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聚乙二醇化干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎40例
被引量：
2
1
作者
樊万虎
张树林
《实用医学杂志》
CAS
2006年第21期2516-2518,共3页
目的:评价聚乙二醇化干扰素α-2b(佩乐能)联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎患者的疗效及安全性。方法:本试验为开放的2∶1随机化的阳性对照临床试验。治疗组每周1次皮下注射聚乙二醇化干扰素α-2b50mg,同时口服利巴韦林750～1050mg/...
目的:评价聚乙二醇化干扰素α-2b(佩乐能)联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎患者的疗效及安全性。方法:本试验为开放的2∶1随机化的阳性对照临床试验。治疗组每周1次皮下注射聚乙二醇化干扰素α-2b50mg,同时口服利巴韦林750～1050mg/d。对照组接受甘乐能3MIU/次,每周3次皮下注射,利巴韦林的剂量和服法与治疗组相同;总疗程均为48周,治疗结束后停药观察24周。结果:两组治疗48周时,治疗组和对照组的终点应答率分别为73.08%(19/26)和71.43%(10/14);HCV阴转率分别为100.00%(26/26)和92.86%(13/14);丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率分别为73.08%(19/26)和78.57%(11/14);两组间差异均无显著性(P>0.05)。治疗结束后,停药随访24周结束时,治疗组和对照组的持续应答率分别为78.95%(15/19)和90%(9/10);HCV持续阴转率分别为92.31%(24/26)和92.31%(12/13);ALT持续复常率分别为84.21%(16/19)和90.91%(10/11)。两组间差异均无显著性(P<0.05)。随访72周结束时,治疗组和对照组的持续应答率分别为78.95%(15/19)和70.00%(7/10);HCV持续阴转率分别为88.62%(23/26)和77.78%(10/13);ALT持续复常率分别为84.21%(16/19)和72.72%(8/11)。结论:聚乙二醇化干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎具有很高的应答率,安全性高,为丙型肝炎抗病毒治疗提供更有效的手段。
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关键词
肝炎
丙型
慢性
干扰素Α-2B
利巴韦林
应答率
副作用
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题名
聚乙二醇化干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎40例
被引量：
2
1
作者
樊万虎
张树林
机构
西安交通大学第一附属医院传染科
出处
《实用医学杂志》
CAS
2006年第21期2516-2518,共3页
文摘
目的:评价聚乙二醇化干扰素α-2b(佩乐能)联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎患者的疗效及安全性。方法:本试验为开放的2∶1随机化的阳性对照临床试验。治疗组每周1次皮下注射聚乙二醇化干扰素α-2b50mg,同时口服利巴韦林750～1050mg/d。对照组接受甘乐能3MIU/次,每周3次皮下注射,利巴韦林的剂量和服法与治疗组相同;总疗程均为48周,治疗结束后停药观察24周。结果:两组治疗48周时,治疗组和对照组的终点应答率分别为73.08%(19/26)和71.43%(10/14);HCV阴转率分别为100.00%(26/26)和92.86%(13/14);丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率分别为73.08%(19/26)和78.57%(11/14);两组间差异均无显著性(P>0.05)。治疗结束后,停药随访24周结束时,治疗组和对照组的持续应答率分别为78.95%(15/19)和90%(9/10);HCV持续阴转率分别为92.31%(24/26)和92.31%(12/13);ALT持续复常率分别为84.21%(16/19)和90.91%(10/11)。两组间差异均无显著性(P<0.05)。随访72周结束时,治疗组和对照组的持续应答率分别为78.95%(15/19)和70.00%(7/10);HCV持续阴转率分别为88.62%(23/26)和77.78%(10/13);ALT持续复常率分别为84.21%(16/19)和72.72%(8/11)。结论:聚乙二醇化干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎具有很高的应答率,安全性高,为丙型肝炎抗病毒治疗提供更有效的手段。
关键词
肝炎
丙型
慢性
干扰素Α-2B
利巴韦林
应答率
副作用
分类号
R512.63 [医药卫生—内科学]
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作者
出处
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1
聚乙二醇化干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎40例
樊万虎
张树林
《实用医学杂志》
CAS
2006
2
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