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两种剂型的鱼肝油酸钠对ECV-304细胞系病理作用的对比研究 被引量：4
1
作者 屠军波 兰海龙 +3 位作者 杨壮群 张铁良 宋勇 邢喆 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期491-494,共4页
目的对比研究鱼肝油酸钠的普通剂型和脂质体剂型对ECV-304细胞系的病理作用。方法以ECV-304细胞系为实验对象,分别加入鱼肝油酸钠的普通剂型和脂质体剂型,通过对比形态学(倒置显微镜、Giemsa染色、透射电镜观察)、细胞活性(MTT法)及流... 目的对比研究鱼肝油酸钠的普通剂型和脂质体剂型对ECV-304细胞系的病理作用。方法以ECV-304细胞系为实验对象,分别加入鱼肝油酸钠的普通剂型和脂质体剂型,通过对比形态学(倒置显微镜、Giemsa染色、透射电镜观察)、细胞活性(MTT法)及流式细胞仪检测来探讨不同剂型对ECV-304细胞系作用及其机制。结果普通剂型组出现细胞水肿、线粒体和内质网肿胀、染色质絮状化等坏死性变化;脂质体剂型组中染色质出现了新月状边集,碎裂并向胞膜移动,形成凋亡小体。细胞活性测定显示普通剂型组活细胞数目下降速度快;脂质体剂型组活细胞数目下降速度较慢。脂质体剂型组PI染色后行流式细胞仪检测,结果出现典型亚二倍峰。结论鱼肝油酸钠普通剂型表现为剧烈的毒性作用,呈现坏死性变化;而鱼肝油酸钠脂质体剂型对ECV-304细胞系表现为渐进性的缓释作用,诱导细胞发生凋亡性变化。 展开更多
关键词 鱼肝油酸钠 脂质体 血管瘤 ECV-304细胞系
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牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素催化结构域基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量：9
2
作者 许静 李昂 +4 位作者 苟建重 许援朝 饶国洲 刘蒸 谢红帼 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期400-403,共4页
目的克隆牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素催化结构域(RgpAcd)基因,并将其置于大肠杆菌中作融合表达。方法利用PCR技术和基因重组技术,克隆牙龈卟啉单胞菌RgpAcd,然后插入中介载体pMD18-T中并测序鉴定。将目的基因片段插入原核表达载体pET-15... 目的克隆牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素催化结构域(RgpAcd)基因,并将其置于大肠杆菌中作融合表达。方法利用PCR技术和基因重组技术,克隆牙龈卟啉单胞菌RgpAcd,然后插入中介载体pMD18-T中并测序鉴定。将目的基因片段插入原核表达载体pET-15b来构建表达质粒pET-15b/RgpAcd。重组原核表达质粒经酶切鉴定后转化大肠杆菌BL21感受态细胞,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白。结果核酸序列测定与分析的结果表明,克隆的1476bp基因序列与GenBank数据库中的序列呈现100%同源性;IPTG诱导后的菌体经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后有一个相对分子质量为5×104的融合表达蛋白产生。结论本实验成功克隆了牙龈卟啉单胞菌RgpAcd基因,并在大肠杆菌中表达了RgpAcd蛋白,为进一步研制重组活载体疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 蛋白酶 原核表达
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大鼠骨髓间充质干细胞骨向分化及体外诱导实验 被引量：4
3
作者 姚天华 李晓红 +3 位作者 熊曦州 饶国洲 石建峰 李昂 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期233-235,257,共4页
目的建立骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养体系,进行骨向分化诱导,并将诱导的成骨细胞复合钛网体外成骨,为MSCs进一步的临床应用研究提供实验依据。方法用密度梯度离心法分离大鼠骨髓MSCs,并对其形态学特征进行观察。用诱导剂对MSCs... 目的建立骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养体系,进行骨向分化诱导,并将诱导的成骨细胞复合钛网体外成骨,为MSCs进一步的临床应用研究提供实验依据。方法用密度梯度离心法分离大鼠骨髓MSCs,并对其形态学特征进行观察。用诱导剂对MSCs向成骨细胞进行诱导分化,并进行形态学观察和免疫细胞化学检测。用扫描电镜观察骨向诱导后细胞复合钛网的情况。结果用密度梯度离心法成功分离获得了高纯度的骨髓MSCs。经骨向诱导后,ALP和矿化结节染色阳性。扫描电镜可观察到骨向诱导后细胞复合在钛网表面有矿化的基质沉积。结论成功建立了大鼠骨髓MSCs体外分离和培养体系,MSCs能够向成骨细胞分化,骨向诱导后细胞复合钛网体外有矿化的基质。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 细胞培养 骨向分化 钛网 组织工程
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联合应用柚皮苷及黄芩苷对人牙周膜细胞生物学活性的影响 被引量：6
4
作者 李昂 赵俊杰 +4 位作者 刘瑾 石建峰 饶国洲 魏虹 苟建重 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期619-623,共5页
目的:观察中药有效成分柚皮苷和黄芩苷联合应用对人牙周膜细胞(hPDLCs)生物学活性的作用。方法:用酶结合组织块法原代培养hPDLCs;通过MTT法、酶联免疫吸附法、诱导矿化实验测定二者配比之后对hPDLCs增殖、Ⅰ型胶原蛋白的表达、碱性磷酸... 目的:观察中药有效成分柚皮苷和黄芩苷联合应用对人牙周膜细胞(hPDLCs)生物学活性的作用。方法:用酶结合组织块法原代培养hPDLCs;通过MTT法、酶联免疫吸附法、诱导矿化实验测定二者配比之后对hPDLCs增殖、Ⅰ型胶原蛋白的表达、碱性磷酸酶(ALP)活性及钙化结节形成的影响。结果:1.0 mg/L的柚皮苷与0.1 mg/L黄芩苷配伍对细胞增殖、Ⅰ型胶原蛋白表达、ALP活性以及矿化的促进作用明显。结论:柚皮苷与黄芩苷配伍组合可增强hPDLCs的成骨能力。 展开更多
关键词 人牙周膜细胞 柚皮苷 黄芩苷 Ⅰ型胶原蛋白 碱性磷酸酶
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牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA基因在大肠杆菌中的融合表达和纯化 被引量：6
5
作者 李昂 谢红帼 +4 位作者 梁平 朱春晖 石建峰 饶国洲 苟建重 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期241-245,共5页
目的克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA基因,构建原核表达载体,诱导其在大肠杆菌中融合表达,并鉴定、纯化其表达产物。方法克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA基因,构建表达载体pET15b-FimA,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLyS感受态细胞;异丙基-β-D... 目的克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA基因,构建原核表达载体,诱导其在大肠杆菌中融合表达,并鉴定、纯化其表达产物。方法克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA基因,构建表达载体pET15b-FimA,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLyS感受态细胞;异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,以抗6×HisTag单克隆抗体为一抗,Western blot鉴定、Co2+柱亲和层析纯化融合蛋白。结果克隆的FimA基因序列及插入表达载体中的FimA序列均与GenBank数据库中的序列呈现100%同源性;IPTG诱导后Western blot鉴定4.1×104处有目的蛋白表达;Co2+柱亲和层析法获得纯化的高浓度FimA蛋白。结论本实验成功构建了牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA基因的原核表达载体pET15b-FimA,并在大肠杆菌中获得成功表达和纯化,为进一步制备牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白单克隆抗体和研制开发预防牙周炎的亚单位蛋白疫苗奠定了实验基础。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 菌毛蛋白A 融合表达
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功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌基质金属蛋白酶mRNA的表达 被引量：2
6
作者 孙慧玲 周洪 邹敏 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期86-89,共4页
目的研究功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌中基质金属蛋白酶(MMPs)mRNA的表达,探讨功能性颌骨矫形过程中咀嚼肌适应性变化的生物学机制,为矫形治疗提供新的理论依据。方法分别采用RT-PCR法、实时荧光定量PCR方法观察戴矫治器(实验... 目的研究功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌中基质金属蛋白酶(MMPs)mRNA的表达,探讨功能性颌骨矫形过程中咀嚼肌适应性变化的生物学机制,为矫形治疗提供新的理论依据。方法分别采用RT-PCR法、实时荧光定量PCR方法观察戴矫治器(实验组)和不戴矫治器(对照组)3、7、14、21 d大鼠二腹肌前腹中MMP-2、MMP-9mRNA表达和表达差异。结果①实验组和对照组大鼠二腹肌前腹中MMP-2、MMP-9 mRNA均有表达。②MMP-2mRNA、MMP-9 mRNA表达差异:实验组3、21 d后表达增加,其中21 d较14、7 d表达明显增加;而对照组21 d较143、d表达明显增加。结论①MMP-2、MMP-9在mRNA水平参与了咀嚼肌正常的生长发育过程;②功能性矫治器引导大鼠下颌前伸后咀嚼肌中MMPs在mRNA水平参与了咀嚼肌的适应性变化。 展开更多
关键词 咀嚼肌 基质金属蛋白酶 MRNA 下颌前伸 RT—PCR
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内蒙古鄂温克族人群30个InDel位点遗传多态性 被引量：4
7
作者 靳小业 魏媛媛 +6 位作者 贺永锋 郭瑜鑫 梅婷 孟昊天 张玉党 孔婷婷 朱波峰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期271-276,280,共7页
目的研究30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在内蒙古地区鄂温克族人群中的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值。方法采集87名鄂温克族健康无关个体的外周血样,提取基因组DNA,对样本的30个InDel位点进行复合扩增并分型... 目的研究30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在内蒙古地区鄂温克族人群中的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值。方法采集87名鄂温克族健康无关个体的外周血样,提取基因组DNA,对样本的30个InDel位点进行复合扩增并分型,运用优化的Power Stats v1.2软件对各位点进行HardyWeinberg平衡检验及遗传学参数的计算,并采用SNPAnalyzer v2.0软件检验各位点间是否存在连锁不平衡。基于30个InDel位点的等位基因频率进行分子方差分析、主成分分析、系统发育树的构建,探讨鄂温克族与其他群体的关系。结果 30个InDel位点经校正检验后符合Hardy-Weinberg平衡定律。经Bonferroni法校正后,两两配对的InDel位点之间处于连锁平衡状态。群体遗传学研究结果表明,鄂温克族与河南汉族和北京汉族的遗传关系较近,与欧洲和墨西哥地区的族群较远。结论 30个InDel位点在内蒙古鄂温克族人群中具有相对较好的遗传多态性,可作为STR检测体系的有益补充。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 插入/缺失位点 鄂温克族 内蒙古
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1989-2019年SCIE收录的法医物证学文献计量学分析 被引量：1
8
作者 张星茹 贺永锋 +2 位作者 张蕴盈 刘裕哲 朱波峰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2021年第2期192-205,共14页
目的对Web of Science核心合集科学引文索引(Science Citation Index-Expanded,SCIE)数据库收录的1989-2019年中国大陆学者发表的法医物证学文献进行计量学分析,展现近30年来的研究成果,并预测未来的研究领域和方向。方法应用Microsoft ... 目的对Web of Science核心合集科学引文索引(Science Citation Index-Expanded,SCIE)数据库收录的1989-2019年中国大陆学者发表的法医物证学文献进行计量学分析,展现近30年来的研究成果,并预测未来的研究领域和方向。方法应用Microsoft Office Excel 2019软件对文献总体情况、研究机构、作者、基金资助、作者关键词等数据进行分析,通过PlotDB、Gephi 0.9.2软件和文献解读,对我国法医物证学领域研究现况进行数据可视化展示。结果近30年来,中国大陆学者发表的SCIE收录的法医物证学文献共1126篇,以论文为主,数量和质量均呈上升趋势,发表于Forensic Science International-Genetics的文献数量最多。60.83%的文献有基金资助,其中国家自然科学基金资助项目最多(498篇)。现阶段的研究热点包括短串联重复序列、单核苷酸多态性、插入/缺失多态性、连锁遗传标记、线粒体DNA遗传标记、表观遗传标记、RNA遗传标记、芯片技术和组学研究方法。结论我国法医物证学研究随着高校法医学科的推进和建设飞速发展,尤其是在国家自然科学基金委员会和中华人民共和国科学技术部的资助下,中国大陆学者发表的SCIE收录的法医物证学文献数量增长迅速,为国内法医物证学领域应用基础研究的发展和整体水平的提高做出了积极贡献。 展开更多
关键词 法医遗传学 文献计量学 共现分析 文献主题 短串联重复 单核苷酸多态性
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