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d-萘普生中间体2-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙烯酸合成方法的研究 被引量:5
1
作者 卢先明 王光碧 +2 位作者 柴郁玲 张志刚 黄廷纪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期127-129,共3页
以丙酮酸乙酯 (Ⅱ )和 2 萘甲醚 (Ⅰ )为原料 ,在AlCl3 催化下反应合成了 2 羟基 2 (6’ 甲氧基 2’ 萘基 )丙酸乙酯 (Ⅲ )。最佳反应条件为 :n(Ⅱ )∶n(Ⅰ ) =1 2∶1 ,反应温度为 0~ 5℃ ,反应时间为 1 5h。Ⅲ经碱催化水... 以丙酮酸乙酯 (Ⅱ )和 2 萘甲醚 (Ⅰ )为原料 ,在AlCl3 催化下反应合成了 2 羟基 2 (6’ 甲氧基 2’ 萘基 )丙酸乙酯 (Ⅲ )。最佳反应条件为 :n(Ⅱ )∶n(Ⅰ ) =1 2∶1 ,反应温度为 0~ 5℃ ,反应时间为 1 5h。Ⅲ经碱催化水解 32h得 2 羟基 2 (6’ 甲氧基 2’ 萘基 )丙酸 (Ⅳ ) ,此两步反应收率为 74 8%。Ⅳ经酸催化脱水得 2 (6’ 甲氧基 2’ 萘基 )丙烯酸 (Ⅴ ) ,收率为 84.6 %。Ⅴ经立体加氢即得d 萘普生 (Ⅵ )。 展开更多
关键词 萘普生 甲氧基化 丙烯酸 消炎镇痛药 中间体
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液晶中间体——4-羟基-4′-氰基联苯的合成研究 被引量:11
2
作者 刘骞峰 郑远洋 安忠维 《液晶与显示》 CAS CSCD 1997年第2期84-90,共7页
本文采用从联苯出发,经酰化反应,卤仿反应制备联苯甲酸,后者与氯化亚砜反应,然后经过氨解,脱水制得氰基联苯,再经硝化、还原、重氮化、水解的路线制得4—羟基—4′—氰基联苯,总得率可达15%以上,与从联苯酚出发的路线相比... 本文采用从联苯出发,经酰化反应,卤仿反应制备联苯甲酸,后者与氯化亚砜反应,然后经过氨解,脱水制得氰基联苯,再经硝化、还原、重氮化、水解的路线制得4—羟基—4′—氰基联苯,总得率可达15%以上,与从联苯酚出发的路线相比,成本降低约15%。 展开更多
关键词 液晶 中间体 羟基 氰基联苯 合成
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4,8-二氯喹啉的合成研究 被引量:2
3
作者 李承周 王光碧 +3 位作者 卢先明 张志刚 甘孝贤 黄廷纪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期361-362,共2页
以邻氯苯胺和丙烯酸为原料 ,经过加成、环化和氯化 ,合成了 4,8 二氯喹啉。与文献方法相比 ,反应时间由 48h缩短至 8h ,碘的用量降至原来的 1 10 ,总收率为 6 8%。
关键词 二氯喹啉 分散剂 芳化剂 杀菌剂
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4-溴-4′-氰基联苯的新法合成
4
作者 刘骞峰 郑远洋 +1 位作者 安忠维 陈娟 《液晶与显示》 CAS CSCD 1998年第3期173-177,共5页
报道了以苯胺为原料合成4-溴-4′-氰基联苯的新方法。苯胺通过氮乙酰化后在对位溴代,所得4-溴乙酰苯胺水解后与苯偶联;所制得的4-溴联苯通过乙酰化、氧化后与氯化亚砜反应得到酰氯;氨解后得4-溴-4′-联苯甲酰胺,用氯... 报道了以苯胺为原料合成4-溴-4′-氰基联苯的新方法。苯胺通过氮乙酰化后在对位溴代,所得4-溴乙酰苯胺水解后与苯偶联;所制得的4-溴联苯通过乙酰化、氧化后与氯化亚砜反应得到酰氯;氨解后得4-溴-4′-联苯甲酰胺,用氯化亚砜脱水制得4-溴-4′-氰基联苯。 展开更多
关键词 4-溴-4′-氰基联苯 液晶合成 液晶中间体 偶联 液晶显示器件
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有机碱催化合成8-氯4(2’-氯4’-氟苯氧基)喹啉 被引量:1
5
作者 李承周 甘孝贤 +3 位作者 邱少君 卢先明 王光碧 张志刚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期379-380,共2页
4,8 二氯喹啉和 2 氯 4 氟苯酚在三乙胺催化下合成了题示化合物 ,其收率为 75%,比熔融缩合法高 2 6%。最佳反应条件为 :n( 4 ,8 二氯喹啉 )∶n( 2 氯 4 氟苯酚 )∶n(三乙胺 ) =1 0 0∶1 75∶1 0 0 ,回流时间为 2 0h。
关键词 氟苯氧基 喹啉 有机碱 催化 杀菌剂
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KF/Al_2O_3催化合成8-氯-4-(2-氯-4-氟苯氧基)喹啉 被引量:1
6
作者 李承周 甘孝贤 +1 位作者 邱少君 王光碧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期675-676,共2页
A facile method for the synthesis of title compound(CCFQ) in yield of 75% is reported. It is synthesized by reaction of 4,8-dichloroquin oline with 2-chloro-4-fluorophenol in the presence of KF/Al 2O 3. The product is... A facile method for the synthesis of title compound(CCFQ) in yield of 75% is reported. It is synthesized by reaction of 4,8-dichloroquin oline with 2-chloro-4-fluorophenol in the presence of KF/Al 2O 3. The product is confirmed by elemental analysis, .1H NMR, IR and MS. 展开更多
关键词 KF/AL2O3 8---氯--4--(2--氯--4--氟苯氧基)喹啉 合成
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