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固相萃取-反相高效液相色谱测定牛奶中米诺环素残留量的研究
被引量：
10
1
作者
乐涛
佘永新
+1 位作者
柳江英
毕丁仁
《食品科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期270-272,共3页
建立快速检测牛奶中米诺环素药物残留的反相高效液相色谱法。用0.1mol/L McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙酸(TCA)溶液共同处理牛奶样品,采用Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化处理。色谱柱为SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,...
建立快速检测牛奶中米诺环素药物残留的反相高效液相色谱法。用0.1mol/L McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙酸(TCA)溶液共同处理牛奶样品,采用Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化处理。色谱柱为SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸(pH2)为流动相,筛选最佳的梯度洗脱模式。米诺环素其线性范围宽,峰面积和样品浓度在20～100μg/kg呈很好的线性关系,加标平均回收率在99%,最低检测限为0.02μg/ml。该方法操作简单、重现性好、检测限低、灵敏可靠,可适用于牛奶基质中米诺环素残留量检测和相关药动学研究。
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关键词
反相高效液相色谱(RP-HPLC)
米诺环素
梯度洗脱
固相萃取
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职称材料
RP-HPLC法快速检测牛奶中7种四环素类药物残留量
被引量：
6
2
作者
佘永新
柳江英
+2 位作者
吕晓玲
王静
曹维强
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期157-161,共5页
目的:建立快速检测牛奶中7种四环素类药物残留的反相高效液相色谱法。方法:用0.1mol/L McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙酸(TCA)溶液共同处理牛奶样品,通过Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化处理。仪器条件中所用色谱柱为SunfireTMC18(2...
目的:建立快速检测牛奶中7种四环素类药物残留的反相高效液相色谱法。方法:用0.1mol/L McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙酸(TCA)溶液共同处理牛奶样品,通过Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化处理。仪器条件中所用色谱柱为SunfireTMC18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸(pH2)为流动相,采用梯度洗脱模式。结果:7种四环素类药物线性范围宽,峰面积和样品浓度在0.05~1μg/ml范围内呈很好的线性关系,加标平均回收率为78.66%~106%,最低检测限为0.02μg/ml。结论:该方法操作简单、重现性好、检测限低、灵敏可靠,可在14min内同时将四环素等7种四环素类药物达到基线分离。
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关键词
反相高效液相色谱
四环素类药物
梯度洗脱
牛奶
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职称材料
题名
固相萃取-反相高效液相色谱测定牛奶中米诺环素残留量的研究
被引量：
10
1
作者
乐涛
佘永新
柳江英
毕丁仁
机构
华中农业大学动物医学院
西藏自治区
农牧科学院兽医畜牧研究所
西藏自治区司法中心医院
出处
《食品科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期270-272,共3页
文摘
建立快速检测牛奶中米诺环素药物残留的反相高效液相色谱法。用0.1mol/L McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙酸(TCA)溶液共同处理牛奶样品,采用Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化处理。色谱柱为SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸(pH2)为流动相,筛选最佳的梯度洗脱模式。米诺环素其线性范围宽,峰面积和样品浓度在20～100μg/kg呈很好的线性关系,加标平均回收率在99%,最低检测限为0.02μg/ml。该方法操作简单、重现性好、检测限低、灵敏可靠,可适用于牛奶基质中米诺环素残留量检测和相关药动学研究。
关键词
反相高效液相色谱(RP-HPLC)
米诺环素
梯度洗脱
固相萃取
Keywords
RP-HPLC
Minocycline
gradient elution
solid phase extraction
分类号
TS207 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
RP-HPLC法快速检测牛奶中7种四环素类药物残留量
被引量：
6
2
作者
佘永新
柳江英
吕晓玲
王静
曹维强
机构
中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
西藏自治区
农牧科学院畜牧兽医研究所
西藏自治区司法中心医院
惠州出入境检验检疫局
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期157-161,共5页
基金
“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAD12B03-06)
文摘
目的:建立快速检测牛奶中7种四环素类药物残留的反相高效液相色谱法。方法:用0.1mol/L McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙酸(TCA)溶液共同处理牛奶样品,通过Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化处理。仪器条件中所用色谱柱为SunfireTMC18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸(pH2)为流动相,采用梯度洗脱模式。结果:7种四环素类药物线性范围宽,峰面积和样品浓度在0.05~1μg/ml范围内呈很好的线性关系,加标平均回收率为78.66%~106%,最低检测限为0.02μg/ml。结论:该方法操作简单、重现性好、检测限低、灵敏可靠,可在14min内同时将四环素等7种四环素类药物达到基线分离。
关键词
反相高效液相色谱
四环素类药物
梯度洗脱
牛奶
Keywords
RP-HPLC
tetraeyclines
gradient elution
bovine milk
分类号
TS207.5 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
固相萃取-反相高效液相色谱测定牛奶中米诺环素残留量的研究
乐涛
佘永新
柳江英
毕丁仁
《食品科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
RP-HPLC法快速检测牛奶中7种四环素类药物残留量
佘永新
柳江英
吕晓玲
王静
曹维强
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
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职称材料
已选择
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引证文献
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