陕西关中农村婴幼儿智力运动发育水平与影响因素分析 被引量：7

1

作者 徐曼 刘小红 +2 位作者 杜亚梅 杨永华 李正浩 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期181-184,共4页

目的调查陕西关中农村婴幼儿智力运动发育水平状况及影响因素。方法按照整群抽样原则随机抽取陕西关中地区10个县区,共计430名健康婴幼儿。采用贝利婴幼儿发展量表(BSID)测评智力发展指数(MDI)和运动发展指数(PDI)。结果家庭经济收入与... 目的调查陕西关中农村婴幼儿智力运动发育水平状况及影响因素。方法按照整群抽样原则随机抽取陕西关中地区10个县区,共计430名健康婴幼儿。采用贝利婴幼儿发展量表(BSID)测评智力发展指数(MDI)和运动发展指数(PDI)。结果家庭经济收入与MDI随着月龄的增加相关性逐渐增强,呈中等程度正相关(r=0.044~0.502);上臂围与MDI随着月龄的增加相关性增强,呈弱正相关(r=0.078~0.383)。家庭经济收入与PDI随月龄的增加相关性逐渐增强(r=0.040~0.499);上臂围与PDI在11月前呈正相关(r=0.028~0.239),而在11月后随月龄的增加渐呈中等强度的负相关(r=-0.023^-0.379)。母亲文化程度不同的婴幼儿间MDI差异有统计学意义(P<0.01),而PDI差异无统计学意义;家庭类型不同的婴幼儿之间MDI差异有统计学意义(P<0.05),而PDI差异无统计学意义。结论陕西关中农村婴幼儿智力及精神运动发展状况总体良好。家庭经济收入、母亲文化程度、上臂围、联合家庭类型与智力、运动发展相关。 展开更多

关键词 贝利婴幼儿发展量表 智力 运动 陕西农村

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高压氧对缺氧缺血性脑损伤大鼠感觉运动功能及大脑皮质区神经元的远期影响 被引量：3

2

作者 刘小红 赵永利 +2 位作者 马巧梅 周熙惠 王燕 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期445-448,492,共5页

目的探讨高压氧(HBO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠远期的感觉运动功能和脑皮质区神经元的保护作用。方法24只7d龄SD大鼠随机分为3组(n=8):假手术组(sham)、HIBD组、HIBD+HBO组。HIBD+HBO组大鼠在HIBD后1h应用0.25MPa的高压氧单次干... 目的探讨高压氧(HBO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠远期的感觉运动功能和脑皮质区神经元的保护作用。方法24只7d龄SD大鼠随机分为3组(n=8):假手术组(sham)、HIBD组、HIBD+HBO组。HIBD+HBO组大鼠在HIBD后1h应用0.25MPa的高压氧单次干预1.5h。在大鼠5周龄时应用握力实验和转杆实验评价其感觉运动功能。在大鼠9周龄时灌注取脑,观察脑皮质区神经元死亡和丢失情况。结果在5d的抓握实验中,sham组和HIBD+HBO组的平均抓握时间明显长于HIBD组;HIBD+HBO组与HIBD组比较,在第2、3、4、5天其抓握时间明显延长。在5d的转杆试验测试中,sham组和HIBD+HBO组转杆的平均停留时间明显长于HIBD组;在第5天,sham组和HIBD+HBO组的动物在转杆上停留的时间比HIBD组明显延长。HIBD+HBO组大鼠的脑组织大体病理变化比HIBD组轻,且损伤侧的皮质区神经元没有明显的死亡和丢失。结论新生大鼠HIBD后1h给予单次高压氧(0.25MPa,1.5h)治疗,可以有效地改善大鼠远期的感觉运动功能,同时也可以减轻大鼠大脑皮质区神经元的死亡与丢失。 展开更多

关键词 高压氧 缺氧缺血 脑损伤 感觉运动 大脑皮质

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5-羟色胺转运体基因5-HTTLPR与儿童孤独症相关性的初步研究 被引量：4

3

作者 李雅妹 孙晓勉 +1 位作者 何文 岳静 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-159,共2页

关键词 5-HT 儿童孤独症 5-羟色胺转运体 CA 基因 相关性 初步研究 中国汉族 多态性

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阻断电压依赖性钾通道1.3对人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化的抑制作用(英文) 被引量：3

4

作者 雷新军 马爱群 +3 位作者 席雨涛 张葳 姚艳 杜媛 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期257-261,共5页

目的:研究人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中,电压依赖性钾通道1.3(voltagedependentpotassiumchannel1.3,Kv1.3)mRNA和蛋白的表达及作用。方法:采用密度梯度离心加贴壁黏附法,从男性健康志愿者的外周血中分离单核细胞,经5d... 目的:研究人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中,电压依赖性钾通道1.3(voltagedependentpotassiumchannel1.3,Kv1.3)mRNA和蛋白的表达及作用。方法:采用密度梯度离心加贴壁黏附法,从男性健康志愿者的外周血中分离单核细胞,经5d培养后分化为巨噬细胞。在建立人巨噬细胞源性泡沫细胞模型的基础上,采用免疫细胞化学染色法、逆转录聚合酶链反应(transcriptionpolymerasechainraction,RTPCR)及Westernblot,研究Kv1.3通道的表达,并观察其特异性阻断剂———rMargatoxin对摄取氧化修饰低密度脂蛋白(OxLDL)的巨噬细胞胆固醇代谢的影响。结果:将巨噬细胞同30mg/LOxLDL于37℃孵育60h后,细胞体积增大,并有许多红色的脂质颗粒沉积于细胞质内,细胞内的总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)及胆固醇酯(CE)的含量均显著增加,CE/TC从(14.4±6.8)%提高到(57.9±3.5)%(n=7,P<0.05);而Kv1.3通道mRNA及蛋白的表达水平没有明显改变。0.1nmol/L和10nmol/L的rMargatoxin能显著减少巨噬细胞内TC、FC及CE的含量,CE/TC分别降至(42.8±11.6)%和(22.6±8.0)%(n=7,P<0.05),细胞内沉积的红色脂质颗粒也明显减少。结论:人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中,Kv1.3通道的表达无明显改变。特异性阻断Kv1.3能防止泡沫细胞形成。 展开更多

关键词 离子通道 胆固醇 代谢 细胞分化 动脉硬化

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阻断Kv1.3和Kir2.1抑制人巨噬细胞源性泡沫细胞分化 被引量：3

5

作者 雷新军 马爱群 +3 位作者 席雨涛 张葳 姚艳 杜媛 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期493-498,共6页

目的:研究泡沫细胞分化过程中离子通道Kv1.3和Kir2.1的表达及作用。方法:用30mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育巨噬细胞60h建立泡沫细胞模型。采用免疫细胞化学、RT-PCR和Western印迹检测人单核细胞源性巨噬细胞和泡沫细胞上Kv1.3和K... 目的:研究泡沫细胞分化过程中离子通道Kv1.3和Kir2.1的表达及作用。方法:用30mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育巨噬细胞60h建立泡沫细胞模型。采用免疫细胞化学、RT-PCR和Western印迹检测人单核细胞源性巨噬细胞和泡沫细胞上Kv1.3和Kir2.1的表达。观察Kv1.3和Kir2.1特异性阻断剂rMargatoxin和BaCl2对巨噬细胞胆固醇代谢的影响。结果:ox-LDL(30mg/L)孵育巨噬细胞60h后,细胞内总胆固醇(TC),游离胆固醇(FC)及胆固醇酯(CE)显著增加,CE/TC从(14.4±6.8)%提高到(57.9±3.5)%(P<0.05);但Kv1.3和Kir2.1的表达水平在巨噬细胞组和泡沫细胞组无明显区别(P>0.05)。Kv1.3和Kir2.1分别被rMargatoxin(0.1,10nmol/L)和BaCl2(75,125μmol/L)阻断后,细胞内TC和CE水平显著降低,CE/TC低于50%(P<0.05)。结论:Kv1.3和Kir2.1对泡沫细胞的分化均起关键作用,特异性阻断后能够抑制人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化。 展开更多

关键词 离子通道 脂蛋白 巨噬细胞 细胞分化 动脉粥样硬化

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5-HTTLPR多态性基因型与儿童孤独症临床特征的相关分析 被引量：4

6

作者 孙晓勉 李雅妹 郑崇勋 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第23期1734-1735,共2页

目的　探讨 5 -HTTLPR多态性基因型与儿童孤独症临床特征的相关性。方法　对已确诊的 2 5例儿童孤独症 (CA) 5 -羟色胺转运体 (5 -HTT)基因的启动子区 5 -HTT基因连锁多态性区域 (5 -HTTLPR)多态性进行扩增。结果　 5 -HTTLPR多态性的... 目的　探讨 5 -HTTLPR多态性基因型与儿童孤独症临床特征的相关性。方法　对已确诊的 2 5例儿童孤独症 (CA) 5 -羟色胺转运体 (5 -HTT)基因的启动子区 5 -HTT基因连锁多态性区域 (5 -HTTLPR)多态性进行扩增。结果　 5 -HTTLPR多态性的基因型与CA的躯体运动因子 (B)有显著相关性 (r =0 4 5 3,P =0 0 2 6 )。结论　 5 -HTTL PR多态性的基因型与CA的躯体运动因子 (B)存在显著相关性 ,与使用SSRIs类药物治疗CA的相应症状疗效良好的事实相符 ,本研究结果为临床药物控制CA症状提供了初步的理论依据。 展开更多

关键词 5-HT 儿童孤独症 多态性 CA 临床特征 躯体运动 相关性 结论 理论依据 动因

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儿童发热过度治疗的伦理学研究 被引量：10

7

作者 徐曼 赵萌 +2 位作者 房夏玲 王娇 刘小红 《中国医学伦理学》 2014年第1期131-132,共2页

由于部分患儿家长对儿童发热相关知识及处置方式的不了解、面对儿童发热的负向态度及一些医生的自我保护意识等原因。很多情况下针对儿童发热多采取过度治疗,以至于造成诊断困难而延误治疗,这在一定程度上会影响患儿的脏器功能,导致激... 由于部分患儿家长对儿童发热相关知识及处置方式的不了解、面对儿童发热的负向态度及一些医生的自我保护意识等原因。很多情况下针对儿童发热多采取过度治疗,以至于造成诊断困难而延误治疗,这在一定程度上会影响患儿的脏器功能,导致激素、抗生素的滥用。同时也造成了医疗资源的浪费。在分析此危害的基础上提出改进措施:医院多进行发热相关知识的宣教工作;采用网络、多媒体宣教方式;建立医德评价体系和监督机制。以期在一定程度上遏制儿童发热过度治疗。 展开更多

关键词 儿童发热 认知误区 过度治疗 伦理思考

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GM1对惊厥持续状态幼鼠学习记忆功能及海马CA1区神经元的远期影响 被引量：4

8

作者 王治静 刘小红 汪东 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期919-922,共4页

目的:探讨GM1对惊厥性脑损伤幼年大鼠远期的学习记忆功能和海马CA1区神经元的保护作用。方法:18日龄SD大鼠30只随机分成GM1治疗组、惊厥持续状态(SC)模型组、正常对照组。经腹腔注射氯化锂-毛果芸香碱诱发60min的SC发作,观察大鼠海马CA... 目的:探讨GM1对惊厥性脑损伤幼年大鼠远期的学习记忆功能和海马CA1区神经元的保护作用。方法:18日龄SD大鼠30只随机分成GM1治疗组、惊厥持续状态(SC)模型组、正常对照组。经腹腔注射氯化锂-毛果芸香碱诱发60min的SC发作,观察大鼠海马CA1区的神经元死亡和丢失情况;利用跳台实验及Morris水迷宫实验评价大鼠的学习和记忆能力。结果:跳台实验测试中,与模型组比较,GM1治疗组大鼠的第一次触电潜伏期显著延长,而在5min内的触电次数及触电时间显著减少(P<0.05);Morris水迷宫实验中,与模型组比较,治疗组的平均寻台潜伏期明显缩短,而在平台区的搜索时间和穿越平台区的次数明显增多(P<0.05)。GM1治疗组大鼠的脑组织病理变化比SC模型组轻,其海马CA1区的神经元没有明显的死亡和丢失。结论:幼年大鼠SC后给予大剂量GM1治疗,可以有效地改善大鼠远期的学习记忆功能,同时也可以减轻大鼠海马CA1区的神经元的坏死与丢失。 展开更多

关键词 单唾液酸四己糖神经节苷脂 惊厥持续状态 学习记忆 海马CA1区

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儿童哮喘诊治过程中的医患沟通 被引量：3

9

作者 史瑞明 房夏玲 +3 位作者 卞旭华 冯爽 高文娟 刘小红 《中国医学伦理学》 2014年第6期857-859,共3页

阐述了医患沟通是道德的沟通,要注重诚与信也是医患情感交流及获取有效信息的基础,说明了儿童哮喘患者诊治过程中要了解医患沟通的参与者、医患沟通的内容和医患沟通的方法,分析了诊治过程中医患沟通的重要性:医患沟通是儿童哮喘正确诊... 阐述了医患沟通是道德的沟通,要注重诚与信也是医患情感交流及获取有效信息的基础,说明了儿童哮喘患者诊治过程中要了解医患沟通的参与者、医患沟通的内容和医患沟通的方法,分析了诊治过程中医患沟通的重要性:医患沟通是儿童哮喘正确诊断的关键,医患沟通是儿童哮喘治疗的重要组成部分。 展开更多

关键词 儿童哮喘 医患沟通 糖皮质激素 控制哮喘

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一家系人群遗传性神经源性腓骨肌萎缩症的临床研究 被引量：1

10

作者 邢军卫 高颂轶 +3 位作者 刘小红 谭璐 张晓莉 徐曼 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期525-526,F0003,共3页

目的探讨婴儿期起病的腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)一家系的遗传方式、临床特征、实验室及相关辅助检查、染色体核型及基因诊断等。方法按照遗传学标准家系分析纲要对患者家族成员作调查,分析临床特征,做详细的体格检... 目的探讨婴儿期起病的腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)一家系的遗传方式、临床特征、实验室及相关辅助检查、染色体核型及基因诊断等。方法按照遗传学标准家系分析纲要对患者家族成员作调查,分析临床特征,做详细的体格检查,部分行血常规、血生化、头颅CT、染色体核型检查。绘制家系发病图谱,并进行遗传学分析和基因诊断。结果先证者谱系代号为Ⅲ7,男性,5岁半。以发现双下肢进行性变细4年半就诊。家系4代41人中患病3人,死亡1例,均为男性,起病年龄为10月至1岁,所有患者均有肌肉萎缩,肢体无力,腱反射减弱或消失,跨阈步态。症状和体征随着年龄增长进行性加重。无明显智力低下。2名CMT患者及5名家系内表型正常者均发现17p11.2-p12区域内包含PMP22基因的重复突变,其亚型为CMT1A。结论 CMT是一种临床表型相似、由不同遗传方式引起的复杂性遗传性疾病,不同的临床表型由不同的基因突变引起;该家系遗传方式为常染色体显性遗传,临床分型为CMT1A;致病基因为17p11.2-p12区域内包含PMP22基因的重复突变。 展开更多

关键词 肌萎缩 神经 家系调查 遗传

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过敏性紫癜儿童血液灌流中的心理干预 被引量：3

11

作者 廉国利 吴红艳 《中国医学伦理学》 2013年第4期488-489,共2页

近年来血液灌流已成为治疗儿童过敏性紫癜的有效治疗方法,但由于此技术属于有创操作,风险大,所需费用高,对家长及患儿的生理、心理健康及社会生活各方面均会产生负性影响。探讨针对这些儿童进行心理分析,将心理干预与临床治疗相结合,即... 近年来血液灌流已成为治疗儿童过敏性紫癜的有效治疗方法,但由于此技术属于有创操作,风险大,所需费用高,对家长及患儿的生理、心理健康及社会生活各方面均会产生负性影响。探讨针对这些儿童进行心理分析,将心理干预与临床治疗相结合,即加强对家长的基础知识教育,对患儿家长进行心理辅导;对过敏性紫癜儿童进行心理治疗,可以提高治疗质量。 展开更多

关键词 儿科 过敏性紫癜 血液灌流 心理健康 心理干预 治疗质量

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遗传性血小板减少症2家系报告 被引量：1

12

作者 史瑞明 曹晓琴 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期191-193,共3页

遗传性血小板减少症（hereditarythromboeytopenia，HT）是一类少吧的遗传性血小板数目减少，或（和）伴有血小板功能异常的疾病。该病因发病率较低，缺乏特异性临床表现而常被漏诊或披误诊为特发性血小板减少性紫癜（ITP）。HT与基因... 遗传性血小板减少症（hereditarythromboeytopenia，HT）是一类少吧的遗传性血小板数目减少，或（和）伴有血小板功能异常的疾病。该病因发病率较低，缺乏特异性临床表现而常被漏诊或披误诊为特发性血小板减少性紫癜（ITP）。HT与基因突变有关，随着分子生物学研究进展和实验手段的发展，越来越多的HT得到早期基因诊断。现回顾性分析我院2009年10月至2011年6月诊断的2个以儿童为先证者的HT家系的临床资料。 展开更多

关键词 血小板减少症 家系报告 遗传性 特发性血小板减少性紫癜 血小板功能异常 特异性临床表现 基因诊断 血小板数目

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脑性瘫痪儿童治疗和社会支持问题的伦理学研究 被引量：1

13

作者 邢军卫 李正浩 +3 位作者 徐曼 杨永华 谭璐 刘小红 《中国医学伦理学》 2010年第2期126-128,共3页

脑性瘫痪(Cerebral Palsy,CP)是引发儿童中枢性运动功能障碍的最主要疾病之一,它严重影响患儿及其家庭成员的正常生活,给其身心及经济方面带来巨大负担。脑瘫的治疗效果直接关系脑瘫儿童的生存质量。从伦理学的角度分析,提出了康复训练... 脑性瘫痪(Cerebral Palsy,CP)是引发儿童中枢性运动功能障碍的最主要疾病之一,它严重影响患儿及其家庭成员的正常生活,给其身心及经济方面带来巨大负担。脑瘫的治疗效果直接关系脑瘫儿童的生存质量。从伦理学的角度分析,提出了康复训练是治疗脑性瘫痪最直接最有效的方法,神经干细胞(NSCs)移植有望为脑瘫的治疗开辟新的前景,医生的科学指导是提高治疗效果的基础,社会支持是提高患儿生活质量的核心的基本论点。 展开更多

关键词 儿童 脑性瘫痪 治疗 社会支持 生活质量

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白血病儿童诊治过程中的伦理现状及应遵循的伦理原则 被引量：1

14

作者 吴红艳 刘小红 刘志刚 《中国医学伦理学》 2012年第6期790-791,共2页

白血病患儿化疗疗程长、费用大、不良反应多、住院时间长,对患儿和家长都会产生一定的不良刺激,影响到患儿的治疗效果。通过对儿童白血病的治疗进展、儿童白血病诊疗过程中的伦理缺陷、社会保障系统不健全和家庭的影响等方面的分析阐述... 白血病患儿化疗疗程长、费用大、不良反应多、住院时间长,对患儿和家长都会产生一定的不良刺激,影响到患儿的治疗效果。通过对儿童白血病的治疗进展、儿童白血病诊疗过程中的伦理缺陷、社会保障系统不健全和家庭的影响等方面的分析阐述了我国白血病儿童诊治中的伦理现状。在此基础上,提出临床诊断治疗儿童白血病中应遵循的伦理学原则包括:个体化的治疗方案;优化医疗服务、体现生命价值原则;以"患儿为中心"与心理干预原则。 展开更多

关键词 白血病儿童 个体化治疗 心理干预 医学伦理学 生命价值观

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新生儿缺氧缺血性脑病诊治中过度医疗的产生原因及应对措施 被引量：1

15

作者 徐曼 刘小红 《中国医学伦理学》 2007年第2期91-92,共2页

新生儿缺氧缺血性脑病诊治中的“度”的把握一直存在争议。就新生儿缺氧缺血性脑病诊治中过度医疗的主要表现、产生原因进行伦理分析,并提出相应的对策,以指导临床医疗实践活动。

关键词 缺氧缺血性脑病 过度医疗 医学伦理学 对策

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双氯芬酸对人巨噬细胞钾通道Kv1.3、Kir2.1表达的抑制作用及其对膜电位和泡沫细胞形成的影响(英文)

16

作者 雷新军 张葳 +2 位作者 林显丰 王东琦 袁祖贻 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1067-1073,共7页

目的分研究双氯芬酸对人巨噬细胞电压依赖性钾通道Kv1.3、内向整流钾通道Kir2.1表达的影响及意义。方法以健康人外周血单核细胞源性巨噬细胞为对象,采用Real-time RT-PCR及Western blot技术研究双氯芬酸对Kv1.3和Kir2.1表达的影响;电压... 目的分研究双氯芬酸对人巨噬细胞电压依赖性钾通道Kv1.3、内向整流钾通道Kir2.1表达的影响及意义。方法以健康人外周血单核细胞源性巨噬细胞为对象,采用Real-time RT-PCR及Western blot技术研究双氯芬酸对Kv1.3和Kir2.1表达的影响;电压敏感染料膜电位标测技术分析膜电位的变化,并用酶荧光化学法检测摄取氧化修饰低密度脂蛋白(OxLDL)的巨噬细胞内胆固醇酯(CE)的构成比率。结果双氯芬酸(1.5和15μmol/L)抑制巨噬细胞Kv1.3和Kir2.1的表达。同对照组相比,Kv1.3mRNA下降分别超过80%和90%(P<0.05),Kir2.1 mRNA下降分别超过20%和30%(P>0.05);两种钾通道蛋白水平的下降均分别超过10%和60%,且存在明显的剂量依赖性(P<0.05)。同时,双氯芬酸可剂量依赖性减弱巨噬细胞表面的荧光强度,使膜电位分别下降约28%和54%(P<0.05)。巨噬细胞同30 mg/L OxLDL孵育60 h后,细胞体积明显增大,且有许多红色的脂质颗粒沉积于细胞质内,CE/TC的百分比超过50%。1.5和15μmol/L双氯芬酸分别使摄取OxLDL的巨噬细胞内CE的百分比显著减少到(23.624±3.34)%和(13.601±2.916)%,但缺乏明显的量效关系(P>0.05)。结论双氯芬酸显著下调人巨噬细胞Kv1.3和Kir2.1的表达,降低细胞膜电位,并抑制泡沫细胞形成。 展开更多

关键词 离子通道 膜电位 巨噬细胞 双氯酚酸 细胞分化

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