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种植窗期子宫内膜自然杀伤细胞对内膜血管生成的影响及子宫动脉血流与体外受精胚胎移植结局的相关性被引量：7: 1; 作者赵静罗莉 +6 位作者王卉芳闫春芳李东红王蕴颖张平王丽萍蔡凤梅《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期385-389,共5页; 目的探讨种植窗期子宫内膜自然杀伤细胞(uNK)对血管生成的影响及子宫动脉血流与胚胎种植的相关性。方法选择年龄小于35岁行体外受精-胚胎移植患者30例,检测种植窗期子宫动脉搏动指数,收集种植窗期子宫内膜,免疫组化SP法检测子宫内膜uNK... 展开更多; 关键词 UNK细胞种植窗期 F8因子 a-平滑肌肌动蛋白(aSMA) 重链肌球蛋白(SMM) 体外受精; 在线阅读下载PDF 职称材料

人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析被引量：5: 2; 作者王宇陈葳 +3 位作者李旭张红张晓芹史迎莉《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期686-687,共2页; 目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间... 展开更多; 关键词 UCA1 UCA1a 生物信息学序列比对; 在线阅读下载PDF 职称材料

人UCA1基因转录调控的生物信息学分析与鉴定被引量：12: 3; 作者薛梅李旭陈葳《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1596-1599,共4页; 目的生物信息学分析与鉴定人类膀胱癌特异性表达的UCA1基因转录调控作用原理。方法运用CpG岛预测软件EMBOSS CpGplot、CpG Island Searcher、Methprimer、CpG finder对UCA1基因启动子CpG岛进行分析。利用转录因子预测软件MatrixCatch和T... 展开更多; 关键词生物信息学 UCA1基因转录调控转录因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

UCA1及其剪接变异体与膀胱癌被引量：5: 4; 作者王宇陈葳李旭《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期642-646,共5页; 尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoma antigen 1,UCA1)在人膀胱移行细胞癌细胞系BLZ-211中包含3个剪接变异体:UCA1、UCA1a和UCA1b.我们以往的研究表明,UCA1、UCA1a均属于长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),它们之间具有一段... 展开更多; 关键词尿路上皮癌胚抗原1(UCA1) 剪接变异体膀胱癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

UCA1a(CUDR)基因真核表达载体的构建及其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达: 5; 作者王宇陈葳 +3 位作者李旭张红张晓芹史迎莉《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期504-507,共4页; 目的:构建UCA1a(CUDR)基因真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR),观察其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达,为研究UCA1a(CUDR)基因与膀胱癌的关系提供实验依据。方法:以膀胱癌BLZ-211细胞的5′-RACE-Ready cDNA为模板,采用PCR法克隆UCA1a(CUDR)全基... 展开更多; 关键词 UCA1a(CUDR)基因真核表达载体转染 UM-UC-2 细胞系; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名种植窗期子宫内膜自然杀伤细胞对内膜血管生成的影响及子宫动脉血流与体外受精胚胎移植结局的相关性被引量：7: 1; 作者赵静罗莉王卉芳闫春芳李东红王蕴颖张平王丽萍蔡凤梅; 机构西安交通大学附属广仁医院生殖医学科西安交通大学医学院第一附属医院转化医学中心西安交通大学附属广仁医院病理科; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期385-389,共5页; 基金陕西省科技攻关项目(No.2010k15-06-05)~~; 文摘目的探讨种植窗期子宫内膜自然杀伤细胞(uNK)对血管生成的影响及子宫动脉血流与胚胎种植的相关性。方法选择年龄小于35岁行体外受精-胚胎移植患者30例,检测种植窗期子宫动脉搏动指数,收集种植窗期子宫内膜,免疫组化SP法检测子宫内膜uNK细胞标记物CD56+、血管内皮细胞标记物F8因子及内膜血管平滑肌细胞标记物α-平滑肌肌动蛋白(αSMA)、重链肌球蛋白(SMM)的表达、定位。随访助孕结局,根据是否临床妊娠及至少有2次或2次以上的体外受精-胚胎移植助孕失败史,分为妊娠组和反复种植失败组。结果①uNK细胞的阳性表达率与F8因子的阳性表达率呈正相关(r=0.581,P<0.01)。②uNK细胞的阳性表达率与αSMA、SMM的阳性表达率呈正相关(r=0.572,r=0.569,P<0.01)。③反复种植失败组和妊娠组子宫动脉搏动指数分别为(0.85±1.51;0.93±0.24),差异无统计学意义(t=-0.98,P>0.05)。结论①人种植窗期子宫内膜uNK细胞与微血管密度、血管成熟度呈正相关,提示uNK细胞在种植窗期子宫内膜血管生成中起重要作用;②子宫动脉搏动指数对胚胎移植结局的影响,妊娠组和反复种植失败组之间无统计学差异,有待进一步探讨。; 关键词 UNK细胞种植窗期 F8因子 a-平滑肌肌动蛋白(aSMA) 重链肌球蛋白(SMM) 体外受精; Keywords uterine natural killer （uNK） cell window of implantation F8 factor alpha smooth muscle actin（aSMA） heavy chain smooth myosin （SMM） in vitro fertilization; 分类号 R71 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析被引量：5: 2; 作者王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉; 机构陕西中医学院西安交通大学医学院第一附属医院检验科西安交通大学医学院第一附属医院转化医学中心; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期686-687,共2页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30973429) 陕西省教育厅资助项目(No.2013JK0765)~~; 文摘目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间有一段长1 265bp的共同序列。结论推测UCA1a(CUDR)基因可能具有与UCA1基因相同的生物学功能。; 关键词 UCA1 UCA1a 生物信息学序列比对; 分类号 R737.14 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人UCA1基因转录调控的生物信息学分析与鉴定被引量：12: 3; 作者薛梅李旭陈葳; 机构西安交通大学医学院第一附属医院转化医学中心西安交通大学医学院第一附属医院检验科; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1596-1599,共4页; 基金国家自然科学基金(81171970 81072104 +1 种基金 30370660) 陕西省社会发展攻关计划(2010K01-132)~~; 文摘目的生物信息学分析与鉴定人类膀胱癌特异性表达的UCA1基因转录调控作用原理。方法运用CpG岛预测软件EMBOSS CpGplot、CpG Island Searcher、Methprimer、CpG finder对UCA1基因启动子CpG岛进行分析。利用转录因子预测软件MatrixCatch和TFSEARCH对UCA1基因核心启动子区可能结合的转录因子进行分析。染色质免疫沉淀技术对所预测到的转录因子进行分子生物学实验验证。结果 CpG岛预测发现UCA1基因全长启动子区中不存在CpG岛,因此UCA1基因属于组织特异性基因与前期研究报道结果一致。生物信息学预测及筛选发现UCA1基因核心启动子存在4个与肿瘤关系密切的转录因子。根据预测结果选取2个转录因子利用染色质免疫沉淀实验鉴定,确定1个转录因子可与UCA1基因核心启动子区结合。结论 UCA1基因启动子区无CpG岛存在,该基因核心启动子区可能与多种转录因子结合,并确定转录因子c-Myb可以与UCA1基因核心启动子区结合。; 关键词生物信息学 UCA1基因转录调控转录因子; Keywords bioinformatics urothelial carcinoma associated 1 transcriptional regulation transcription factor; 分类号 R737.14 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名UCA1及其剪接变异体与膀胱癌被引量：5: 4; 作者王宇陈葳李旭; 机构陕西中医学院医学科研实验中心西安交通大学医学院第一附属医院转化医学中心; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期642-646,共5页; 基金国家自然科学基金项目(No.81372151) 陕西省教育厅资助项目(No.2013JK0765)~~; 文摘尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoma antigen 1,UCA1)在人膀胱移行细胞癌细胞系BLZ-211中包含3个剪接变异体:UCA1、UCA1a和UCA1b.我们以往的研究表明,UCA1、UCA1a均属于长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),它们之间具有一段长1 265 bp的共同序列.组织表达谱分析表明,它们具有相似的组织表达模式,提示它们可能与胚胎发育和膀胱癌发生发展密切相关.异位表达UCA1基因、UCA1a基因均可以促进人膀胱癌细胞生长,增强细胞的恶性表型,使其体外增殖、迁移、侵袭、抗凋亡能力明显增加,裸鼠致瘤能力明显增强,表明它们在膀胱癌的发生发展中均起到了重要的促进作用.本文将从基因结构、组织表达谱及机制功能等不同角度系统地阐述UCA1基因及其剪接变异体在膀胱癌中的研究现状与进展.; 关键词尿路上皮癌胚抗原1(UCA1) 剪接变异体膀胱癌; Keywords UCA1 variant transcript bladder cancer; 分类号 R737.14 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名UCA1a(CUDR)基因真核表达载体的构建及其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达: 5; 作者王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉; 机构陕西中医学院医学科研实验中心西安交通大学医学院第一附属医院转化医学中心; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期504-507,共4页; 基金国家自然科学基金资助课题(81372151) 陕西省教育厅科学研究计划(自然科学专项)项目资助课题(2013JK0765); 文摘目的:构建UCA1a(CUDR)基因真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR),观察其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达,为研究UCA1a(CUDR)基因与膀胱癌的关系提供实验依据。方法:以膀胱癌BLZ-211细胞的5′-RACE-Ready cDNA为模板,采用PCR法克隆UCA1a(CUDR)全基因,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA-UCA1a(CUDR)重组质粒。双酶切及测序鉴定后,稳定转染至体外培养的人膀胱癌UM-UC-2细胞系,利用RT-PCR法检测转染pcDNA-UCA1a(CUDR)的UM-UC-2细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的UM-UC-2细胞中UCA1a(CUDR)基因的表达。结果:克隆的目的基因片段约为2 200bp,与预期结果相符,表明成功扩增UCA1a(CUDR)基因;经双酶切及测序鉴定,成功构建真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR)。半定量RT-PCR法检测,与转染空质粒的细胞比较,转染表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR)的UM-UC-2细胞中UCA1a(CUDR)基因表达量升高。结论:成功构建pcDNA-UCA1a(CUDR)真核表达载体,且UCA1a(CUDR)基因在转染表达载体的UM-UC-2细胞中高表达。; 关键词 UCA1a(CUDR)基因真核表达载体转染 UM-UC-2 细胞系; Keywords UCA1a（CUDR）gene eukaryotic expression vector transfection UM-UC-2 cell line; 分类号 R737.14 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	种植窗期子宫内膜自然杀伤细胞对内膜血管生成的影响及子宫动脉血流与体外受精胚胎移植结局的相关性	赵静罗莉王卉芳闫春芳李东红王蕴颖张平王丽萍蔡凤梅	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2014	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析	王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人UCA1基因转录调控的生物信息学分析与鉴定	薛梅李旭陈葳	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	12	在线阅读下载PDF 职称材料
4	UCA1及其剪接变异体与膀胱癌	王宇陈葳李旭	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	UCA1a(CUDR)基因真核表达载体的构建及其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达	王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料