西安杨森的中国发展

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作者 项铮 安思嘉 《中国科技财富》 2018年第12期89-91,共3页

11月5日-10日,在上海召开的中国进口博览会上,西安杨森制药有限公司展示了其研发的尖端药品,涉及抗过敏、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、类风湿关节炎、人类免疫缺陷病毒等疾病领域,这些产品有些已经进入中国市场,有些是... 11月5日-10日,在上海召开的中国进口博览会上,西安杨森制药有限公司展示了其研发的尖端药品,涉及抗过敏、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、类风湿关节炎、人类免疫缺陷病毒等疾病领域,这些产品有些已经进入中国市场,有些是在中国首次亮相。进博会上,西安杨森制药有限公司总裁安思嘉(Asgar RaNgoonwala)先生接受了记者的采访。 展开更多

关键词 中国市场 西安 人类免疫缺陷病毒 淋巴细胞白血病 多发性骨髓瘤 类风湿关节炎 博览会 抗过敏

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各种分类标准在儿童分类中的竞争 被引量：18

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作者 李文馥 樊艾梅 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 1994年第4期362-369,共8页

在已有研究的基础上进一步考查类概念，颜色、形状和主题关系四种主要分类标准在儿童分类操作中的竞争力；并衡量各分类标准被选择的次序和差别度。被试是４－８岁儿童１５０名。选取儿童熟悉的７个类概念。采用概念同定匹配和配对法。... 在已有研究的基础上进一步考查类概念，颜色、形状和主题关系四种主要分类标准在儿童分类操作中的竞争力；并衡量各分类标准被选择的次序和差别度。被试是４－８岁儿童１５０名。选取儿童熟悉的７个类概念。采用概念同定匹配和配对法。结果表明：在５岁以后类概念呈快速发展，８岁达基本掌握水平；四种分类标准中感知因素竞争力最弱，主题关系在５岁居高峰；各种分类标准强弱的等第次序自６岁后稳定一致；分类标准的差别度随年龄增长而加大，６－７岁是差别度变化的转折点。 展开更多

关键词 儿童心理学 儿童 分类标准 竞争 差别度 发展

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3─6岁儿童层级类概念发展的实验研究 被引量：16

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作者 樊艾梅 李文馥 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 1995年第1期28-36,共9页

以３－６岁儿童为被试，以７个常见物体种类的图片为实验材料，按概念水平（基本类概念及上级类概念）以及选择图与目标图的感知相似程度（高、中、低）将实验材料分为四种类型，对３－６岁儿童层级类概念的发展过程进行了研究。结果表... 以３－６岁儿童为被试，以７个常见物体种类的图片为实验材料，按概念水平（基本类概念及上级类概念）以及选择图与目标图的感知相似程度（高、中、低）将实验材料分为四种类型，对３－６岁儿童层级类概念的发展过程进行了研究。结果表明：（１）３岁幼儿已能按基本类概念标准进行正确的种类匹配；对于上级类概念，３－５岁儿童的匹配能力尚较差，６岁基本达到掌握水平。（２）实验材料的感知相似程度对３－５岁儿童的上级类概念匹配操作有显著性影响，６岁儿童才摆脱了这种制约作用。 展开更多

关键词 3-6岁 儿童 基本类概念 上级类概念 匹配 感知

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聚硅氧烷的紫外光固化特性及热解机理研究 被引量：3

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作者 薄澜 王生杰 孔杰 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期62-66,共5页

通过调聚法合成了不同乙烯基含量的聚硅氧烷,利用红外光谱和凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征。研究了光引发剂、固化氛围、乙烯基团含量对所制备聚硅氧烷紫外光固化行为的影响;并利用热失重分析仪对固化物的热解机理进行了探讨。实验表... 通过调聚法合成了不同乙烯基含量的聚硅氧烷,利用红外光谱和凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征。研究了光引发剂、固化氛围、乙烯基团含量对所制备聚硅氧烷紫外光固化行为的影响;并利用热失重分析仪对固化物的热解机理进行了探讨。实验表明在氮气气氛下,以IHT-PI-185为光引发剂,随着聚合物中乙烯基团含量增加,固化速率加快,且固化后聚合物的耐热性能提高。 展开更多

关键词 聚硅氧烷 紫外光固化 热解机理

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风险管理计划 被引量：5

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作者 Phillip F．Pierce 西安杨森药品安全部（译） 《中国药物警戒》 2009年第11期695-697,共3页

通过介绍美国食品药品监督管理局及欧洲药品管理局风险管理内容的概要,阐述了药物警戒行为可使药物风险/效益权衡达到最佳化。

关键词 风险管理指南 药物警戒 风险最小化行动计划 药物警戒性管理和药物流行学评估规范

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快速报告标准之二:严重性及因果关系评价 被引量：3

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作者 Manel De Silva Wijayasinghe Inna Pendrak +1 位作者 Nicholas Rees 西安杨森药品安全部（译） 《中国药物警戒》 2009年第5期317-320,共4页

1引言按照明确的、国际公认的管理规定，制药公司必须收集药品安全性信息以便进行安全性评估并向上级主管部门报告。虽然不同国家的管理部门有不同的报告标准及时限要求，但共同要求严重的及存在因果关系的不良事件报告应通过速报形式... 1引言按照明确的、国际公认的管理规定，制药公司必须收集药品安全性信息以便进行安全性评估并向上级主管部门报告。虽然不同国家的管理部门有不同的报告标准及时限要求，但共同要求严重的及存在因果关系的不良事件报告应通过速报形式提交行政管理部门。本文的目的是提供如何在个案病例回顾中进行严重性及因果关系评价的实用性指导。 展开更多

关键词 因果关系评价 报告标准 行政管理部门 安全性评估 药品安全性 制药公司 不良事件 病例回顾

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医保定点药店的管理现状分析与思考——基于江苏省六城市的调查 被引量：1

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作者 罗卫国 张俊虎 《改革与开放》 2010年第11X期81-82,共2页

本文通过对江苏省6城市定点药店的调查,客观分析了江苏省定点药店管理中存在的问题。研究结果表明,当前定点药店管理存在着诸如审查不严、以物代药进行销售、购药中的冒用、出借医保卡等问题,针对上述问题本文提出了相应的解决办法。

关键词 定点药店 问题 对策

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风险沟通概要 被引量：2

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作者 Carrie E Corboy Janice K Bush 无 《中国药物警戒》 2009年第7期445-446,共2页

1 引言 全球制药公司和卫生当局共同的首要目标即保护患者的用药安全。为了实现这一目标，制药公司和卫生当局不断寻求更新、更好的方式，以确保药品正确用于适用人群，并最大限度降低药品不良反应发生的风险。药物警戒不仅加强了传统... 1 引言 全球制药公司和卫生当局共同的首要目标即保护患者的用药安全。为了实现这一目标，制药公司和卫生当局不断寻求更新、更好的方式，以确保药品正确用于适用人群，并最大限度降低药品不良反应发生的风险。药物警戒不仅加强了传统的回顾性监测，即对从产品研发期间到上市后发生的不良事件做出反应，也增加了前瞻性职能（即试图预测用药风险并避免其发生）。上述监测中，须制定计划以解决从信息中获取到的问题。该计划通常应包括如何采取有效途径将药品的新的风险传达给潜在的广泛人群。 展开更多

关键词 风险沟通 药品不良反应 用药安全 制药公司 适用人群 药物警戒 不良事件 上市后

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药物流行病学与电子健康档案数据库 被引量：2

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作者 Paul E. Stang Hong Qiu +1 位作者 Jesse A. Berlin 无 《中国药物警戒》 2009年第9期574-576,共3页

1前言 自发不良事件报告已成为上市后药品安全信息的主要来源之一。对于通过自发报告鉴别出的具体事件，经常会开展一些有选择的研究以便更加严格地评估药物与事件之问的相互关系。在过去的20年里，通过采用书面或电子形式的数据库等... 1前言 自发不良事件报告已成为上市后药品安全信息的主要来源之一。对于通过自发报告鉴别出的具体事件，经常会开展一些有选择的研究以便更加严格地评估药物与事件之问的相互关系。在过去的20年里，通过采用书面或电子形式的数据库等已有的健康档案，大部分这样的研究变得具有可观察性（流行病学）。健康数据库数量的增长致使此类研究不断增加；另外，人们对于电子数据库应用于系统的药物安全警戒活动方面的兴趣也大增。 展开更多

关键词 电子健康档案 药物流行病学 健康数据库 数据库应用 不良事件 自发报告 相互关系 药物安全

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药物警戒汇总报告 被引量：2

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作者 Tamara Mazza Carrie E Corboy 西安杨森药品安全部（译） 《中国药物警戒》 2009年第12期761-764,共4页

药物警戒汇总报告是许多国家医疗管理部门要求企业递交的一系列药物警戒文件,包括欧盟的年度安全报告(ASR)及美国的研究新药物年度报告为临床信息汇总报告(IND)。上市后汇总报告包括欧盟、人用药物注册技术国际协调会议(ICH)的定期安全... 药物警戒汇总报告是许多国家医疗管理部门要求企业递交的一系列药物警戒文件,包括欧盟的年度安全报告(ASR)及美国的研究新药物年度报告为临床信息汇总报告(IND)。上市后汇总报告包括欧盟、人用药物注册技术国际协调会议(ICH)的定期安全性信息更新报告(PSUR)及美国的定期药物不良事件报告(PADER)。药物警戒汇总报告将继续发展并成为信号检测及评估的较好手段之一。 展开更多

关键词 汇总报告 年度安全报告 新药年度报告 安全信息更新报告

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关于息斯敏片剂新说明书的通知

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《中国社区医师》 2004年第15期44-44,共1页

关键词 片剂 剂型 息斯敏 阿司米唑

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