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醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床研究 被引量：24
1
作者 梁建军 唐荣 +2 位作者 李花 梁勇 徐飞 《中国医药导报》 CAS 2020年第2期148-151,159,共5页
目的探讨醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2015年3月~2019年3月西安交通大学医学院附属三二〇一医院收治的86例急性缺血性脑卒中患者,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组43例。对照组给予... 目的探讨醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2015年3月~2019年3月西安交通大学医学院附属三二〇一医院收治的86例急性缺血性脑卒中患者,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组43例。对照组给予阿替普酶治疗,研究组在对照组基础上联合醒脑静注射液治疗。比较两组患者临床疗效、炎性因子、颈内动脉血流、神经功能缺损程度、日常活动能力及不良反应。结果研究组治疗后的临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后IL-6、TNF-α、hs-CRP均较治疗前下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前基底动脉、大脑前中后动脉、椎动脉血流比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后基底动脉、大脑前中后动脉、椎动脉血流均较治疗前升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前神经功能缺损程度(NIHSS)评分、改良Barthel指数(mBI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后NIHSS评分较治疗前下降,mBI评分较治疗前升高,研究组治疗后NIHSS评分低于对照组,而mBI评分则高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中,效果确切,可有效改善炎性因子水平及颈内动脉血流状况,且安全性较好,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 不良反应 急性缺血性脑卒中 临床疗效 阿替普酶
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