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IL-1β、幽门螺杆菌cagA与人慢性胃炎的关系 被引量:5
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作者 乔文 李娜 +1 位作者 李长顺 薛挥 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期456-458,497,共4页
目的探讨IL-1β、幽门螺杆菌cagA基因(cytotoxin A)和人慢性胃炎之间的相关性。方法收集西安交通大学医学院第一附属医院胃镜检查的胃活检标本,经甲醛固定,制备石蜡切片,进行病理分型和IL-1βSABC免疫组化染色;同时作幽门螺杆菌培养,16s... 目的探讨IL-1β、幽门螺杆菌cagA基因(cytotoxin A)和人慢性胃炎之间的相关性。方法收集西安交通大学医学院第一附属医院胃镜检查的胃活检标本,经甲醛固定,制备石蜡切片,进行病理分型和IL-1βSABC免疫组化染色;同时作幽门螺杆菌培养,16srRNA PCR鉴定,检测cagA基因。结果慢性萎缩性胃炎组IL-1β表达的阳性率高于慢性浅表性胃炎组(P<0.05);慢性萎缩性胃炎组中,异型增生组IL-1β表达的阳性率高于肠腺化生组(P<0.05)。幽门螺杆菌cagA基因阳性率在慢性萎缩性胃炎组和慢性浅表性胃炎组无显著性差异(P>0.05),异型增生组cagA基因阳性率和肠腺化生组亦无显著性差异(P>0.05)。结论IL-1β在慢性胃炎的转归和发展中具有比cagA基因更高的预测价值。 展开更多
关键词 IL-1Β 幽门螺杆菌 CAGA基因 慢性胃炎
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环氧合酶-2、血管内皮细胞生长因子和血管内皮生长因子C在胃癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 屈海燕 乔文 《中国医药导报》 CAS 2015年第17期16-19,F0004,共5页
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)蛋白在胃癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测COX-2、VEGF、VEGF-C蛋白在70例胃癌标本和30例正常胃黏膜中的表达情况。结果 COX-2、VEGF... 目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)蛋白在胃癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测COX-2、VEGF、VEGF-C蛋白在70例胃癌标本和30例正常胃黏膜中的表达情况。结果 COX-2、VEGF、VEGF-C蛋白在胃癌细胞胞质中呈棕黄色表达,表达率分别为71.4%、62.9%、55.7%,在正常胃黏膜中的表达率为13.3%、6.7%、16.7%。不同年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小的COX-2、VEGF、VEGF-C蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);不同肿瘤TNM分期、淋巴转移的COX-2、VEGF、VEGF-C蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);不同病理分级的COX-2蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05),而VEGF与VEGF-C蛋白的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05)。COX-2与VEGF、VEGF-C蛋白,VEGF与VEGF-C蛋白在胃癌组织中的表达呈正相关(P<0.05)。结论 COX-2、VEGF、VEGF-C蛋白在胃癌组织中高表达,COX-2的表达与VEGF、VEGF-C的表达相关,COX-2可能通过调节VEGF、VEGF-C蛋白的表达从而调节胃癌的发生、发展过程。 展开更多
关键词 胃癌 环氧合酶-2 血管内皮细胞生长因子 血管内皮生长因子C 免疫组织化学
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曲古菌素A抑制人胃癌耐药细胞生长过程中P—gp、GST的表达
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作者 杨晓丹 王丹 +2 位作者 孙红坤 唐青 乔文 《成都医学院学报》 CAS 2012年第02Z期19-20,共2页
目的:观察曲古菌素A(TrichostafinA,TSA)抑制人胃癌SGC-7901/ADR细胞生长,观察P-gp、GST蛋白的表达,进一步研究TSA逆转胃癌SGC-7901/ADR细胞的耐药性。方法:1.体外培养人臀癌SGC-7901/ADR细胞,按TSA终浓度0,50,100,200,... 目的:观察曲古菌素A(TrichostafinA,TSA)抑制人胃癌SGC-7901/ADR细胞生长,观察P-gp、GST蛋白的表达,进一步研究TSA逆转胃癌SGC-7901/ADR细胞的耐药性。方法:1.体外培养人臀癌SGC-7901/ADR细胞,按TSA终浓度0,50,100,200,300,400,500nmol/L分为七组,依次作用24小时、48小时、72小时、96小时后,采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞的生长情况。2.免疫细胞化学sP法及灰度测定检测TSA干预后的SGC-7901/ADR细胞的P-gp、GST表达情况。结果:1.TSA对胃癌SGC-7901/ADR细胞的生长有明显的抑制作用,随药物浓度的增加,抑制率明显增加。2.P-gp、GST在胃癌SGC-7901/ADR细胞中呈高表达。SGC7901/ADR细胞用200nmol/L的TSA干预48h后P-gp、GST表达明显下降,与对照组比较差异显著(P〈0.05)。免疫细胞化学灰度定量测定显示同样的结果。结论:1-TSA可抑制胃癌SGC-7901/ADR细胞的生长,呈剂量依赖性。2.P-gp、GST蛋白在胃癌SGC-7901/ADR细胞中高表达。 展开更多
关键词 曲古菌素A 胃癌 多药耐药
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曲古菌素A对胃癌耐药细胞SGC-7901/ADR的作用
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作者 杨晓丹 王丹 +2 位作者 孙红坤 唐青 乔文 《山西医科大学学报》 CAS 2011年第9期727-731,共5页
目的观察曲古菌素A(trichostatin A,TSA)抑制人胃癌SGC-7901/ADR细胞生长和促凋亡作用,研究TSA的抗胃癌作用及逆转胃癌SGC-7901/ADR细胞的耐药性。方法①体外培养人胃癌SGC-7901/ADR细胞,选择对数生长期细胞,按TSA终浓度0,50,100,200,30... 目的观察曲古菌素A(trichostatin A,TSA)抑制人胃癌SGC-7901/ADR细胞生长和促凋亡作用,研究TSA的抗胃癌作用及逆转胃癌SGC-7901/ADR细胞的耐药性。方法①体外培养人胃癌SGC-7901/ADR细胞,选择对数生长期细胞,按TSA终浓度0,50,100,200,300,400,500 nmol/L分为七组,依次作用24,48,72,96 h后,采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞的生长情况。②TSA100,200,300 nmol/L干预SGC-7901/ADR细胞48 h后流式细胞仪观察细胞凋亡情况。结果①TSA对胃癌SGC-7901/ADR细胞的生长有明显的抑制作用,随药物浓度的增加,抑制率明显增加,组间两两比较均有显著性差异(P<0.05)。②流式细胞仪检测显示,TSA分别以100,200,300 nmol/L作用于SGC-7901/ADR细胞48 h后,凋亡率呈一定程度的剂量依赖性,与空白对照组比较各处理组均有显著性差异(P<0.05)。结论 TSA可抑制胃癌SGC-7901/ADR细胞的生长并有促凋亡作用,可逆转胃癌SGC-7901/ADR细胞的耐药性。 展开更多
关键词 曲古菌素A 胃癌 多药耐药
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