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基于网络药理学和分子对接探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎的作用机制被引量：1: 1; 作者郭紫艳宋延平 +1 位作者年霞苏敏《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期809-819,共11页; [目的]基于网络药理学和分子对接技术探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎(TGE)的作用靶点及机制。[方法]在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索郁金散加减方的活性成分及靶点并经UniProt平台转换,在比较毒理基因组学数据库(CTD... 展开更多; 关键词网络药理学分子对接郁金散加减方猪传染性胃肠炎作用机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

2种氟苯尼考注射液在鸡体内的药动学和生物等效性研究被引量：1: 2; 作者孙政杨彦平 +4 位作者曹博邱康毕冠华刘艳宋延平《安徽农业科学》 CAS 2022年第8期81-84,共4页; [目的]比较先灵葆雅动物保健公司生产的氟苯尼考注射剂(参比制剂)和国内某厂家生产的氟苯尼考注射剂(受试制剂)在鸡体内的药代动力学特征,并评价2种制剂间的生物等效性。[方法]选用24只快大型白羽肉鸡,分为2组,按0.067 mL/kg的剂量分别... 展开更多; 关键词氟苯尼考注射液药代动力学生物等效性液质联用; 在线阅读下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩苷的含量被引量：5: 3; 作者朱育红潘康锁 +3 位作者林涛苏敏晏永新杨彦平《中国兽药杂志》 2018年第12期49-53,共5页; 为了测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩的含量。采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),在室温下,以甲醇-0.3%磷酸溶液(45∶55)为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min,建立了高效液相色谱测定方法。黄芩苷在10.08～151.2μg/mL范围内线性... 展开更多; 关键词蒲地蓝消炎颗粒高效液相色谱法黄芩苷; 在线阅读下载PDF 职称材料

蒲地蓝消炎颗粒的毒性研究被引量：6: 4; 作者侯丽丽陈文云 +2 位作者栗荣霞晏永新杨彦平《中兽医学杂志》 2018年第3期10-13,共4页; 为了观察短时间大剂量给予蒲地蓝消炎颗粒和长期使用蒲地蓝消炎颗粒对机体的毒性反应,以便评价临床长期用药的安全性,进行了蒲地蓝消炎颗粒小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验。结果表明,由于药物浓度和给药体积的限制,未能测出小鼠蒲... 展开更多; 关键词蒲地蓝消炎颗粒 LD50 最大给药量长期毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪温病热盛证动物模型的建立被引量：1: 5; 作者同海妮杨彦平 +2 位作者毕冠华张学燕刘艳《中兽医医药杂志》 CAS 2022年第6期76-80,共5页; 筛选猪温病发热模型的造模方法并确定临床症状评定标准。以呋塞米注射液、脂多糖(LPS)、大肠杆菌菌悬液为致模因素,采用3种不同方法进行造模,即猪耳缘静脉注射呋塞米注射液(0.05 mL/kg BW),再以LPS(0.5μg/kg BW、1.5μg/kg BW)耳缘静... 展开更多; 关键词呋塞米注射液脂多糖(LPS) 大肠杆菌菌悬液温病热盛证猪; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于网络药理学和分子对接探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎的作用机制被引量：1: 1; 作者郭紫艳宋延平年霞苏敏; 机构陕西中医药大学中药药理学陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室中医药脑健康产业陕西省高校工程研究中心陕西省中医药研究院西安国联质量检测技术股份有限公司; 出处《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期809-819,共11页; 基金重点产业创新链(群)-农业领域(2022ZDLNY01-08)。; 文摘 [目的]基于网络药理学和分子对接技术探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎(TGE)的作用靶点及机制。[方法]在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索郁金散加减方的活性成分及靶点并经UniProt平台转换,在比较毒理基因组学数据库(CTD)中搜索TGE相关靶点,将两者交集靶点导入Cytoscape 3.9.1软件中构建郁金散加减方-成分-靶点-疾病网络关系图,在STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件中进行蛋白互作(PPI)网络分析,在DAVID数据库中进行GO功能和KEGG信号通路富集分析,用AutoDock软件进行分子对接。[结果]共收集到郁金散加减方包括槲皮素、芒柄花黄素在内的126个活性成分,得到郁金散加减方治疗TGE的相关靶点74个。郁金散加减方-成分-靶点-疾病网络关系图结果显示,郁金散加减方治疗TGE的核心成分为槲皮素、山奈酚等;PPI结果表明,郁金散加减方治疗TGE的核心靶点为抑癌基因P53(TP53)、癌基因FOS、肿瘤坏死因子(TNF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)及胱天蛋白酶3(CASP3)等;GO功能和KEGG信号通路分析结果显示,郁金散加减方治疗TGE的作用机制涉及到免疫反应、抗炎等过程,并调控MAPK、IL17、TNF、TH-17细胞分化、抗炎症性肠病和NF-κB等信号通路。核心成分与关键受体氨肽酶N(APN)分子对接表明,郁金散加减方与APN具有良好的结合能力。[结论]郁金散加减方主要是利用槲皮素、4′-甲氧基光甘草定、芒柄花黄素等核心成分作用于TP53、FOS、TNF、MMP9、CASP3等靶点,调控MAPK、IL7、TNF、TH-17细胞分化、抗炎症性肠病、NF-κB等信号通路来发挥对TGE的治疗作用。; 关键词网络药理学分子对接郁金散加减方猪传染性胃肠炎作用机制; Keywords network pharmacology molecular docking modified Yujin San transmissible gastroenteritis of swine mechanism; 分类号 S853.74 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2种氟苯尼考注射液在鸡体内的药动学和生物等效性研究被引量：1: 2; 作者孙政杨彦平曹博邱康毕冠华刘艳宋延平; 机构西安国联质量检测技术股份有限公司陕西省中医药研究院; 出处《安徽农业科学》 CAS 2022年第8期81-84,共4页; 文摘 [目的]比较先灵葆雅动物保健公司生产的氟苯尼考注射剂(参比制剂)和国内某厂家生产的氟苯尼考注射剂(受试制剂)在鸡体内的药代动力学特征,并评价2种制剂间的生物等效性。[方法]选用24只快大型白羽肉鸡,分为2组,按0.067 mL/kg的剂量分别给予受试制剂和参比制剂。采用液质联用法测定血药浓度,使用WinNonlin软件计算2种制剂的药代动力学参数和生物等效性。[结果]受试制剂和参比制剂的峰浓度(C_(max))分别为(4.85±0.57)和(4.83±0.43)μg/mL,达峰时间(T_(max))分别为(39.58±23.68)和(41.67±16.06)min,曲线下面积(AUC_(0-24 h))分别为(1561.32±497.38)和(1529.25±444.88)(μg·min)/mL。双单侧t检验法和置信区间法结果均表明2种制剂生物等效。[结论]国产氟苯尼考注射液与先灵葆雅动物保健公司生产的氟苯尼考注射液生物等效。; 关键词氟苯尼考注射液药代动力学生物等效性液质联用; Keywords Florfenicol injection Pharmacokinetic Bioequivalence LC-MS/MS; 分类号 S859.79 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩苷的含量被引量：5: 3; 作者朱育红潘康锁林涛苏敏晏永新杨彦平; 机构陕西省兽药监测所西安雨田农业科技有限公司西安国联质量检测技术股份有限公司江西新世纪民星动物保健品有限公司; 出处《中国兽药杂志》 2018年第12期49-53,共5页; 文摘为了测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩的含量。采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),在室温下,以甲醇-0.3%磷酸溶液(45∶55)为流动相,以280 nm为检测波长,流速为1.0 mL/min,建立了高效液相色谱测定方法。黄芩苷在10.08～151.2μg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为1.03%。该方法准确、简便、快速,可用于控制蒲地蓝消炎颗粒中黄芩的含量。; 关键词蒲地蓝消炎颗粒高效液相色谱法黄芩苷; Keywords Pudilan Anti-inflammatory Granule HPLC Baicalin; 分类号 S853.7 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蒲地蓝消炎颗粒的毒性研究被引量：6: 4; 作者侯丽丽陈文云栗荣霞晏永新杨彦平; 机构山西省兽药监察所江西省兽药饲料监察所西安国联质量检测技术股份有限公司江西新世纪民星动物保健品有限公司西安雨田农业科技有限公司; 出处《中兽医学杂志》 2018年第3期10-13,共4页; 文摘为了观察短时间大剂量给予蒲地蓝消炎颗粒和长期使用蒲地蓝消炎颗粒对机体的毒性反应,以便评价临床长期用药的安全性,进行了蒲地蓝消炎颗粒小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验。结果表明,由于药物浓度和给药体积的限制,未能测出小鼠蒲地蓝消炎颗粒的LD50,测得蒲地蓝消炎颗粒小鼠最大给药量为360g生药/kg体重;长期毒性试验,大鼠给药后一般行为活动、粪便等均无异常变化,血液、生化指标和主要脏器病理学检查等均无明显变化,大鼠连续灌胃给药蒲地蓝消炎颗粒未见明显毒性反应。以上结果表明蒲地蓝消炎颗粒具有较高的临床用药安全性。; 关键词蒲地蓝消炎颗粒 LD50 最大给药量长期毒性; 分类号 S853.74 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪温病热盛证动物模型的建立被引量：1: 5; 作者同海妮杨彦平毕冠华张学燕刘艳; 机构西安国联质量检测技术股份有限公司; 出处《中兽医医药杂志》 CAS 2022年第6期76-80,共5页; 文摘筛选猪温病发热模型的造模方法并确定临床症状评定标准。以呋塞米注射液、脂多糖(LPS)、大肠杆菌菌悬液为致模因素,采用3种不同方法进行造模,即猪耳缘静脉注射呋塞米注射液(0.05 mL/kg BW),再以LPS(0.5μg/kg BW、1.5μg/kg BW)耳缘静脉注射攻毒;猪耳缘静脉注射LPS(1.5μg/kg BW),再以大肠杆菌菌悬液(0.3 mL/kg BW、0.5 mL/kg BW)耳缘静脉注射攻毒;猪耳缘静脉注射大肠杆菌菌悬液(0.3 mL/kg BW、0.2 mL/kg BW)进行攻毒。观测猪直肠温度、呼吸、饮食、精神、呕吐等情况。结果显示,注射呋塞米注射液与不同剂量LPS未制造出猪温病的全部临床症状;同时注射LPS与不同剂量大肠杆菌菌悬液能复制出猪温病模型,但大肠杆菌菌悬液0.5 mL/kg BW剂量组动物存在死亡,且LPS与大肠杆菌菌悬液均有致热之效;注射不同剂量的大肠杆菌菌悬液,剂量为0.3 mL/kg的大肠杆菌菌悬液即能有效复制出猪温病模型。结果提示,猪按0.3 mL/kg BW的剂量,经耳缘静脉单次注射浓度为2×10^(9)cfu/mL的大肠杆菌菌悬液即可复制出猪温病热盛证模型;可将“发热,精神萎靡,饮食欲下降,不愿走动,呼吸加深加粗或喘,粪便变软或稀,耳部、鼻盘、蹄部、臀部出现出血斑,舌象深红或绛紫等临床症状”作为猪温病热盛证临床症状评定标准。; 关键词呋塞米注射液脂多糖(LPS) 大肠杆菌菌悬液温病热盛证猪; Keywords furosemide injection lipopolysaccharides(LPS) E.coli suspension febrile disease heat excess syndrome pig; 分类号 S853.2 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于网络药理学和分子对接探讨郁金散加减方治疗猪传染性胃肠炎的作用机制	郭紫艳宋延平年霞苏敏	《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	2种氟苯尼考注射液在鸡体内的药动学和生物等效性研究	孙政杨彦平曹博邱康毕冠华刘艳宋延平	《安徽农业科学》 CAS	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎颗粒中黄芩苷的含量	朱育红潘康锁林涛苏敏晏永新杨彦平	《中国兽药杂志》	2018	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	蒲地蓝消炎颗粒的毒性研究	侯丽丽陈文云栗荣霞晏永新杨彦平	《中兽医学杂志》	2018	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	猪温病热盛证动物模型的建立	同海妮杨彦平毕冠华张学燕刘艳	《中兽医医药杂志》 CAS	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料