湖南土家族群体X染色体10个STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估 被引量：3

1

作者 韩卫 杨丽 +3 位作者 桂宏胜 余兵 卫洁 李生斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期568-574,共7页

摘要:对198名湖南土家族健康无关个体抽取静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;软件SPSS13.0计算各位点基因型频率和等位基因频率,进行Hardy-Weinberg平衡检验,并检验基因分布差异有无统计学意义;Fs... 摘要:对198名湖南土家族健康无关个体抽取静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;软件SPSS13.0计算各位点基因型频率和等位基因频率,进行Hardy-Weinberg平衡检验,并检验基因分布差异有无统计学意义;Fstat软件计算基因多态性及固定指数;Powerstats软件计算各种法医学应用指标。在湖南土家族群体中,共检出65个等位基因,频率分布在0.0048～0.6170之间;10个X-STR位点中DXS6789、DXS6799、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7133、DXS7423位点的法医学应用价值较低;位点比较中,湖南土家族群体与德国、意大利群体的差异最明显。DXS6804、DXS7132、DXS7130、DXS8378、DXS6789、DXS6799、DXS7424、HPRTB等8个位点在湖南土家族群体的个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义;差异性检验结果揭示高加索人种与蒙古人种间存在着较大的差异性。 展开更多

关键词 土家族 X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 差异性

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内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估

2

作者 通木尔 杨丽 +3 位作者 李晓钟 欧拉 桂宏胜 李生斌 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期256-260,共5页

目的研究内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点(DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB)的多态性分布及法医学应用价值。方法抽取内蒙古达斡尔族87名健康无关个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增、变性聚... 目的研究内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点(DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB)的多态性分布及法医学应用价值。方法抽取内蒙古达斡尔族87名健康无关个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色技术进行等位基因分型;采用SPSS13.0软件计算各位点基因型频率和等位基因频率,并检验等位基因分布差异有无统计学意义;Genepop软件进行Hardy-Weinberg平衡检验;Fstat软件计算基因多态性、固定指数并检验固定指数偏离平衡的程度;Powerstats软件计算各种法医学应用指标。结果获得内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点等位基因频率分布的数据;进一步检验获得9个X-STR位点中DXS7133位点的多态性和分化程度较低;DXS7423和DXS7132位点在不同民族中基因分布差异无统计学意义。结论9个X-STR位点中,DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB 8个位点有较高的遗传多态性和个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有较高应用价值,对疾病相关研究有实际意义。 展开更多

关键词 达斡尔族 X染色体 短串联重复序列 遗传多态性

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单核苷酸多态性与法医学DNA分型技术(英文)

3

作者 Allah Rakha 杨丽 李生斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期373-379,共7页

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术越来越成为法医学领域关注的热点,它在研究Y染色体或线粒体单倍型以及DNA表型的分析中具有重要应用价值。本文着重比较分析了SNP技术与片段长度多态性技术之间的优劣,同时... 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术越来越成为法医学领域关注的热点,它在研究Y染色体或线粒体单倍型以及DNA表型的分析中具有重要应用价值。本文着重比较分析了SNP技术与片段长度多态性技术之间的优劣,同时就当前STR位点识别概率与所需选择的SNP位点数进行探讨。此外,本文还就各类SNP分型方法的优缺点及其法医学应用进行了论述。 展开更多

关键词 单核苷酸多态性 SNP分型 常染色体SNPs DNA表型

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西安汉族X染色体上6个STR位点的遗传多态性 被引量：20

4

作者 余兵 秦群霞 +2 位作者 闫金成 张洪波 李生斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期188-191,共4页

目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。方法应用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测结果。结果在120例女性无关个体中,DXS8378、D... 目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。方法应用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测结果。结果在120例女性无关个体中,DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423分别检出5、6、11、10、8和4个等位基因;分别检出10、17、29、32、22和7种基因型;此6个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此6个X染色体STR位点均有较高的个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。 展开更多

关键词 X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 汉族

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西安汉族HLA-Cw基因座遗传多态性研究 被引量：4

5

作者 张洪波 赖江华 +1 位作者 赵钧海 李生斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期197-199,共3页

目的研究西安汉族HLA-Cw基因座遗传多态性,建立西安汉族HLA-Cw基因座基因频率数据库。方法采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP)对130位西安汉族无关个体HLA-Cw基因座进行基因分型。结果共检出16种等位基因,基因频率分布在0.0... 目的研究西安汉族HLA-Cw基因座遗传多态性,建立西安汉族HLA-Cw基因座基因频率数据库。方法采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP)对130位西安汉族无关个体HLA-Cw基因座进行基因分型。结果共检出16种等位基因,基因频率分布在0.0077～0.1588,其中HLA-Cw*01、03、07基因频率较高,PCR-SSOP分型技术使西安汉族HLA-Cw空白频率降至0.0182。结论西安汉族HLA-Cw基因座基因型分布符合Handy-Weinberg平衡定律,所得到的基因频率数据可为临床器官移植配型、人类学、法医学提供重要的群体遗传学资料。 展开更多

关键词 西安市 汉族 HLA-Cw基因座 遗传多态性

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西安汉族人群HLA-DQA1基因座遗传多态性研究 被引量：1

6

作者 张洪波 赵钧海 +3 位作者 张平 田英芳 朱波峰 赖江华 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期535-536,共2页

目的　了解西安汉族群体HLA DQA1基因座的基因及基因型分布 ,获得西安汉族群体HLA DQA1群体遗传学数据。方法　采用PERKIN ELMER公司生产的AmpliTypePM试剂盒 ,PCR扩增HLA DQA1基因座 ,与 11个寡核苷酸探针杂交 ,对西安地区汉族 10 2名... 目的　了解西安汉族群体HLA DQA1基因座的基因及基因型分布 ,获得西安汉族群体HLA DQA1群体遗传学数据。方法　采用PERKIN ELMER公司生产的AmpliTypePM试剂盒 ,PCR扩增HLA DQA1基因座 ,与 11个寡核苷酸探针杂交 ,对西安地区汉族 10 2名无关个体HLA DQA1基因座进行基因频率调查。结果　检出 7种等位基因、2 8种基因型 ,经 χ2 检验基因型的观察值与期望值符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .5 ) ,其杂合度 (H)、个体识别率 (DP)、非父排除率 (EPP)和多态信息量 (PIC)分别为 0 .8317、0 .9393、0 .786 6和0 .82 5 0。结论　所得到的群体遗传学数据为遗传学。 展开更多

关键词 西安 汉族人群 HLA-DQA1基因 聚合酶链反应 法医学 基因多态性 遗传学

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西安汉族、西藏珞巴族DXS6799和HPRTB位点的遗传多态性

7

作者 余兵 张洪波 +2 位作者 秦群霞 康龙丽 李生斌 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期205-207,211,共4页

目的调查X染色体STR位点DXS6799、HPRTB在西安汉族、西藏珞巴族的遗传多态性。方法应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术进行基因分型。结果西安汉族DXS6799检出6个等位基因,基因频率在0.0160～0.4840之间,女性和男性的个体识别率分别... 目的调查X染色体STR位点DXS6799、HPRTB在西安汉族、西藏珞巴族的遗传多态性。方法应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术进行基因分型。结果西安汉族DXS6799检出6个等位基因,基因频率在0.0160～0.4840之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8516、0.6157;HPRTB位点检出8个等位基因,等位基因频率在0.011～0.290之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7974、0.7039。西藏珞巴族DXS6799检出5个等位基因,基因频率为0.0222～0.6074之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7684、0.5805;HPRTB位点检出5个等位基因,等位基因频率在0.0420～0.3866之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8661、0.7029。西安汉族、西藏珞巴族女性的基因型分布均符合Hardyweinberg平衡。结论DXS6799和HPRTB有较高的个体识别率和非父排除率,在个体识别和亲权鉴定中有应用价值。 展开更多

关键词 次黄嘌呤磷酸核糖转移酶 DXS6799 短串联重复 遗传多态性

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西安汉族HLA-DQB基因遗传多态性研究

8

作者 李琳 邓建强 +1 位作者 赖江华 赖淑苹 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期127-127,共1页

关键词 DQB 多态性研究 基因遗传 汉族 西安 人类白细胞抗原(HLA) 序列特异性寡核苷酸 等位基因多态性 探针杂交技术 聚合酶链反应 群体遗传学 遗传系统 个体识别 遗传标记 亲权鉴定 调查资料 基因座 法医学 人类学

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云南怒族STR基因座遗传多态性研究 被引量：14

9

作者 高树辉 王新淮 +2 位作者 赖江华 郑海波 李生斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期125-130,共6页

本文选择 9个STR基因座和Amelogenin基因座 ,利用基因测序 ,采用基因扫描技术 ,对云南怒族聚集地区84名无关个体血样进行研究 ,建立了云南怒族 9个STR基因座的基因频率数据库。用 χ2 检验 ,9个STR基因座基因型分布符合Hardy -Weinberg... 本文选择 9个STR基因座和Amelogenin基因座 ,利用基因测序 ,采用基因扫描技术 ,对云南怒族聚集地区84名无关个体血样进行研究 ,建立了云南怒族 9个STR基因座的基因频率数据库。用 χ2 检验 ,9个STR基因座基因型分布符合Hardy -Weinberg平衡定律。与其他民族资料一样 ,本课题所获得的云南怒族 9个STR基因座数据是一组有价值的DNA多态性遗传标记资料。 展开更多

关键词 怒族 STR 基因扫描 基因频率 遗传多态性 云南 基因座

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DNA鉴定技术在法科学中的应用 被引量：13

10

作者 李生斌 阎春霞 +2 位作者 赖江华 汪建 杨焕明 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期157-160,共4页

人类基因组遗传多态现象研究的深入,导致了法科学领域个体识别和亲权鉴定发生根本性变化。本文就新的遗传标记和各种DNA鉴定技术在法科学中的研究进展、应用前景与亟待解决的问题进行了探讨。

关键词 遗传标记 DNA多态性 个体识别 亲权鉴定 DNA鉴定技术

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山东地区汉族人群9个STR基因座遗传多态性分析 被引量：8

11

作者 朱波峰 吕桂平 +4 位作者 沈春梅 姚桂法 田英芳 李涛 王振原 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期620-625,共6页

目的研究山东地区汉族人群的ProfileplusTM9个STR基因座遗传多态性。方法调查山东地区汉族100个无关个体9个STR基因座的基因和基因型频率分布。采用多色荧光标记引物,复合扩增10个基因座,扩增产物进行GeneScan扫描,Genotype分型。建立... 目的研究山东地区汉族人群的ProfileplusTM9个STR基因座遗传多态性。方法调查山东地区汉族100个无关个体9个STR基因座的基因和基因型频率分布。采用多色荧光标记引物,复合扩增10个基因座,扩增产物进行GeneScan扫描,Genotype分型。建立山东地区汉族9个STR基因座的基因及基因型频率数据库。结果共检测出83种等位基因,其频率分布0.0050～0.4050;220种基因型,其频率分布0.0100～0.2100;平均杂合度(H)为0.7778,累计个体识别能力(DP)为0.9999,非父排除率(EPP)为0.9999,多态信息总量(PIC)为0.5823～0.8396。结论经χ2检验9个STR基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。 展开更多

关键词 山东 汉族人群 短串联重复序列 复合扩增 基因扫描 遗传多态性

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新疆维吾尔族HLA-Cw基因座遗传多态性调查 被引量：10

12

作者 张洪波 赵钧海 +3 位作者 赖江华 陈腾 李生斌 赖淑苹 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期549-551,共3页

采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR SSOP)对146位新疆维吾尔族无关个体HLA Cw基因座进行基因分型,研究该民族HLA Cw基因座遗传多态性,建立新疆维吾尔族HLA Cw基因频率数据库。检出18种等位基因,基因频率分布在0.0069～0 2460,其中... 采用序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR SSOP)对146位新疆维吾尔族无关个体HLA Cw基因座进行基因分型,研究该民族HLA Cw基因座遗传多态性,建立新疆维吾尔族HLA Cw基因频率数据库。检出18种等位基因,基因频率分布在0.0069～0 2460,其中HLA Cw 04、07、08、14基因频率比较高,基因频率分别为0 2460、0.1151、0.1010、0.1202,共占新疆维吾尔族可检出等位基因的58.23%,PCR SSOP分型技术使新疆维吾尔族HLA Cw基因座空白基因频率降至0.0064。经χ2检验,基因型分布符合Hardy Weinberg平衡定律。建立民族HLA Cw基因座基因频率数据库,为临床器官移植配型、人类学、法医学提供重要的群体遗传学资料。 展开更多

关键词 新疆维吾尔族 HLA-Cw基因座 遗传多态性 基因分型

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中国瑶族人群(广西)9个STR基因多态性研究 被引量：14

13

作者 高放 赖江华 +1 位作者 李生斌 毕世华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期537-538,共2页

采用STR基因扫描技术选择D3S1358,υWAWA,FGA,THO1,TPOX,CSF1P0,D5S818,D13S317和D7S820 9种STR基因座,研究我国瑶族人群STR遗传多态性。在瑶族群体中9个STR基因座共检出61个等位基因,其频率分布在0.0054～0.5924,平均杂合度为0.7357,... 采用STR基因扫描技术选择D3S1358,υWAWA,FGA,THO1,TPOX,CSF1P0,D5S818,D13S317和D7S820 9种STR基因座,研究我国瑶族人群STR遗传多态性。在瑶族群体中9个STR基因座共检出61个等位基因,其频率分布在0.0054～0.5924,平均杂合度为0.7357,多态信息量为0.6887,累积个体识别率为2.02×10-10,非父排除率为0.9999。结果表明,在人类遗传学、法学科等领域建立本民族本地区遗传学资料是十分重要和必不可少的。 展开更多

关键词 中国 瑶族人群 广西 STR基因多态性 个体识别

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中枢单胺类神经递质在酒精依赖中的分子作用机制 被引量：16

14

作者 杨晓华 张华峰 赖江华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期11-20,共10页

酒精依赖是以失去控制地饮用酒精为特征的慢性、复发性脑疾病,业已成为严重的社会问题。中枢单胺类神经递质(包括多巴胺、5-羟色胺等)在酒精依赖症的发生、发展和系统功能失调中发挥着重要作用。文章探讨了单胺类神经递质关键调控点多... 酒精依赖是以失去控制地饮用酒精为特征的慢性、复发性脑疾病,业已成为严重的社会问题。中枢单胺类神经递质(包括多巴胺、5-羟色胺等)在酒精依赖症的发生、发展和系统功能失调中发挥着重要作用。文章探讨了单胺类神经递质关键调控点多巴胺受体、5-羟色胺受体、转运体、酪氨酸羟化酶、色氨酸羟化酶及单胺氧化酶基因等在酒精依赖中的作用机制,结合本实验室在基因敲除小鼠模型方面的研究进展提出了酒精依赖分子机制的研究策略。在系统评述中枢单胺类神经递质介导的酒精依赖分子作用机制的基础上,结合本实验室在酪氨酸羟化酶激活剂钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ方面的研究成果探讨了可用于酒精依赖症治疗的作用靶点,提出通过调整基因调控区的甲基化程度和改变pre-mRNA的选择性剪切等表观遗传学策略预防和治疗酒精依赖症,同时根据基因多态性研究结果提出对酒精依赖症患者进行个性化预防和治疗的新策略。 展开更多

关键词 酒精依赖 单胺类神经递质 分子作用机制 治疗靶点

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西藏珞巴族15个STR位点遗传多态性研究 被引量：6

15

作者 袁东亚 康龙丽 +1 位作者 赵健民 李生斌 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期319-323,336,共6页

目的选择具有高度遗传多态性与稳定性的15个STR位点,进行西藏珞巴族、拉萨藏族、昌都藏族与亚洲其他人群的遗传关系分析。方法收集西藏珞巴族、拉萨和昌都藏族无关个体血样,利用AmpF/STR Identifiler试剂对样本DNA进行多重PCR扩增,产物... 目的选择具有高度遗传多态性与稳定性的15个STR位点,进行西藏珞巴族、拉萨藏族、昌都藏族与亚洲其他人群的遗传关系分析。方法收集西藏珞巴族、拉萨和昌都藏族无关个体血样,利用AmpF/STR Identifiler试剂对样本DNA进行多重PCR扩增,产物在ABI 3100遗传分析仪上进行毛细管电泳和基因扫描及分型,并结合文献资料与中国其他21个民族群体、亚洲6个人群进行比较,绘制遗传树,分析西藏各民族与其他亚洲人群间的遗传关系。结果八个汉族群体首先聚类,广西五个民族首先聚类,两者共同与西藏珞巴族、拉萨藏族和昌都藏族聚类后,再与中华其他民族聚类,最后与亚洲6个人群及中国维吾尔族聚类。结论研究结果与各人群地理分布和历史基本一致,为研究珞巴族和藏族的起源、迁移、形成和发展提供遗传学依据。 展开更多

关键词 珞巴族 短串联重复序列(STR) 遗传多态性 民族起源 进化树

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中国朝鲜族9个STR基因座遗传多态性研究 被引量：5

16

作者 高雅 金天博 +6 位作者 赖江华 陈腾 郑海波 朱波峰 胡松年 汪健 李生斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期636-638,共3页

为丰富中华民族基因数据库,获取中国吉林省特有少数民族--朝鲜族D3S1358、vWA、FGA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座的群体遗传数据。采用四色荧光标记STR基因扫描技术,检测91个无关个体血液样本。结果共检... 为丰富中华民族基因数据库,获取中国吉林省特有少数民族--朝鲜族D3S1358、vWA、FGA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座的群体遗传数据。采用四色荧光标记STR基因扫描技术,检测91个无关个体血液样本。结果共检出81种等位基因,其基因频率分布在0.0055～0.4615之间;共检出196种基因型,其基因型频率分布在0.0110～0.9890之间。9个STR基因座基因型频率观察值与期望值均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。9个基因座的多态信息量PIC(polymorphicinformationcontent)分布于0.6863～0.8807之间,杂合度H(heterozygosity)分布于0.6919～0.8809之间,个体识别力DP(discriminationpower)分布于0.8301～0.9670之间,非父排除率PPE(probabilityofpaternityexclusion)分布于0.8590～0.9942之间。研究结果可应用于人类群体遗传学及法医学研究等领域。 展开更多

关键词 中国 朝鲜族 STR基因座 遗传多态性 基因扫描

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西北地区汉族HLA-A ,B基因座单元型分析 被引量：5

17

作者 张洪波 赖江华 +1 位作者 赵钧海 赖淑苹 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期555-557,共3页

目的　调查分析西北地区汉族人群中HLA A ,B基因座单元型频率。方法　采用PCR SSO反向斑点杂交技术对 87个家系 2 76名西北地区汉族个体HLA A ,B基因座进行检查 ,通过HLA以单元型遗传方式遗传的规律归结出单元型。结果　居单元型频率前... 目的　调查分析西北地区汉族人群中HLA A ,B基因座单元型频率。方法　采用PCR SSO反向斑点杂交技术对 87个家系 2 76名西北地区汉族个体HLA A ,B基因座进行检查 ,通过HLA以单元型遗传方式遗传的规律归结出单元型。结果　居单元型频率前三位的是A0 2 B4 6、A30 B13、A0 2 B4 0 ;具有明显连锁不平衡的单元型 11种。结论　西北地区汉族人群中HLA A ,B基因座单元型频率与国内其他地区汉族人群相比有其自身特点 ,A30 B13、A0 1 B37、A32 B4 展开更多

关键词 西北地区 汉族 HLA-A HLA-B 基因 单元型 遗传 染色体

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内蒙古地区蒙古族HLA-A、B、DRB1基因座多态性分析 被引量：11

18

作者 沈春梅 朱波峰 李生斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期164-168,共5页

应用序列特异性寡核苷酸探针反向斑点杂交技术对内蒙古地区蒙古族106名无关健康个体的HLA-A、B和DRB1基因座进行基因分型,以研究内蒙古地区蒙古族人群HLA-A、B、DRB1基因座的等位基因及其组成的单倍型频率分布特征。采用最大数学预期值... 应用序列特异性寡核苷酸探针反向斑点杂交技术对内蒙古地区蒙古族106名无关健康个体的HLA-A、B和DRB1基因座进行基因分型,以研究内蒙古地区蒙古族人群HLA-A、B、DRB1基因座的等位基因及其组成的单倍型频率分布特征。采用最大数学预期值算法计算HLA基因座的等位基因频率和单倍型频率。106名内蒙古地区蒙古族个体的HLA-A、B、DRB1基因座分别检出13、29、13个等位基因。高频单倍型分别为HLA-A*02-B*46(0.0510);HLA-A*02-B*13(0.0495);HLA-A*02-B*51(0.0442);HLA-B*13-DRB1*07(0.0555);HLA-B*46-DRB1*09(0.0378);HLA-B*35-DRB1*13(0.03300);HLA-A*02-B*13-DRB1*07(0.033019);HLA-A*02-B*46-DRB1*09(0.031985)。研究表明:内蒙古地区蒙古族人群HLA基因座的等位基因和单倍型具有较高的遗传多态性。HLA-A*24-B*14,HLA-A*32-B*63在该民族具有极强的连锁不平衡。 展开更多

关键词 内蒙古地区蒙古族 人类白细胞抗原 单倍型频率 遗传多态性

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CBCT技术研究进展及其在牙龄推断中的应用 被引量：6

19

作者 郭昱成 魏来 +2 位作者 朱峰 阎春霞 陈腾 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期279-281,共3页

牙齿是人体最坚硬的器官,不易因外界理化因素的变化而降解、变形,利用牙齿推断年龄已广泛应用于法医学。通过牙齿影像推断年龄是过去使用最普遍的方法之一,而锥形束计算机体层摄影术(cone beam computed tomography,CBCT)技术的出现为... 牙齿是人体最坚硬的器官,不易因外界理化因素的变化而降解、变形,利用牙齿推断年龄已广泛应用于法医学。通过牙齿影像推断年龄是过去使用最普遍的方法之一,而锥形束计算机体层摄影术(cone beam computed tomography,CBCT)技术的出现为牙齿三维影像的获取提供了新途径,具有照射剂量低、扫描时间短、成像精度高及费用低等优点。本文综述了CBCT技术的研究进展及其在牙龄推断中的应用。 展开更多

关键词 法医人类学 年龄测定 牙齿 综述[文献类型] 锥形束计算机体层摄影术

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新疆地区7个少数民族遗传分化及基因流动特征 被引量：4

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作者 桂宏胜 余兵 +1 位作者 杨程博 李生斌 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-14,18,共5页

目的基于9个CODIS STR位点分型数据,探寻新疆地区7个主要少数民族的遗传分化及基因流动特征。方法计算杂合度、Nei遗传分化系数、Nei遗传距离以及Wright F统计量,使用确切概率法对民族分化水平进行统计检验;通过Mega构建系统发生树,Arle... 目的基于9个CODIS STR位点分型数据,探寻新疆地区7个主要少数民族的遗传分化及基因流动特征。方法计算杂合度、Nei遗传分化系数、Nei遗传距离以及Wright F统计量,使用确切概率法对民族分化水平进行统计检验;通过Mega构建系统发生树,Arlequin进行分子方差分析;应用R矩阵模型分析基因流动形式。结果7个少数民族平均杂合度均大于0.7,遗传分化系数小于2%,群体分化检验显示多数位点都有显著性差异;系统发生树和分子方差分析表明7个民族分为三支;R矩阵分析结果显示维吾尔、柯尔克孜以及乌兹别克族具有较高的基因流动水平,而回族基因流动形式呈现一定隔离性。结论新疆7个少数民族属于独立民族,但分化程度一般;其进化关系上较近,存在广泛的基因交流。 展开更多

关键词 STR 新疆地区群体 遗传分化 基因流动 系统发生树 分子方差分析 R矩阵 语系

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