎(55.6%)、沟征(42.2%)、手关节屈曲挛缩(42.2%)、色素沉着(37.8%)、橘皮样皮肤病变(13.3%)等。31例(68.9%)患者嗜酸性粒细胞升高,52.3%(23/44例)的患者IgG升高,9例(20%)抗核抗体阳性。21例患者接受了≥200 mg/d(3~5 d)的大剂量激素治疗,与未接受大剂量激素治疗的患者相比,虽未达到统计学差异,但患者入院前曾复发的比例更高、受累部位更广、IgG升高的比例更多,且没有发热。共有31例(68.9%)患者完成了随访,12/31例(38.7%)患者完全缓解,随访的中位时间为3.2年(0.2~15.9年),5.5年时完全缓解的累积发生率为44.1%。未发现与治疗反应相关的特殊基线特征及免疫抑制剂种类。共26例患者同时进行了超声及MRI检查,超声与MRI在确定筋膜增厚/炎症方面一致性很好(Kappa=0.91)。结论EF的临床特征为对称性四肢皮下肿胀、紧硬,伴嗜酸性粒细胞、IgG升高,激素治疗效果好。超声识别皮下筋膜增厚是诊断EF的一个早期最有效的工具。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多 筋膜炎 超声 糖皮质激素
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外周型脊柱关节炎的临床特征及治疗选择分析
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作者 曾露露 冀肖健 +6 位作者 胡立冬 胡嘉文 张奕楠 张家鑫 刘兴康 杨世伟 黄烽 《协和医学杂志》 北大核心 2025年第1期50-58,共9页
目的比较外周型脊柱关节炎(peripheral spondyloarthritis,pSpA)与中轴型脊柱关节炎(axial spondyloarthritis,axSpA)的临床特征和治疗选择差异,分析pSpA的临床特点及用药需求。方法本研究为回顾性队列研究。选取2016年1月—2022年12月... 目的比较外周型脊柱关节炎(peripheral spondyloarthritis,pSpA)与中轴型脊柱关节炎(axial spondyloarthritis,axSpA)的临床特征和治疗选择差异,分析pSpA的临床特点及用药需求。方法本研究为回顾性队列研究。选取2016年1月—2022年12月首次就诊于中国人民解放军总医院第一医学中心且诊断符合国际脊柱关节炎协会制定的axSpA或pSpA分类标准的患者为研究对象。通过电子病历管理系统和脊柱关节炎智能管理系统获取患者的人口学数据、临床特征、实验室检查及治疗情况。比较pSpA与axSpA患者,以及pSpA1(除外银屑病关节炎)与axSpA患者的关节肿胀和压痛分布情况,并比较其临床特征和治疗选择差异。结果共纳入脊柱关节炎患者1639例,其中pSpA患者184例(含银屑病关节炎97例),axSpA患者1455例。相较于axSpA患者,pSpA男性患者更少(62.5%比79.7%,P<0.001)、发病年龄更晚(33.8岁比22.0岁,P<0.001),诊断延误时间更短(6.0个月比14.2个月,P=0.004),伴随外周关节炎(71.7%比9.3%,P<0.001)和指/趾炎(6.5%比0.3%,P<0.001)更多,合并银屑病更多(52.7%比1.1%,P<0.001),且银屑病家族史更普遍(11.4%比3.4%,P<0.001);炎症指标更高但人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-B27阳性率更低(43.5%比87.4%,P<0.001),且HLA-B27阳性与发病年龄较早、较少合并银屑病、具有强直性脊柱炎家族史相关。pSpA患者使用传统合成改善病情抗风湿药物(conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs,csDMARDs)、生物类改善病情抗风湿药物(biologic disease-modifying antirheumatic drugs,bDMARDs)和口服糖皮质激素的占比更高,同时更多采用bDMARDs与csDMARDs联合用药(19.0%比12.2%,P=0.009)或多种csDMARDs合用(65.8%比12.5%,P<0.001)。相较于axSpA患者,pSpA1患者除合并银屑病、合并葡萄膜炎、银屑病家族史及bDMARDs用药无统计学差异外,其余变量的亚组分析与pSpA患者结果一致。结论pSpA患者通常发病较晚,男性和HLA-B27阳性患者占比较低,多伴随外周关节炎、指/趾炎,合并银屑病及家族史更普遍。pSpA在治疗方面的疾病负担并不低于axSpA,由于伴随更多的外周症状、银屑病以及更高的炎症指标等,对治疗药物的需求也更多。 展开更多
关键词 外周型脊柱关节炎 中轴型脊柱关节炎 临床特征 药物治疗
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IgG4相关性肝脏炎性假瘤合并肝组织感染1例并文献复习 被引量:1
3
作者 廖思敏 罗贵 +4 位作者 金京玉 赵倩倩 朱剑 张江林 赵征 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期783-789,共7页
目的报道1例以多发肺、肝结节为临床表现的IgG_(4)相关性肝脏炎性假瘤(HIPT)合并肝组织感染患者的临床影像特点并复习文献,以期帮助临床医师诊治及鉴别IgG_(4)相关性肝脏炎性假瘤。方法回顾性分析1例多发肺、肝结节的IgG_(4)相关性疾病(... 目的报道1例以多发肺、肝结节为临床表现的IgG_(4)相关性肝脏炎性假瘤(HIPT)合并肝组织感染患者的临床影像特点并复习文献,以期帮助临床医师诊治及鉴别IgG_(4)相关性肝脏炎性假瘤。方法回顾性分析1例多发肺、肝结节的IgG_(4)相关性疾病(IgG_(4)-RD)患者的病例资料,并通过检索中英文数据库,综合文献结果,总结IgG_(4)相关性HIPT和肝组织感染的临床影像特点。结果本例为64岁女性,因“纳差乏力1年余、干咳4个月”至解放军总医院第一医学中心风湿免疫科住院,仅有肺、肝多发结节,无眼睑、腮腺、颌下腺、胰腺等受累,血IgG_(4)(14.1 g/L)及C反应蛋白(CRP,82.1 mg/L)水平均升高。肺CT提示双肺多发实性结节、边界清楚。腹部增强磁共振检查显示肝S7段结节,周围有假包膜,边界清楚,均匀强化;肝S5段结节,边界模糊,环形强化;最终肝结节通过病理和病原学宏基因测序证实S7段结节为IgG_(4)相关性HIPT,S5段结节为肝组织感染。经足疗程抗感染和甲泼尼龙、来氟米特治疗后,复查肺、肝结节基本消失。检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库(截至2023年9月),未见IgG_(4)-RD肝脏受累同时合并感染的病例报道。目前共报道26例IgG_(4)-RD肝脏受累病例,男性居多(92.3%),平均年龄51岁,多以肝功能异常为首发症状就诊,血炎症指标正常,影像表现以单个结节多见(88.5%),边界清楚,均匀强化和环形强化均可见,常同时合并胰腺、胆道受累,病理为确诊该疾病的金标准。结论本例肝内多发结节为IgG_(4)相关性HIPT与感染共存。在诊治以肝多发结节为表现的IgG_(4)-RD患者时,若结节影像学特征不一致,需考虑原发病与其他情况并存的情况,该病容易误诊,须获取病理组织帮助确诊。 展开更多
关键词 IGG4相关性疾病 肝脏炎性假瘤 感染
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度洛西汀和普瑞巴林治疗纤维肌痛的疗效和安全性对照研究 被引量:15
4
作者 梁东风 杨春花 +1 位作者 张洁 朱剑 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期194-200,共7页
目的:为数量较少的盐酸度洛西汀和普瑞巴林治疗纤维肌痛(fibromyalgia,FM)的疗效和安全性比较研究增加证据。方法:收集并分析解放军总医院第一医学中心2020年11月1日至2021年5月1日于我科接受度洛西汀(n=25)或普瑞巴林(n=12)治疗并持续... 目的:为数量较少的盐酸度洛西汀和普瑞巴林治疗纤维肌痛(fibromyalgia,FM)的疗效和安全性比较研究增加证据。方法:收集并分析解放军总医院第一医学中心2020年11月1日至2021年5月1日于我科接受度洛西汀(n=25)或普瑞巴林(n=12)治疗并持续至少4周的两组FM病人的临床资料,分别于基线期和治疗4周末评估两组的疗效指标,记录药物不良反应。疗效指标包括疼痛数字评分法(numerical rating scale,NRS)评分、广泛疼痛指数(widespread pain index,WPI)、症状严重程度(symptom severity scale,SSS)评分、纤维肌痛严重程度(fibromyalgia severity,FS)评分、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分和抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分。结果:度洛西汀组所有疗效指标包括疼痛NRS评分、WPI、SSS评分、FS评分、SAS评分和SDS评分均较基线期明显改善(P<0.001,-P=0.01)。普瑞巴林组疗效指标包括疼痛NRS评分、WPI、SSS评分、FS评分和SAS评分均较基线期明显改善(P<0.001,-P=0.038),SDS评分改善差异无统计学意义。两组间各疗效指标改善值差异均无统计学意义(P=0.227-0.955)。度洛西汀组药物不良反应发生率为64.0%,普瑞巴林组为58.3%,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。度洛西汀组发生率超过15%的药物不良反应为恶心、便秘、排尿困难、出汗、头痛、头晕、嗜睡、性欲下降和失眠,普瑞巴林组为头晕、嗜睡和便秘。治疗期间多数药物不良反应逐渐减轻。结论:度洛西汀和普瑞巴林对FM的疗效和安全性均较好,两种药物对FM的总体疗效无明显差异,普瑞巴林不能缓解FM的抑郁症状。 展开更多
关键词 度洛西汀 普瑞巴林 纤维肌痛
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托法替布治疗MDA5抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病7例并文献复习 被引量:4
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作者 李华 赵玉荣 +8 位作者 刘晓飞 廖思敏 周博 杨春花 李坤鹏 邓小虎 张江林 黄烽 朱剑 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期91-96,共6页
目的报道7例经托法替布治疗的抗黑色素瘤分化相关基因蛋白5(MDA5)抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病(ILD)患者的临床特点、诊治经过及预后并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法收集解放军总医院第一医学中心风湿免疫科2018年1月-2021年1... 目的报道7例经托法替布治疗的抗黑色素瘤分化相关基因蛋白5(MDA5)抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病(ILD)患者的临床特点、诊治经过及预后并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法收集解放军总医院第一医学中心风湿免疫科2018年1月-2021年10月收治的7例MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD患者,回顾性分析其应用托法替布治疗前后的临床症状、实验室检查指标、影像学表现变化及不良反应发生情况。检索相关数据库,结合文献报道的36例患者,总结托法替布治疗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD的有效性及安全性。结果7例患者中5例为女性,2例为男性;年龄50(30~64)岁,病程3(1~36)个月,随访时间12(1~35)个月。7例中有4例既往曾接受其他免疫抑制剂治疗,3例为初治患者。1例死亡,6例病情稳定,维持治疗。1例患者在使用托法替布后的第18个月出现真菌感染。国内外报道托法替布治疗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD患者共36例,治疗后临床症状、实验室检查指标及影像学表现均有改善,应用托法替布后9例(25%)发生机会性感染。结论托法替布治疗MDA5抗体阳性皮肌炎合并ILD的疗效显著,但在治疗期间应注意监测机会性感染。 展开更多
关键词 皮肌炎 间质性肺病 抗黑色素瘤分化相关基因蛋白5 托法替布
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小剂量复方磺胺甲唑对肉芽肿性多血管炎肺孢子菌肺炎的预防作用 被引量:3
6
作者 柳玉佳 赵玉荣 +5 位作者 廖思敏 王一雯 周博 万月华 邓小虎 朱剑 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期954-956,共3页
肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种原发性、坏死性、肉芽肿性小血管炎,大多数患者出现血清学抗蛋白酶3(RR3)及抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阳性[1],其临床表现多样,通常可影响耳、鼻、眼、呼吸道、肾脏等器... 肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种原发性、坏死性、肉芽肿性小血管炎,大多数患者出现血清学抗蛋白酶3(RR3)及抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阳性[1],其临床表现多样,通常可影响耳、鼻、眼、呼吸道、肾脏等器官,并可累及神经系统、皮肤等。GPA的治疗包括诱导缓解和维持治疗,其中诱导缓解时主要以糖皮质激素联合环磷酰胺(CTX)或利妥昔单抗(RTX)为主。虽然大多数GPA患者经过正规有效的治疗可得到有效缓解,但机会感染的风险明显增加[2],尤其是肺孢子菌肺炎(pneumocystis pneumonia,PCP)最为凶险致命,且常出现在诱导缓解及初始治疗的前12个月[3]。因此,及早对GPA患者开展有效的PCP预防极为重要。 展开更多
关键词 复方磺胺甲唑 肉芽肿性多血管炎 肺孢子菌肺炎 预防作用
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超声造影评估托法替布成功治疗难治性大动脉炎1例并文献复习
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作者 杨金水 李民 +6 位作者 张江林 万月华 朱剑 邓小虎 赵玉荣 王秀茹 张洁 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期58-64,共7页
目的报道1例应用托法替布成功治疗的难治性大动脉炎(TAK)患者并复习文献,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例应用托法替布治疗并使用超声造影连续评价的TAK患者的病例资料,通过检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库,... 目的报道1例应用托法替布成功治疗的难治性大动脉炎(TAK)患者并复习文献,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例应用托法替布治疗并使用超声造影连续评价的TAK患者的病例资料,通过检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库,综合文献结果,总结TAK的治疗及随访经验。结果本例为28岁女性,病史10年,临床表现为发热、颈痛和关节疼痛,超声发现颈动脉管壁增厚、管腔狭窄,实验室检测发现C反应蛋白和红细胞沉降率升高,接受激素治疗后病情可减轻。激素减量过程中反复复发,先后联合使用多种抗风湿药物及托珠单抗等,因疗效不佳或药物不良反应未能规律应用,动脉炎症逐渐加重,出现左侧锁骨下动脉瘤,疾病治疗困难。随后调整治疗方案为托法替布(初始10 mg/d,后逐渐减量至7.5 mg/d)联合糖皮质激素(甲泼尼龙14 mg/d,后逐渐减量至8 mg/d),患者临床症状缓解,未发现严重的不良反应。超声造影提示动脉壁厚度降低(左颈总动脉壁厚度由用药前的8.9 mm降至1.2 mm,左锁骨下动脉壁厚度由7.4 mm降至0.8 mm)、造影强度减弱(总评分由5分降至1分)、动脉瘤消失。检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库(截至2021年3月),共报道10例应用托法替布治疗的TAK患者,其中男1例,女9例;7例病情减轻,激素剂量均有减少,仅1例出现不良反应。结论 Janus激酶(JAK)抑制剂有望成为治疗TAK新的有效药物;血管超声造影能够实时检测血管壁厚度及增厚管壁造影增强情况,是评估血管炎症的有效工具。 展开更多
关键词 大动脉炎 超声造影 托法替布
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利妥昔单抗治疗慢性主动脉周围炎:6例及文献复习 被引量:1
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作者 廖思敏 赵玉荣 +6 位作者 张洁 李坤鹏 邓小虎 王炎焱 张江林 黄烽 朱剑 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期380-385,共6页
目的报道6例经利妥昔单抗(RTX)治疗的慢性主动脉周围炎(CP)患者的临床特点、诊治经过及预后并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法回顾性分析解放军总医院第一医学中心2014年10月-2020年11月收治的6例CP患者应用RTX治疗前后的临床症... 目的报道6例经利妥昔单抗(RTX)治疗的慢性主动脉周围炎(CP)患者的临床特点、诊治经过及预后并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法回顾性分析解放军总医院第一医学中心2014年10月-2020年11月收治的6例CP患者应用RTX治疗前后的临床症状、实验室指标、影像学表现变化及不良反应。临床缓解定义为临床症状消失、肾盂积水消失、红细胞沉降率<15 mm/h、C反应蛋白<5 mg/L;完全缓解定义为临床缓解及影像学提示腹膜后包块最大横径缩小50%。检索相关数据库,结合文献报道的58例患者,总结RTX治疗CP的有效性及安全性。结果6例患者均为男性,年龄49.5(42.0~62.0)岁,病程60(30~365)d,随访时间25.7(0.9~66.9)个月。其中3例既往合并严重心血管疾病、1例合并胸主动脉受累。3例应用泼尼松0.25~0.5 mg/(kg·d)联合RTX作为诱导缓解方案,其余3例单用RTX诱导缓解。5例达到临床缓解,其中4例规律应用RTX维持缓解,1例应用小剂量泼尼松维持,中位缓解时间为4.0(0.5~6.0)个月;3例达到完全缓解,中位缓解时间为18(16~24)个月;6例均未出现疾病复发。6例患者未出现输注反应,1例在应用RTX后的第3.5个月出现肺部感染。国内外报道RTX治疗CP共58例,治疗后患者临床症状、实验室指标及影像学表现均有改善,应用RTX后仅5例(8.6%)出现感染,1例(1.7%)死亡,3例(5.2%)复发。结论应用RTX作为诱导缓解及维持缓解方案治疗CP临床效果好,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性主动脉周围炎 腹膜后纤维化 利妥昔单抗
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以关节屈曲挛缩为首发表现的淀粉样关节病5例并文献复习 被引量:1
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作者 万月华 杨金水 +4 位作者 赵玉荣 李坤鹏 赵征 金京玉 朱剑 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1451-1456,共6页
目的报道5例以关节屈曲挛缩为首发表现的淀粉样关节病病例,并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法收集2012年1月-2022年2月就诊于解放军总医院第一医学中心风湿免疫科的、以关节屈曲挛缩为首发表现的、免疫球蛋白轻链(AL)型淀粉样变... 目的报道5例以关节屈曲挛缩为首发表现的淀粉样关节病病例,并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法收集2012年1月-2022年2月就诊于解放军总医院第一医学中心风湿免疫科的、以关节屈曲挛缩为首发表现的、免疫球蛋白轻链(AL)型淀粉样变性相关的淀粉样关节病患者的临床资料进行回顾性分析,检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库,结合文献报道总结AL型淀粉样变性相关的淀粉样关节病的临床表现、实验室及影像学检查结果。结果通过病例回顾,本中心共有5例以关节屈曲挛缩为首发表现的淀粉样关节病患者,其中男4例,女1例。检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库(截至2022年2月),筛选出2例符合条件的患者,均为男性。共纳入7例,男女比例6∶1,中位年龄30岁(19~73岁)。脊柱及四肢大小关节均受累,尤其是手关节(7例,100%)。共有5例(71.4%)出现软组织受累:腕管综合征4例,巨舌3例,肩垫征2例,其他部位肌肉肿胀2例。5例被误诊为类风湿关节炎(RA),1例被误诊为脊柱关节炎(SpA),延迟诊断的中位时间为24(2~204)个月。实验室检查结果发现,3例(42.9%)免疫电泳阳性,均为λ轻链。仅有1例人类白细胞抗原B27(HLA-B27)阳性,其余患者的自身抗体及类风湿因子均为阴性。仅1例的C反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR)升高。5例(71.4%)病变部位的超声检查可见关节周围低回声区,韧带增厚,或关节周围腱鞘炎症。5例(71.4%)完善了X线检查,1例可见软组织肿胀伴糜烂及软骨下囊肿,其余4例未发现骨质破坏。5例(71.4%)完善了磁共振成像检查,其中1例关节周围肌肉内可见T1加权像低信号、T2加权像中等信号,2例可见周围腱鞘水肿信号。1例(14.3%)行全身骨核素扫描(ECT)未见异常摄取。结论关节屈曲挛缩可为淀粉样关节病的首发表现。当合并软组织受累,血清学阴性,影像未见关节破坏但出现周围软组织异常时,需警惕淀粉样关节病。 展开更多
关键词 关节挛缩 淀粉样关节病 AL型淀粉样变性
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肉芽肿性多血管炎乳腺受累1例并文献复习 被引量:2
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作者 廖思敏 赵玉荣 +1 位作者 朱剑 邓小虎 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期802-807,共6页
目的报道1例肉芽肿性多血管炎(GPA)合并乳腺受累患者的临床特点并复习文献,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例GPA乳腺受累患者的病例资料,通过检索中英文数据库,综合文献结果,总结GPA乳腺受累的临床特点。结果本例为53岁女性,因&qu... 目的报道1例肉芽肿性多血管炎(GPA)合并乳腺受累患者的临床特点并复习文献,以提高对该病的认识。方法回顾性分析1例GPA乳腺受累患者的病例资料,通过检索中英文数据库,综合文献结果,总结GPA乳腺受累的临床特点。结果本例为53岁女性,因"眼睑红肿8个月,听力下降6个月,乳腺硬结4个月"至解放军总医院第一医学中心风湿免疫科住院,乳腺表现为双侧乳腺痛性硬结伴破溃,蛋白酶3(PR3)抗体阳性,乳腺病理检查可见淋巴细胞浸润,经醋酸泼尼松及环磷酰胺治疗后复发,后改用利妥昔单抗治疗缓解。检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed数据库(截至2021年3月),英文文献共有28例GPA乳腺受累的病例,中文文献未见相关病例。GPA乳腺受累好发于40~60岁女性(60.7%,17/28),以单侧乳腺(75.0%,21/28)受累多见,常出现PR3(69.2%,9/13)抗体阳性,病理表现可见淋巴细胞浸润、血管炎及肉芽肿。结论GPA乳腺受累罕见,且乳腺症状缺乏特异性,检测抗中性粒细胞胞浆抗体及病理检查可辅助诊断。 展开更多
关键词 肉芽肿性多血管炎 乳腺 抗中性粒细胞胞浆抗体
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皮肤沾染硫酸铜诱发抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性皮肌炎1例报告
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作者 刘承灵 孙飞 +4 位作者 王秀茹 张江林 黄烽 赵华 朱剑 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1338-1340,共3页
1病例资料患者女,46岁。因"面颈部红斑3个月余,四肢无力伴疼痛2个月余"于2019年9月15日收入解放军总医院第一医学中心风湿免疫科。发病前2个月,患者在进行硫酸铜溶液喷洒养殖场水面作业时,部分溶液沾染至面部,当天下午自感面... 1病例资料患者女,46岁。因"面颈部红斑3个月余,四肢无力伴疼痛2个月余"于2019年9月15日收入解放军总医院第一医学中心风湿免疫科。发病前2个月,患者在进行硫酸铜溶液喷洒养殖场水面作业时,部分溶液沾染至面部,当天下午自感面部发红. 展开更多
关键词 皮肌炎 抗黑色素瘤分化相关基因5抗体 硫酸铜 间质性肺炎
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