检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

新形势下肿瘤学临床教学的思考被引量：8: 1; 作者郭卉姚煜南克俊《西北医学教育》 2015年第6期1050-1053,共4页; 目前我国是世界上肿瘤发病率上升最快的国家之一,但是我国肿瘤学人才的培养方式与发达国家仍有较大差距,导致我们在肿瘤学基础研究与临床治疗领域缺乏创新型人才,也迫切需要临床肿瘤学教学的改革。本文通过分析肿瘤学教学中的问题,提出... 展开更多; 关键词肿瘤学教学实践教学方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

舒芬太尼抑制肝癌Hep3B细胞活性及促进凋亡作用被引量：6: 2; 作者高巍张晓琪 +3 位作者景桂霞宋平义南克俊沙保勇《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期479-482,共4页; 目的探讨舒芬太尼对肝癌Hep3B细胞活性的影响及相关机制。方法以Hep3B肝癌细胞为研究对象,经不同浓度(0.01、0.1、1、5、10、15μmol/L)舒芬太尼处理后,MTT法观察细胞活性的改变,流式细胞仪及AnnexinV/PI双标记染色检测Hep3B细胞周期及... 展开更多; 关键词舒芬太尼肝癌Hep3B细胞细胞活性凋亡 SURVIVIN CASPASE-3; 在线阅读下载PDF 职称材料

紫杉醇脂质体对乳腺癌细胞SK-BR-3的放疗增敏作用及其机制被引量：9: 3; 作者姚烜赵玲 +2 位作者李索妮史婷婷姚煜《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期628-632,共5页; 目的探索紫杉醇脂质体(力扑素)对乳腺癌细胞株SK-BR-3是否具有放疗增敏作用及其放疗增敏机制。方法利用MTT法检测放疗组、单药紫杉醇脂质体(以下简称单药组)及紫杉醇脂质体联合放疗(以下简称联合组)在不同时间对乳腺癌细胞SK-BR-3的生... 展开更多; 关键词乳腺癌放疗增敏作用紫杉醇脂质体凋亡细胞周期 CASPASE BCL-2 BAX; 在线阅读下载PDF 职称材料

得力生通过调节血管蛋白抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖并促凋亡: 4; 作者孙海凤黎明 +5 位作者赵征郭亚焕杨广宁薛丽雷宝霞南克俊《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期702-706,共5页; 目的探讨得力生注射液对肝癌SMMC-7721细胞的作用机制。方法用不同浓度的得力生作用肝癌SMMC-7721细胞后,MTT方法检测肝癌SMMC-7721细胞不同时间(24、48、72h)的增殖情况,流式细胞技术检测细胞凋亡及细胞周期,免疫细胞化学方法检测肝癌S... 展开更多; 关键词得力生凋亡细胞周期肝癌血管内皮生长因子(VEGF) 骨桥蛋白(OPN) 内皮抑素(ENS); 在线阅读下载PDF 职称材料

MIF在不同分子分型乳腺癌中的表达和意义被引量：3: 5; 作者苏洳鋗蒋依娜 +2 位作者邓元李晓峰王鸿雁《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期378-382,共5页; 目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在不同分子分型乳腺癌中的表达和临床意义,探索不同分型乳腺癌的分子生物学特征。方法应用免疫组化SP法将100例乳腺癌标本分为Luminal型、HER2(+)型、BLs型和NBLs型,检测MIF表达差异。比较不同年龄、... 展开更多; 关键词乳腺癌分子分型巨噬细胞移动抑制因子微血管密度; 在线阅读下载PDF 职称材料

DEN和NMOR联合诱导F344大鼠肝癌形成过程中SERPINB5的表达变化被引量：2: 6; 作者孙海凤赵兴宇 +6 位作者经里郭亚焕雷宝霞陈文娟赵征南克俊杨广宁《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期816-820,共5页; 目的观察化学法诱导F344大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)形成过程中肝组织内SERPINB5蛋白的表达变化,探讨其与HCC发生、发展的关系,为肝癌早期诊断和治疗提供新的思路。方法采用复合化学法诱导50只F344雄性大鼠建立HCC模型... 展开更多; 关键词 SERPINB5 肝癌模型肝细胞癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新形势下肿瘤学临床教学的思考被引量：8: 1; 作者郭卉姚煜南克俊; 机构西安交通大学医学部第一附属医院肿瘤内科; 出处《西北医学教育》 2015年第6期1050-1053,共4页; 文摘目前我国是世界上肿瘤发病率上升最快的国家之一,但是我国肿瘤学人才的培养方式与发达国家仍有较大差距,导致我们在肿瘤学基础研究与临床治疗领域缺乏创新型人才,也迫切需要临床肿瘤学教学的改革。本文通过分析肿瘤学教学中的问题,提出临床肿瘤学教学改进的方法,以期培养更多高素质肿瘤专科人才。; 关键词肿瘤学教学实践教学方法; Keywords oncology clinical teaching teaching method; 分类号 G642 [文化科学—高等教育学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名舒芬太尼抑制肝癌Hep3B细胞活性及促进凋亡作用被引量：6: 2; 作者高巍张晓琪景桂霞宋平义南克俊沙保勇; 机构西安交通大学医学部第一附属医院麻醉科西安交通大学医学部第一附属医院肿瘤内科西安医学院基础医学部基础医学研究所; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期479-482,共4页; 基金国家自然科学基金青年项目(No.81301308 81301040) +1 种基金陕西省青年科技新星项目(No.2014KJXX-76)~~; 文摘目的探讨舒芬太尼对肝癌Hep3B细胞活性的影响及相关机制。方法以Hep3B肝癌细胞为研究对象,经不同浓度(0.01、0.1、1、5、10、15μmol/L)舒芬太尼处理后,MTT法观察细胞活性的改变,流式细胞仪及AnnexinV/PI双标记染色检测Hep3B细胞周期及凋亡的变化,Western blot检测survivin及caspase-3蛋白的表达。结果随着舒芬太尼浓度的增加,肝癌细胞活性降低,细胞周期停滞在G0/G1期,细胞凋亡增多,survivin蛋白表达量降低,caspase-3蛋白表达量升高。结论舒芬太尼能通过改变肝癌细胞的细胞周期,促进细胞凋亡,改变survivin和caspase-3蛋白的表达,抑制Hep3B细胞的活性。; 关键词舒芬太尼肝癌Hep3B细胞细胞活性凋亡 SURVIVIN CASPASE-3; Keywords survivin Sufentanil Hep3B cell cell viability apoptosis survivin; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名紫杉醇脂质体对乳腺癌细胞SK-BR-3的放疗增敏作用及其机制被引量：9: 3; 作者姚烜赵玲李索妮史婷婷姚煜; 机构西安交通大学医学部附属西安市中心医院普外科郑州市中心医院肿瘤科陕西省肿瘤医院肿瘤内科西安交通大学医学部第一附属医院肿瘤内科; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期628-632,共5页; 基金陕西省科技攻关资助项目(No.2013K12-03-12)~~; 文摘目的探索紫杉醇脂质体(力扑素)对乳腺癌细胞株SK-BR-3是否具有放疗增敏作用及其放疗增敏机制。方法利用MTT法检测放疗组、单药紫杉醇脂质体(以下简称单药组)及紫杉醇脂质体联合放疗(以下简称联合组)在不同时间对乳腺癌细胞SK-BR-3的生长抑制作用。利用流式细胞仪检测放疗组、单药组及联合组对细胞周期及凋亡的影响。利用Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2及Bax在不同处理组中的表达,探索紫杉醇脂质体放疗增敏作用的机制。结果 MTT结果显示放疗组、单药组及联合组均具有细胞生长抑制作用,与细胞对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),而且联合组较单药及放疗组具有更显著的细胞生长抑制作用,差异具有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡结果显示放疗组、单药组及联合组凋亡细胞均明显增加,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),并且联合组在细胞周期中均出现了明显的凋亡峰;Western blot结果显示,促凋亡蛋白Caspase-3和Bax的表达在放疗组、单药组和联合组中均升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),并且联合组升高较放疗组及单药组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05),而抗凋亡蛋白Bcl-2的表达在放疗组、单药组及联合组均减低,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),而联合组较放疗组及单药组降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体具有明显的放疗增敏作用,并且可能通过调控凋亡相关蛋白的表达引起细胞凋亡来发挥其放疗增敏作用。; 关键词乳腺癌放疗增敏作用紫杉醇脂质体凋亡细胞周期 CASPASE BCL-2 BAX; Keywords breast cancer radiosensitization paclitaxel liposome apotosis cell cycle Caspase Bcl-2 Bax; 分类号 R73-36 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名得力生通过调节血管蛋白抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖并促凋亡: 4; 作者孙海凤黎明赵征郭亚焕杨广宁薛丽雷宝霞南克俊; 机构陕西省肿瘤医院西安交通大学医学部西安交通大学医学部第一附属医院心血管外科西安交通大学医学部第一附属医院肿瘤内科; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期702-706,共5页; 基金陕西省自然科学基础研究计划项目(No.2014JM4183)~~; 文摘目的探讨得力生注射液对肝癌SMMC-7721细胞的作用机制。方法用不同浓度的得力生作用肝癌SMMC-7721细胞后,MTT方法检测肝癌SMMC-7721细胞不同时间(24、48、72h)的增殖情况,流式细胞技术检测细胞凋亡及细胞周期,免疫细胞化学方法检测肝癌SMMC-7721细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和内皮抑素(endostadin,ENS)的表达。结果得力生作用于肝癌SMMC-7721细胞后,随着作用时间的延长和药物浓度的增加,细胞增殖逐渐减少,细胞凋亡逐渐增加,而对正常肝细胞HL-7702的作用很轻微。得力生将肝癌SMMC-7721细胞主要阻滞在G1期,且VEGF和OPN表达下调,ENS表达上调。结论得力生抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖及诱导凋亡,呈现时间和浓度依赖效应,并可能通过调节血管蛋白而实现,这为得力生治疗肝癌提供了理论依据。; 关键词得力生凋亡细胞周期肝癌血管内皮生长因子(VEGF) 骨桥蛋白(OPN) 内皮抑素(ENS); Keywords Delisheng apoptosis cell cycle hepatocellular carcinoma vascular endothelial growth factor（VEGF） osteopontin（OPN） endostadin（ENS）; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MIF在不同分子分型乳腺癌中的表达和意义被引量：3: 5; 作者苏洳鋗蒋依娜邓元李晓峰王鸿雁; 机构西安交通大学医学部第一附属医院肿瘤内科西安交通大学医学部第一附属医院病理科; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期378-382,共5页; 文摘目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在不同分子分型乳腺癌中的表达和临床意义,探索不同分型乳腺癌的分子生物学特征。方法应用免疫组化SP法将100例乳腺癌标本分为Luminal型、HER2(+)型、BLs型和NBLs型,检测MIF表达差异。比较不同年龄、月经状况、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移状态、肿瘤组织学类型、组织学分级和术后临床分期患者中MIF阳性表达率;比较MIF阳性患者和阴性患者的微血管密度(MVD)数值差别及5年总生存率。结果不同分子分型和不同淋巴结转移状态的乳腺癌患者中,MIF阳性表达率有统计学差异(P<0.05)。MIF表达与HER2(+)型乳腺癌及腋窝淋巴结转移皆正相关。MIF阳性者的MVD值明显高于阴性者(P<0.05)。Kaplan-Meier法示MIF阴性者的5年生存率明显高于MIF阳性者(Log-rank=19.516,P=0.000)。结论 MIF阳性的乳腺癌患者多为HER2(+)型,易发生腋窝淋巴结转移,肿瘤新生血管明显,预后不良。; 关键词乳腺癌分子分型巨噬细胞移动抑制因子微血管密度; Keywords breast cancer molecular subtype macrophage migration inhibitory factor （MIF） micro-vessel density（MVD）; 分类号 R542.2 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名DEN和NMOR联合诱导F344大鼠肝癌形成过程中SERPINB5的表达变化被引量：2: 6; 作者孙海凤赵兴宇经里郭亚焕雷宝霞陈文娟赵征南克俊杨广宁; 机构陕西省肿瘤医院肿瘤内科西安交通大学医学部临床医学系兵器工业西安交通大学医学部第一附属医院肿瘤内科陕西省肿瘤医院微创介入科; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期816-820,共5页; 基金陕西省自然科学基础研究计划项目(No.2018JM7025) 陕西省肿瘤医院院内科研基金。; 文摘目的观察化学法诱导F344大鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)形成过程中肝组织内SERPINB5蛋白的表达变化,探讨其与HCC发生、发展的关系,为肝癌早期诊断和治疗提供新的思路。方法采用复合化学法诱导50只F344雄性大鼠建立HCC模型(化学诱癌组),对照组为30只F344雄性大鼠。观察两组大鼠生长状态,每隔4周随机处死观察组10只,对照组6只大鼠,观察肝脏的肉眼和组织形态学改变,并采用免疫组化法检测肝组织内SERPINB5蛋白的表达情况。结果复合化学法诱导16周能成功诱导大鼠HCC。与对照组相比,诱导不同时间的化学诱癌组的大鼠肝组织形态学和SERPINB5蛋白的表达出现不同的改变。自第4周起,两组大鼠肝组织形态学出现差异。随着化学诱导时间的延长,化学诱癌组大鼠肝组织形态学出现不同的特征改变,第12周时,呈现典型的肝炎表现,第16周时,呈现典型的肝硬化表现,并伴有癌细胞微浸润,第20周时,癌细胞异型性更加明显,可见癌细胞大量浸润。第16周时,SERPINB5蛋白的表达量开始明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),第20周时,SERPINB5的表达明显降低(P<0.05),且与诱癌第16周比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论在大鼠肝脏组织中,SERPINB5蛋白表达呈下降趋势,表明SERPINB5与HCC的发生、发展有密切关系;SERPINB5可能是肝癌早期诊断的新分子标记及其治疗的新靶点。; 关键词 SERPINB5 肝癌模型肝细胞癌; Keywords SerpinB5 liver cancer model hepatocellular carcinoma; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	新形势下肿瘤学临床教学的思考	郭卉姚煜南克俊	《西北医学教育》	2015	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	舒芬太尼抑制肝癌Hep3B细胞活性及促进凋亡作用	高巍张晓琪景桂霞宋平义南克俊沙保勇	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	紫杉醇脂质体对乳腺癌细胞SK-BR-3的放疗增敏作用及其机制	姚烜赵玲李索妮史婷婷姚煜	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	9	在线阅读下载PDF 职称材料
4	得力生通过调节血管蛋白抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖并促凋亡	孙海凤黎明赵征郭亚焕杨广宁薛丽雷宝霞南克俊	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	MIF在不同分子分型乳腺癌中的表达和意义	苏洳鋗蒋依娜邓元李晓峰王鸿雁	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	DEN和NMOR联合诱导F344大鼠肝癌形成过程中SERPINB5的表达变化	孙海凤赵兴宇经里郭亚焕雷宝霞陈文娟赵征南克俊杨广宁	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2018	2	在线阅读下载PDF 职称材料