目的探讨乳腺癌易感基因相互作用蛋白1(BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1,BRIP1)基因功能区4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与习惯性流产的相关性。方法严格按照诊断标准,采集无关习惯性...目的探讨乳腺癌易感基因相互作用蛋白1(BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1,BRIP1)基因功能区4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与习惯性流产的相关性。方法严格按照诊断标准,采集无关习惯性流产患者291例(病例组)、健康对照组281例(对照组)外周静脉血,提取基因组DNA,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对4个SNPs位点进行分型;采用SPSS 20.0及Haploview4.2软件分析位点基因型、等位基因及单倍型频率分布及两组间的差异。结果 BRIP1基因外显子18 rs4986764位点病例组CC基因型频率明显高于对照组(χ^2=6.469,P=0.039);病例组C等位基因频率明显高于对照组(χ^2=4.893,P=0.027, OR =1.330,95% CI =1.033~1.714)。连锁不平衡分析表明,由rs11079454-rs4986763-rs494986764构成的单倍型高度连锁(D >0.9,r 2 >0.8),对照组T-T-T单倍型频率明显高于病例组(χ^2=8.043,P=0.005, OR =0.565,95% CI =0.381~0.840);病例组T-C-C单倍型频率明显高于对照组(χ^2=4.392,P=0.036, OR =1.540,95% CI =1.027~ 2.310 )。结论 BRIP1基因第18外显子rs4986764位点可能与习惯性流产有关,携带有C等位基因的个体可能更容易习惯性流产。展开更多
文摘目的探讨乳腺癌易感基因相互作用蛋白1(BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1,BRIP1)基因功能区4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与习惯性流产的相关性。方法严格按照诊断标准,采集无关习惯性流产患者291例(病例组)、健康对照组281例(对照组)外周静脉血,提取基因组DNA,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对4个SNPs位点进行分型;采用SPSS 20.0及Haploview4.2软件分析位点基因型、等位基因及单倍型频率分布及两组间的差异。结果 BRIP1基因外显子18 rs4986764位点病例组CC基因型频率明显高于对照组(χ^2=6.469,P=0.039);病例组C等位基因频率明显高于对照组(χ^2=4.893,P=0.027, OR =1.330,95% CI =1.033~1.714)。连锁不平衡分析表明,由rs11079454-rs4986763-rs494986764构成的单倍型高度连锁(D >0.9,r 2 >0.8),对照组T-T-T单倍型频率明显高于病例组(χ^2=8.043,P=0.005, OR =0.565,95% CI =0.381~0.840);病例组T-C-C单倍型频率明显高于对照组(χ^2=4.392,P=0.036, OR =1.540,95% CI =1.027~ 2.310 )。结论 BRIP1基因第18外显子rs4986764位点可能与习惯性流产有关,携带有C等位基因的个体可能更容易习惯性流产。
