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Ⅰ型胶原在丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料修复兔股骨缺损中的表达 被引量:2
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作者 邹蕊 石福乔 +1 位作者 牛林 白乐康 《山西医科大学学报》 CAS 2012年第9期655-657,F0003,共4页
目的通过检测Ⅰ型胶原蛋白的表达,评价丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料的体内成骨性能。方法将丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料(实验组)和羟基磷灰石(对照组)分别植入新西兰大白兔股骨髓腔内,分别在4周、8周、12周时取出... 目的通过检测Ⅰ型胶原蛋白的表达,评价丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料的体内成骨性能。方法将丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料(实验组)和羟基磷灰石(对照组)分别植入新西兰大白兔股骨髓腔内,分别在4周、8周、12周时取出标本,采用免疫组织化学染色方法进行Ⅰ型胶原染色,应用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统进行Ⅰ型胶原蛋白积分光密度测量,评价其成骨特性。结果显微镜观察及Ⅰ型胶原蛋白积分光密度测量结果显示,在同一时间点,丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料成骨性能均高于对照组(P﹤0.05)。结论丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料可以增强成骨细胞基质分泌,有效促进新骨形成,具有良好的体内成骨性能。 展开更多
关键词 Ⅰ型胶原 成骨性能 免疫组织化学染色
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不同方法制备的PLGA-胶原复合支架对大鼠成肌细胞增殖活性的影响 被引量:1
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作者 邹蕊 宋锦璘 牛林 《山西医科大学学报》 CAS 2012年第8期578-580,637,638,共5页
目的比较不同方法制备的PLGA-胶原支架对大鼠成肌细胞增殖活性的影响,评价PLGA-胶原复合支架的生物安全性。方法分别采用静电纺丝法和粒子洗出法制备PLGA-胶原复合支架与大鼠成肌细胞复合培养后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT... 目的比较不同方法制备的PLGA-胶原支架对大鼠成肌细胞增殖活性的影响,评价PLGA-胶原复合支架的生物安全性。方法分别采用静电纺丝法和粒子洗出法制备PLGA-胶原复合支架与大鼠成肌细胞复合培养后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞增殖情况。结果①两种方法制备的PLGA-胶原支架对大鼠成肌细胞的增殖活性均无不良影响。②MTT结果显示,电纺法制备的PLGA-胶原支架对复合培养细胞的增殖具有一定的促进作用。结论①PLGA-胶原复合支架材料具有良好的生物安全性。②相比于粒子洗出法,静电纺丝法制备的PLGA-胶原复合支架更能促进细胞的生长增殖。 展开更多
关键词 静电纺丝 粒子洗出法 PLGA-胶原支架 细胞培养 MTT法
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丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料的成骨性能
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作者 牛林 邹蕊 +4 位作者 石福乔 逯宜 陈新民 陈治清 刘启达 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期303-306,共4页
目的探讨丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料的体外成骨性能。方法将成骨样细胞株MG-63接种于材料表面并进行体外培养。在不同的时间点,分别检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、细胞基质钙离子浓度以及骨钙素(osteocalc... 目的探讨丝素蛋白-羟基磷灰石类骨质复合生物材料的体外成骨性能。方法将成骨样细胞株MG-63接种于材料表面并进行体外培养。在不同的时间点,分别检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、细胞基质钙离子浓度以及骨钙素(osteocalcin,OC)的含量,以此来从不同层次多个角度评价材料的体外成骨性能。结果丝素蛋白-羟基磷灰石(silk fibroin-hydroxyapatite,SF-HA)组细胞的ALP活性、细胞基质钙离子浓度以及OC的含量均明显高于羟基磷灰石(HA)组。结论丝素蛋白-羟基磷灰石在细胞成骨的各个阶段均具有良好的体外成骨活性,具有一定的临床应用前景。 展开更多
关键词 丝素蛋白 羟基磷灰石 成骨性能 碱性磷酸酶 骨钙素
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芦丁减轻LPS诱导的牙周膜干细胞炎症、成骨分化和成脂作用 被引量:3
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作者 兰婷 贾如 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第7期878-886,共9页
目的探究芦丁对脂多糖(LPS)诱导的牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化、成脂作用和TLR4信号通路的影响。方法通过分离培养获取PDLSCs,将PDLSCs细胞分别用不同浓度LPS(0,0.1,1和5μg/ml)和不同浓度芦丁(0,0.01,0.1,1,5,10,50和100μmol/L)培养... 目的探究芦丁对脂多糖(LPS)诱导的牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化、成脂作用和TLR4信号通路的影响。方法通过分离培养获取PDLSCs,将PDLSCs细胞分别用不同浓度LPS(0,0.1,1和5μg/ml)和不同浓度芦丁(0,0.01,0.1,1,5,10,50和100μmol/L)培养14 d,通过形态学观察、碱性磷酸酶(ALP)活性测定、ALP染色和qPCR测定LPS和芦丁对PDLSCs成骨分化的影响;茜素红S染色评估钙沉积物的形成。再将PDLSCs细胞分为对照组、芦丁组、LPS组和LPS+芦丁组。ELISA试剂盒测定LPS对PDLSCs中炎性细胞因子和氧化应激的影响;蛋白质印迹分析技术测定LPS对PDLSCs中TLR4及NF-κB通路蛋白表达水平的影响。结果ALP和茜素红S染色结果显示,与0μg/ml LPS相比,0.1μg/ml LPS组ALP的表达水平显著降低、钙沉积物的形成显著减少(P<0.01)。在芦丁浓度为10μmol/L时ALP的活性最高;与10μmol/L的芦丁相比,50μmol/L和100μmol/L芦丁处理下ALP活性均显著降低(P<0.05)。与对照组相比,LPS组TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、NO、iNOS、PPARγ、LPL、p-NF-κB p65、MyD88和TLR4的表达水平显著升高(P<0.01);与LPS组相比,LPS+芦丁组TNF-α、IL-6、IL-1β、ROS、NO、iNOS、PPARγ、LPL、p-NF-κB p65、MyD88和TLR4的表达水平显著降低(P<0.01)。结论芦丁通过抑制PDLSCs中TLR4/NF-κB途径中关键因子的表达水平,从而减轻LPS诱导的炎症、成骨分化和成脂作用。 展开更多
关键词 芦丁 脂多糖 牙周膜干细胞 TLR4 成脂作用
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Rho蛋白激酶抑制剂对体外ECM介导的牙周膜细胞功能的作用
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作者 兰婷 贾如 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第10期1332-1340,共9页
目的探究Rho蛋白激酶抑制剂在细胞外基质(ECM)介导的牙周膜细胞(PDL细胞)增殖、迁移、愈合和成骨分化过程中的作用。方法收集西北妇女儿童医院口腔科的5名牙周组织健康提供者的牙周膜组织样本,通过消化获取PDL细胞,并分为4组:无ECM包被... 目的探究Rho蛋白激酶抑制剂在细胞外基质(ECM)介导的牙周膜细胞(PDL细胞)增殖、迁移、愈合和成骨分化过程中的作用。方法收集西北妇女儿童医院口腔科的5名牙周组织健康提供者的牙周膜组织样本,通过消化获取PDL细胞,并分为4组:无ECM包被的PDL细胞对照组(PDL组),ECM包被的PDL细胞组(PDL+ECM组),ECM包被的PDL细胞含盐酸土根碱(EmD)组(PDL+ECM+EmD组),无ECM包被的PDL细胞含EmD组(PDL+EmD组)。通过细胞增殖检测(MTS)分析PDL细胞活力及增殖能力;通过ALP试剂盒测定PDL细胞中碱性磷酸酶(ALP)的活性;通过实时RT-PCR测定ALP的mRNA表达水平;免疫荧光和蛋白质印迹实验分析PDL细胞的Ⅰ型胶原和纤连蛋白的免疫原性及表达水平;Transwell实验和伤口愈合实验分析PDL细胞迁移和愈合能力。结果MTS检测结果表明,10μmol/L EmD对PDL细胞的活力无显著影响。与PDL组相比,PDL+EmD组PDL细胞中ALP的mRNA表达水平和活性均显著降低(P<0.05)。免疫荧光分析结果表明,与PDL组相比,PDL+EmD组细胞出现更细的肌动蛋白丝,Procollagen-Ⅰ和Fibronectin蛋白的免疫反应性和表达水平均显著降低(P<0.05)。与PDL组相比,PDL+ECM组ALP活性、细胞增殖、迁移及愈合能力显著升高(P<0.01)。与PDL+ECM组相比,PDL+ECM+EmD组ALP阳性菌落及活性、细胞增殖、迁移及愈合能力显著降低(P<0.05)。结论牙周ECM可能通过依赖于Rho蛋白激酶(ROCK)并影响ECM相关基因表达的机制来介导PDL细胞的成骨分化,并保证细胞正常的增殖及愈合。 展开更多
关键词 Rho蛋白激酶 细胞外基质 牙周膜细胞 成骨分化 盐酸土根碱
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