期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
从SARS流行看病原生物学教学改革
1
作者 楚雍烈 《西北医学教育》 2004年第2期145-146,共2页
2003年春天,一个突如其来的重大灾难降临全世界,中国抗"非典",国外防SARS,一场世界范围内的战胜疾病、保护人类健康的没有硝烟的战争打响了.我国人民在领导重视,全民动员,依靠科学,依法行政,团结一心、群防群控方针指导下,经... 2003年春天,一个突如其来的重大灾难降临全世界,中国抗"非典",国外防SARS,一场世界范围内的战胜疾病、保护人类健康的没有硝烟的战争打响了.我国人民在领导重视,全民动员,依靠科学,依法行政,团结一心、群防群控方针指导下,经过艰苦卓绝,惊心动魄的斗争,取得了战胜SARS的阶段性胜利. 展开更多
关键词 SARS 流行病学 病原生物学 教学改革 传染病
在线阅读 下载PDF
T-2毒素对胎儿软骨细胞凋亡、Bcl-2和Bax表达的影响及硒的保护作用 被引量:12
2
作者 陈静宏 楚雍烈 +5 位作者 杨占田 曹峻岭 师钟丽 李思远 郭雄 王治伦 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期130-134,共5页
目的探讨T-2毒素对软骨细胞凋亡的作用,和对凋亡调控蛋白Bcl-2与Bax表达的影响,以及微量元素硒对软骨细胞的保护作用.方法采用电镜,Annexin V/PI法检测T-2毒素致人软骨细胞凋亡的情况,采用流式细胞仪检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达.... 目的探讨T-2毒素对软骨细胞凋亡的作用,和对凋亡调控蛋白Bcl-2与Bax表达的影响,以及微量元素硒对软骨细胞的保护作用.方法采用电镜,Annexin V/PI法检测T-2毒素致人软骨细胞凋亡的情况,采用流式细胞仪检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达.结果 T-2毒素可引起软骨细胞发生凋亡的典型电镜形态改变;不同浓度(1~20μg/L)的T-2毒素均可以引起软骨细胞早期凋亡率和晚期凋亡率明显增加,且在一定范围内呈浓度依赖性,T-2毒素浓度为20μg/L时早期凋亡率最高达5.60%,晚期凋亡率最高达8.61%.生理浓度的微量元素硒可部分减弱T-2毒素引起的凋亡;不同浓度(1~20μg/L)的 T-2毒素都能引起Bcl-2和Bax表达水平提高,浓度为10~20μg/L时,Bax/Bcl-2比值升高;硒能部分对抗T-2毒素引起的Bcl-2和Bax 表达的提高,使Bax/Bcl-2比值下降,以降低凋亡率.结论 T-2毒素在浓度为1~20μg/L时,可以引起软骨细胞凋亡;T-2毒素引起的软骨细胞凋亡与软骨细胞内Bax/Bcl-2比值升高有关,硒对T-2毒素引起的软骨细胞凋亡有一定保护作用. 展开更多
关键词 T-2毒素 凋亡 BCL-2 BAX 软骨细胞
在线阅读 下载PDF
丙型肝炎病毒C区截短型基因原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达 被引量:1
3
作者 胡刚 董晓慧 +3 位作者 薛小平 楚雍烈 尹文 雷迎峰 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期320-322,326,共4页
目的建立稳定表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的原核表达系统,获得高产量的纯化核心蛋白。方法应用多聚酶链反应(PCR),以HCV-H株全长cDNA序列为模板,扩增获得C区羧基端部分缺失的基因片段,克隆入原核表达载体pBVIL1,构建原核表达载体pBVI... 目的建立稳定表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的原核表达系统,获得高产量的纯化核心蛋白。方法应用多聚酶链反应(PCR),以HCV-H株全长cDNA序列为模板,扩增获得C区羧基端部分缺失的基因片段,克隆入原核表达载体pBVIL1,构建原核表达载体pBVIL1-Ct,转化HB101宿主菌,通过温度诱导表达截短型C蛋白。结果扩增得到目的基因长度为462bp,构建pBVIL1-Ct表达载体,在HB101宿主菌中通过温度诱导获得稳定表达,表达蛋白占菌体总蛋白含量的24%。Western-Blot及ELISA检测证实表达产物可与HCV患者阳性血清发生特异性结合反应。结论羧基端部分缺失的HCV C区基因片段可在大肠杆菌中稳定表达并具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒(HCV) 核心蛋白 基因表达 大肠杆菌
在线阅读 下载PDF
合生元对烧伤大鼠肠源性感染的影响 被引量:1
4
作者 梅龙 楚雍烈 +2 位作者 熊德鑫 祝晓凤 张蓉 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期455-457,464,共4页
目的 探讨合生元治疗烧伤后肠源性感染的机制,为烧伤后肠源性感染的防治探求新途径。方法 动态检测大鼠体内的肠道示踪菌JM109易位率和血浆中LPS水平。结果 合生元治疗组大鼠体内JM109易位率以及血浆LPS水平明显低于烧伤对照组。结论 ... 目的 探讨合生元治疗烧伤后肠源性感染的机制,为烧伤后肠源性感染的防治探求新途径。方法 动态检测大鼠体内的肠道示踪菌JM109易位率和血浆中LPS水平。结果 合生元治疗组大鼠体内JM109易位率以及血浆LPS水平明显低于烧伤对照组。结论 合生元能够快速补充肠道生理性厌氧菌,坚固肠粘膜外微生物屏障,阻止肠道条件致病菌和LPS经肠壁进入机体组织,对烧伤后肠源性感染有一定的预防和治疗作用。 展开更多
关键词 合生元 治疗 烧伤 肠源性感染 细菌内毒素
在线阅读 下载PDF
浅谈高校新生班主任工作 被引量:9
5
作者 陈瑛 董晓慧 梅龙 《西北医学教育》 2005年第2期148-149,共2页
作为高校新生的班主任,应密切配合学校,做好新生入学教育,加强与新生的双向交流,在交流中了解新生所想、所惑、所缺、所求,帮助新生顺利完成角色转换,尽快适应大学的生活和学习.
关键词 高校新生 班主任工作 新生入学教育 双向交流 角色转换 快适应
在线阅读 下载PDF
猴细小病毒Vp2的克隆、表达和鉴定
6
作者 刘正稳 Kevin E Brown 楚雍烈 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期111-113,117,共4页
目的 克隆、表达和鉴定猴细小病毒 (simianparvovirus,SPV)Vp2蛋白。方法 用设计的SPVVp2区的特异性引物 ,PCR法扩增SPVVp2基因DNA片断 ;将获得的基因片断插入 pThioHisA载体中 ,转化大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆 ,利用限制性内切酶... 目的 克隆、表达和鉴定猴细小病毒 (simianparvovirus,SPV)Vp2蛋白。方法 用设计的SPVVp2区的特异性引物 ,PCR法扩增SPVVp2基因DNA片断 ;将获得的基因片断插入 pThioHisA载体中 ,转化大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆 ,利用限制性内切酶酶切和核酸序列分析技术鉴定重组质粒 ;以LB培养液培养转化有插入SPVVp2基因的pThioHisA载体的大肠杆菌 ,以终浓度 1mmol·L -1的IPTG诱导蛋白的表达 ;用SDA PAGE和Westernblot分析和鉴定表达的蛋白。结果 经限制性内切酶酶切和核酸序列分析 ,获得了插入pThioHisA载体框架的SPVVp2基因的表达质粒 ;阳性转化大肠杆菌在IPTG诱导下获得了SPVVp2蛋白的表达 ;SDA PAGE和用抗 Thio及抗 SPVVp2的特异性抗体的Westernblot分析证实了表达蛋白的特异性。结论 获得了SPVVp2基因的表达质粒并在大肠杆菌中得了高效表达 ,为进一步建立SPV感染的检测方法和研究SPV的血清流行病学等奠定了基础。 展开更多
关键词 猴细小病毒 VP2 基因克隆 基因表达 基因鉴定 检测 基因扩增
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部