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KLF3基因的分子调控机制及其在家畜育种中的应用与展望
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作者 徐嘉威 梁君桐 +6 位作者 黄殷琦 熊业城 张子敬 王二耀 雷初朝 陈宏 黄永震 《中国牛业科学》 2018年第6期44-47,共4页
Kupple like factor 3(KLF3)是kupple like factors(KLFs)家族中的重要成员之一。作为转录因子参与癌症、脂肪细胞分化、血液中细胞生成、免疫B细胞的发育、肌肉基因调节等众多生物学进程。近几年来,被作为一种重要的遗传分子标志而被... Kupple like factor 3(KLF3)是kupple like factors(KLFs)家族中的重要成员之一。作为转录因子参与癌症、脂肪细胞分化、血液中细胞生成、免疫B细胞的发育、肌肉基因调节等众多生物学进程。近几年来,被作为一种重要的遗传分子标志而被科学家们所重视,本文就KLF3基因蛋白的分子结构、生物学功能,以及在家畜育种中的应用和展望进行综述。 展开更多
关键词 KLF3基因 分子结构 生物学功能 动物育种
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靶向巨噬细胞的纳米抗体PET分子探针^(68)Ga-NOTA-Nb119的制备方法
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作者 张嘉欣 张明如 +4 位作者 郭玉呈 庞于成 王馨怡 李璐瑶 郑芳 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期752-756,共5页
目的用^(68)Ga标记纳米抗体Nb119和NbBCⅡ10,制备靶向巨噬细胞的PET探针。方法将抗Vsig4纳米抗体Nb119和同型对照抗体BCⅡ10与螯合剂NOTA共孵育,纯化后分别与^(68)Ga进行标记。通过SDS-PAGE、MALDI-TOF方法对NOTA-Nb119进行鉴定,利用Rad... 目的用^(68)Ga标记纳米抗体Nb119和NbBCⅡ10,制备靶向巨噬细胞的PET探针。方法将抗Vsig4纳米抗体Nb119和同型对照抗体BCⅡ10与螯合剂NOTA共孵育,纯化后分别与^(68)Ga进行标记。通过SDS-PAGE、MALDI-TOF方法对NOTA-Nb119进行鉴定,利用Radio-HPLC检测^(68)Ga标记后NOTA-Nb119和NOTA-BCⅡ10放化纯度。结果SDS-PAGE结果显示,成功标记的NOTA-Nb119的泳道条带比未标记纳米抗体条带出现明显的滞后性,证明标记后产物分子量变大,纳米抗体被NOTA成功修饰。^(68)Ga能成功标记纳米抗体Nb119和BCⅡ10,经Radio-HPLC检测,^(68)Ga标记的NOTA-Nb119和NOTA-BCⅡ10放化纯度均高于90%,且可稳定存在。结论^(68)Ga标记的两种纳米抗体均具有高放化纯度和高稳定性,说明本研究可推广适用于其他纳米抗体的修饰和标记,为在PET中使用纳米抗体作为分子影像探针提供了切实可行的方法。 展开更多
关键词 纳米抗体 正电子发射断层扫描 NOTA ^(68)Ga标记 Radio-HPLC
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Toll样受体参与类风湿性关节炎发病机制的研究进展 被引量:16
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作者 吕社民 孟列素 朱文华 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期423-428,共6页
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)作为一种自身免疫性疾病,其病情迁延,是造成我国人群劳动力丧失与致残的主要病因之一。因此,对其病因和发病机制的阐明就显得尤为重要。近年来,Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)在RA和实... 类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)作为一种自身免疫性疾病,其病情迁延,是造成我国人群劳动力丧失与致残的主要病因之一。因此,对其病因和发病机制的阐明就显得尤为重要。近年来,Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)在RA和实验性关节炎中的作用机制受到了广泛关注。已经发现RA患者的滑膜组织(细胞)、免疫细胞等都存在某些TLR表达的改变。这些TLR可介导滑膜成纤维细胞的细胞因子、趋化因子、基质金属蛋白酶等的产生,同时参与巨噬细胞、树突状细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞的功能调节,也能通过对血管内皮细胞及软骨细胞的功能调节,促进血管生成和软骨破坏,从而参与RA及实验性关节炎的进展。总之,多种TLR在不同细胞中协同或拮抗发挥作用,共同参与并影响了关节炎的发病过程,相关的研究为RA的早期预防、诊断、治疗及特异性药物的开发提供了实验依据。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 TOLL样受体 免疫调节 细胞因子 趋化因子 基质金属蛋白酶
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miR-144负性调节大鼠巨噬细胞TOLL样受体2的表达 被引量:3
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作者 王璇 蓝茜 +7 位作者 刘莉 伊静 李靖 李玥 王美晨 李嘉熙 宋刘梅 李冬民 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期319-325,共7页
目的明确TOLL样受体2(TLR2)与micro RNA144(mi R-144)作用之间的关系。方法利用不同浓度的mi R-144的模拟物(mimics)和抑制剂(inhibitor)瞬时转染大鼠巨噬细胞系NR8383细胞,RT-q PCR检测mi R-144和TLR2及其下游分子TNF-α的表达。利用... 目的明确TOLL样受体2(TLR2)与micro RNA144(mi R-144)作用之间的关系。方法利用不同浓度的mi R-144的模拟物(mimics)和抑制剂(inhibitor)瞬时转染大鼠巨噬细胞系NR8383细胞,RT-q PCR检测mi R-144和TLR2及其下游分子TNF-α的表达。利用大鼠肝脏c DNA为模板,PCR获取目的片段(即含mi R-144野生及突变结合位点的TLR2 m RNA的3'UTR区);用SacⅠ、XbaⅠ双酶切pmir GLO报告基因载体和含mi R-144野生及突变结合位点的TLR2 m RNA的3'UTR区,构建携带上述片段的双荧光素酶报告基因,并通过PCR、双酶切、DNA测序鉴定构建的重组质粒,即pmir-TLR2-3'UTR及pmir-mutant-TLR2-3'UTR;并用mi R-144的mimics与双荧光素酶报告基因共转染明确mi R-144与TLR2 m RNA的3'UTR区的靶向关系。结果瞬时转染100 nmol/L mi R-144 mimics后,NR8383细胞中mi R-144表达显著升高,而TLR2及其下游分子TNF-α表达显著下降;而100 nmol/L mi R-144 inhibitor作用则相反。PCR和双酶切DNA测序结果证实pmir-TLR2-3'UTR及pmir-mutant-TLR2-3'UTR重组载体构建成功;用100 nmol/L mi R-144 mimics与空载体及上述两个构建体分别共转染HEK 293T细胞后,pmir-TLR2-3'UTR转染组相对荧光素酶活性显著降低。结论 mi R-144通过靶向结合TLR2 m RNA的3'UTR区负性调节TLR2及其下游促炎因子的表达。 展开更多
关键词 miR-144 TOLL样受体2 NR8383细胞 巨噬细胞 pmirGLO报告基因载体
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程序性细胞死亡因子4基因在体干扰大鼠模型的构建 被引量:1
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作者 钟波 侯伟 +4 位作者 吕社民 王慧渊 耿妍 杨旭东 薛丽 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期789-793,共5页
目的构建大鼠程序性细胞死亡因子4(programmed cell death 4,Pdcd4)基因在体干扰模型,为进一步研究该基因的功能提供条件。方法通过给予抗原诱导肺部炎症模型大鼠,鼻腔滴入Pdcd4的干扰质粒,以下调其体内Pdcd4的表达。收集大鼠支气管肺... 目的构建大鼠程序性细胞死亡因子4(programmed cell death 4,Pdcd4)基因在体干扰模型,为进一步研究该基因的功能提供条件。方法通过给予抗原诱导肺部炎症模型大鼠,鼻腔滴入Pdcd4的干扰质粒,以下调其体内Pdcd4的表达。收集大鼠支气管肺泡灌洗液细胞,提取总RNA,RT-qPCR检测Pdcd4基因mRNA的表达水平。结果在模型大鼠鼻腔滴入Pdcd4的干扰质粒,大鼠支气管肺泡灌洗液细胞中的Pdcd4的mRNA表达明显下调。结论成功构建了Pdcd4基因的在体干扰大鼠模型,为进一步研究Pdcd4基因的功能和作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 程序性细胞死亡因子4 基因模型构建 在体干扰 支气管哮喘
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骨髓间充质干细胞(MSCs)对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导的C57BL小鼠视网膜变性的治疗作用 被引量:3
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作者 王宝英 胡成虎 俞小瑞 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2017年第9期810-815,共6页
目的观察骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)诱导的C57BL小鼠视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)的治疗作用。方法应用不同剂量(30 mg·kg^(-1)、45 mg·kg^(... 目的观察骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)诱导的C57BL小鼠视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)的治疗作用。方法应用不同剂量(30 mg·kg^(-1)、45 mg·kg^(-1)、60 mg·kg^(-1)、75 mg·kg^(-1)、90 mg·kg^(-1))的MNU腹腔注射给予C57BL小鼠和MNU作用不同时间(1 d、3 d、7 d)后,通过视网膜电图(electroretinogram,ERG)和HE染色检测小鼠视网膜的电生理功能和组织形态变化,优化建立稳定的RP动物模型的最佳条件;在此动物模型的基础上,经玻璃体内注射和尾静脉注射给予MSCs移植,并应用ERG和HE染色评估MSCs对MNU诱导的RP的治疗作用。结果与对照组相比,30 mg·kg^(-1)、45mg·kg^(-1)剂量的MNU可引起视网膜形态和功能的轻微损伤,而60 mg·kg^(-1)及其以上剂量的MNU可使视网膜ERG波幅明显降低(均为P<0.001),视网膜外核层(outer nuclear layer,ONL)厚度明显变薄(P<0.001),损伤严重;与对照组相比,60 mg·kg^(-1)的MNU作用后1 d和3 d,视网膜ERG波形开始降低,形态结构开始出现ONL厚度变薄的损伤,作用7 d时,ERG波形呈现熄灭型(均为P<0.001),ONL厚度明显变薄(P<0.001),内外核层融合,损伤严重。与MNU单独作用组相比,60 mg·kg^(-1)MNU作用1 d后给予MSCs移植,7 d后MSCs组内ONL厚度增加(P<0.001),视网膜ERG波形趋于恢复(均为P<0.001)。结论MSCs移植对MNU诱导的视网膜退行性变有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 N-甲基-N-亚硝脲 视网膜色素变性 小鼠
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U6和let-7a作为定量检测miRNAs的内参在大鼠软骨中稳定性的比较
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作者 易林 郭华 +6 位作者 郭东贤 闵自信 袁莹 赵益童 韩燕 钟楠楠 孙健 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期497-501,535,共6页
目的比较U6和let-7a两种内参在RT-qPCR方法检测大鼠股骨头软骨样本microRNAs(miRNAs)的稳定性。方法取软骨生成过程的新生(D0)、断乳(D21)、性成熟(D42)3个时间节点的雌性近交系DA大鼠股骨头软骨,提取总RNA,用RT-qPCR方法分别在U6和let... 目的比较U6和let-7a两种内参在RT-qPCR方法检测大鼠股骨头软骨样本microRNAs(miRNAs)的稳定性。方法取软骨生成过程的新生(D0)、断乳(D21)、性成熟(D42)3个时间节点的雌性近交系DA大鼠股骨头软骨,提取总RNA,用RT-qPCR方法分别在U6和let-7a两种内参体系下,检测miR-1、-25、-26a、-140、-146a、-150、-181a、-195、-223、-337等的表达,并与课题组前期获得的二代测序绝对定量结果进行比较,综合评价两种内参的稳定性。结果在D42样本中U6(P=0.045)、let-7a(P=0.021 5)的相对值出现了显著性差异;在两种内参体系中miR-26a、-140、-223、-337的表达趋势相同,miR-1、-146a差异无统计学意义,miR-25、-150、-181a、-195都出现了显著性差异(P<0.05)。综合二代测序绝对定量结果比较,let-7a稳定性优于U6。结论 let-7a稳定性优于U6,更适合做软骨miRNA定量的内参。 展开更多
关键词 软骨 内参 RT-QPCR U6 Let-7a microRNAs(miRNAs)
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重组人细胞角蛋白9 cDNA的原核表达及纯化
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作者 王博 周艳 +5 位作者 侯卫坤 蔡永松 张英 王林玉 韩燕 孟列素 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期502-506,共5页
目的克隆人细胞角蛋白CK9的cDNA,通过原核表达系统表达融合蛋白并进行纯化和鉴定。方法从人角质形成细胞系(HaCaT)中提取RNA,以RT-PCR反转录cDNA,使用特异性引物PCR扩增出人CK9编码区全长并克隆到pET-28a载体上,再用IPTG诱导融合蛋白his... 目的克隆人细胞角蛋白CK9的cDNA,通过原核表达系统表达融合蛋白并进行纯化和鉴定。方法从人角质形成细胞系(HaCaT)中提取RNA,以RT-PCR反转录cDNA,使用特异性引物PCR扩增出人CK9编码区全长并克隆到pET-28a载体上,再用IPTG诱导融合蛋白his-CK9的表达。表达的融合蛋白通过Ni 2+亲和层析纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果测序鉴定构建表达载体中CK9的cDNA序列正确;融合蛋白his-CK9可在大肠杆菌中诱导表达;纯化的融合蛋白his-CK9纯度较高;纯化的融合蛋白his-CK9可与商品化CK9抗体特异性结合。结论成功构建原核表达载体pET-28a-CK9,并成功诱导及纯化融合蛋白his-CK9。 展开更多
关键词 原核表达系统 细胞角蛋白9 融合蛋白 细胞骨架
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一种从血浆及血清中提取循环microRNA的方法
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作者 宁启兰 高宁 +4 位作者 张蕊 田稼 阎融 吕社民 马捷 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期848-851,共4页
目的提取和检测血浆和血清中的循环microRNA(miRNA)分子。方法使用TRI REAGENT?BD试剂盒提取血浆和血清中的总RNA分子后,运用非变性凝胶电泳方法进行检测。随后采用miRNA反转录试剂盒反转录miRNA的cDNA分子,并使用实时定量荧光PCR方法检... 目的提取和检测血浆和血清中的循环microRNA(miRNA)分子。方法使用TRI REAGENT?BD试剂盒提取血浆和血清中的总RNA分子后,运用非变性凝胶电泳方法进行检测。随后采用miRNA反转录试剂盒反转录miRNA的cDNA分子,并使用实时定量荧光PCR方法检测miRNA分子。结果成功提取和检测到了血浆和血清中的总RNA,同时实时定量荧光PCR方法检测出血浆和血清中的循环miRNA分子。结论成功提取和检测到血浆和血清中的循环miRNA,并可用于实时定量PCR实验,为进一步的miRNA的理论研究和临床应用奠定了一定的实验基础。 展开更多
关键词 血浆 血清 循环MICRORNA
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二甲双胍对D-氨基半乳糖联合Pam3CSK4诱导的SD大鼠的急性肝损伤及炎症反应的作用及机制 被引量:7
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作者 武丽涛 孙娟 +6 位作者 王愉涵 郭进露 刘艳 杜小娟 闫小飞 张富军 李冬民 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期41-46,共6页
目的研究二甲双胍在D-氨基半乳糖联合Pam3CSK4(以下简称DP)诱导的SD大鼠急性肝损伤动物模型中的抗损伤及抗炎作用。方法选取18只雄性SD大鼠腹腔注射D-氨基半乳糖(350mg/kg)和Pam3CSK4(50μg/kg)混合液构建急性肝损伤大鼠模型,干预组大... 目的研究二甲双胍在D-氨基半乳糖联合Pam3CSK4(以下简称DP)诱导的SD大鼠急性肝损伤动物模型中的抗损伤及抗炎作用。方法选取18只雄性SD大鼠腹腔注射D-氨基半乳糖(350mg/kg)和Pam3CSK4(50μg/kg)混合液构建急性肝损伤大鼠模型,干预组大鼠分别给予PBS与二甲双胍。分别称量大鼠肝重、体质量并评估肝/体质量比变化;通过HE染色观察大鼠肝脏病理改变;收集大鼠空腹血清用于检测血清转氨酶(ALT、AST)水平;同时通过ELISA与RT-qPCR检测肝组织中促炎因子(IL-6与TNF-α)的表达水平;最后通过Western blotting检测大鼠肝脏中MAPK信号通路的活化情况。结果与对照组相比,两干预组的肝重比、血清转氨酶以及促炎因子IL-6与TNF-α的表达水平均显著升高;同时肝细胞水样变性与肝间质渗出表明DP成功构建了SD大鼠急性肝损伤模型。与PBS干预组相比,二甲双胍干预组肝重比降低,肝细胞损伤明显减轻;血清转氨酶与促炎因子的表达水平均显著下降;同时肝组织中p-ERK1/2、p-SAPK/JNK、p-P38MAPK的蛋白表达降低,提示二甲双胍可能通过抑制MAPK信号通路发挥抗炎作用。结论二甲双胍在DP成功诱导的SD大鼠急性肝损伤动物模型中减轻了炎症反应。 展开更多
关键词 D-氨基半乳糖 Pam3CSK4 二甲双胍 急性肝损伤 炎症
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ABCA1敲低对小鼠巨噬细胞中Pam3CSK4引起的炎症反应的双向调节作用 被引量:1
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作者 李玥 蓝茜 +4 位作者 武丽涛 杜小娟 Ezra Kombo Osoro 李冬民 吕社民 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1563-1569,共7页
目的检测ABCA1敲低对巨噬细胞中Pam3CSK4引起的炎症应答的影响。方法构建小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的ABCA1敲低的稳定细胞系,以TLR2配体Pam3CSK4刺激该细胞系建立炎症反应细胞模型,在该细胞模型上检测相关促炎和抗炎细胞因子转录水平的... 目的检测ABCA1敲低对巨噬细胞中Pam3CSK4引起的炎症应答的影响。方法构建小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的ABCA1敲低的稳定细胞系,以TLR2配体Pam3CSK4刺激该细胞系建立炎症反应细胞模型,在该细胞模型上检测相关促炎和抗炎细胞因子转录水平的表达变化。结果 ABCA1敲低的RAW264.7稳定细胞株在Pam3CSK4刺激后,IL-1β,TNF-α和IL-6表达发生显著上调(P<0.01),而转录抑制因子cAMP依赖性转录因子3(ATF3)也发生显著上调(P<0.01);与此同时,ATF蛋白家族中其它因子ATF1,ATF2,ATF4和ATF5转录水平没有发生显著变化。结论在巨噬细胞RAW264.7中,ABCA1敲低显著上调Pam3CSK4引起的促炎因子IL-1β,TNF-α和IL-6的表达的同时,也显著上调了具有抗炎效应的ATF3的表达,其对炎症反应的影响可能并非是单向的促炎作用,而是发生双向的调节,而ABCA1参与上调ATF3表达的机制可能也与其ATF蛋白家族其他成员的上游调节机制不同。 展开更多
关键词 ABCA1 TLR2 ATF3 Pam3CSK4
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大鼠Ⅱ型胶原蛋白的提取及关节炎动物模型的诱导 被引量:1
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作者 陶培 朱文华 +4 位作者 韩燕 宁启兰 张富军 孟列素 吕社民 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期603-605,616,共4页
目的拟建立一种简单易行且经济的大鼠软骨Ⅱ型胶原(collagen typeⅡ,CⅡ)提取方法,并以此构建CⅡ诱导的关节炎动物模型(collagenⅡ-induced arthritis,CIA)。方法将大鼠软骨通过机械法破碎,再结合盐酸胍除去蛋白多糖,胃蛋白酶消化,0.9 m... 目的拟建立一种简单易行且经济的大鼠软骨Ⅱ型胶原(collagen typeⅡ,CⅡ)提取方法,并以此构建CⅡ诱导的关节炎动物模型(collagenⅡ-induced arthritis,CIA)。方法将大鼠软骨通过机械法破碎,再结合盐酸胍除去蛋白多糖,胃蛋白酶消化,0.9 mol/L氯化钠盐析,透析冻干等步骤,最终获得纯化CⅡ。经SDS-PAGE电泳鉴定后,诱导大鼠CIA模型。结果SDS-PAGE结果显示可见约130 ku明显条带,无杂带。使用该CⅡ可成功诱导DA大鼠CIA模型,造模成功率100%,在CIA大鼠血浆中可检测到显著升高的抗CⅡ抗体。结论使用本方法可获得纯度较高的CⅡ,可用于CIA模型构建,为类风湿性关节炎的研究提供研究工具。 展开更多
关键词 Ⅱ型胶原 大鼠 软骨 蛋白提取 胶原诱导的关节炎 动物模型
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ACSL1促进肝脏脂质积累与炎症发生并参与疾病发展的研究进展 被引量:7
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作者 肖可瑞 雷晨怡 +1 位作者 熊钟珉 李冬民 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期644-653,共10页
长链脂酰辅酶A合成酶(acyl-CoA synthetase long-chain,ACSL)属于多基因家族编码的酶,位于内质网和线粒体外膜上的ACSL主要催化脂肪酸形成脂酰辅酶A(acyl-CoA),参与脂肪酸代谢、膜修饰等多种生理过程。ACSL家族在不同细胞的脂肪酸代谢... 长链脂酰辅酶A合成酶(acyl-CoA synthetase long-chain,ACSL)属于多基因家族编码的酶,位于内质网和线粒体外膜上的ACSL主要催化脂肪酸形成脂酰辅酶A(acyl-CoA),参与脂肪酸代谢、膜修饰等多种生理过程。ACSL家族在不同细胞的脂肪酸代谢中发挥不同作用,其功能异常可导致如脂肪肝、动脉粥样硬化和糖尿病的发生。ACSL家族成员1(ACSL family member 1,ACSL1)作为ACSL家族在肝脏中的主要亚型,主要参与维持胆固醇稳定、脂肪酸活化以及胆汁酸代谢,同时与某些肝脏疾病如肝细胞癌、非酒精性脂肪肝的发生发展密切相关。本文综述了ACSL家族各成员的生理功能、作用特点,并阐释了ACSL1对脂质代谢、调节细胞铁死亡的影响以及在相关疾病如肝纤维化、肝细胞癌、恶病质、非酒精性脂肪肝、甲状腺癌以及乳腺癌发展中的作用机制的研究进展。 展开更多
关键词 长链脂酰辅酶A合成酶(ACSL) ACSL1 脂肪酸代谢 肝细胞癌 非酒精性脂肪肝
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βE2上调Nrf2通路抵抗光诱导的大鼠视网膜功能损伤
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作者 杜芳英 朱春晖 +4 位作者 邓春雷 陈涛 熊业城 胡成虎 俞小瑞 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期251-256,共6页
目的探讨17β-雌二醇(17β-estradiol,βE2)是否可以激活NF-E2相关因子2(NF-E2-related factor 2, Nrf2)通路抵抗光损诱导的视网膜功能下调。方法雌性SD大鼠去势2周,分为对照组(Control)、光损组(LD)、生理盐水组、生理盐水光损组(Salin... 目的探讨17β-雌二醇(17β-estradiol,βE2)是否可以激活NF-E2相关因子2(NF-E2-related factor 2, Nrf2)通路抵抗光损诱导的视网膜功能下调。方法雌性SD大鼠去势2周,分为对照组(Control)、光损组(LD)、生理盐水组、生理盐水光损组(Saline-LD)、βE2组及βE2光损组(βE2-LD)。光损伤干预为,将大鼠暗适应18 h后暴露于8 000-lux强度的荧光下12 h,暗恢复1 d,各组进行相应处理后,行视网膜电图(electroretinogram, ERG)、免疫荧光、Real-time PCR及免疫组化检测。结果 ERG结果显示,LD组ERG均较Control组降低(P<0.05)。光损伤后活性氧(ROS)升高,抗氧化基因Sod1、Sod2、Cat、Glrx1、Glrx2、Txn1、Txn2 mRNA降低(P<0.05)。βE2-LD组较Saline-LD的ROS降低,Nrf2蛋白及抗氧化基因水平升高,ERG得到一定程度的恢复(P<0.05)。结论βE2可恢复大鼠视网膜的功能,其机制可能与上调Nrf2及抗氧化基因有关。 展开更多
关键词 17β-雌二醇(βE2) NF-E2相关因子2(Nrf2) 视网膜功能 光损伤
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大鼠关节软骨发育不同阶段12种硒蛋白的表达
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作者 王一清 郭东贤 +6 位作者 赵益童 郭源旭 孙梦瑶 黄璜 袁莹 韩燕 孙健 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期680-684,共5页
目的获得大鼠骨软骨发育不同阶段关节软骨细胞硒蛋白表达谱。方法选择出生后7个不同发育时间点各10只近交系DA大鼠的关节软骨细胞,RT-PCR方法检测12种硒蛋白的表达差异,RT-qPCR定量。免疫组化验证表达结果。结果所选定的骨软骨发育不同... 目的获得大鼠骨软骨发育不同阶段关节软骨细胞硒蛋白表达谱。方法选择出生后7个不同发育时间点各10只近交系DA大鼠的关节软骨细胞,RT-PCR方法检测12种硒蛋白的表达差异,RT-qPCR定量。免疫组化验证表达结果。结果所选定的骨软骨发育不同阶段关节软骨细胞中Gpx1、Gpx2、Gpx3、Gpx4、Dio2、SelS呈现不同程度的差异表达,且RT-qPCR显示Gpx1和Dio2随着软骨生成而表达升高(P<0.05),Gpx2和Gpx4稳定表达。免疫组化结果证实GPX1在性成熟大鼠股骨骺板特异高表达。结论 6种硒蛋白可能在大鼠骨软骨发育的增殖与分化过程中发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 骨软骨发育 硒蛋白 表达谱
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摩尔根遗传歌
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作者 吕社民 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期682-682,共1页
摩尔根(摩翁)是二十世纪初叶美国著名的胚胎学家、形态学家和遗传学家,因发现基因在染色体上获得诺贝尔奖。他在哥伦比亚大学用果蝇做遗传学研究,发现颇丰,其“Fly Room”(果蝇室)世界知名。他和他的学生,发现了遗传学的第三大定律,即... 摩尔根(摩翁)是二十世纪初叶美国著名的胚胎学家、形态学家和遗传学家,因发现基因在染色体上获得诺贝尔奖。他在哥伦比亚大学用果蝇做遗传学研究,发现颇丰,其“Fly Room”(果蝇室)世界知名。他和他的学生,发现了遗传学的第三大定律,即遗传连锁定律。他和孟德尔一起被尊为现代遗传学的创始人。他的学生有数人都是诺奖级的人物,几乎后世的所有遗传学家都和他有学术联系。晚年被高薪挖到加州理工(Caltec),建立生物学系,快速使Caltec成为生命科学的研究中心,享誉 全球 。世纪之交风景变,孟氏遗传再发现。生命现象疑问多,遗传研究成热点。 展开更多
关键词 哥伦比亚大学 遗传学家 现代遗传学 摩尔根 生命科学 孟德尔 诺贝尔奖 生物学系
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孟德尔遗传歌
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作者 吕社民 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期644-644,共1页
孟德尔(孟翁)是十九世纪奥匈帝国布鲁诺的修道士,用豌豆做遗传学实验,观察豌豆的七大性状,发现了遗传学的两大定律:分离律和自由组合律。提出了遗传因子和显性及隐性等遗传学的基本概念。他的论文在1885年发表后,没有人关注。35年后,欧... 孟德尔(孟翁)是十九世纪奥匈帝国布鲁诺的修道士,用豌豆做遗传学实验,观察豌豆的七大性状,发现了遗传学的两大定律:分离律和自由组合律。提出了遗传因子和显性及隐性等遗传学的基本概念。他的论文在1885年发表后,没有人关注。35年后,欧洲的三位科学家重新发现了孟德尔的工作,才使他广为人知,并被尊为“现代遗传学之父”。表型亲代有关联,禀受祖先傍遗传。古人始觉父母恩,合袂确定子表观。 展开更多
关键词 现代遗传学 孟德尔 遗传因子 自由组合 遗传学实验 布鲁诺 奥匈帝国 十九世纪
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