期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Ph^-青少年与年轻成人急性B淋巴细胞白血病的两中心回顾性研究 被引量:2
1
作者 高泓浩 靖彧 +10 位作者 刘明娟 李红华 黄文荣 高春记 刘代红 李永辉 黄赛 李艳 刘静 张永清 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1683-1690,共8页
目的:分析诱导缓解后不同巩固治疗方案对青少年与年轻成人Ph-急性B淋巴细胞白血病(Ph-B-ALL)的治疗效果及不同危险因素对预后的影响。方法:回顾性分析解放军总医院血液科(65例)与解放军第三〇九医院血液科(15例)1999-2016年收治的16-39... 目的:分析诱导缓解后不同巩固治疗方案对青少年与年轻成人Ph-急性B淋巴细胞白血病(Ph-B-ALL)的治疗效果及不同危险因素对预后的影响。方法:回顾性分析解放军总医院血液科(65例)与解放军第三〇九医院血液科(15例)1999-2016年收治的16-39岁Ph-B-ALL患者的治疗及疗效数据。对患者以4药或者5药行联合诱导化疗(VDCLP/VDLP/DOLP/IOLP),获得缓解后行序贯儿童方案化疗,巩固化疗3到5疗程后行全相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)和巩固化疗3到5疗程后行单倍体相合造血干细胞移植(haploidenticalHSCT)。患者中位随访时间29(6-153)个月。结果:在完全缓解CR1后行allo-HSCT,全相合HSCT组(n=29)5年OS为(73±16)%,EFS为(67±17)%;单倍体相合HSCT组(n=20)5年OS为(53±22)%,EFS为(53±22)%;在CR1行儿童方案化疗组(n=31)5年OS为(63±17)%,EFS为(50±18)%。3组之间OS与EFS均无显著的统计学差异(P>0.05)。儿童方案累积治疗相关死亡率低于allo-HSCT(P<0.05),疾病累积复发率具有高于allo-HSCT的趋势,但无统计学差异(P>0.05)。复发患者的再缓解率为(50±23)%,CR2患者持续缓解中位时间为14(2-36)个月。对解放军总医院65例患者进行了单因素与多因素分析显示,CD13^+或CD33^+,CD22^-提示预后较差(P<0.05)。结论:对于青少年与年轻成人Ph^- B-ALL患者,儿童方案化疗可使患者获得与allo-HSCT相近的生存时间,但需要扩大病例数并进行随机对照的前瞻性临床研究加以证实。 展开更多
关键词 青少年与年轻成人 急性淋巴细胞白血病 Ph阴性 造血干细胞移植 儿童方案
在线阅读 下载PDF
44例青少年及年轻成人急性淋巴细胞白血病患者治疗的回顾性分析 被引量:11
2
作者 陈晓平 吕娜 +2 位作者 李永辉 靖彧 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期14-18,共5页
目的:分析在我院治疗的44例年龄介于15-39岁间的青少年和年轻成人(adolescents and young adults,AYA)急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者的临床特征及治疗方式对预后的影响。方法:回顾性分析1997年9月至2014年... 目的:分析在我院治疗的44例年龄介于15-39岁间的青少年和年轻成人(adolescents and young adults,AYA)急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者的临床特征及治疗方式对预后的影响。方法:回顾性分析1997年9月至2014年4月在我院治疗的44例AYA急性淋巴细胞白血病患者临床资料,观察治疗方案对总生存(overall survival,OS)和无事件生存(event free survival,EFS)的影响。结果:44例患者确诊时平均年龄23.7(15-37)岁,男女比例为2.38:1。1个疗程诱导化疗完全缓解(CR)率为88.6%,35名患者后续接受异基因造血干细胞移植(allo-HCT),6名患者接受维持化疗,3名患者接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)。全组患者预期3年OS及EFS分别为64.3%及61.7%,预期5年OS及EFS分别为55.4%及56.6%。接受allo-HSCT与非alloHSCT患者间的OS及EFS无统计学差异(P=0.308及P=0.291)。接受allo-HSCT患者中,治疗相关死亡率22.9%,标危与高危患者间OS及EFS无统计学差异(P=0.775及P=0.817)。标危AML患者中,接受allo-HSCT治疗的OS、EFS显著优于接受非allo-HSCT治疗者(P=0.0296及P=0.0359)。结论:allo-HSCT可能改善本组标危AYA急性淋巴细胞白血病患者的生存预后,但目前allo-HSCT在AYA急性淋巴细胞白血病中的治疗地位仍有争议,有待前瞻性随机临床研究进一步明确。 展开更多
关键词 青少年 年轻成人 急性淋巴细胞白血病 化疗 异基因造血干细胞移植
在线阅读 下载PDF
Ras/Raf/MEK/ERK信号通路与白血病 被引量:12
3
作者 刘静 吕娜 +1 位作者 李永辉 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期947-951,共5页
Ras/Raf/MEK/ERK信号通路对白血病的发生和发展具有不可忽视的作用。在该通路中关键信号元件的抑制剂的应用成为白血病治疗的新策略。近年来,对这些抑制剂的筛选和体内外研究成为治疗领域的热点,国内外已开展的体内外实验及早期临床研究... Ras/Raf/MEK/ERK信号通路对白血病的发生和发展具有不可忽视的作用。在该通路中关键信号元件的抑制剂的应用成为白血病治疗的新策略。近年来,对这些抑制剂的筛选和体内外研究成为治疗领域的热点,国内外已开展的体内外实验及早期临床研究,证实了这些抑制剂在白血病治疗中具有较好的效果及应用前景。本综述重点介绍Ras/Raf/MEK/ERK信号通路在白血病发生发展中的作用及其治疗方面的最新研究进展。 展开更多
关键词 Ras/Raf/MEK/ERK信号通路 白血病 抑制剂
在线阅读 下载PDF
高剂量替加环素治疗碳青霉烯类治疗无效的急性白血病化疗后粒细胞缺乏伴发发热的有效性与安全性回顾研究 被引量:8
4
作者 高泓浩 姚子龙 +3 位作者 李艳 黄赛 刘静 靖彧 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期684-690,共7页
目的:探讨高剂量替加环素治疗急性白血病化疗后碳青霉烯类耐药菌治疗无效的粒细胞缺乏伴发发热患者的疗效及安全性。方法:收集2015年1月30日至2017年1月29日因急性白血病在我科住院接受化疗、并因粒细胞缺乏伴发发热接受超剂量替加环素(... 目的:探讨高剂量替加环素治疗急性白血病化疗后碳青霉烯类耐药菌治疗无效的粒细胞缺乏伴发发热患者的疗效及安全性。方法:收集2015年1月30日至2017年1月29日因急性白血病在我科住院接受化疗、并因粒细胞缺乏伴发发热接受超剂量替加环素(100 mg,1/12 h)治疗患者41例(所有患者均为发热后使用碳青霉烯类药物控制感染无效)的临床资料并进行回顾性分析。比较使用替加环素前后的体温,炎症指标及肝肾功情况。结果:41例急性白血病化疗后碳青霉烯类耐药菌感染的粒细胞缺乏伴发发热患者中,用高剂量替加环素治疗的34例患者感染得到控制,另7例患者抗感染治疗无效,最终死亡,均为复发难治白血病患者。对41例患者均进行了病原学检测,其中阳性结果的22例患者中,革兰阴性杆菌最常见为11/22例。替加环素的平均退热时间为28.2±12.0h,使用替加环素后48 h内体温明显下降(P<0.05)。使用替加环素后,降钙素原及C-反应蛋白水平均没有达到统计学差异(P>0.05),但降钙素原水平具有下降趋势。对这类患者使用高剂量替加环素未发生肝肾功能损害,但天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素及尿素氮水平较用药前明显升高(P<0.05)。结论:急性白血病患者化疗后碳青霉烯类治疗无效的粒细胞缺乏伴发发热者,使用高剂量替加环素100 mg 1/12 h可以有效退热、降低炎症指标、控制感染,未发现明显的肝肾功能损害,但对这类患者需要进一步行前瞻性研究加以验证。 展开更多
关键词 急性白血病 中性粒细胞缺乏伴发热 高剂量替加环素
在线阅读 下载PDF
慢性移植物抗宿主病的治疗进展 被引量:6
5
作者 王飞雁 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期286-290,共5页
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者晚期非复发相关死亡的重要原因。以糖皮质激素为基础的治疗方案目前仍然是cGVHD临床的一线标准治疗措施。然而,由于长期大剂量激素的应用而导致的严重并发症以及激素... 慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者晚期非复发相关死亡的重要原因。以糖皮质激素为基础的治疗方案目前仍然是cGVHD临床的一线标准治疗措施。然而,由于长期大剂量激素的应用而导致的严重并发症以及激素耐药和复发难治患者的出现,探讨cGVHD新的治疗方法仍然是研究的热点。allo-HSCT后患者T细胞和B细胞稳态的调节异常是目前研究中较为关注的cGVHD发病机制的重要部分,本文就cGVHD发病过程中的相关致病因子及信号通路的靶向防治策略的相关研究及进展作一综述。 展开更多
关键词 慢性移植物抗宿主病 造血干细胞移植 治疗进展
在线阅读 下载PDF
造血干细胞移植后BK病毒相关出血性膀胱炎研究进展 被引量:6
6
作者 杨楠 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1565-1568,共4页
造血干细胞移植后迟发性出血性膀胱炎多由BK病毒再激活引起,是造血干细胞移植后最常见的并发症之一,可迁延不愈,增加患者的痛苦,延长住院时间,甚至威胁患者的生命。然而,目前临床对造血干细胞移植后BK病毒感染缺乏足够的重视,在BK病毒... 造血干细胞移植后迟发性出血性膀胱炎多由BK病毒再激活引起,是造血干细胞移植后最常见的并发症之一,可迁延不愈,增加患者的痛苦,延长住院时间,甚至威胁患者的生命。然而,目前临床对造血干细胞移植后BK病毒感染缺乏足够的重视,在BK病毒监测以及BK病毒相关出血性膀胱炎的治疗上也缺乏有效的手段。近年来,造血干细胞移植后BK病毒DNA监测在BK病毒相关出血性膀胱炎中表现出重要作用。在治疗上以西多福韦为代表的治疗方法也日益受到肯定,同时病毒特异性淋巴细胞治疗等新方法也不断涌现。本文主要就近年来造血干细胞移植后BK病毒相关出血性膀胱炎在致病机制、治疗手段、病毒监测等方面的最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 出血性膀胱炎 造血干细胞移植 BK病毒
在线阅读 下载PDF
异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病的预后分析 被引量:4
7
作者 赵小利 李文君 +6 位作者 丁洁 魏华萍 靖彧 李红华 黄文荣 赵瑜 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期173-177,共5页
目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗的预后相关因素。方法:对本院60例行allo-HSCT的AML患者的临床资料行回顾性分析,并引入COX风险比例模型,探讨影响这部分患者生存与复发的预后因素。结果:患者高... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗的预后相关因素。方法:对本院60例行allo-HSCT的AML患者的临床资料行回顾性分析,并引入COX风险比例模型,探讨影响这部分患者生存与复发的预后因素。结果:患者高龄(HR=4.530,P=0.012)、慢性移植物抗宿主病(c GVHD)(HR=0.023,P=0.003)及侵袭性真菌病(IFD)(HR=4.019,P=0.017)是影响AM L患者造血干细胞移植术后2年累积总生存率(OS)的独立因素;患者移植前高危状态(HR=3.465,P=0.028)、预处理方案(TBI/Cy vs Bu/Cy:HR=0.071,P=0.012,FB vs Bu/Cy:HR=7.547,P=0.025)及c GVHD(HR=0.088,P=0.004)是影响AM L患者造血干细胞移植术后2年累积复发率(RR)的独立因素。c GVHD(P=0.017)及IFD(P=0.000)是影响存活超过2年移植患者OS的重要因素。结论:患者高龄、移植前缓解状态、预处理方案、c GVHD及IFD与移植后AML预后密切相关,对于不同患者需行个体化治疗。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 异基因造血干细胞移植 预后
在线阅读 下载PDF
Notch-Hes信号通路异常与急性白血病 被引量:3
8
作者 谷振阳 王利 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期240-243,共4页
Notch信号的异常活化与急性白血病的关系密切。Notch信号通路的核心组件包括Notch受体、Notch配体、CSLDNA结合蛋白、下游靶基因等效应分子等4部分。任何影响配体、受体、信号转导分子及效应分子的因素都会对Notch信号通路的传递产生影... Notch信号的异常活化与急性白血病的关系密切。Notch信号通路的核心组件包括Notch受体、Notch配体、CSLDNA结合蛋白、下游靶基因等效应分子等4部分。任何影响配体、受体、信号转导分子及效应分子的因素都会对Notch信号通路的传递产生影响。基于异常Notch信号在急性白血病中的重要作用,目前已经开发出了多种针对Notch上游信号的靶向药物,但是由于Notch信号的复杂性、多效性,现有针对Notch上游信号的靶向药物毒副作用较多。Hes基因家族是Notch信号中一个非常重要的靶基因,并且与白血病发生之间的关系密切。本文简述了该研究领域的新进展,期望Hes蛋白或基因的深入研究能为研发新一代靶向药物提供参考。 展开更多
关键词 NOTCH HES 急性白血病 信号转导
在线阅读 下载PDF
34例套细胞淋巴瘤临床特征与预后的回顾性分析 被引量:2
9
作者 陈晓平 赵瑜 +4 位作者 王全顺 吕娜 李永辉 靖彧 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1601-1606,共6页
目的:分析在我院治疗的34例套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特征及其预后影响因素。方法:回顾性分析2007年10月至2015年2月在我院治疗的34例MCL患者临床资料,观察临床特征、治疗方案及生物学指标对总生存(OS)的影响... 目的:分析在我院治疗的34例套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特征及其预后影响因素。方法:回顾性分析2007年10月至2015年2月在我院治疗的34例MCL患者临床资料,观察临床特征、治疗方案及生物学指标对总生存(OS)的影响。结果:34例患者中,确诊时平均年龄58.4岁,男女比例3.25∶1,骨髓及消化道累及比例分别为58.8%及29.4%,Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ者占79.4%。预期3年存活率63.6%,预期5年存活率55.6%。接受含与不含利妥昔单克隆抗体方案化疗患者的总生存期分别为68.4个月及51.8个月(P=0.979)。诊断时单核细胞绝对值(AMC)>0.375×109/L,乳酸脱氢酶(LDH)水平增高均提示预后不良(P<0.05)。结论:MCL晚期患者多见。与单纯化疗相比,含利妥昔单克隆抗体的化疗方案可延长生存期,但其差异未见统计学意义,可能与患者例数较少有关。初诊时单核细胞绝对值、乳酸脱氢酶水平与预后相关。 展开更多
关键词 套细胞淋巴瘤 细胞周期蛋白D1 化疗 自体造血干细胞移植 预后因素
在线阅读 下载PDF
MDS及AML患者对去甲基化药物治疗反应的预测指标 被引量:2
10
作者 陈晓平 靖彧 +1 位作者 李永辉 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1769-1773,共5页
去甲基化药物(HMA)已被许多国家应用于骨髓增生异常综合征(MDS)及低骨髓原始细胞急性髓系白血病(AML)患者的治疗,体力状态差与基础疾病多的老年AML患者也能从去甲基化治疗中获益,但对去甲基化药物抵抗的患者预后不良,因此临床上急需预... 去甲基化药物(HMA)已被许多国家应用于骨髓增生异常综合征(MDS)及低骨髓原始细胞急性髓系白血病(AML)患者的治疗,体力状态差与基础疾病多的老年AML患者也能从去甲基化治疗中获益,但对去甲基化药物抵抗的患者预后不良,因此临床上急需预测对去甲基化治疗反应的可靠指标,本文对预测MDS及AML患者去甲基化治疗反应的生物学指标作一综述。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 去甲基化药物 预测指标
在线阅读 下载PDF
体外rhG-CSF刺激对健康人外周血CD4^+T细胞黏附和极化的影响 被引量:2
11
作者 赵莎莎 谷振阳 +5 位作者 李猛 赵小利 罗澜 管立勋 王莉莉 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1702-1706,共5页
T淋巴细胞黏附和极化过程的完成需要依赖细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)与其配体细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的结合。本研究旨在探讨体外重组人粒细胞集落刺激因子(rh G-CSF)对健康人外周血CD4+T细胞的黏附和极化的影响。采集1... T淋巴细胞黏附和极化过程的完成需要依赖细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)与其配体细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的结合。本研究旨在探讨体外重组人粒细胞集落刺激因子(rh G-CSF)对健康人外周血CD4+T细胞的黏附和极化的影响。采集12例健康志愿者的外周血,使用免疫磁珠分选法纯化CD4+T细胞,加入rh G-CSF体外培养24 h,检测CD4+T细胞接受基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)和ICAM-1信号刺激后细胞的黏附和极化的能力。结果显示,实验组(体外rh G-CSF作用后的健康志愿者)CD4+T细胞的黏附比例为(61.9±5.9)%,对照组(健康志愿者)为(68.3±7.3)%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组(体外rh G-CSF作用后的健康志愿者)CD4+T细胞的极化比例为(24.3±4.3)%,对照组(健康志愿者)为(47.1±5.1)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:体外rh G-CSF能抑制健康者外周血CD4+T细胞黏附和极化的能力。 展开更多
关键词 RHG-CSF CD4^+T细胞 淋巴细胞相关抗原-1 细胞黏附 细胞极化
在线阅读 下载PDF
t(8;21)急性髓系白血病的治疗进展 被引量:2
12
作者 李丹丹 窦立萍 +1 位作者 李永辉 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期578-582,共5页
t(8;21)(q22;q22)是急性髓系白血病(AML)中最常见的染色体易位,其易位产生AML1-ETO融合蛋白。t(8;21)AML是一类异质性很大的疾病,复发难治的原因尚不明确,近年来其临床研究和发病机制的探索有了很大的进展。本文总结了目前临床试验研究... t(8;21)(q22;q22)是急性髓系白血病(AML)中最常见的染色体易位,其易位产生AML1-ETO融合蛋白。t(8;21)AML是一类异质性很大的疾病,复发难治的原因尚不明确,近年来其临床研究和发病机制的探索有了很大的进展。本文总结了目前临床试验研究和两项正在招募入组的t(8;21)AML临床研究;归纳了有关基础治疗的研究,如表观遗传学、JAK/STAT信号通路、糖皮质激素、中药和干扰素。随着发病机制相关实验证据的积累,越来越多的治疗方法需向临床转化,为难治复发的t(8;21)AML患者提供更多的治疗选择。 展开更多
关键词 t(8 21)AML 急性髓系白血病 信号通路
在线阅读 下载PDF
急性移植物抗宿主病的诊断性生物学标记物研究进展 被引量:2
13
作者 王飞雁 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期281-285,共5页
急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后影响移植总体疗效的主要并发症之一。目前,aGVHD的诊断主要依靠临床表现及靶器官组织的活检。近年来,aGVHD的诊断性生物学标记物成为造血干细胞移植后相关并发症的研究热... 急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后影响移植总体疗效的主要并发症之一。目前,aGVHD的诊断主要依靠临床表现及靶器官组织的活检。近年来,aGVHD的诊断性生物学标记物成为造血干细胞移植后相关并发症的研究热点,已发现多种miRNA、细胞因子及免疫调节细胞与aGVHD的早期诊断及预后相关。本文从基因水平、蛋白质水平及细胞水平3个层面对aGVHD相关生物学标记物的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病 生物学标记物
在线阅读 下载PDF
癌-睾丸抗原在多发性骨髓瘤中研究进展 被引量:2
14
作者 杨志瑞 于力 朱海燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期296-300,共5页
癌-睾丸抗原(cancer-testis antigens,CTA)是一组肿瘤相关抗原,主要定位于X染色体,限制性表达在正常的睾丸、卵巢、胎盘等免疫豁免组织,在其他正常组织中不表达或低表达,而在各种肿瘤组织中异常表达。CTA相关蛋白具有免疫原性,可以被表... 癌-睾丸抗原(cancer-testis antigens,CTA)是一组肿瘤相关抗原,主要定位于X染色体,限制性表达在正常的睾丸、卵巢、胎盘等免疫豁免组织,在其他正常组织中不表达或低表达,而在各种肿瘤组织中异常表达。CTA相关蛋白具有免疫原性,可以被表观遗传学药物所调控,是肿瘤免疫治疗的有效靶点。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)难以被治愈,其临床复发率高。有研究证实,多发性骨髓瘤细胞系及原代细胞均表达CTA,并提示其与预后相关。现就CTA在MM免疫治疗中的研究现状作一综述,为多发性骨髓瘤的临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原 多发性骨髓瘤 免疫治疗
在线阅读 下载PDF
CRISPR/Cas9基因编辑技术建立S1PR5基因敲除小鼠 被引量:1
15
作者 谷振阳 赵小利 +4 位作者 杨楠 王利 王飞雁 王莉莉 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1155-1162,共8页
目的:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立S1PR5基因敲除的小鼠模型,为研究鞘氨醇-1-磷酸受体5(sphingosine-1-phosphate receptor 5,S1PR5)在异基因造血干细胞移植中的作用提供实验工具。方法:根据S1PR5基因第三外显子碱基序列,设计针对S1... 目的:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立S1PR5基因敲除的小鼠模型,为研究鞘氨醇-1-磷酸受体5(sphingosine-1-phosphate receptor 5,S1PR5)在异基因造血干细胞移植中的作用提供实验工具。方法:根据S1PR5基因第三外显子碱基序列,设计针对S1PR5基因的sgRNA(single guide RNA),构建sgRNA表达质粒,利用T7 RNA聚合酶体外转录sgRNA和Cas9后,将Cas9 mRNA和sgRNA对C57BL/6小鼠的受精卵进行显微注射。使用T7E1酶切和或基因测序检测S1PR5基因碱基的突变情况,然后应用q PCR和Western blot方法检检测S1PR5是否被成功敲除。结果:获得了2种S1PR5基因突变的F2代纯合子小鼠,即基因分别缺失170 bp和215 bp的S1PR5-170/-170小鼠和S1PR5-215/-215小鼠。在这两种小鼠中,S1PR5在mRNA和蛋白水平均没有表达。结论:成功建立了S1PR5基因敲除的小鼠模型,为探讨S1PR5在异基因造血干细胞移植的作用提供了研究平台。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 S1PR5基因敲除 异基因造血干细胞移植
在线阅读 下载PDF
S1PR5缺陷对小鼠体内淋巴细胞分布的影响 被引量:1
16
作者 谷振阳 赵小利 +4 位作者 杨楠 王利 王飞雁 王莉莉 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1168-1172,共5页
背景:鞘氨醇1磷酸受体(sphingosine 1^-phosphate(S1P)receptor,S1PR)是淋巴细胞表面一种G^-蛋白偶联受体,其配体是S1P。S1P/S1PR间的相互作用对淋巴细胞在体内的分布和迁移具有重要影响。目的:探讨S1PR5基因缺陷对体内淋巴细胞分布的... 背景:鞘氨醇1磷酸受体(sphingosine 1^-phosphate(S1P)receptor,S1PR)是淋巴细胞表面一种G^-蛋白偶联受体,其配体是S1P。S1P/S1PR间的相互作用对淋巴细胞在体内的分布和迁移具有重要影响。目的:探讨S1PR5基因缺陷对体内淋巴细胞分布的影响。方法:用流式细胞术检测S1PR5基因缺陷对小鼠各组织器官中淋巴细胞亚群分布的影响。结果:与野生型小鼠相比,S1PR5缺陷小鼠的外周血(PB)和脾脏(SP)中NK细胞的比例降低(PB:6.4±0.45%vs 2.2±0.47%)(P<0.01,n=3);(SP:3.0±0.91%vs 0.68±0.14%)(P<0.05,n=3),而骨髓(BM)和淋巴结(LN)中NK细胞的比例升高(BM:0.97±0.20%vs 2.6±0.35%)(P<0.01,n=3);(LN:0.35±0.16%vs 1.7±0.15%)(P<0.01,n=3),而CD3^+T淋巴细胞在外周血、脾脏和淋巴结中的比例则无明显变化(PB:17.3±7.9%vs 17.0±4.6%)(P>0.05,n=3);(SP:33.0±6.0%vs 27.4±1.8%)(P>0.05,n=3);(LN:42.3±10.7%vs 51.2±2.7%)(P>0.05,n=3)。结论:S1PR5缺陷对小鼠体内NK细胞的分布产生重要影响。 展开更多
关键词 S1PR5 NK细胞 T淋巴细胞
在线阅读 下载PDF
rhG-CSF动员对供者外周血CD4+T细胞极化和迁移的影响 被引量:1
17
作者 谷振阳 李猛 +5 位作者 赵莎莎 蔡博 赵小利 管立勋 王莉莉 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期470-474,共5页
T淋巴细胞极化和迁移的过程需要依赖细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)与其配体细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的结合。本研究旨在探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者外周血CD4+T细胞... T淋巴细胞极化和迁移的过程需要依赖细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)与其配体细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的结合。本研究旨在探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者外周血CD4+T细胞的极化和迁移的影响。采集10例allo-HSCT供者于rhG-CSF动员后第5天和10例健康志愿者的外周血,使用免疫磁珠分选法纯化CD4+T细胞,使用激光扫描共聚焦显微镜检测CD4+T细胞接受基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)和ICAM-1信号刺激后细胞的极化和迁移能力。结果显示,rhG-CSF动员后供者CD4+T细胞的极化比例为(32.42±4.91)%,健康人志愿者为(56.55±5.35)%,差异有统计学意义(P<0.01);rhG-CSF动员后供者CD4+T细胞的迁移速率为(7.06±1.44μm/min),健康志愿者CD4+T细胞的迁移速率为(9.05±1.91μm/min),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:rhG-CSF动员能明显抑制供者CD4+T细胞的极化和迁移能力。 展开更多
关键词 重组人粒细胞集落刺激因子 CD4+T细胞 细胞极化 细胞迁移
在线阅读 下载PDF
长链非编码RNA NONHSAT040475在健康人外周血白细胞中的表达分布
18
作者 王飞雁 罗澜 +8 位作者 赵莎莎 魏华萍 王利 谷振阳 管立勋 杨楠 高哲 王莉莉 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1196-1200,共5页
目的:探讨长链非编码RNA NONHSAT040475(long noncoding RNA,lncRNA NONHSAT040475)在健康人外周血白细胞亚群中的表达分布情况。方法:采集10例健康志愿者的新鲜外周血,利用流式细胞分选法纯化分选CD3^+T细胞、CD19^+B细胞、CD56^+NK细... 目的:探讨长链非编码RNA NONHSAT040475(long noncoding RNA,lncRNA NONHSAT040475)在健康人外周血白细胞亚群中的表达分布情况。方法:采集10例健康志愿者的新鲜外周血,利用流式细胞分选法纯化分选CD3^+T细胞、CD19^+B细胞、CD56^+NK细胞及粒细胞,利用定量PCR方法检测lncRNA NONHSAT040475在健康人白细胞各亚群中的表达分布情况。结果:lncRNA NONHSAT040475在健康人白细胞各亚群中均有不同程度表达,其中在B淋巴细胞中表达相对较高,在T淋巴细胞和NK细胞及粒细胞中表达均相对较低(P<0.01)。结论:lncRNA NONHSAT040475在健康人外周血白细胞各细胞亚群中广泛表达,并且主要表达于B淋巴细胞。 展开更多
关键词 长链非编码RNA B淋巴细胞 NK细胞 T淋巴细胞
在线阅读 下载PDF
多发性骨髓瘤细胞中P53介导的Ran转录调控的研究
19
作者 袁磊 谷振阳 高春记 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期760-764,共5页
目的:探讨P53是否在骨髓瘤细胞中对ran进行转录调控。方法:应用实时荧光定量PCR检测多发性骨髓瘤细胞系OPM-2、RPMI-8226、U-266、KAS6/1、ANML-6、H-929、MM1.S、MOLP-8中ran转录水平,使用Nutlin-3a培养骨髓瘤细胞株MM1.S 24、48和72 ... 目的:探讨P53是否在骨髓瘤细胞中对ran进行转录调控。方法:应用实时荧光定量PCR检测多发性骨髓瘤细胞系OPM-2、RPMI-8226、U-266、KAS6/1、ANML-6、H-929、MM1.S、MOLP-8中ran转录水平,使用Nutlin-3a培养骨髓瘤细胞株MM1.S 24、48和72 h后检测ran转录水平;蛋白免疫印迹方法检测ran和P53蛋白表达水平;使用不同剂量的表达P53荧光素酶报告基因质粒转染MM1.S细胞后检测ran表达水平。结果:在8株人骨髓瘤细胞株中H-929和MM1.S细胞中ran的转录活性最高,其差异具有统计学意义(P<0.05)。Nutlin-3a处理MM1.S细胞后ran转录水平较空白对照组明显下降(P<0.05),同时在蛋白表达水平这种变化呈现时间依赖性;P53蛋白表达增多(r=1.00,P=0.06),相应的ran蛋白表达减少(r=-1.00,P=0.04)。表达P53荧光素酶报告基因的质粒转染MM1.S细胞后发现,在质粒增加至25 ng后ran转录水平开始下降(P<0.05)。结论:通过多发性骨髓瘤细胞中P53转录调控ran转录水平的实验证明了ran是受p53调控的一个靶基因。 展开更多
关键词 P53 RAN 多发性骨髓瘤 转录调控
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部