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人免疫缺陷病毒I型 p24gag 基因的重组与表达被引量：1: 1; 作者金宁一郭军庆 +5 位作者王秀清田梅李体远王宏伟尹凤阁殷震《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1998年第6期47-51,共5页; 将编码人Ｉ型免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）衣壳蛋白的ｐ２４ｇａｇ基因片段，克隆到原核表达载体ｐＥＴ－１７ｂ的Ｔ７噬菌体启动子下游，构建成了重组表达质粒ｐＥＴ２４，并使ｐ２４ｇａｇ基因片段在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中高效... 展开更多; 关键词人免疫缺陷病毒 Ⅰ型 p24蛋白基因重组; 在线阅读下载PDF 职称材料

GFP转基因指示系统建立的研究被引量：5: 2; 作者李华刘维全 +4 位作者涂长春崔振中莫日根苟鸿鹰王太一《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1998年第1期51-55,共5页; ＧＦＰ（绿色荧光蛋白）是存在于发光水母体内的一种吸收蓝光或紫外光（３９５ｎｍ）后能够发出绿色荧光的天然蛋白质。本文报道了将ＧＦＰ表达质粒导入ＢＨＫ、ＤＫ、ＲＫ等真核细胞，建立ＧＦＰ真核细胞转基因指示系统。研究表明，Ｇ... 展开更多; 关键词突变型 GFP 真核细胞体内转染野生型观察水母绿色荧光蛋白转基因; 全文增补中

GFP-p16融合基因表达载体在BHK HeLa细胞中荧光蛋白表达的研究: 3; 作者李华王禄增 +2 位作者刘维全崔振中王太一《中国实验动物学杂志》 1998年第1期10-13,共4页; 本文报道了通过脂质体转染技术将本室构建成的ＧＦＰ－ｐ１６融合基因表达载体ｐＣｐ１６Ｇ和ｐＣＧｐ１６分别导入ＢＨＫ、ＨｅＬａ细胞中，研究它们在真核细胞中荧光蛋白的表达。结果表明，外源脂质体对ＢＨＫ、ＨｅＬａ等真核细胞无... 展开更多; 关键词 HELA细胞表达载体融合基因荧光蛋白脂质体转染真核细胞 p16基因 GFP基因外源基因细胞基因; 全文增补中

鸡新城疫免疫防制的新认识被引量：4: 4; 作者丁壮金宁一《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1999年第3期47-49,共3页; 新城疫（ＮＤ）是极易传染的病毒性传染病，最常侵袭家鸡和珠鸡，也能感染许多其它家禽和野鸟。主要传播途径是呼吸道和消化道。目前大多数国家都采用预防接种作为控制新城疫的主要措施，但由于免疫程序的不同，使用疫苗的类型不同以及... 展开更多; 关键词鸡新城疫免疫接种防治; 在线阅读下载PDF 职称材料

GFP-pl6融合基因表达载体的构建: 5; 作者李华刘维全 +2 位作者崔振中金春元王太一《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1997年第2期125-128,共4页; 本文报道了以ＧＦＰ（绿色荧光蛋白）基因为报告基因，ｐｌ６基因为目的基因，将ｐｌ６基因分别插入ＧＦＰ基因的上游和下游，构建成ＧＦＰ－ｐｌ６融合基因表达载体ｐＣｐｌ６Ｇ和ｐＣＧｐ１６，并通过酶切、电泳技术对重组体进行了鉴定。; 关键词融合基因表达载体转基因动物模型 P16基因 GFP基因 CG 构建目的基因重组体绿色荧光蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人免疫缺陷病毒I型 p24gag 基因的重组与表达被引量：1: 1; 作者金宁一郭军庆王秀清田梅李体远王宏伟尹凤阁殷震; 机构解放军农牧大学军事兽医研究所病毒室河南省农业科学院畜牧兽医研究所河南农业大学牧医工程学院; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1998年第6期47-51,共5页; 基金总后卫生部重点项目基金; 文摘将编码人Ｉ型免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）衣壳蛋白的ｐ２４ｇａｇ基因片段，克隆到原核表达载体ｐＥＴ－１７ｂ的Ｔ７噬菌体启动子下游，构建成了重组表达质粒ｐＥＴ２４，并使ｐ２４ｇａｇ基因片段在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中高效表达，产物为３０ｋＤａ的ｓ１９－ｐ２４融合蛋白，表达量占菌体总蛋白的３８．４％。重组ｐ２４蛋白均与抗ｐ２４单克隆抗体及ＨＩＶ－１阳性血清发生特异性反应，具有较好的抗原性。; 关键词人免疫缺陷病毒 Ⅰ型 p24蛋白基因重组; Keywords Human immunodeficiency virus type 1, p24, Expression, E.coli.; 分类号 R392.2 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GFP转基因指示系统建立的研究被引量：5: 2; 作者李华刘维全涂长春崔振中莫日根苟鸿鹰王太一; 机构中国医科大学实验动物学部解放军农牧大学军事兽医研究所病毒室中国农业大学生物学院动物生化室; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1998年第1期51-55,共5页; 文摘ＧＦＰ（绿色荧光蛋白）是存在于发光水母体内的一种吸收蓝光或紫外光（３９５ｎｍ）后能够发出绿色荧光的天然蛋白质。本文报道了将ＧＦＰ表达质粒导入ＢＨＫ、ＤＫ、ＲＫ等真核细胞，建立ＧＦＰ真核细胞转基因指示系统。研究表明，ＧＦＰ在ＢＨＫ、ＤＫ、ＲＫ等传代细胞中表达的最佳条件是３３℃，ｐＨ７．２、５％ＣＯ２和转染后４８ｈ观察等。并对野生型ＧＦＰ和突变型ＧＦＰ的发光强度进行了比较，结果表明，在相同条件下。; 关键词突变型 GFP 真核细胞体内转染野生型观察水母绿色荧光蛋白转基因; Keywords GFP gene Transgenic Reporter system; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学] R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 全文增补中

题名GFP-p16融合基因表达载体在BHK HeLa细胞中荧光蛋白表达的研究: 3; 作者李华王禄增刘维全崔振中王太一; 机构中国医科大学实验动物学部解放军农牧大学军事兽医研究所病毒室中国农业大学生物学院动物生化室; 出处《中国实验动物学杂志》 1998年第1期10-13,共4页; 文摘本文报道了通过脂质体转染技术将本室构建成的ＧＦＰ－ｐ１６融合基因表达载体ｐＣｐ１６Ｇ和ｐＣＧｐ１６分别导入ＢＨＫ、ＨｅＬａ细胞中，研究它们在真核细胞中荧光蛋白的表达。结果表明，外源脂质体对ＢＨＫ、ＨｅＬａ等真核细胞无损伤，经斑点杂交检测证明，外源基因可以通过脂质体转染技术整合到细胞基因组中。研究结果还表明，ｐ１６基因与ＧＦＰ基因的３′端连接，可以保持ＧＦＰ的荧光特性，表达荧光蛋白，而与ＧＦＰ基因的５′端连接，则不能表达荧光。; 关键词 HELA细胞表达载体融合基因荧光蛋白脂质体转染真核细胞 p16基因 GFP基因外源基因细胞基因; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学] R379.5 [医药卫生—病原生物学]; 全文增补中

题名鸡新城疫免疫防制的新认识被引量：4: 4; 作者丁壮金宁一; 机构中国人民解放军农牧大学动物医学系中国人民解放军农牧大学军事兽医研究所病毒室; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1999年第3期47-49,共3页; 文摘新城疫（ＮＤ）是极易传染的病毒性传染病，最常侵袭家鸡和珠鸡，也能感染许多其它家禽和野鸟。主要传播途径是呼吸道和消化道。目前大多数国家都采用预防接种作为控制新城疫的主要措施，但由于免疫程序的不同，使用疫苗的类型不同以及综合防制ＮＤ的观念上的差异，导致Ｎ...; 关键词鸡新城疫免疫接种防治; 分类号 S858.315.3 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GFP-pl6融合基因表达载体的构建: 5; 作者李华刘维全崔振中金春元王太一; 机构中国医科大学实验动物学部解放军农牧大学军事兽医研究所病毒室中国农业大学生物学院动物生化室; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1997年第2期125-128,共4页; 文摘本文报道了以ＧＦＰ（绿色荧光蛋白）基因为报告基因，ｐｌ６基因为目的基因，将ｐｌ６基因分别插入ＧＦＰ基因的上游和下游，构建成ＧＦＰ－ｐｌ６融合基因表达载体ｐＣｐｌ６Ｇ和ｐＣＧｐ１６，并通过酶切、电泳技术对重组体进行了鉴定。; 关键词融合基因表达载体转基因动物模型 P16基因 GFP基因 CG 构建目的基因重组体绿色荧光蛋白; Keywords GFP gene pl6 gene Fusion gene Expressionvector; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	人免疫缺陷病毒I型 p24gag 基因的重组与表达	金宁一郭军庆王秀清田梅李体远王宏伟尹凤阁殷震	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	1998	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	GFP转基因指示系统建立的研究	李华刘维全涂长春崔振中莫日根苟鸿鹰王太一	《中国实验动物学报》 CAS CSCD	1998	5	全文增补中
3	GFP-p16融合基因表达载体在BHK HeLa细胞中荧光蛋白表达的研究	李华王禄增刘维全崔振中王太一	《中国实验动物学杂志》	1998	0	全文增补中
4	鸡新城疫免疫防制的新认识	丁壮金宁一	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	1999	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	GFP-pl6融合基因表达载体的构建	李华刘维全崔振中金春元王太一	《中国实验动物学报》 CAS CSCD	1997	0	在线阅读下载PDF 职称材料