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17β-HSD3在SD大鼠肾脏中的表达及其功能
被引量：
1
1
作者
张哲
郑清莲
+3 位作者
王宏竹
边卓琼
彭宇
刘永惠
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期686-689,共4页
目的基于对性激素合成的重要催化酶17β-HSD3在大鼠肾脏中表达情况以及功能的研究,探索肾脏组织合成性激素的作用通路。方法将大鼠肾脏细胞分为4组,A组以RPMI 1640培养液培养24 h,B组以RPMI 1640培养液培养48 h,C组用加入LH 10 U/L的RPM...
目的基于对性激素合成的重要催化酶17β-HSD3在大鼠肾脏中表达情况以及功能的研究,探索肾脏组织合成性激素的作用通路。方法将大鼠肾脏细胞分为4组,A组以RPMI 1640培养液培养24 h,B组以RPMI 1640培养液培养48 h,C组用加入LH 10 U/L的RPMI 1640培养液培养24 h,D组用加入LH 10 U/L的RPMI 1640培养液培养48 h,观察各组大鼠肾脏细胞的形态,并利用Western blot和放射免疫分析法分别检测各组肾脏细胞中17β-HSD3的表达情况和睾酮(T)、孕酮(P)和雌二醇(E2)的含量。结果 LH未干扰大鼠肾脏细胞的形态及生长状态。RPMI 1640培养液培养24 h后,大鼠肾脏细胞内的17β-HSD3蛋白表达量较低(0.201±0.058),同时上清液中的T、P和E2含量较低[分别为(89.22±11.76)nmol/L,(7.21±1.55)pmol/L和(19.49±2.91)nmol/L],RPMI 1640培养液培养48 h后上述指标变化不大(均P>0.05);而在加入LH的RPMI 1640培养液培养24 h后,大鼠肾脏细胞内的17β-HSD3蛋白表达量明显升高[(1.826±0.039),P<0.01],同时上清液中的T、P和E2含量明显增加[分别为(131.19±10.25)nmol/L,(23.33±3.72)pmol/L和(39.43±3.59)nmol/L,均P<0.05],培养48 h后上述指标与24 h差异无统计学意义(均P>0.05)。结论大鼠肾脏中有性激素合成的重要催化酶17β-HSD3的表达,在LH的作用下17β-HSD3表达量升高,并能够促进性激素的分泌,说明肾脏组织具有生成性激素的作用,有望明确肾脏组织生成性激素的作用通路。
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关键词
肾脏
17β-HSD3
性激素
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职称材料
基于网络药理学探讨郁金治疗肝癌的分子机制
被引量：
9
2
作者
张元元
邹文静
+2 位作者
李旭
张鹏
廖子君
《海南医学院学报》
CAS
2020年第22期1729-1735,1743,共8页
目的:旨在运用网络药理学的方法预测郁金治疗肝癌的作用靶点及相关信号通路。方法:通过中药成分及中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库,筛选并收集郁金的活性成分及其对应的靶标。通过在线人类孟德尔网(OMIM)、人类基因组注释...
目的:旨在运用网络药理学的方法预测郁金治疗肝癌的作用靶点及相关信号通路。方法:通过中药成分及中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库,筛选并收集郁金的活性成分及其对应的靶标。通过在线人类孟德尔网(OMIM)、人类基因组注释数据库(Genecards)和GAD数据库,收集与肝癌相关的靶标,并与药物成分所对应的靶标相比较,筛选出共同部分,获得郁金与肝癌重合的潜在靶基因。利用Cytoscape构建“化合物-靶点”作用网络,通过STRING软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,筛选郁金治疗肝癌的关键成分与关键靶点,对关键靶点进行GO富集和KEGG富集分析分析其潜在的作用机制。结果:郁金治疗肝癌的活性成分15个,靶基因45个,药物-成分-靶点-疾病网络显示关键基因主要包括:MAPK1、MAPK3、AKT1、JUN、RELA、BCL2、CASP8、ESR1、ADRB2等。GO功能富集显示生物学过程和功能集中在辅因子结合、磷酸酶结合、酰胺结合、G蛋白偶联酰胺受体活性、抗氧化活性、类固醇活性、核受体活性、转录因子活性,直接配体调控序列特异性DNA结合、类固醇激素受体活性。KEGG功能富集显示富集较多的通路主要有乙型肝炎、人免疫缺陷病毒1感染、细胞凋亡、丙型肝炎及一些癌症信号通路。结论:郁金发挥治疗肝癌的作用可能是通过上述分子机制实现的,为后续研究及其临床应用提供理论证据。
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关键词
网络药理学
郁金
肝癌
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职称材料
题名
17β-HSD3在SD大鼠肾脏中的表达及其功能
被引量：
1
1
作者
张哲
郑清莲
王宏竹
边卓琼
彭宇
刘永惠
机构
西安
交通大学第一附属
医院
中
医科
西安市第五医院中医科
西安
交通大学第一附属
医院
康复医学科
出处
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期686-689,共4页
基金
陕西省中医管理局基金资助项目(No.2007-84)
文摘
目的基于对性激素合成的重要催化酶17β-HSD3在大鼠肾脏中表达情况以及功能的研究,探索肾脏组织合成性激素的作用通路。方法将大鼠肾脏细胞分为4组,A组以RPMI 1640培养液培养24 h,B组以RPMI 1640培养液培养48 h,C组用加入LH 10 U/L的RPMI 1640培养液培养24 h,D组用加入LH 10 U/L的RPMI 1640培养液培养48 h,观察各组大鼠肾脏细胞的形态,并利用Western blot和放射免疫分析法分别检测各组肾脏细胞中17β-HSD3的表达情况和睾酮(T)、孕酮(P)和雌二醇(E2)的含量。结果 LH未干扰大鼠肾脏细胞的形态及生长状态。RPMI 1640培养液培养24 h后,大鼠肾脏细胞内的17β-HSD3蛋白表达量较低(0.201±0.058),同时上清液中的T、P和E2含量较低[分别为(89.22±11.76)nmol/L,(7.21±1.55)pmol/L和(19.49±2.91)nmol/L],RPMI 1640培养液培养48 h后上述指标变化不大(均P>0.05);而在加入LH的RPMI 1640培养液培养24 h后,大鼠肾脏细胞内的17β-HSD3蛋白表达量明显升高[(1.826±0.039),P<0.01],同时上清液中的T、P和E2含量明显增加[分别为(131.19±10.25)nmol/L,(23.33±3.72)pmol/L和(39.43±3.59)nmol/L,均P<0.05],培养48 h后上述指标与24 h差异无统计学意义(均P>0.05)。结论大鼠肾脏中有性激素合成的重要催化酶17β-HSD3的表达,在LH的作用下17β-HSD3表达量升高,并能够促进性激素的分泌,说明肾脏组织具有生成性激素的作用,有望明确肾脏组织生成性激素的作用通路。
关键词
肾脏
17β-HSD3
性激素
Keywords
renal
17β-HSD3
sex hormone
分类号
R334.1 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
基于网络药理学探讨郁金治疗肝癌的分子机制
被引量：
9
2
作者
张元元
邹文静
李旭
张鹏
廖子君
机构
西安
医学院研究生处
西安市第五医院中医科
西安
交通大学医学院附属陕西省肿瘤
医院
内一科
凤翔县
医院
中
医科
出处
《海南医学院学报》
CAS
2020年第22期1729-1735,1743,共8页
基金
CSCO中医药肿瘤研究基金(Y-L2018-002)。
文摘
目的:旨在运用网络药理学的方法预测郁金治疗肝癌的作用靶点及相关信号通路。方法:通过中药成分及中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库,筛选并收集郁金的活性成分及其对应的靶标。通过在线人类孟德尔网(OMIM)、人类基因组注释数据库(Genecards)和GAD数据库,收集与肝癌相关的靶标,并与药物成分所对应的靶标相比较,筛选出共同部分,获得郁金与肝癌重合的潜在靶基因。利用Cytoscape构建“化合物-靶点”作用网络,通过STRING软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,筛选郁金治疗肝癌的关键成分与关键靶点,对关键靶点进行GO富集和KEGG富集分析分析其潜在的作用机制。结果:郁金治疗肝癌的活性成分15个,靶基因45个,药物-成分-靶点-疾病网络显示关键基因主要包括:MAPK1、MAPK3、AKT1、JUN、RELA、BCL2、CASP8、ESR1、ADRB2等。GO功能富集显示生物学过程和功能集中在辅因子结合、磷酸酶结合、酰胺结合、G蛋白偶联酰胺受体活性、抗氧化活性、类固醇活性、核受体活性、转录因子活性,直接配体调控序列特异性DNA结合、类固醇激素受体活性。KEGG功能富集显示富集较多的通路主要有乙型肝炎、人免疫缺陷病毒1感染、细胞凋亡、丙型肝炎及一些癌症信号通路。结论:郁金发挥治疗肝癌的作用可能是通过上述分子机制实现的,为后续研究及其临床应用提供理论证据。
关键词
网络药理学
郁金
肝癌
Keywords
Network pharmacology
Turmeric
Liver cancer
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
17β-HSD3在SD大鼠肾脏中的表达及其功能
张哲
郑清莲
王宏竹
边卓琼
彭宇
刘永惠
《华中科技大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于网络药理学探讨郁金治疗肝癌的分子机制
张元元
邹文静
李旭
张鹏
廖子君
《海南医学院学报》
CAS
2020
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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