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液晶材料取代联苯硼酸化合物的研究 被引量：2
1
作者 武生喜 董兆恒 +1 位作者 王建文 刘骞峰 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第10期957-958,共2页
以液晶材料取代联苯硼酸化合物异构体混合物为原料,在相转移催化剂正十六烷基三甲基溴化胺的作用下,于碱性条件下,105～115℃反应3～8 h,得到液晶材料取代联苯化合物,它是生产相应的液晶材料取代联苯硼酸化合物的初始原料。并对其结构... 以液晶材料取代联苯硼酸化合物异构体混合物为原料,在相转移催化剂正十六烷基三甲基溴化胺的作用下,于碱性条件下,105～115℃反应3～8 h,得到液晶材料取代联苯化合物,它是生产相应的液晶材料取代联苯硼酸化合物的初始原料。并对其结构进行了质谱确认。 展开更多
关键词 液晶 脱硼酸 功能材料 环保 SUZUKI偶联反应
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蓝色有机电致发光材料OXD-7的合成及性能 被引量：8
2
作者 张玉祥 刘波 +1 位作者 高仁孝 刘骞峰 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期557-560,共4页
重点研究了蓝色有机电致发光材料OXD-7的合成路线及提高产率的方法,并用自行设计加工的升华提纯装置进行两次OXD-7的升华提纯,可使产物纯度达到99.2%。通过真空镀膜制作出结构为ITO/CuPc/NPB/OXD-7/A lq3/Mg-Ag/A l的器件,器件采用透明... 重点研究了蓝色有机电致发光材料OXD-7的合成路线及提高产率的方法,并用自行设计加工的升华提纯装置进行两次OXD-7的升华提纯,可使产物纯度达到99.2%。通过真空镀膜制作出结构为ITO/CuPc/NPB/OXD-7/A lq3/Mg-Ag/A l的器件,器件采用透明ITO导电玻璃作正极,依次真空蒸镀酞菁铜、NPB、OXD-7、A lq3、Mg-Ag电极,最后在合金电极上覆盖一层很薄A l膜。膜厚由频率震荡计监测,测试了器件的光电性能以及寿命,研究并讨论了材料的纯度对器件寿命的影响。 展开更多
关键词 蓝色有机电致发光材料 OXD-7 有机电致发光器件 1 3-二(4-叔丁基苯基-1 3 4-噁二唑基)苯
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BER还原对乙基苯乙酮的研究
3
作者 李仙迎 刘骞峰 +1 位作者 白浩 韩巧玲 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第10期783-784,788,共3页
制备了聚合物支载的硼氢化阴离子交换树脂（BER），在不同的反应条件下用于对乙基苯乙酮进行还原。结果表明：反应易在质子性溶剂中进行，以甲醇为溶剂55-60℃下反应10h的还原转化率可达99．25％，增大反应液浓度可以使反应在乙醇体系... 制备了聚合物支载的硼氢化阴离子交换树脂（BER），在不同的反应条件下用于对乙基苯乙酮进行还原。结果表明：反应易在质子性溶剂中进行，以甲醇为溶剂55-60℃下反应10h的还原转化率可达99．25％，增大反应液浓度可以使反应在乙醇体系下得到较好的反应结果，并且树脂再生两次后交换容量稍有降低，可重复使用。 展开更多
关键词 BER 聚合物 还原
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1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪锉嗡的合成 被引量：4
4
作者 曹佩 王平 +1 位作者 杨永忠 马启敏 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第7期1235-1236,共2页
以2,6-二异丙基苯胺与乙二醛为起始原料,合成1,4-双(2,6-二异丙基苯基)-1,4-二氮丁二烯(IPr-1#),随后与多聚甲醛反应,得到1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪锉嗡(IPr.HCl)。考察了反应温度、时间以及料比等条件对反应结果的影响。优化条件... 以2,6-二异丙基苯胺与乙二醛为起始原料,合成1,4-双(2,6-二异丙基苯基)-1,4-二氮丁二烯(IPr-1#),随后与多聚甲醛反应,得到1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪锉嗡(IPr.HCl)。考察了反应温度、时间以及料比等条件对反应结果的影响。优化条件后,两步反应可得到含量为98.5%的白色粉末产品,总收率为77.2%。并通过LC-MS、DSC对产物进行表征。 展开更多
关键词 1 3-双(2 6-二异丙基苯基)氯化咪锉嗡 2 6-二异丙基苯胺 乙二醛
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齐多夫定合成工艺改进 被引量：2
5
作者 余勇 刘骞峰 +2 位作者 杨永忠 徐云侠 吴生秀 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第8期1484-1485,共2页
以β-胸苷为起始原料,5’-伯羟基采用对甲氧基苯甲酸保护,并在DEAD/PPh3体系中经过mitsuobu反应形成氧桥化合物,再与叠氮化钠发生叠氮化反应,最后脱对甲氧基苯甲酸保护基后获得目标产物齐多夫定,总收率62%。
关键词 齐多夫定 胸苷 合成
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5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成 被引量：2
6
作者 董兆恒 郭静 +3 位作者 王纬东 刘骞峰 高仁孝 王建文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期398-399,402,共3页
对 5 烷基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷的合成进行了研究 ,以 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二口恶烷的合成为例 ,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料 ,采用相转移催化烃基化反应合成了 2 戊基丙二酸二乙酯 ,收率 91 7... 对 5 烷基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷的合成进行了研究 ,以 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二口恶烷的合成为例 ,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料 ,采用相转移催化烃基化反应合成了 2 戊基丙二酸二乙酯 ,收率 91 7% ;进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于 0～ 2 0℃在四氢呋喃溶剂中合成了 2 戊基丙二醇 ,收率≥ 80 % ;再与对氰基苯甲醛在催化剂氯化钙存在下反应合成了 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷 ,收率≥ 90 %。 展开更多
关键词 5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1 3-二恶烷 合成 相转移经 结构 核磁共振氢谱 红外光谱
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两种新型磷光金属铱配合物的合成及光电性能研究
7
作者 潘凤 张玉祥 张春林 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第9期1667-1670,1674,共5页
以3-甲基-1-(2-氟苯基)咪唑和3-甲基-1-(4-氟苯基)咪唑作为第一配体,2-甲酸吡啶作为第二配体,合成了以铱(III)为内核的两种有机电致磷光材料(o-fpmi)2Ir(pic)(o-fpmi=3-甲基-1-(2-氟苯基)咪唑,pic=2-甲酸吡啶)和(fpmi)2Ir(pic)(fpmi=3-... 以3-甲基-1-(2-氟苯基)咪唑和3-甲基-1-(4-氟苯基)咪唑作为第一配体,2-甲酸吡啶作为第二配体,合成了以铱(III)为内核的两种有机电致磷光材料(o-fpmi)2Ir(pic)(o-fpmi=3-甲基-1-(2-氟苯基)咪唑,pic=2-甲酸吡啶)和(fpmi)2Ir(pic)(fpmi=3-甲基-1-(4-氟苯基)咪唑)。通过核磁1H NMR和液相质谱LC-MS对其结构进行分析确认,并用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和循环伏安法测定其光电物理性能,热重分析测定铱配合物的热稳定性。结果表明,(fpmi)2Ir(pic)和(o-fpmi)2Ir(pic)的紫外吸收峰值为231,270,300,360 nm和237,281,315,370 nm,最大荧光发射波长为502 nm和508 nm,主要来源于三重态3MLCT的辐射跃迁,热分解温度为300℃,是一类热稳定性好的蓝绿色发光材料。 展开更多
关键词 咪唑 铱配合物 磷光材料
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还原型辅酶Q_(10)的合成研究
8
作者 余勇 杨永忠 李荣霞 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第6期573-574,577,共3页
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯酚与异癸异戊二烯醇在改性BF3.OEt2的催化下发生傅克烷基化反应合成还原型辅酶Q10。经过优化,在n(氢化辅酶Q0)∶n(异癸异戊二烯醇)∶n(催化剂)=5∶1∶0.2,反应温度30℃,反应时间10 m in的条件下收率达75%。
关键词 2.3-二甲氧基-5-甲基-1 4-苯酚 辅酶Q0 还原型辅酶Q10
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固体酸催化合成反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己基甲醛
9
作者 武生喜 董兆恒 +2 位作者 王建文 刘骞峰 高仁孝 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第7期767-769,共3页
报道了一种简便易行的绿色合成反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己基甲醛新方法,采用固体酸硅胶固载磺酸为催化剂,将1-甲氧基次甲基-4-(反-4’-正烷基环己基)环己烷直接在同一个反应器中连续进行水解反应和异构化反应,以大于60%的产率获得... 报道了一种简便易行的绿色合成反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己基甲醛新方法,采用固体酸硅胶固载磺酸为催化剂,将1-甲氧基次甲基-4-(反-4’-正烷基环己基)环己烷直接在同一个反应器中连续进行水解反应和异构化反应,以大于60%的产率获得反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己基甲醛,后处理操作简便,省去了过程中的精制纯化,催化剂易于分离和回收利用,无污染废弃物排出,适宜于工业化生产。并用IR、MS、GC分析对目标化合物进行了表征。 展开更多
关键词 固体酸 液晶 水解反应 异构反应
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废芳基硼酸类化合物的回收利用
10
作者 董兆恒 武生喜 +2 位作者 王建文 高仁孝 刘骞峰 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第9期928-929,940,共3页
为了提高芳基硼酸化合物的收率,减少芳基硼酸制备过程中含硼酸副产物对环境的污染,开发出了芳基硼酸化合物的脱硼酸技术,以4’-乙基-4-苯基-2-氟苯硼酸（Ⅰ）脱除硼酸基团为例,在碱性条件下,于60~68℃反应,得到了（Ⅰ）的初始原料4’-乙... 为了提高芳基硼酸化合物的收率,减少芳基硼酸制备过程中含硼酸副产物对环境的污染,开发出了芳基硼酸化合物的脱硼酸技术,以4’-乙基-4-苯基-2-氟苯硼酸（Ⅰ）脱除硼酸基团为例,在碱性条件下,于60~68℃反应,得到了（Ⅰ）的初始原料4’-乙基-4-苯基-2-氟苯,收率87%。并对4’-乙基-4-苯基-2-氟苯的结构进行了质谱确认,对芳基硼酸化合物脱硼酸的机理给出了推测,利用此技术可以回收有用原材料,减少芳基硼酸生产中的废物排放量。 展开更多
关键词 芳基硼酸 脱硼酸 环保
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