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应用DNA疫苗制备猪瘟病毒单克隆抗体的研究 被引量：13
1
作者 李作生 余兴龙 +5 位作者 李敏 马刚 马丛林 李红卫 涂长春 殷震 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期76-77,共2页
关键词 DNA疫苗 CSFV E2基因 单克隆抗体 猪瘟病毒 制备
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犬瘟热病毒H、F、N基因试验免疫研究 被引量：13
2
作者 闫芳 夏咸柱 +4 位作者 扈荣良 谢之景 赵忠鹏 高玉伟 黄耕 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期50-55,共6页
以构建的真核表达载体pVAXLPH、pVAXLPF和pVAXLPN为基因疫苗，分组进行了免疫小鼠试验，对免疫鼠体内免疫应答水平进行了检测。结果显示：所构建的基因疫苗可以诱导小鼠产生特异性免疫应答反应，pVAXLPH＋pVAXLPF＋pVAXLPN3个基因混合... 以构建的真核表达载体pVAXLPH、pVAXLPF和pVAXLPN为基因疫苗，分组进行了免疫小鼠试验，对免疫鼠体内免疫应答水平进行了检测。结果显示：所构建的基因疫苗可以诱导小鼠产生特异性免疫应答反应，pVAXLPH＋pVAXLPF＋pVAXLPN3个基因混合免疫小鼠诱导产生了较强的体液免疫和细胞免疫应答，免疫3次后血清中抗CDV ELISA抗体效价为0．332，而免疫前为0．158；抗CDV中和抗体效价为1：（4～16）；CD4^＋T／CD8^＋T比值为2．05±0．38，而对照组为1．99±0．56；免疫小鼠脾细胞对CDVLP及ConA刺激的增殖反应值分别为0．384和0．356。基因疫苗免疫犬试验中，进行了单用基因疫苗免疫和基因疫苗与CDV弱毒疫苗联合免疫效果的比较研究。结果显示，基因疫苗免疫3次后，血清中抗CDVELISA抗体效价为0．296，抗CDV中和抗体效价为1：（8～32）。基因疫苗免疫2次，再使用弱毒疫苗加强免疫1次，血清中抗CDVELISA抗体效价为0．433，抗CDV中和抗体效价为1：（16～64）。 展开更多
关键词 犬瘟热 基因疫苗 犬瘟热病毒H基因 犬瘟热病毒F基因 犬瘟热病毒N基因
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猎豹与虎猫杯状病毒的分离及其超变区基因比较研究 被引量：20
3
作者 高玉伟 夏咸柱 +3 位作者 扈荣良 黄耕 徐春忠 王铁东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期179-182,共4页
用F8 1细胞从上海某动物园患口腔溃疡的猎豹和虎的唾液病料中分离获得两株杯状病毒 ,经形态学、理化学、生物学鉴定和病毒核酸超变区基因RT_PCR扩增与序列测定证明两株病毒均为猫杯状病毒 (FCV) ,分别命名为FCV/cheetah/Shanghai/ 0 2 /... 用F8 1细胞从上海某动物园患口腔溃疡的猎豹和虎的唾液病料中分离获得两株杯状病毒 ,经形态学、理化学、生物学鉴定和病毒核酸超变区基因RT_PCR扩增与序列测定证明两株病毒均为猫杯状病毒 (FCV) ,分别命名为FCV/cheetah/Shanghai/ 0 2 / 2 0 0 2与FCV/tiger/Shanghai/ 0 3/ 2 0 0 2。人工感染猫可引起体温升高 ,口腔溃疡 ,食欲下降等症状。两株病毒的超变区序列 5 2 0bp长片段间的同源性为 99.2 % ,与国内桂林虎分离株 (TFCV9710 )的同源性为 74 .0 % ,与国外分离株的总体同源性为 5 8.1% ,说明不同宿主或同种不同个体间杯状病毒分离株超变区核酸差异十分显著 。 展开更多
关键词 猎豹 虎 猫杯状病毒 病毒分离 序列分析
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猪瘟病毒E2糖蛋白抗原表位的预测、多肽合成及特性研究 被引量：10
4
作者 刘思国 马刚 +2 位作者 余兴龙 张茂林 涂长春 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期448-450,453,共4页
目的 :研究CSFVE2蛋白免疫原性肽的生物学特性。方法 :应用计算机分析软件对猪瘟病毒E2糖蛋白的抗原表位进行了预测 ,结合E2基因的变异分析 ,人工合成了两条多肽 (Pep1和Pep2 )序列 ,与抗mE2蛋白的兔血清和抗mE2的 8株单抗进行反应 ,并... 目的 :研究CSFVE2蛋白免疫原性肽的生物学特性。方法 :应用计算机分析软件对猪瘟病毒E2糖蛋白的抗原表位进行了预测 ,结合E2基因的变异分析 ,人工合成了两条多肽 (Pep1和Pep2 )序列 ,与抗mE2蛋白的兔血清和抗mE2的 8株单抗进行反应 ,并将两条多肽分别与载体蛋白 (BSA)进行偶联和免疫家兔。结果 :两条多肽均与兔的抗血清及单抗A11反应 ;多肽Pep2与单抗D5和D8反应。多肽Pep1与BSA载体蛋白偶联 (Pep1 BSA) ,免疫家兔后能够产生针对多肽Pep1的抗体。结论 :两条多肽Pep1和Pep2中 。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2糖蛋白 抗原表位 预测 多肽合成 生物学特性
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恩诺沙星在鲤体内的药效学及药动力学研究 被引量：42
5
作者 张雅斌 刘艳辉 +3 位作者 张祚新 祖岫杰 唐虹 刘铁钢 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期239-242,共4页
用恩诺沙星对5种淡水养殖鱼类常见病、多发病致病菌进行抑菌试验,获得了恩诺沙星对细菌出血性败血病、打印病、赤皮病、烂鳃病、肠炎病致病菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0 02、0 04、0 63、0 31、0 04μg/mL。体内抗菌药效试验结果表明,... 用恩诺沙星对5种淡水养殖鱼类常见病、多发病致病菌进行抑菌试验,获得了恩诺沙星对细菌出血性败血病、打印病、赤皮病、烂鳃病、肠炎病致病菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0 02、0 04、0 63、0 31、0 04μg/mL。体内抗菌药效试验结果表明,每日以10mg/kg剂量混饲口灌给药,能有效地杀灭致病菌,提高感染鱼的成活率。并应用高效液相色谱(HPLC)法测定以该剂量给药后不同时间鱼血浆中药物的质量浓度。采用MCPKP药代动力学软件处理药时数据,获得了鲤对恩诺沙星的吸收、分布与排除数据,结果表明,混饲口灌恩诺沙星在鱼体内的药时数据符合开放式一室模型,=0 2015h,t1/2K=主要药代动力学参数:AUC=45 0550μg/(mL·h),Cmax=2 1472μg/mL,t1/2Ka13 6513h。 展开更多
关键词 恩诺沙星 鲤 药效学 药动力学
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中国流行株HIV-1gag-gp120与IL-2/IL-6共表达核酸疫苗质粒的构建和实验免疫研究 被引量：8
6
作者 金宁一 罗坤 +5 位作者 郭焱 秦云龙 王宏伟 方厚华 安汝国 殷震 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-3,共3页
以pcDNA3.1(+ )为载体 ,构建了含中国流行株HIV_1gag_gp12 0嵌合基因的核酸疫苗质粒 ;并以pIRES 1neo为载体 ,构建了gag_gp12 0与IL_2 /IL_6共表达的 2种核酸疫苗质粒。将核酸疫苗质粒在体外转染BHK_2 1细胞 ,ELISA方法检测到 3种核酸... 以pcDNA3.1(+ )为载体 ,构建了含中国流行株HIV_1gag_gp12 0嵌合基因的核酸疫苗质粒 ;并以pIRES 1neo为载体 ,构建了gag_gp12 0与IL_2 /IL_6共表达的 2种核酸疫苗质粒。将核酸疫苗质粒在体外转染BHK_2 1细胞 ,ELISA方法检测到 3种核酸疫苗质粒均表达了目的HIV_1结构蛋白。将核酸疫苗质粒免疫小鼠 ,免疫学指标检测结果表明 ,在本实验条件下 ,未能检测到含有gag_gp12 0的核酸疫苗质粒免疫鼠的细胞免疫和体液免疫功能的明显改变 ;而与IL_2 /IL_6共表达的 2种核酸疫苗质粒使免疫鼠CD4 +、CD8+T细胞数量明显升高 ,ConA和LPS诱导的细胞增殖能力显著增强 ,CTL活性明显提高 。 展开更多
关键词 HIV-1gAg-gp120 IL-2 IL-6 共表达 核酸疫苗 细
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猪瘟病毒E2蛋白抗原单表位基因的融合表达及其免疫活性的研究 被引量：5
7
作者 刘思国 涂长春 +3 位作者 余兴龙 张茂林 刘伯华 吴健敏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期530-535,共6页
利用基因搭桥技术,在KlenowDNA聚合酶作用下,分别合成猪瘟病毒E2蛋白的3个抗原表位基因,并与原核表达载体pGEX-3X进行连接、转化和筛选鉴定,构建了3个重组质粒pGEX-C、pGEX-D和pGEX-E。在IPTG的诱导下,实现了可溶性蛋白的融合表达(GST-C... 利用基因搭桥技术,在KlenowDNA聚合酶作用下,分别合成猪瘟病毒E2蛋白的3个抗原表位基因,并与原核表达载体pGEX-3X进行连接、转化和筛选鉴定,构建了3个重组质粒pGEX-C、pGEX-D和pGEX-E。在IPTG的诱导下,实现了可溶性蛋白的融合表达(GST-C、GST-D、GST-E),以GST亲和层析柱对融合蛋白进行纯化。应用ELISA和Western-blot检测证实:E抗原表位基因表达的融合蛋白GST-E具有免疫学活性,而C和D的抗原表位基因虽然都表达了融合蛋白GST-C和GST-D,但未检测到免疫学活性。免疫攻毒保护试验表明:融合蛋白GST-E具有一定的免疫保护功能,为多表位疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 E2蛋白 抗原表位 基因表达 融合表达 免疫学活性
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犬常见皮肤病诊断及防治研究 被引量：30
8
作者 王祥生 于燕 +5 位作者 王德昭 刘全 余梓祥 谢建蒙 郑先春 金娜仁 《动物医学进展》 CSCD 2001年第2期92-94,共3页
通过 2 6 75条皮肤病犬临床诊断和病原体检查 ,发现皮肤病中仍以螨病和真菌性皮肤感染率高 ,危害大。研究结果表明 ,皮肤病中疥螨病占 2 5 .46 % ,耳痒螨病占 1 5 .96 % ,蠕形螨病占 2 7.85 % ,真菌性皮肤病占1 6 .86 % ,维生素、微量... 通过 2 6 75条皮肤病犬临床诊断和病原体检查 ,发现皮肤病中仍以螨病和真菌性皮肤感染率高 ,危害大。研究结果表明 ,皮肤病中疥螨病占 2 5 .46 % ,耳痒螨病占 1 5 .96 % ,蠕形螨病占 2 7.85 % ,真菌性皮肤病占1 6 .86 % ,维生素、微量元素缺乏性皮炎占5 .1 9% ,自咬症占 2 .5 4% ,病毒性皮炎占 1 .31 % ,过敏、湿疹和脓皮症占 4.79%。其中螨和真菌混合感染性皮肤感染率最高 ,发病率高达 43.0 7%。研究还发现 ,蠕形螨病还可通过胎盘感染。研制的癣螨净 886擦剂、887浴液和 888注射液对犬的多种皮肤病治愈率在95 .0 0 %以上 ,886擦剂对人犬共患的皮肤病也有很好的疗效 ,癣螨净 888注射液对螨虫和真菌混合感染的皮肤病有特殊疗效 。 展开更多
关键词 犬 皮肤病 诊断 防治
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诺氟沙星在鱼类细菌性疾病中的应用研究 被引量：27
9
作者 张雅斌 张祚新 +1 位作者 郑伟 刘艳辉 《大连水产学院学报》 CSCD 2000年第2期79-85,共7页
以鲤细菌出血性败血病致病菌强毒力菌株对诺氟沙星 (Norfloxacin)等 7种抑菌药物进行体外敏感性测定 ,其中诺氟沙星高度敏感 ,最小抑菌浓度 <0 2 μg/mL。体内抗菌药效试验结果表明 ,每kg鱼体重注射 1mg诺氟沙星和口服 1 0mg/d诺氟... 以鲤细菌出血性败血病致病菌强毒力菌株对诺氟沙星 (Norfloxacin)等 7种抑菌药物进行体外敏感性测定 ,其中诺氟沙星高度敏感 ,最小抑菌浓度 <0 2 μg/mL。体内抗菌药效试验结果表明 ,每kg鱼体重注射 1mg诺氟沙星和口服 1 0mg/d诺氟沙星均能有效杀灭致病菌 ,提高感染鱼成活率。诺氟沙星的药动学研究结果表明 ,混饲给药后 0 75h至 2 4h ,血药浓度在 0 2 μg/mL以上。据此确定给药方案 :口服给药剂量为 1 0mg/(kg·d) ,连续给药 5次 ,在生产中应用效果良好。诺氟沙星对鲤急性口灌毒性实验结果LD50>1 0 0 0mg/kg ( 96h) ,肌肉残毒测定结果证明 ,停药 1 44h即无诺氟沙星检出 ,该药安全范围大 ,残余期短。 展开更多
关键词 诺氟沙星 药效 给药方案 鱼类 细菌性疾病
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白喉毒素(Gly_4Ser)_2-人表皮生长因子融合蛋白的纯化及其特异性细胞毒性研究 被引量：6
10
作者 张国利 吴广谋 +3 位作者 李俊植 岳玉环 李树民 朱平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期171-172,共2页
关键词 白喉毒素 人表皮生长因子融合蛋白 特异性细胞毒性 氨基酸 DT
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人工诱导耐恩氟沙星金黄色葡萄球菌grlA和gyrA基因突变研究 被引量：3
11
作者 李乾学 邓旭明 +2 位作者 欧阳红生 王晓峰 阎继业 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期553-556,共4页
通过恩氟沙星人工多步诱导标准金黄色葡萄球菌 2 80 0 1产生MIC值为 4～≥ 1 2 8μg/ml的耐药变异株 ,选其 3株提取染色体DNA ,对gyrA和grlA基因进行PCR扩增 ,产物与pMD1 8 T载体连接 ,转化至JM1 0 9大肠埃希氏菌感受态细胞 ,筛选阳性克... 通过恩氟沙星人工多步诱导标准金黄色葡萄球菌 2 80 0 1产生MIC值为 4～≥ 1 2 8μg/ml的耐药变异株 ,选其 3株提取染色体DNA ,对gyrA和grlA基因进行PCR扩增 ,产物与pMD1 8 T载体连接 ,转化至JM1 0 9大肠埃希氏菌感受态细胞 ,筛选阳性克隆 ,测序。序列分析结果表明 ,低水平 (MIC≤ 1 6μg/ml)的耐药突变株只发生grlASer80 (TCC)→Phe (TGC)或grlA ,Ser80 (TCC)→Tyr (TAC)点突变 ,高水平 (MIC≥1 2 8μg/ml)的耐药突变株需要grlASer80 (TCC)→Phe (TGC)和gyrASer84(TCA)→Leu (TTA)等两个位点的突变。三株耐药株均发生grlASer80→Tyr (Phe)点突变 。 展开更多
关键词 恩氟沙星 金黄色葡萄球菌 人工诱导 基因突变 grlA基因 耐药性 拓扑异构酶 耐恩氟沙星金黄色葡萄球菌 GYRA基因
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犬瘟热的诊断及其预防免疫的研究进展 被引量：61
12
作者 何洪彬 夏咸柱 《动物医学进展》 CSCD 2001年第1期12-15,21,共5页
本文对犬瘟热 ( CD)的诊断、预防免疫和免疫失败的影响因素及犬瘟热病毒( CDV)的宿主范围进行了综述。 CDV不仅感染陆生食肉动物 ,而且也感染水生食肉动物 ,并且其宿主范围还在不断扩大。CDV感染主要采用病毒分离、特异性病毒抗原或特... 本文对犬瘟热 ( CD)的诊断、预防免疫和免疫失败的影响因素及犬瘟热病毒( CDV)的宿主范围进行了综述。 CDV不仅感染陆生食肉动物 ,而且也感染水生食肉动物 ,并且其宿主范围还在不断扩大。CDV感染主要采用病毒分离、特异性病毒抗原或特异性核酸检测等方法确诊。疫苗包括灭活的 CDV疫苗、麻疹病毒 ( MV)异源苗及 CDV弱毒活苗。疫苗接种犬的免疫反应主要取决于毒株特性及犬的应答能力 ,只有弱毒活苗能诱导产生持久而坚强的保护力。尽管多年来 CDV弱毒活苗的使用控制了 CD的发生 ,但最近免疫过的犬发生 CD的病例并不少见。分析免疫失败的原因 ,主要是母源抗体干扰、疫苗质量差、其它病毒的免疫抑制以及 展开更多
关键词 犬瘟热 诊断 预防免疫 免疫失败
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猪瘟的临床与流行病学研究进展 被引量：6
13
作者 吕宗吉 涂长春 余兴龙 《广东农业科学》 CAS CSCD 2001年第4期48-50,共3页
关键词 猪瘟 临床表现 流行病学 胎盘感染 持续性感染 基因分析法
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橘皮素的结构改造及应用研究 被引量：3
14
作者 张祚新 吴永魁 +6 位作者 王祥生 蔡辉 杨永胜 张锦霞 王德昭 闫章年 张立树 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2000年第12期5-8,共4页
通过磺酸化、卤化、酯化、乙酰化等途径对橘皮素进行结构改造后得到 8种新衍生物 :橘皮素磺酸取代物 - 1、橘皮素磺酸取代物 - 2、橘皮素溴取代物 - 1、橘皮素溴取代物 - 2、橘皮素碳酸酯、橘皮素甲基酮 - 1、橘皮素甲基酮 - 2、橘皮素... 通过磺酸化、卤化、酯化、乙酰化等途径对橘皮素进行结构改造后得到 8种新衍生物 :橘皮素磺酸取代物 - 1、橘皮素磺酸取代物 - 2、橘皮素溴取代物 - 1、橘皮素溴取代物 - 2、橘皮素碳酸酯、橘皮素甲基酮 - 1、橘皮素甲基酮 - 2、橘皮素乙酰酯。并对这 8种衍生物进行了离体兔耳痒螨药效筛选试验 ,结果除磺酸取代物 - 1无杀螨作用外 ,另 7种都具有较强的杀螨作用 ,其中橘皮素乙酰酯作用最强。将橘皮素乙酰酯制成乳浊液作药效试验 ,在 0 .1%、0 .0 5%和 0 .0 2 %浓度时 ,分别在 2～ 5min、3～ 6min和 8～ 10 min内将被试螨虫全部杀死 ,杀螨效力强于橘皮素 ,与螨净、双甲脒相近 ;将其制成 1%的擦剂 ,两次滴耳、涂擦治疗 2 5只耳痒螨感染病兔和 4 75只耳痒螨感染病狐 ,两周后治愈率达 96.5% ;将其制成 50 %的乳油 ,再稀释至 0 .0 5%和 0 .0 2 5%的浓度 ,间隔1周 ,药浴两次治疗 172只和 132只两群螨虫感染病羊 ,两周后 ,治愈率分别达到 99%和 98% ,优于同期药浴的辛硫磷对照组 ,且无任何异常现象发生。橘皮素乙酰酯毒性试验结果表明 :其小鼠腹腔注射 LD50 为 2 50 .0 3mg/kg,口服给药 L D50 分别为 182 1.2 8mg/kg(溶剂为玉米油时 )和 LD50 为 2 4 99.19mg/kg(溶剂为吐温 - 2 0时 ) ,对兔皮肤急性毒性大于 展开更多
关键词 橘皮素 结构改造 橘皮素乙酰酯 杀螨药物 兽药
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EGF-Ang融合蛋白的构建、表达及活性研究 被引量：2
15
作者 岳玉环 朱平 +3 位作者 朱冬冬 张国利 李树民 李铁征 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2002年第4期257-260,共4页
目的:构建由人表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和人血管生成素(angiogenin,Ang)组成的人源化的融合蛋白,并检测其对肿瘤细胞的靶向杀伤能力。方法:利用基因工程技术将EGF和Ang基因连接起来,克隆到高效表达载体pET28a(+)中,... 目的:构建由人表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和人血管生成素(angiogenin,Ang)组成的人源化的融合蛋白,并检测其对肿瘤细胞的靶向杀伤能力。方法:利用基因工程技术将EGF和Ang基因连接起来,克隆到高效表达载体pET28a(+)中,构建重组表达质粒pEGF-Ang,并在大肠杆菌中表达该融合蛋白(EGF-Ang)。经DEAE-Sepharose FF阴离子交换柱层析纯化后,用MTT法检测复性蛋白的细胞毒性。结果:SDS-PAGE和薄层扫描分析表明外源蛋白的表达量占菌体裂解蛋白总量的18.6％。细胞活性检测表明EGF-Ang重组蛋白能明显地抑制Hep2细胞的生长,而不影响MA104细胞的正常生长。结论:融合蛋白EGF-Ang在体外对过度表达EGFR的Hep2细胞具有明显的杀伤作用。 展开更多
关键词 表皮生长因子 血管生成素 融合蛋白 细胞毒性 EGF 肿瘤细胞
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蓝氏贾第虫基因转染研究进展 被引量：6
16
作者 刘全 张西臣 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期251-253,共3页
关键词 蓝氏贾第虫 基因转染 研究进展 腹泻 消化不良 隐性感染
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我国部分地区新城疫病毒分离株生物学特性的研究 被引量：2
17
作者 王兴龙 金宁一 +3 位作者 丁壮 金扩世 米志强 雷连成 《动物医学进展》 CSCD 2001年第3期65-68,共4页
从北京、昌黎、广州、长春、四平、青岛等地区采集疑似新城疫病鸡的病料 ,通过鸡胚接种分离出 6株病毒 ,经血凝、血凝抑制试验和形态学观察 ,鉴定为新城疫病毒 ( NDV) ,分别命名为北京株、昌黎株、广州株、长春株、四平株、青岛株。测... 从北京、昌黎、广州、长春、四平、青岛等地区采集疑似新城疫病鸡的病料 ,通过鸡胚接种分离出 6株病毒 ,经血凝、血凝抑制试验和形态学观察 ,鉴定为新城疫病毒 ( NDV) ,分别命名为北京株、昌黎株、广州株、长春株、四平株、青岛株。测定了这 6株 NDV的致死鸡胚的平均时间 ( MDT)和脑内致病指数( ICPI) ,MDT分别为 5 8.2 ,6 4 .5 ,5 5 .2 ,96 .0 ,6 1 .2和 5 7.9h,ICPI分别为 1 .6 6 ,1 .45 ,1 .6 0 ,0 .6 9,1 .45和 1 .6 5。由这两项指标判定北京株、广州株、青岛株为强毒株 ,昌黎株和四平株为中强毒株 ,长春株为弱毒株。此外 ,还测定了 6株 NDV的血凝谱 ,各毒株均能凝集鸡和人 ( O型血 )的红细胞 ,对猪、山羊、绵羊。 展开更多
关键词 鸡 分离株 毒力测定 新城疫病毒 脑内致病指数 血凝谱
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LHRH-PE40与正常肝组织和肝癌细胞表面LHRH受体结合特性的比较研究 被引量：3
18
作者 赵刚 龚守良 朱平 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期193-195,共3页
目的　探讨重组促性腺激素释放激素 绿脓杆菌外毒素 4 0 (LHRH PE4 0 )与正常肝脏组织和肝癌细胞表面受体结合特性的差异。方法　用放射性配基结合分析的方法测定亲和力和受体容量。结果　LHRH PE4 0与肝癌细胞HEPG细胞的亲和力Kd为 (0 ... 目的　探讨重组促性腺激素释放激素 绿脓杆菌外毒素 4 0 (LHRH PE4 0 )与正常肝脏组织和肝癌细胞表面受体结合特性的差异。方法　用放射性配基结合分析的方法测定亲和力和受体容量。结果　LHRH PE4 0与肝癌细胞HEPG细胞的亲和力Kd为 (0 .4 3± 0 .12 )nmol·L-1,受体容量Bmax为 (0 .37± 0 .15 )nmol·mg-1,与正常肝脏组织未见结合。结论　重组毒素LHRH PE4 0和肝癌细胞HEPG的表面受体有较强的结合 ,而和正常肝脏组织无特异性结合。 展开更多
关键词 LHRH-PE40 正常肝组织 肝癌 细胞表面LHRH受体 重组促性腺激素释放激素-绿脓杆菌外毒素40
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恩诺沙星在健康及巴氏杆菌感染鸡体内的药物代谢动力学研究 被引量：12
19
作者 应翔宇 李冬郊 +4 位作者 田慧英 梁德勇 杨永胜 祁超 姚湘燕 《中国兽药杂志》 2002年第1期3-6,共4页
健康及巴氏杆菌感染鸡 (10CFUC4 8- 1多杀性巴氏杆菌 /只鸡 ,im)按 5mg/kg恩诺沙星单次im后 ,采用反相高效液相色谱法检测用药后不同时间点的血浆药物浓度。结果表明 ,恩诺沙星在健康及巴氏杆菌感染鸡体内的消除均符合二室开放模型。巴... 健康及巴氏杆菌感染鸡 (10CFUC4 8- 1多杀性巴氏杆菌 /只鸡 ,im)按 5mg/kg恩诺沙星单次im后 ,采用反相高效液相色谱法检测用药后不同时间点的血浆药物浓度。结果表明 ,恩诺沙星在健康及巴氏杆菌感染鸡体内的消除均符合二室开放模型。巴氏杆菌感染可显著加速鸡体内恩诺沙星的消除 ,推测可能与感染鸡体内巴氏杆菌裂解后产生的内毒素有关。内毒素可刺激骨髓产生大量白细胞 ,而恩诺沙星又恰恰能在吞噬细胞中富集 ,且在富集后可迅速向周围炎性组织中释放 ,因此导致血中药物浓度下降。提示在应用恩诺沙星预防、治疗细菌性疾病时 ,利用其在健康鸡体内的药物动力学参数指导临床用药 ,有时是不适宜的。 展开更多
关键词 恩诺沙星 巴氏杆菌病 鸡 药物代谢动力学 禽霍乱
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用半套式PCR检测犬瘟热病毒的研究 被引量：6
20
作者 乔军 孟庆龄 +2 位作者 陈瑛 何宏彬 夏咸柱 《中国动物检疫》 CAS 2000年第6期24-26,共3页
根据GenBanK中Barrett报道的犬瘟热病毒Onderstepoort弱毒株的附着或血凝蛋白基因序列，设计合成了能扩增760bp基因片段的半套式引物。用异硫氰酸胍—酚—仿一步抽取法提取细胞总RNA进行反转录，再以此产物进行半套式PCR扩增，并筛选出... 根据GenBanK中Barrett报道的犬瘟热病毒Onderstepoort弱毒株的附着或血凝蛋白基因序列，设计合成了能扩增760bp基因片段的半套式引物。用异硫氰酸胍—酚—仿一步抽取法提取细胞总RNA进行反转录，再以此产物进行半套式PCR扩增，并筛选出最佳PCR扩增。结果经半套式PCR扩增能得到与设计片段大小相同的产物，并且不扩增犬细小病毒、犬腺病毒、犬冠状病毒、狂犬病病毒的核酸。敏感性试验表明，此法能扩增出CDV强毒细胞培养物（毒价为10－5.8TCID50／0．1mL）10－6稀释的反转录产物，远高于常规PCR。经初步应用表明，此法可用于天瘟热的临床诊断和实验研究。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 半套式PCR 检测方法
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