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川芎药材活性部位的高效液相色谱指纹图谱定性分析方法
被引量：
17
1
作者
王嗣岑
朱丽华
贺浪冲
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期221-223,236,共4页
目的 建立川芎药材活性部位的指纹图谱 ,为其定性鉴别提供依据。方法 川芎药材经乙醇超声提取后 ,用醋酸乙酯萃取 ,采用ODS柱为分析柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (30∶70∶0 .5 )为流动相 ,在 2 76nm条件下进行分析 ,建立其指纹图谱。并对 ...
目的 建立川芎药材活性部位的指纹图谱 ,为其定性鉴别提供依据。方法 川芎药材经乙醇超声提取后 ,用醋酸乙酯萃取 ,采用ODS柱为分析柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (30∶70∶0 .5 )为流动相 ,在 2 76nm条件下进行分析 ,建立其指纹图谱。并对 7种不同来源的川芎药材进行高效液相色谱指纹图谱定性分析比较。结果 本研究建立的分析方法的精密度、重现性较好 ,以阿魏酸峰计 ,RSD分别为 1.6 8%和 1.0 4 % ;不同川芎药材指纹图谱中主要峰群的整体图貌基本一致 ,但各成分含量的相对比值有所不同 ,不同来源的川芎药材共有峰面积的比值及共有峰面积和均有一定的差异。结论 HPLC指纹图谱分析法可简便。
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关键词
川芎
中药材
活性部位
高效液相色谱
指纹图谱
定性分析
四物汤
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职称材料
抗哇巴因多克隆抗体F(ab)_2片段的研制及鉴定
被引量：
2
2
作者
张明娟
吕卓人
+2 位作者
袁育康
贺浪冲
王颢
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
2000年第6期585-586,605,共3页
目的 用胃蛋白酶酶解抗哇巴因多克隆抗体 ,制备出F(ab) 2 片段 ,为改型抗体的研究提供依据。方法 免疫家兔制备出抗哇巴因多克隆抗体 ,并用胃蛋白酶分别在不同的酶解条件下消化抗体 ,继之用高效液相排阻色谱法 (HPSEC)对其进行分析、...
目的 用胃蛋白酶酶解抗哇巴因多克隆抗体 ,制备出F(ab) 2 片段 ,为改型抗体的研究提供依据。方法 免疫家兔制备出抗哇巴因多克隆抗体 ,并用胃蛋白酶分别在不同的酶解条件下消化抗体 ,继之用高效液相排阻色谱法 (HPSEC)对其进行分析、纯化 ,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测、鉴定其活性。结果 用胃蛋白酶 2mg/1 0 0mg抗哇巴因多克隆抗体 ,消化 1 8h ,反应体系的 pH3 0时 ,可获得F(ab) 2 片段。结论 用胃蛋白酶酶解抗哇巴因多克隆抗体是研制出有活性的F(ab) 2
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关键词
F(AB)2片段
研制
鉴定
抗哇巴因多克隆抗体
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职称材料
β-受体阻滞剂对映体在Chiralcel~OD手性柱上的拆分特性
被引量：
5
3
作者
杨非
王嗣岑
贺浪冲
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期124-126,共3页
目的 研究 β 受体阻滞剂对映体在Chiralcel○R手性柱上的拆分特性和规律。方法 色谱柱为Chiralcel○ROD手性柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相为正己烷 异丙醇 三乙胺 ,荧光检测激发波长 λex2 75nm ,发射波长λem310nm。...
目的 研究 β 受体阻滞剂对映体在Chiralcel○R手性柱上的拆分特性和规律。方法 色谱柱为Chiralcel○ROD手性柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相为正己烷 异丙醇 三乙胺 ,荧光检测激发波长 λex2 75nm ,发射波长λem310nm。用溶质计量置换保留模型考察固定相和流动相中置换剂强度对拆分的影响 ,同时考察三乙胺及温度对保留与拆分的影响。结果 考察了 5种 β 受体阻滞剂 ,其中 3种 β 受体阻滞剂对映体在选定色谱条件下均得到了基线分离 ,其R 对映体的lgI值均高于S 对映体 ,置换剂异丙醇对各对映体拆分有不同的影响 ;三乙胺浓度的增大 ,各对映体的保留减小 ,而分离度增加 ;柱温升高 ,各对映体的保留及分离度均降低。结论 溶质计量置换保留模型的计量置换参数lgI和Z值 ,可以分别表征ChiralcelOD柱的拆分能力和各对映体空间效应 ;增加三乙胺浓度可提高拆分效率 。
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关键词
Β-受体阻滞剂
映体
CHIRALCEL
OD手性柱
拆分特性
手性拆分
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职称材料
题名
川芎药材活性部位的高效液相色谱指纹图谱定性分析方法
被引量：
17
1
作者
王嗣岑
朱丽华
贺浪冲
机构
西安交通大学药学院仪器分析中心
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期221-223,236,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No .2 0 0 75 0 2 0 )
文摘
目的 建立川芎药材活性部位的指纹图谱 ,为其定性鉴别提供依据。方法 川芎药材经乙醇超声提取后 ,用醋酸乙酯萃取 ,采用ODS柱为分析柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (30∶70∶0 .5 )为流动相 ,在 2 76nm条件下进行分析 ,建立其指纹图谱。并对 7种不同来源的川芎药材进行高效液相色谱指纹图谱定性分析比较。结果 本研究建立的分析方法的精密度、重现性较好 ,以阿魏酸峰计 ,RSD分别为 1.6 8%和 1.0 4 % ;不同川芎药材指纹图谱中主要峰群的整体图貌基本一致 ,但各成分含量的相对比值有所不同 ,不同来源的川芎药材共有峰面积的比值及共有峰面积和均有一定的差异。结论 HPLC指纹图谱分析法可简便。
关键词
川芎
中药材
活性部位
高效液相色谱
指纹图谱
定性分析
四物汤
Keywords
Ligusticum Chuangxiong Hort.
active part
fingerprint
high performance liquid chromatography
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
抗哇巴因多克隆抗体F(ab)_2片段的研制及鉴定
被引量：
2
2
作者
张明娟
吕卓人
袁育康
贺浪冲
王颢
机构
西安交通大学
第一医院心内科
西安交通大学
免疫学教研室
西安交通大学药学院仪器分析中心
出处
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
2000年第6期585-586,605,共3页
基金
国家科技部医药技术创新博士项目!(98-B -0 7)
文摘
目的 用胃蛋白酶酶解抗哇巴因多克隆抗体 ,制备出F(ab) 2 片段 ,为改型抗体的研究提供依据。方法 免疫家兔制备出抗哇巴因多克隆抗体 ,并用胃蛋白酶分别在不同的酶解条件下消化抗体 ,继之用高效液相排阻色谱法 (HPSEC)对其进行分析、纯化 ,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测、鉴定其活性。结果 用胃蛋白酶 2mg/1 0 0mg抗哇巴因多克隆抗体 ,消化 1 8h ,反应体系的 pH3 0时 ,可获得F(ab) 2 片段。结论 用胃蛋白酶酶解抗哇巴因多克隆抗体是研制出有活性的F(ab) 2
关键词
F(AB)2片段
研制
鉴定
抗哇巴因多克隆抗体
Keywords
F(ab) 2 fragment
preparation
identification
分类号
R392－33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
β-受体阻滞剂对映体在Chiralcel~OD手性柱上的拆分特性
被引量：
5
3
作者
杨非
王嗣岑
贺浪冲
机构
西安交通大学药学院仪器分析中心
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期124-126,共3页
文摘
目的 研究 β 受体阻滞剂对映体在Chiralcel○R手性柱上的拆分特性和规律。方法 色谱柱为Chiralcel○ROD手性柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相为正己烷 异丙醇 三乙胺 ,荧光检测激发波长 λex2 75nm ,发射波长λem310nm。用溶质计量置换保留模型考察固定相和流动相中置换剂强度对拆分的影响 ,同时考察三乙胺及温度对保留与拆分的影响。结果 考察了 5种 β 受体阻滞剂 ,其中 3种 β 受体阻滞剂对映体在选定色谱条件下均得到了基线分离 ,其R 对映体的lgI值均高于S 对映体 ,置换剂异丙醇对各对映体拆分有不同的影响 ;三乙胺浓度的增大 ,各对映体的保留减小 ,而分离度增加 ;柱温升高 ,各对映体的保留及分离度均降低。结论 溶质计量置换保留模型的计量置换参数lgI和Z值 ,可以分别表征ChiralcelOD柱的拆分能力和各对映体空间效应 ;增加三乙胺浓度可提高拆分效率 。
关键词
Β-受体阻滞剂
映体
CHIRALCEL
OD手性柱
拆分特性
手性拆分
Keywords
adrenoceptor antagonist
Chiralcel OD column
enantiomeric separation
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
川芎药材活性部位的高效液相色谱指纹图谱定性分析方法
王嗣岑
朱丽华
贺浪冲
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003
17
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
抗哇巴因多克隆抗体F(ab)_2片段的研制及鉴定
张明娟
吕卓人
袁育康
贺浪冲
王颢
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
2000
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
β-受体阻滞剂对映体在Chiralcel~OD手性柱上的拆分特性
杨非
王嗣岑
贺浪冲
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
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职称材料
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