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不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基的筛选和鉴定 被引量:4
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作者 王成龙 胡丹阳 +12 位作者 刘佼佼 李少华 苏东华 席庆 储冰峰 夏伟 赵强 丁红梅 罗燕萍 杨继勇 邓斌 徐娟 邵宁生 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期738-741,共4页
目的筛选不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基并对其进行鉴定。方法利用完整细胞为靶子的消减SELEX技术筛选不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基,通过放射性同位素、流式细胞术、基因克隆测序、MEME在线软件和RNA str... 目的筛选不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基并对其进行鉴定。方法利用完整细胞为靶子的消减SELEX技术筛选不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基,通过放射性同位素、流式细胞术、基因克隆测序、MEME在线软件和RNA structue分析软件分析配基的一、二级结构并对筛选得到的配基进行鉴定。结果经过9轮消减SELEX筛选,放射性同位素检测文库已富集;流式细胞术检测经过测序和分析得到12条配基中的H1、H16、H4、L1、L10和H19与高致龋变形链球菌临床分离株特异结合,不与低致龋变形链球菌临床分离株特异结合,其中,H19的特异性结合程度最强,解离常数为69.45±38.53 nmol/L。结论筛选获得特异识别高致龋变形链球菌临床分离株的ssDNA配基。 展开更多
关键词 变形链球菌 配基 筛选 鉴定
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