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非人工通气下大鼠急性心肌梗死模型的建立
被引量:
11
1
作者
魏峰
张静
+4 位作者
韩克
刘昱
王亭忠
倪雅娟
马爱群
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期699-702,共4页
目的在非人工通气条件下,以较小的创伤且简单、快速地建立大鼠急性心肌梗死模型。方法 30只成年SD大鼠麻醉后,在自主呼吸条件下,于胸骨左缘第4肋间钝性分离肋间肌,暴露心脏,迅速结扎左冠状动脉前降支(LAD)建立心肌梗死模型。同时记录术...
目的在非人工通气条件下,以较小的创伤且简单、快速地建立大鼠急性心肌梗死模型。方法 30只成年SD大鼠麻醉后,在自主呼吸条件下,于胸骨左缘第4肋间钝性分离肋间肌,暴露心脏,迅速结扎左冠状动脉前降支(LAD)建立心肌梗死模型。同时记录术前、术中及术后1、3 d,1、2周的心电图变化;术后2周开胸,观察心脏大体形态的改变,LAD供血区出现明显发白的梗死区即为模型建立成功;同时取8只模型的心脏标本行组织病理学HE染色以证实模型建立。结果 25只大鼠成功建立心肌梗死模型,模型存活率为83.33%。心电图监测显示LAD结扎后出现R波峰减低,随即出现ST段抬高和ST-T融合,30 min后可见病理性Q波。术后2周开胸,可见缺血区心肌颜色发白,室壁运动减弱。HE染色可见心肌梗死区心肌细胞消失,代之大量纤维和胶原组织增生,梗死周边区残存心肌排列紊乱、肌丝断裂,间质结构破坏、纤维组织增生。结论本方法可在非人工通气条件下,快速、简单、有效地建立大鼠急性心肌梗死模型。
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关键词
非人工通气
心肌梗死
动物模型
大鼠
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职称材料
慢病毒载体介导GFP标记大鼠骨髓间充质干细胞
被引量:
10
2
作者
魏峰
马爱群
+1 位作者
王亭忠
张静
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期288-292,共5页
目的探究慢病毒载体介导绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记大鼠骨髓间充质干细胞(mes-enchymal stem cells,MSCs)的理想条件,以获得稳定高表达GFP的MSCs亚群。方法慢病毒载体介导GFP以25、50、100、200和400的感染复数(m...
目的探究慢病毒载体介导绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记大鼠骨髓间充质干细胞(mes-enchymal stem cells,MSCs)的理想条件,以获得稳定高表达GFP的MSCs亚群。方法慢病毒载体介导GFP以25、50、100、200和400的感染复数(multiplicity of infection,MOI)分别作用12 h和24 h感染MSCs,倒置荧光显微镜及流式细胞术检测各组的感染效率和荧光强度,MTT法评价感染对MSCs增殖的影响,从而确定理想的感染条件。平皿克隆套环法挑选理想条件下感染的MSCs单克隆。结果MOI为100、200和400作用24 h时,感染效率较高,分别为88.94%、99.65%、99.42%;MOI为100和200时,感染对MSCs增殖无影响,MOI为400时,感染的MSCs增殖减慢。挑选MOI为200、作用24 h感染组的单克隆细胞,其1月时感染效率为99.95%,且荧光均一、强度很强。结论MOI为200作用24 h是慢病毒载体介导GFP标记MSCs的理想条件;通过细胞单克隆技术可获得稳定高表达GFP的MSCs亚群。
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关键词
间充质干细胞
慢病毒载体
绿色荧光蛋白
单克隆
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职称材料
题名
非人工通气下大鼠急性心肌梗死模型的建立
被引量:
11
1
作者
魏峰
张静
韩克
刘昱
王亭忠
倪雅娟
马爱群
机构
西安交通大学医学院第一附属医院内科学系
环境与疾病相关基因教育部重点实验室
陕西省分子心脏病学重点实验室
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期699-702,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(NSFC
No.30800455)
中国高等教育博士点基金资助项目(No.200806981027)~~
文摘
目的在非人工通气条件下,以较小的创伤且简单、快速地建立大鼠急性心肌梗死模型。方法 30只成年SD大鼠麻醉后,在自主呼吸条件下,于胸骨左缘第4肋间钝性分离肋间肌,暴露心脏,迅速结扎左冠状动脉前降支(LAD)建立心肌梗死模型。同时记录术前、术中及术后1、3 d,1、2周的心电图变化;术后2周开胸,观察心脏大体形态的改变,LAD供血区出现明显发白的梗死区即为模型建立成功;同时取8只模型的心脏标本行组织病理学HE染色以证实模型建立。结果 25只大鼠成功建立心肌梗死模型,模型存活率为83.33%。心电图监测显示LAD结扎后出现R波峰减低,随即出现ST段抬高和ST-T融合,30 min后可见病理性Q波。术后2周开胸,可见缺血区心肌颜色发白,室壁运动减弱。HE染色可见心肌梗死区心肌细胞消失,代之大量纤维和胶原组织增生,梗死周边区残存心肌排列紊乱、肌丝断裂,间质结构破坏、纤维组织增生。结论本方法可在非人工通气条件下,快速、简单、有效地建立大鼠急性心肌梗死模型。
关键词
非人工通气
心肌梗死
动物模型
大鼠
Keywords
non-artificial ventilation
myocardial infarction
animal model
rat
分类号
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
慢病毒载体介导GFP标记大鼠骨髓间充质干细胞
被引量:
10
2
作者
魏峰
马爱群
王亭忠
张静
机构
西安交通大学医学院第一附属医院内科学系
环境与疾病相关基因教育部重点实验室
陕西省分子心脏病学重点实验室
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期288-292,共5页
基金
国家自然科学基金(No.30800455)
中国高等教育博士点基金资助项目(No.200806981027)~~
文摘
目的探究慢病毒载体介导绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记大鼠骨髓间充质干细胞(mes-enchymal stem cells,MSCs)的理想条件,以获得稳定高表达GFP的MSCs亚群。方法慢病毒载体介导GFP以25、50、100、200和400的感染复数(multiplicity of infection,MOI)分别作用12 h和24 h感染MSCs,倒置荧光显微镜及流式细胞术检测各组的感染效率和荧光强度,MTT法评价感染对MSCs增殖的影响,从而确定理想的感染条件。平皿克隆套环法挑选理想条件下感染的MSCs单克隆。结果MOI为100、200和400作用24 h时,感染效率较高,分别为88.94%、99.65%、99.42%;MOI为100和200时,感染对MSCs增殖无影响,MOI为400时,感染的MSCs增殖减慢。挑选MOI为200、作用24 h感染组的单克隆细胞,其1月时感染效率为99.95%,且荧光均一、强度很强。结论MOI为200作用24 h是慢病毒载体介导GFP标记MSCs的理想条件;通过细胞单克隆技术可获得稳定高表达GFP的MSCs亚群。
关键词
间充质干细胞
慢病毒载体
绿色荧光蛋白
单克隆
Keywords
mesenchymal stem cell
lentiviral vector
green fluorescent protein
monoclone
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非人工通气下大鼠急性心肌梗死模型的建立
魏峰
张静
韩克
刘昱
王亭忠
倪雅娟
马爱群
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
慢病毒载体介导GFP标记大鼠骨髓间充质干细胞
魏峰
马爱群
王亭忠
张静
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
10
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