动脉粥样硬化模型中,难以定量观察斑块中M1巨噬细胞和M2巨噬细胞的比率。本文建立高脂饮食诱导动脉粥样硬化小鼠模型,对主动脉根部的连续冷冻切片,用巨噬细胞特异性标志物(iNOS代表M1型促炎巨噬细胞,CD206代表M2型抑炎巨噬细胞),进行免...动脉粥样硬化模型中,难以定量观察斑块中M1巨噬细胞和M2巨噬细胞的比率。本文建立高脂饮食诱导动脉粥样硬化小鼠模型,对主动脉根部的连续冷冻切片,用巨噬细胞特异性标志物(iNOS代表M1型促炎巨噬细胞,CD206代表M2型抑炎巨噬细胞),进行免疫双标记。经共聚焦显微镜拍照,Image Pro Plus软件进行共定位分析,证实了斑块内M1/M2巨噬细胞比值大小跟动脉粥样硬化斑块内炎症的严重程度相关。本文的研究结果提供了一种直观可行的定量分析小鼠斑块内巨噬细胞亚型和比例的方法,为动脉粥样硬化研究提供了新的分析思路。展开更多
目的基于网络药理学方法及分子对接技术探讨益气解毒通络方(YQJDTLF)治疗肝硬化的作用靶点及信号通路,预测其潜在作用机制。方法基于TCMSP数据库提取YQJDTLF的有效活性成分及作用靶点,通过Drugbank、OMIM、TTD、DisGeNET获取肝硬化治疗...目的基于网络药理学方法及分子对接技术探讨益气解毒通络方(YQJDTLF)治疗肝硬化的作用靶点及信号通路,预测其潜在作用机制。方法基于TCMSP数据库提取YQJDTLF的有效活性成分及作用靶点,通过Drugbank、OMIM、TTD、DisGeNET获取肝硬化治疗靶点,筛选共同靶点;使用Cytoscape软件构建“药物有效活性成分-疾病靶点”可视化调控网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作网络图(PPI),然后运用Cytoscape对PPI进行核心蛋白的筛选;最后,通过Metascape对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,最后完成分子对接。结果共获得93个有效活性成分,135个共同靶点;主要活性化合物包括槲皮素、黄芩素、豆甾醇等;KEGG通路富集分析得出135条通路,涉及癌症信号通路(pathways in cancer)等通路;通过分子对接发现关键中药成分与关键靶点之间的结合活性良好。结论YQJDTLF具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,可通过调节相关通路与靶点起到治疗肝硬化的作用。展开更多
文摘动脉粥样硬化模型中,难以定量观察斑块中M1巨噬细胞和M2巨噬细胞的比率。本文建立高脂饮食诱导动脉粥样硬化小鼠模型,对主动脉根部的连续冷冻切片,用巨噬细胞特异性标志物(iNOS代表M1型促炎巨噬细胞,CD206代表M2型抑炎巨噬细胞),进行免疫双标记。经共聚焦显微镜拍照,Image Pro Plus软件进行共定位分析,证实了斑块内M1/M2巨噬细胞比值大小跟动脉粥样硬化斑块内炎症的严重程度相关。本文的研究结果提供了一种直观可行的定量分析小鼠斑块内巨噬细胞亚型和比例的方法,为动脉粥样硬化研究提供了新的分析思路。
文摘目的基于网络药理学方法及分子对接技术探讨益气解毒通络方(YQJDTLF)治疗肝硬化的作用靶点及信号通路,预测其潜在作用机制。方法基于TCMSP数据库提取YQJDTLF的有效活性成分及作用靶点,通过Drugbank、OMIM、TTD、DisGeNET获取肝硬化治疗靶点,筛选共同靶点;使用Cytoscape软件构建“药物有效活性成分-疾病靶点”可视化调控网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作网络图(PPI),然后运用Cytoscape对PPI进行核心蛋白的筛选;最后,通过Metascape对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,最后完成分子对接。结果共获得93个有效活性成分,135个共同靶点;主要活性化合物包括槲皮素、黄芩素、豆甾醇等;KEGG通路富集分析得出135条通路,涉及癌症信号通路(pathways in cancer)等通路;通过分子对接发现关键中药成分与关键靶点之间的结合活性良好。结论YQJDTLF具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,可通过调节相关通路与靶点起到治疗肝硬化的作用。
