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鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析
被引量：
14
1
作者
王学理
丁壮
+4 位作者
左玉柱
向华
常爽
黄海楠
宣华
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期18-21,共4页
鹅副粘病毒分离株NA_1经 11日龄鸡胚增殖后纯化。提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR扩增出与预期设计的 1 7kb大小相符合的特异条带。将扩增产物提纯后克隆入pMD 18_T载体 ,经纯化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳...
鹅副粘病毒分离株NA_1经 11日龄鸡胚增殖后纯化。提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR扩增出与预期设计的 1 7kb大小相符合的特异条带。将扩增产物提纯后克隆入pMD 18_T载体 ,经纯化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆 ,并对阳性克隆进行测序。测序后拼接得出HN基因的全序列长度为 174 0bp ,该基因的ORF总长为 1716bp ,编码 5 71个氨基酸。与GenBank下载的 15株参考毒株比较HN基因编码区全核苷酸序列 ,发现所测NA_1毒株与参考毒株YG97核苷酸序列同源性为 97 3% ,与F48E9同源性为 84 5 % ,与LaSota为 82 2 %。
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关键词
鹅副粘病毒
NA-1分离株
HN蛋白
基因克隆
序列分析
同源性
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职称材料
题名
鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析
被引量：
14
1
作者
王学理
丁壮
左玉柱
向华
常爽
黄海楠
宣华
机构
解放军军需大学兽医医院
内蒙古民族
大学
动物科技学院
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期18-21,共4页
基金
吉林省科委发展计划项目 (2 0 0 0 0 0 2 0 0 )
文摘
鹅副粘病毒分离株NA_1经 11日龄鸡胚增殖后纯化。提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR扩增出与预期设计的 1 7kb大小相符合的特异条带。将扩增产物提纯后克隆入pMD 18_T载体 ,经纯化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆 ,并对阳性克隆进行测序。测序后拼接得出HN基因的全序列长度为 174 0bp ,该基因的ORF总长为 1716bp ,编码 5 71个氨基酸。与GenBank下载的 15株参考毒株比较HN基因编码区全核苷酸序列 ,发现所测NA_1毒株与参考毒株YG97核苷酸序列同源性为 97 3% ,与F48E9同源性为 84 5 % ,与LaSota为 82 2 %。
关键词
鹅副粘病毒
NA-1分离株
HN蛋白
基因克隆
序列分析
同源性
Keywords
goose's paramyxovirus
HN gene
clone
sequence analysis
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析
王学理
丁壮
左玉柱
向华
常爽
黄海楠
宣华
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
14
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