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病理信息系统在病理技术工作中的应用 被引量:13
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作者 段英飞 赵小军 +1 位作者 李晓锋 翁改志 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期334-335,共2页
随着病理图像分析及图文报告系统在医院病理科的普遍使用,一些大型医院正在逐步将病理申请和报告与医院信息系统(hospital information system,HIS)连接起来,合作开发并应用,可将病理检查流程全面管理起来,实现与HIS、图片存档、通信... 随着病理图像分析及图文报告系统在医院病理科的普遍使用,一些大型医院正在逐步将病理申请和报告与医院信息系统(hospital information system,HIS)连接起来,合作开发并应用,可将病理检查流程全面管理起来,实现与HIS、图片存档、通信系统(picture archive and communication system,PACS)的信息融合,如北京协和医院、解放军总医院等已使用在线病理申请、病理标本流程跟踪以及报告传送的病理信息系统.西安交通大学第一附属医院病理科在病理技术工作流程中,辅助应用病理信息系统,在各重要环节配置工作站,并形成局域网络,实现信息资源共享、优化技术工作流程、提高制片效率、缩短病理报告发送时间,现就其在病理技术中的应用进行介绍. 展开更多
关键词 病理学技术 工作模式 信息化技术 工作站
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淋巴浆细胞样淋巴瘤患者凝血功能指标水平及其临床意义 被引量:2
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作者 梁晓萍 王海东 +2 位作者 邵明明 李妮 韩文霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1205-1209,共5页
目的:分析淋巴浆细胞样淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)患者凝血功能指标水平及其临床意义。方法:收集本院32例初发LPL患者(LPL病例组)的临床资料,另同期收集25例于本院体检健康的人员(对照组)的资料。比较2组凝血功能指标血小... 目的:分析淋巴浆细胞样淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)患者凝血功能指标水平及其临床意义。方法:收集本院32例初发LPL患者(LPL病例组)的临床资料,另同期收集25例于本院体检健康的人员(对照组)的资料。比较2组凝血功能指标血小板(Plt)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶原时间(APTT)等的差异。结果:LPL组Plt[(137.06±40.14)×10^9/L]较对照组[(215.07±33.25)×10^9/L]显著下降,D-D[(1.01±0.16)mg/L]、PT[(13.01±1.37)s]和APTT[(40.96±7.24)s]较对照组[(0.37±0.09)mg/L、(11.96±0.87)s、(25.07±5.13)s]显著升高(P<0.01);2组TT和Fib水平的比较,并无显著性差异(P>0.05)。分泌不同免疫球蛋白(Ig)类型的LPL患者Plt、D-D、Fib、AP、TT及APTT与对照组比较,并无显著性差异(P>0.05)。LPL患者经治疗后,凝血功能恢复正常,且未出现因出血、血栓形成而死亡的病例。结论:LPL患者体内存在血液高凝状态,出现凝血功能异常,且这与患者分泌的Ig类型并无密切关系。 展开更多
关键词 淋巴浆细胞样淋巴瘤 凝血功能 免疫球蛋白 出血 血栓形成
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多重RT-PCR在初发急性淋巴细胞白血病患儿中检测不同融合基因的诊断价值
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作者 梁晓萍 孙静 +4 位作者 邵明明 武永红 李妮 韩文霞 王海东 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期842-848,共7页
目的:分析多重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对初发急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿检测不同融合基因的诊断价值。方法:回顾性分析西安医学院第二附属医院2012年9月至2017年9月收治的80例ALL患儿的临床资料,对患儿进行免疫表型、染色体核型... 目的:分析多重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对初发急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿检测不同融合基因的诊断价值。方法:回顾性分析西安医学院第二附属医院2012年9月至2017年9月收治的80例ALL患儿的临床资料,对患儿进行免疫表型、染色体核型及融合基因分析。结果:免疫表型结果显示,髓系+B系混合表达2例,早期B表达2例,前B表达58例,CD13合并前B表达11例,CD5合并前B表达4例,CD2合并前B表达3例。染色体核型分析结果显示,72例行染色体核型分析的患者,其中无法分析5例,染色体核型正常27例,异常11例,无分裂相29例。80例ALL患儿中,共有30例(37.50%)存在6种融合基因表达,分别为MLL/AF9、CBF/MYH 11、BCR/ABL、TLS/ERG、MLL/ENL及TEL/AML1。3例MLL/AF9融合基因表达[t(9;11)]患儿中2例早期治疗反应不良而经过加强化疗后获得完全缓解,1例行骨髓移植;1例CBF/MYH 11融合基因表达患儿家属放弃治疗;4例BCR/ABL融合基因表达[t(9;22)(q34;q11)]患儿均为早期治疗反应不良,经加强化疗后获得完全缓解,缓解期间复查该融合基因均为阳性,其中行骨髓移植2例;1例TLS/ERG融合基因表达[t(16;21)]患儿为早期治疗反应不良,经加强化疗后获得完全缓解;2例MLL/ENL融合基因表达[t(11;19)]患儿化疗过程中均复发;19例TEL/AML1融合基因表达[t(12;21)]患儿中获得完全缓解15例,部分缓解4例。结论:基因分型可弥补白血病常规分型-MICM分型的不足,通过多重RT-PCR方法可迅速测定ALL患儿染色体畸变所引起的融合基因。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 逆转录-聚合酶链反应 融合基因 儿童
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