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何首乌提取物对失重小鼠骨质疏松和骨髓间充质干细胞成骨分化的影响
被引量:
10
1
作者
刘轩辰
帖晓瑛
+1 位作者
刘玉林
王宁
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1386-1396,共11页
目的:探讨何首乌(PM)提取物对失重小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化和骨形成的促进作用及其机制,为治疗宇航员因失重导致的骨质疏松症(OP)提供潜在的治疗靶点和药物。方法:30只12周龄的雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、失重...
目的:探讨何首乌(PM)提取物对失重小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化和骨形成的促进作用及其机制,为治疗宇航员因失重导致的骨质疏松症(OP)提供潜在的治疗靶点和药物。方法:30只12周龄的雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、失重组和失重+PM(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,每组10只。4周后,微型计算机断层成像(micro-CT)检测各组小鼠骨体积/组织体积比值、骨小梁数量、骨小梁厚度和骨小梁间隙。流式细胞术分选获得失重小鼠BMSCs,将细胞分为对照组(0μmol·L^(-1)PM)和10、20及40μmol·L^(-1)PM组,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)法检测各组BMSCs中RUNX家族转录因子2(Runx-2)、碱性磷酸酶(ALP)、Osterix、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)m RNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中Runx-2、ALP、Osterix、PPARγ、丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)、磷酸化MEK 1/2(p-MEK1/2)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,失重组小鼠骨体积/组织体积比值降低(P<0.01),骨小梁数量减少(P<0.01),骨小梁的厚度降低(P<0.05),骨小梁间隙增加(P<0.01);与失重组比较,失重+PM组小鼠骨体积/组织体积比值升高(P<0.05),骨小梁数量增加(P<0.01),骨小梁厚度增加(P<0.05),骨小梁间隙降低(P<0.01);与失重组比较,失重+PM组小鼠BMSCs数量增加(P<0.01),成骨细胞数量增加(P<0.01),脂肪细胞数量减少(P<0.05),破骨细胞数量减少(P<0.05)。与对照组比较,10、20和40μmol·L^(-1)PM组小鼠BMSCs中Runx-2、ALP和Osterix m RNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),PPARγm RNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),与对照组比较,10μmol·L^(-1)PM组小鼠BMSCs中p-MEK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平升高(P<0.05);与10μmol·L^(-1)PM组比较,20μmol·L^(-1)PM组小鼠BMSCs中p-MEK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平升高(P<0.05);与20μmol·L^(-1)PM组比较,40μmol·L^(-1)PM组小鼠BMSCs中p-MEK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:PM提取物能够激活MEK/ERK信号通路从而促进失重小鼠骨组织间中BMSCs向成骨细胞分化,提高小鼠骨量,改善骨小梁微结构,缓解因失重导致的OP。
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关键词
何首乌
失重
骨质疏松症
骨髓间充质干细胞
成骨分化
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职称材料
题名
何首乌提取物对失重小鼠骨质疏松和骨髓间充质干细胞成骨分化的影响
被引量:
10
1
作者
刘轩辰
帖晓瑛
刘玉林
王宁
机构
空军军医大学唐都医院营养科
西安海棠职业技术学院医学技术学院
空军军医大学唐都医院骨科
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1386-1396,共11页
基金
中国博士后科学基金会面上项目(2020M673663)。
文摘
目的:探讨何首乌(PM)提取物对失重小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化和骨形成的促进作用及其机制,为治疗宇航员因失重导致的骨质疏松症(OP)提供潜在的治疗靶点和药物。方法:30只12周龄的雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、失重组和失重+PM(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,每组10只。4周后,微型计算机断层成像(micro-CT)检测各组小鼠骨体积/组织体积比值、骨小梁数量、骨小梁厚度和骨小梁间隙。流式细胞术分选获得失重小鼠BMSCs,将细胞分为对照组(0μmol·L^(-1)PM)和10、20及40μmol·L^(-1)PM组,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)法检测各组BMSCs中RUNX家族转录因子2(Runx-2)、碱性磷酸酶(ALP)、Osterix、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)m RNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中Runx-2、ALP、Osterix、PPARγ、丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)、磷酸化MEK 1/2(p-MEK1/2)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,失重组小鼠骨体积/组织体积比值降低(P<0.01),骨小梁数量减少(P<0.01),骨小梁的厚度降低(P<0.05),骨小梁间隙增加(P<0.01);与失重组比较,失重+PM组小鼠骨体积/组织体积比值升高(P<0.05),骨小梁数量增加(P<0.01),骨小梁厚度增加(P<0.05),骨小梁间隙降低(P<0.01);与失重组比较,失重+PM组小鼠BMSCs数量增加(P<0.01),成骨细胞数量增加(P<0.01),脂肪细胞数量减少(P<0.05),破骨细胞数量减少(P<0.05)。与对照组比较,10、20和40μmol·L^(-1)PM组小鼠BMSCs中Runx-2、ALP和Osterix m RNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),PPARγm RNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),与对照组比较,10μmol·L^(-1)PM组小鼠BMSCs中p-MEK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平升高(P<0.05);与10μmol·L^(-1)PM组比较,20μmol·L^(-1)PM组小鼠BMSCs中p-MEK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平升高(P<0.05);与20μmol·L^(-1)PM组比较,40μmol·L^(-1)PM组小鼠BMSCs中p-MEK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:PM提取物能够激活MEK/ERK信号通路从而促进失重小鼠骨组织间中BMSCs向成骨细胞分化,提高小鼠骨量,改善骨小梁微结构,缓解因失重导致的OP。
关键词
何首乌
失重
骨质疏松症
骨髓间充质干细胞
成骨分化
Keywords
polygonum multiflorum
weightlessness
osteoporosis
mesenchymal stem cells
osteogenic differentiation
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
Q291 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
何首乌提取物对失重小鼠骨质疏松和骨髓间充质干细胞成骨分化的影响
刘轩辰
帖晓瑛
刘玉林
王宁
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021
10
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