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丙型肝炎病毒核心蛋白基因的克隆及表达
1
作者
孙菊
楚雍烈
+3 位作者
姜凤良
景晓红
柴长斌
解颖馨
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期609-611,615,共4页
目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白基因片段。方法以HCV全长cDNA质粒为模板进行PCR扩增,获得366bp的核心蛋白基因片段。将其插入连接载体pMD18-T vector中,酶切后再与表达载体pBV220连接,构建重组表达载体pBV220/HCV-C。...
目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白基因片段。方法以HCV全长cDNA质粒为模板进行PCR扩增,获得366bp的核心蛋白基因片段。将其插入连接载体pMD18-T vector中,酶切后再与表达载体pBV220连接,构建重组表达载体pBV220/HCV-C。经鉴定后温度诱导表达,采用SDS-PAGE电泳及Western-blot检测核心蛋白基因的蛋白表达。结果经温度诱导后获得目的基因的非融合表达,SDS-PAGE电泳显示在14000 u处有一表达条带;Western-blot结果显示其具有HCV抗原特异性。结论丙型肝炎病毒核心蛋白基因成功表达,对临床诊断试剂和HCV基因疫苗的研制有一定的意义。
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关键词
丙型肝炎病毒
核心蛋白
pBV220载体
基因表达
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职称材料
题名
丙型肝炎病毒核心蛋白基因的克隆及表达
1
作者
孙菊
楚雍烈
姜凤良
景晓红
柴长斌
解颖馨
机构
西安医学院微生物与免疫学教研室
西安
交通大
学
医学院
病原
生物
学
教研室
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期609-611,615,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30470089)
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(No.2002AA21416)
文摘
目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白基因片段。方法以HCV全长cDNA质粒为模板进行PCR扩增,获得366bp的核心蛋白基因片段。将其插入连接载体pMD18-T vector中,酶切后再与表达载体pBV220连接,构建重组表达载体pBV220/HCV-C。经鉴定后温度诱导表达,采用SDS-PAGE电泳及Western-blot检测核心蛋白基因的蛋白表达。结果经温度诱导后获得目的基因的非融合表达,SDS-PAGE电泳显示在14000 u处有一表达条带;Western-blot结果显示其具有HCV抗原特异性。结论丙型肝炎病毒核心蛋白基因成功表达,对临床诊断试剂和HCV基因疫苗的研制有一定的意义。
关键词
丙型肝炎病毒
核心蛋白
pBV220载体
基因表达
Keywords
hepatitis C virus
core protein
pBV220 vector
gene expression
分类号
R512.63 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丙型肝炎病毒核心蛋白基因的克隆及表达
孙菊
楚雍烈
姜凤良
景晓红
柴长斌
解颖馨
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
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