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B细胞肿瘤抵抗CAR-T细胞治疗的机制及逆转策略被引量：1: 1; 作者张杨伍志强韩为东《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1043-1050,共8页; 以CD19靶点为代表的嵌合抗原受体基因修饰T(CAR-T)细胞在B细胞恶性肿瘤治疗中取得突破性进展,但随着CAR-T细胞治疗患者数量的增加,复发、抵抗问题已成为临床亟待解决的问题和领域内研究热点。近年来除抗原丢失引发的免疫逃逸及CAR-T细... 展开更多; 关键词嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞 B细胞肿瘤抵抗机制 CAR-T细胞失能逆转策略; 在线阅读下载PDF 职称材料

西达本胺联合PD-1抑制剂对结直肠癌小鼠CD8+T细胞抗肿瘤功能的影响被引量：3: 2; 作者董亮李祥 +2 位作者高志涛贾慧婕赵铁锁《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期99-107,共9页; 目的探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂西达本胺联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂对结直肠癌小鼠模型(MC38-OVA)中CD8^(+)T细胞抗肿瘤功能的影响。方法动物实验:采用背部皮下注射法构建MC38-OVA结直肠癌小鼠模型。将MC38-OVA荷瘤小鼠... 展开更多; 关键词 T淋巴细胞免疫检查点抑制剂程序性死亡受体-1 西达本胺; 在线阅读下载PDF 职称材料

肿瘤新抗原疫苗的设计与优化策略被引量：2: 3; 作者涂辉阳韩为东张斌《合成生物学》 CSCD 北大核心 2024年第2期254-266,共13页; 随着免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体T细胞疗法在不同适应证中的研究和临床应用,免疫治疗已经彻底改变了多种肿瘤的治疗方式。肿瘤新抗原疫苗作为一种前景广阔的免疫治疗方法,旨在激发针对新抗原的特异性T细胞反应。新抗原具有高度特异... 展开更多; 关键词新抗原肿瘤疫苗免疫治疗合成生物学个体化治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

结肠癌中ASPM对细胞增殖、侵袭和凋亡的影响被引量：4: 4; 作者安晓静柏苗苗 +2 位作者谢振年伍志强赵坡《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1177-1182,共6页; 目的探讨头小畸形相关基因(abnormal spindle-like microcephaly associated,ASPM)对结肠癌细胞SW116和HCT116增殖、侵袭和凋亡的影响以及对β-catenin的调节作用。方法挑选ASPM含量较高的结肠癌细胞株HCT116和SW116。体外培养结肠癌细... 展开更多; 关键词结肠肿瘤 ASPM 侵袭力凋亡 WNT/Β-CATENIN; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名B细胞肿瘤抵抗CAR-T细胞治疗的机制及逆转策略被引量：1: 1; 作者张杨伍志强韩为东; 机构中国人民解放军总医院第一医学中心生物治疗科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1043-1050,共8页; 基金国家自然科学基金重点项目(No.82430012) 国家自然科学基金面上项目(No.82370226) +1 种基金国家自然科学基金青年项目(No.82400265)。; 文摘以CD19靶点为代表的嵌合抗原受体基因修饰T(CAR-T)细胞在B细胞恶性肿瘤治疗中取得突破性进展,但随着CAR-T细胞治疗患者数量的增加,复发、抵抗问题已成为临床亟待解决的问题和领域内研究热点。近年来除抗原丢失引发的免疫逃逸及CAR-T细胞失能导致的治疗不敏感外,对于肿瘤细胞自身内在因素异常等导致的治疗抵抗的研究也取得了一定的进展。基于高通量的筛选体系,促凋亡分子[如佛波醇-12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯诱导蛋白-1(PMAIP1,又称NOXA)、Fas相关死亡域蛋白(FADD)等]和黏附分子[如CD58、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)等]表达降低或缺失介导的抵抗机制相继被识别。对于目前已被识别的抵抗机制,已形成多种针对性的逆转策略,如组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂联合CAR-T细胞治疗NOXA低表达的非霍奇金淋巴瘤;表观遗传学药物预处理CAR-T细胞增加其抗瘤效能与持久性;通过基因编辑技术解除相关基因的抑制作用从而增效CAR-T细胞;过表达细胞因子改善肿瘤微环境等,且部分策略已获得临床验证。本文综述已有CAR-T细胞治疗的抵抗机制及其针对性逆转策略,分析了相关研究的临床转归,旨在为提升CAR-T细胞在B细胞肿瘤中的疗效提供新的思路。; 关键词嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞 B细胞肿瘤抵抗机制 CAR-T细胞失能逆转策略; Keywords chimeric antigen receptor gene-modified T-cell(CAR-T cell) B-cell malignancie resistance mechanisms CAR-T cell dysfunction reversal strategies; 分类号 R733.3 [医药卫生—肿瘤] R730.54 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名西达本胺联合PD-1抑制剂对结直肠癌小鼠CD8+T细胞抗肿瘤功能的影响被引量：3: 2; 作者董亮李祥高志涛贾慧婕赵铁锁; 机构新乡医学院基础医学院免疫学系解放军总医院第一医学中心生物治疗科新乡医学院检验学院; 出处《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期99-107,共9页; 基金国家自然科学基金(82150108)。; 文摘目的探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂西达本胺联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂对结直肠癌小鼠模型(MC38-OVA)中CD8^(+)T细胞抗肿瘤功能的影响。方法动物实验:采用背部皮下注射法构建MC38-OVA结直肠癌小鼠模型。将MC38-OVA荷瘤小鼠随机分为对照组、西达本胺组、anti-PD-1组、西达本胺^(+)anti-PD-1组,每组20只。观察荷瘤小鼠肿瘤生长情况及存活率;采用流式细胞仪检测小鼠肿瘤微环境中CD8^(+)T细胞、CD8^(+)IFN-γ^(+)T细胞、OVA抗原特异性CD8^(+)T细胞的数量及比例,以及肿瘤组织内调节性T细胞(Treg)、髓系衍生抑制细胞(MDSC)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的表达变化。细胞实验:采用流式细胞仪检测0、10、25、50、100、200 nmol/L西达本胺处理的CD8^(+)T细胞及MC38-OVA肿瘤细胞的凋亡情况。采用流式细胞计数法及Ki-67抗体标记法检测0、100 nmol/L西达本胺处理的CD8^(+)T细胞及MC38-OVA肿瘤细胞的增殖情况。取CD8^(+)T细胞,设置对照组、西达本胺组、anti-PD-1组与西达本胺^(+)anti-PD-1组,与MC38-OVA肿瘤细胞按预设效靶比共培养,采用流式细胞仪检测CD8^(+)T细胞的杀伤能力。经0、100 nmol/L西达本胺处理的CD8^(+)T细胞与相同数量的MC38-OVA肿瘤细胞共培养,采用流式细胞仪检测CD107a的表达情况。结果荷瘤小鼠肿瘤生长及生存分析结果显示,与对照组比较,西达本胺^(+)anti-PD-1组荷瘤小鼠肿瘤生长明显受抑(P<0.05),生存率明显增高(P<0.01)。西达本胺组、anti-PD-1组、西达本胺^(+)anti-PD-1组肿瘤浸润CD8^(+)T细胞比例及数量明显高于对照组(P<0.05)。西达本胺^(+)anti-PD-1组CD8^(+)IFN-γ^(+)T细胞、OVA抗原特异性CD8^(+)T细胞比例及数量明显高于对照组、西达本胺组、anti-PD-1组(P<0.05)。体外实验显示,西达本胺可增强CD8^(+)T细胞的杀伤能力及CD107a的表达(P<0.05)。结论西达本胺联合PD-1抑制剂可明显增强瘤内浸润CD8^(+)T细胞的数量及功能,诱导抗原特异性CD8^(+)T细胞数量增多,减轻小鼠肿瘤负荷。; 关键词 T淋巴细胞免疫检查点抑制剂程序性死亡受体-1 西达本胺; Keywords T lymphocyte immune checkpoint inhibitors programmed death receptor-1 chidamide; 分类号 R735.35 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤新抗原疫苗的设计与优化策略被引量：2: 3; 作者涂辉阳韩为东张斌; 机构中国人民解放军总医院第一医学中心生物治疗科九江市第一人民医院肿瘤科中国人民解放军总医院第五医学中心血液病医学部; 出处《合成生物学》 CSCD 北大核心 2024年第2期254-266,共13页; 文摘随着免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体T细胞疗法在不同适应证中的研究和临床应用,免疫治疗已经彻底改变了多种肿瘤的治疗方式。肿瘤新抗原疫苗作为一种前景广阔的免疫治疗方法,旨在激发针对新抗原的特异性T细胞反应。新抗原具有高度特异性,能够诱导和扩展肿瘤特异性T细胞库,即表位扩展。初步临床研究表明,通过快速、经济、高效的合成生物学技术,新抗原肿瘤疫苗已经展现出强大的肿瘤特异性免疫原性和抗肿瘤活性的初步证据。本文详细探讨了肿瘤新抗原的来源、发现与鉴定,以及新抗原疫苗的分类和免疫接种方案。还总结了肿瘤新抗原疫苗的优化策略,包括对预测算法、疫苗结构、免疫原性、给药方式和递送系统等方面的优化,以及联合佐剂、放化疗、免疫检查点抑制剂等方式,为个性化免疫疗法的发展提供了新的思路。; 关键词新抗原肿瘤疫苗免疫治疗合成生物学个体化治疗; Keywords neoantigens tumor vaccines immunotherapy biosynthesis personal therapy; 分类号 R730.51 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名结肠癌中ASPM对细胞增殖、侵袭和凋亡的影响被引量：4: 4; 作者安晓静柏苗苗谢振年伍志强赵坡; 机构中国中医科学院西苑医院病理科中国人民解放军总医院第一医学中心生物治疗科中国中医科学院西苑医院肛肠外科中国人民解放军总医院第一医学中心病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1177-1182,共6页; 基金院级青年基金培育项目(2019XYMP-13)。; 文摘目的探讨头小畸形相关基因(abnormal spindle-like microcephaly associated,ASPM)对结肠癌细胞SW116和HCT116增殖、侵袭和凋亡的影响以及对β-catenin的调节作用。方法挑选ASPM含量较高的结肠癌细胞株HCT116和SW116。体外培养结肠癌细胞HCT116和SW116,设计siRNA-ASPM序列,转染细胞,分为阴性对照组(negative control,NC)组、siRNA1组和siRNA2组。采用CCK8法检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒检测细胞的凋亡率。qRT-PCR和Western blot法检测HCT116各组细胞中ASPM和β-catenin mRNA和蛋白的表达。挽救实验探究加入LiCl处理后,结肠癌细胞中ASPM对β-catenin表达的影响。结果siRNA-ASPM转染HCT116和SW116细胞后,siRNA组中ASPM表达量下降(P<0.05)。与NC组相比,siRNA1组、siRNA2组细胞的增殖和侵袭能力均降低,凋亡率升高;siRNA1组、siRNA2组中ASPM和β-catenin蛋白表达明显降低(P<0.05)。挽救实验结果证实,与siRNA-ASPM组相比,LiCl能部分恢复β-catenin mRNA的表达。结论沉默ASPM表达可抑制结肠癌细胞活力,降低细胞侵袭能力并诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。; 关键词结肠肿瘤 ASPM 侵袭力凋亡 WNT/Β-CATENIN; Keywords colonic neoplasms ASPM invasieness apoptosis Wnt/β-catenin; 分类号 R735.35 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	B细胞肿瘤抵抗CAR-T细胞治疗的机制及逆转策略	张杨伍志强韩为东	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	西达本胺联合PD-1抑制剂对结直肠癌小鼠CD8+T细胞抗肿瘤功能的影响	董亮李祥高志涛贾慧婕赵铁锁	《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	肿瘤新抗原疫苗的设计与优化策略	涂辉阳韩为东张斌	《合成生物学》 CSCD 北大核心	2024	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	结肠癌中ASPM对细胞增殖、侵袭和凋亡的影响	安晓静柏苗苗谢振年伍志强赵坡	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	4	在线阅读下载PDF 职称材料