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癌症患者血清硒和全血GSH-PX的临床研究 被引量:6
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作者 南克俊 薛峰杰 +1 位作者 杨世勇 董青 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期51-53,共3页
测定89例癌症患者血清硒(SSe)和全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,并与31例健康人进行对照,以探讨SSe与GSH-PX间的相互关系和临床意义。结果示SSe与GSH-PX活性明显低于对照组(P<0.01和... 测定89例癌症患者血清硒(SSe)和全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,并与31例健康人进行对照,以探讨SSe与GSH-PX间的相互关系和临床意义。结果示SSe与GSH-PX活性明显低于对照组(P<0.01和P<0.05),SSe和GSH-PX呈显著正相关。随着临床分期不同,SSe和GSH-PX活性下降趋于明显,Ⅲ~Ⅳ期明显低于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05);不同部位癌症患者之间SSe和GSH-PX活性均无显著性差异(P>0.5)。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 过氧化物酶 肿瘤 血清诊断
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硫酸吗啡控释片控制癌性疼痛的疗效观察 被引量:55
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作者 李蓉 李睿 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期618-621,共4页
1995年1~7月对105例伴有中-重度疼痛的晚期癌症患者应用硫酸吗啡控释片(MST)控制癌性疼痛。MST30mg,po.q12h,给药时间为5~197天,平均21.2天。平均初次剂量及最大剂量分别为59.4mg/天... 1995年1~7月对105例伴有中-重度疼痛的晚期癌症患者应用硫酸吗啡控释片(MST)控制癌性疼痛。MST30mg,po.q12h,给药时间为5~197天,平均21.2天。平均初次剂量及最大剂量分别为59.4mg/天和65.6mg/天,其中92例(87%)患者不需增加初次剂量,11例(11%)患者需要增加剂量,范围在50%~200%之间。结果疼痛缓解率为92%(97/105)。对各种类型疼痛均有效,其中内脏痛缓解率和骨痛缓解率无显著性差异(P>0.05)。副作用主要是便秘21%和恶心11%,其中72例(69%)患者未出现任何明显副作用。作者强调剂量个体化,对慢性癌性疼痛应作为首选药物。 展开更多
关键词 癌性疼痛 吗啡控释片 疗效 疼痛
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