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龈沟液中MMP-2,9的量与牙周炎的关系
被引量：
17
1
作者
陈悦
苟建重
+1 位作者
李昂
饶国洲
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期294-296,共3页
目的观察慢性牙周炎患者在牙周基础治疗前后龈沟液(GCF)中基质金属蛋白酶2,9(MMP2,9)水平的变化。方法采用滤纸条的袋内取样法取40例患者40个牙位治疗前(BT组)、治疗后(AT组)的GCF样本,同时取40例健康人的40个牙位的GCF样本,用酶联免疫...
目的观察慢性牙周炎患者在牙周基础治疗前后龈沟液(GCF)中基质金属蛋白酶2,9(MMP2,9)水平的变化。方法采用滤纸条的袋内取样法取40例患者40个牙位治疗前(BT组)、治疗后(AT组)的GCF样本,同时取40例健康人的40个牙位的GCF样本,用酶联免疫法(ELISA)检测其中的MMP2,9的水平。结果牙周基础治疗后GCF中MMP2,9的总量均较治疗前显著下降(P<0.01),治疗前后MMP2,9的总量均与对照组有显著差别(P<0.01),治疗前后GCF中MMP2与MMP9的含量呈显著正相关(P<0.01)。结论GCF中MMP2,9的总量在牙周基础治疗后降低,其水平反映牙周组织的破坏和炎症程度,可作为评价疗效的客观指标。
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关键词
牙周炎
基质金属蛋白酶-2
9
龈沟液
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职称材料
BIRC5 shRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定
被引量：
2
2
作者
饶国洲
李昂
+3 位作者
朱永进
石建峰
苟建重
张引成
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期767-769,共3页
目的:应用RNA干扰技术,以人BIRC5基因为靶基因,设计合成3对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列,构建慢病毒干扰载体并鉴定。方法:将设计合成的单链引物退火成双链oligo序列,连接入经AgeI和EcoR I双酶切线性化的pMAGic慢病毒质...
目的:应用RNA干扰技术,以人BIRC5基因为靶基因,设计合成3对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列,构建慢病毒干扰载体并鉴定。方法:将设计合成的单链引物退火成双链oligo序列,连接入经AgeI和EcoR I双酶切线性化的pMAGic慢病毒质粒载体中,经转化DH5α感受态细胞并筛选出阳性克隆,采用PCR扩增和DNA测序鉴定阳性克隆。结果:PCR扩增产物经凝胶电泳阳性克隆得到335 bp条带,阴性克隆得到298 bp条带,DNA测序结果证实其含设计合成序列。结论:4对BIRC5 shRNA重组慢病毒表达载体构建成功,为研究靶向BIRC5 siRNA对肿瘤细胞增殖抑制与诱导凋亡作用及基因治疗研究奠定了实验基础。
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关键词
RNA干扰
BIRC5
慢病毒表达载体
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职称材料
题名
龈沟液中MMP-2,9的量与牙周炎的关系
被引量：
17
1
作者
陈悦
苟建重
李昂
饶国洲
机构
西安交通大学
口腔
医院
内科
西安交通大学口腔医院中心实验室
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期294-296,共3页
基金
西安市科技局社会发展计划资助项目(No.SF200332)
文摘
目的观察慢性牙周炎患者在牙周基础治疗前后龈沟液(GCF)中基质金属蛋白酶2,9(MMP2,9)水平的变化。方法采用滤纸条的袋内取样法取40例患者40个牙位治疗前(BT组)、治疗后(AT组)的GCF样本,同时取40例健康人的40个牙位的GCF样本,用酶联免疫法(ELISA)检测其中的MMP2,9的水平。结果牙周基础治疗后GCF中MMP2,9的总量均较治疗前显著下降(P<0.01),治疗前后MMP2,9的总量均与对照组有显著差别(P<0.01),治疗前后GCF中MMP2与MMP9的含量呈显著正相关(P<0.01)。结论GCF中MMP2,9的总量在牙周基础治疗后降低,其水平反映牙周组织的破坏和炎症程度,可作为评价疗效的客观指标。
关键词
牙周炎
基质金属蛋白酶-2
9
龈沟液
Keywords
periodontitis
matrix metalloproteinase-2,9(MMP-2, 9)
gingival crevicular fluid(GCF)
分类号
R781.42 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
BIRC5 shRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定
被引量：
2
2
作者
饶国洲
李昂
朱永进
石建峰
苟建重
张引成
机构
西安交通大学口腔医院中心实验室
西安交通大学
口腔
医院
牙周科
西安交通大学
口腔
医院
颌面外科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期767-769,共3页
基金
陕西省社发攻关资助项目(2009K12-01)
文摘
目的:应用RNA干扰技术,以人BIRC5基因为靶基因,设计合成3对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列,构建慢病毒干扰载体并鉴定。方法:将设计合成的单链引物退火成双链oligo序列,连接入经AgeI和EcoR I双酶切线性化的pMAGic慢病毒质粒载体中,经转化DH5α感受态细胞并筛选出阳性克隆,采用PCR扩增和DNA测序鉴定阳性克隆。结果:PCR扩增产物经凝胶电泳阳性克隆得到335 bp条带,阴性克隆得到298 bp条带,DNA测序结果证实其含设计合成序列。结论:4对BIRC5 shRNA重组慢病毒表达载体构建成功,为研究靶向BIRC5 siRNA对肿瘤细胞增殖抑制与诱导凋亡作用及基因治疗研究奠定了实验基础。
关键词
RNA干扰
BIRC5
慢病毒表达载体
Keywords
RNA interference
BIRC5
lentiviral expression vector
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
龈沟液中MMP-2,9的量与牙周炎的关系
陈悦
苟建重
李昂
饶国洲
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
17
在线阅读
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职称材料
2
BIRC5 shRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定
饶国洲
李昂
朱永进
石建峰
苟建重
张引成
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
在线阅读
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职称材料
已选择
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