酶解-超声法破碎大肠杆菌提纯包含体 被引量：12

1

作者 刘红 潘红春 +2 位作者 蔡绍皙 李玉林 杨红涛 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期75-78,共4页

大肠杆菌的破碎方法对包含体的纯度有较大影响。采用酶解和超声波相结合的方式进行了大肠杆菌的破碎实验研究,考察了溶菌酶用量、酶解温度、超声处理功率和时间等因素对菌体破碎程度的影响,通过测定破碎液的A650,A280,A260nm来反映细胞... 大肠杆菌的破碎方法对包含体的纯度有较大影响。采用酶解和超声波相结合的方式进行了大肠杆菌的破碎实验研究,考察了溶菌酶用量、酶解温度、超声处理功率和时间等因素对菌体破碎程度的影响,通过测定破碎液的A650,A280,A260nm来反映细胞的破碎程度和胞内蛋白及核酸物质的释放情况。在优化的条件下,每克湿菌体添加2mg溶菌酶,30℃酶解60min、500W超声破碎50次后,经分离洗涤可获得纯度达57%的包含体。本方法可获得纯度更高的包含体,利于重组蛋白的进一步纯化。 展开更多

关键词 酶解 超声波 大肠杆菌 包含体

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聚乙二醇修饰重组人干扰素ω的过程优化 被引量：5

2

作者 潘红春 刘红 +3 位作者 程永刚 彭力 徐波 杨红涛 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2876-2884,共9页

采用分子量20000直链单甲氧基PEG-琥珀酰亚胺琥珀酸酯(mPEG-SS)对毕赤酵母表达的重组人干扰素ω(rhIFNω)进行氨基化学修饰,以期获得抗原性降低及稳定性增加的单链PEG修饰产物(PEG-rhIFNω)。建立了PEG修饰rhIFNω的反应体系,考察了修... 采用分子量20000直链单甲氧基PEG-琥珀酰亚胺琥珀酸酯(mPEG-SS)对毕赤酵母表达的重组人干扰素ω(rhIFNω)进行氨基化学修饰,以期获得抗原性降低及稳定性增加的单链PEG修饰产物(PEG-rhIFNω)。建立了PEG修饰rhIFNω的反应体系,考察了修饰反应各因素对单修饰产物得率的影响,优化修饰工艺条件为:反应体系起始pH值8.5,rhIFNω/PEG摩尔比1∶7,rhIFNω浓度0.75 mg.ml-1,磷酸盐缓冲液浓度50mmol.L-1,于25℃振荡反应4 h,用30%冰醋酸终止反应。在优化条件下,单链PEG-rhIFNω含量和修饰率分别达到0.25 mg.ml-1和34.63%。纯化后的单链PEG-rhIFNω具有典型PEG修饰蛋白的特性,体外抗病毒活性保留了天然rhIFNω抗病毒活性的15%。 展开更多

关键词 重组人干扰素ω 聚乙二醇 过程优化 抗病毒活性

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米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠的神经保护作用 被引量：5

3

作者 纪超男 胡馨月 +6 位作者 郭远新 齐云 魏玉玲 阳群芳 杨洋 李昱 杨俊卿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期334-339,共6页

目的观察米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠海马和皮层损伤的保护作用并探讨其机制。方法实验动物设4组:转基因模型组和药物处理组APP/PS1转基因小鼠各10只,老年对照组为野生型C57小鼠10只,药物处理组给予米索前列醇,另两组给予羧甲基纤维... 目的观察米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠海马和皮层损伤的保护作用并探讨其机制。方法实验动物设4组:转基因模型组和药物处理组APP/PS1转基因小鼠各10只,老年对照组为野生型C57小鼠10只,药物处理组给予米索前列醇,另两组给予羧甲基纤维素钠,均在小鼠24周龄时以200μg·kg-1的量开始灌胃给予,连续给药20周,每周连续5 d,每天1次;在指标测试阶段,另取10只8周龄野生型C57小鼠作为青年对照组。采用Morris水迷宫测试空间学习记忆能力,HE染色观察海马和皮层神经元形态变化,生化法检测海马和皮层SOD活性、MDA含量变化,免疫组织化学法检测海马和皮层Aβ表达情况。结果与老年对照组小鼠相比,转基因模型组小鼠寻台潜伏期明显延长,海马和皮层神经元出现明显核固缩,SOD活性明显下降,MDA含量明显增加,Aβ表达明显增多;给予米索前列醇后,APP/PS1转基因小鼠寻台潜伏期明显缩短,海马和皮层神经元核固缩明显减轻,SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,Aβ表达明显减少。结论米索前列醇对APP/PS1转基因小鼠海马和皮层的神经损伤有显著保护作用,其机制可能与米索前列醇减轻APP/PS1转基因小鼠脑组织氧化应激有关。 展开更多

关键词 米索前列醇 APP/PS1 海马 皮层 AΒ EP 氧化应激 神经保护作用

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不同年份阿胶中5种成分的同时测定 被引量：6

4

作者 廖凤霞 贺洪琼 +4 位作者 杨红涛 陈真文 胡元发 金思岑 幸显高 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期988-990,共3页

目的同时测定不同年份阿胶中挥发性碱性物质、L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸对照品、L-脯氨酸的含有量。方法阿胶水溶液的分析采用Titank C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,3μL);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为254 ... 目的同时测定不同年份阿胶中挥发性碱性物质、L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸对照品、L-脯氨酸的含有量。方法阿胶水溶液的分析采用Titank C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,3μL);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为254 nm;柱温为43℃。结果不同年限熬制的阿胶,其氨基酸含有量没有显著差异;挥发性碱性物质随着时间的增加缓慢下降,到了第5年时阿胶中挥发性碱性物质下降程度超过50%。结论挥发性性碱性物质是评价阿胶品质的一个重要指标,挥发性碱性物质含有量越低,阿胶的品质越好。 展开更多

关键词 阿胶 挥发性碱性物质 L-羟脯氨酸 甘氨酸 丙氨酸对照品 L-脯氨酸 HPLC

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咖啡酸衍生物的合成及其脑靶向性的研究 被引量：5

5

作者 张静 李标 +5 位作者 刘戟 王欣 王毓杰 李钰婷 张艺 罗维早 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期233-237,共5页

目的咖啡酸衍生物的合成及其脑靶向性评价。方法以浓硫酸为催化剂,咖啡酸与甲醇和乙醇直接反应合成咖啡酸甲酯和乙酯,咖啡酸在磷酸催化下与醋酐酰化得3,4-二乙酰基咖啡酸;并测定了咖啡酸及其衍生物在正辛醇-磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)系统... 目的咖啡酸衍生物的合成及其脑靶向性评价。方法以浓硫酸为催化剂,咖啡酸与甲醇和乙醇直接反应合成咖啡酸甲酯和乙酯,咖啡酸在磷酸催化下与醋酐酰化得3,4-二乙酰基咖啡酸;并测定了咖啡酸及其衍生物在正辛醇-磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)系统中的分配系数;采用原代脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cell,BMVEC)和星形胶质细胞(astrocytes,AC)共培养建立的体外血脑屏障模型来评价其脑靶向性。结果得到3个咖啡酸衍生物的油水分配系数均较咖啡酸高,亲脂性增强;其中咖啡酸甲酯和3,4-二乙酰基咖啡酸透过体外血脑屏障的能力较咖啡酸强。结论所合成的3个化合物经MS、1HNMR、IR和UV证实其结构;咖啡酸甲酯和3,4-二乙酰基咖啡酸能突破血脑屏障具有脑靶向性特点。 展开更多

关键词 脑靶向 咖啡酸 血脑屏障

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进口驴皮与国产驴皮制备阿胶质量的比较 被引量：4

6

作者 胡元发 廖凤霞 +3 位作者 幸显高 苏小刚 卢晓萍 刘静 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1427-1428,共2页

目的比较进口(埃及)驴皮与国产(甘肃)驴皮制备阿胶的质量。方法采用相同制胶工艺,分别以进口驴皮与国产驴皮制备阿胶。分光光度法测定铅、镉、砷、汞、铜、铬的含有量,HPLC法测定L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸的含有量。结果进... 目的比较进口(埃及)驴皮与国产(甘肃)驴皮制备阿胶的质量。方法采用相同制胶工艺,分别以进口驴皮与国产驴皮制备阿胶。分光光度法测定铅、镉、砷、汞、铜、铬的含有量,HPLC法测定L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸的含有量。结果进口与国产驴皮制备阿胶中6种元素限度均相当,4种氨基酸含有量与比例均一致,符合《中国药典》要求。结论该方法可为海外采购驴皮的可行性提供了依据。 展开更多

关键词 驴皮 阿胶 进口 国产 氨基酸 元素 分光光度法 HPLC法

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冬虫夏草菌丝状菌源增殖培养的研究 被引量：4

7

作者 贺宗毅 李黎 +3 位作者 张德利 李卿 毛先兵 陈仕江 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期1205-1213,共9页

冬虫夏草菌是珍稀濒危名贵中药材冬虫夏草的无性型菌种,是侵染蝠蛾幼虫的唯一菌种,其侵染后形成名贵中药材冬虫夏草。冬虫夏草菌在不同营养及条件下生长形态不同,主要有丝状体和菌球体两种生长形态。冬虫夏草菌丝状菌体能够侵染蝠蛾幼虫... 冬虫夏草菌是珍稀濒危名贵中药材冬虫夏草的无性型菌种,是侵染蝠蛾幼虫的唯一菌种,其侵染后形成名贵中药材冬虫夏草。冬虫夏草菌在不同营养及条件下生长形态不同,主要有丝状体和菌球体两种生长形态。冬虫夏草菌丝状菌体能够侵染蝠蛾幼虫,有可能作为一种新的接种体被广泛应用;但丝状菌体对营养要求苛刻、生长缓慢、菌丝体得率低的特点,阻碍了冬虫夏草菌丝状菌体作为侵染蝠蛾幼虫的接种体的开发及应用,从而阻碍了冬虫夏草人工培殖产业化的进程。为了提高冬虫夏草菌丝状菌体的生物表达量,本文对营养及培养条件进行了优化研究,得出了最佳条件为:葡萄糖质量浓度40 g/L、酵母粉质量浓度65 g/L、培养温度17℃、MgSO_4质量浓度3 g/L、KH_2PO_4质量浓度1.5 g/L、培养时间12 d,按最优培养条件,冬虫夏草菌丝状菌体干重得率15.67 g/L,为下一步新的接种体的制备提供菌源保障。 展开更多

关键词 冬虫夏草菌 丝状菌体 虫草蝠蛾幼虫 培养

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造模时间对慢性不可预见性刺激致大鼠抑郁模型的影响 被引量：6

8

作者 杨婵娟 安瑞娣 +3 位作者 杨俊卿 罗映 齐云 张云美 《四川动物》 北大核心 2015年第3期383-388,共6页

目的研究造模时间长短对大鼠抑郁症模型建造成功率的影响。方法将240只大鼠随机平均分为4组,各组分别给予21 d、35 d、49 d、63 d慢性温和不可预见性刺激。大鼠行为学观察指标包括旷场实验、糖水消耗实验、高架十字迷宫实验、强迫游泳... 目的研究造模时间长短对大鼠抑郁症模型建造成功率的影响。方法将240只大鼠随机平均分为4组,各组分别给予21 d、35 d、49 d、63 d慢性温和不可预见性刺激。大鼠行为学观察指标包括旷场实验、糖水消耗实验、高架十字迷宫实验、强迫游泳实验等。结果建模成功后的抑郁大鼠其旷场的水平得分、垂直得分;高架迷宫的入开臂次数、入开臂次数比例、入开臂时间和入开臂时间比例较建模前均明显下降;糖水的消耗显著降低,旷场潜伏期时间、强迫游泳静止时间显著延长。结论随着造模时间的延长,抑郁症模型的成功率增加;延长建模时间可能会提高建模成功率,为避免资源的浪费,建议造模时间选取49 d更为恰当。 展开更多

关键词 抑郁症 造模时间 成功率 慢性温和不可预见性刺激

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掺铁纳米氧化锌的制备及其光催化性能的研究 被引量：10

9

作者 李亚林 罗平 +2 位作者 黄渝 傅敏 智芳芳 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期44-49,共6页

用溶胶-凝胶法制备了掺铁纳米ZnO光催化剂,用XRD,FT-IR,UV-Vis和FS等方法对其结构进行了表征,以紫外灯为光源,甲基橙为目标化合物对其光催化活性进行了研究.结果表明:制得的掺铁纳米ZnO为六方晶系结构,平均粒径为34.5nm;纳米ZnO的最佳... 用溶胶-凝胶法制备了掺铁纳米ZnO光催化剂,用XRD,FT-IR,UV-Vis和FS等方法对其结构进行了表征,以紫外灯为光源,甲基橙为目标化合物对其光催化活性进行了研究.结果表明:制得的掺铁纳米ZnO为六方晶系结构,平均粒径为34.5nm;纳米ZnO的最佳掺铁量为0.5%,最佳煅烧温度为350℃,最佳煅烧时间为3h;在甲基橙溶液初始浓度为20mg/L,pH值为7,催化剂用量为0.1g时,紫外光照射4h降解率达到85%;甲基橙的光催化降解符合动力学一级反应. 展开更多

关键词 铁掺杂 氧化锌 光催化 甲基橙

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咖啡酸对慢性铝负荷大鼠肝损伤的保护作用 被引量：3

10

作者 胡馨月 王红 +4 位作者 潘永全 齐云 纪超男 杨俊卿 何琴 《四川动物》 北大核心 2015年第2期251-255,共5页

目的观察5-脂氧酶(5-LO)抑制剂咖啡酸对慢性铝负荷所致大鼠肝损伤的保护作用,并初步探讨其可能的机制。方法将SD大鼠分为空白对照组、慢性铝负荷模型组、咖啡酸低剂量组和咖啡酸高剂量组,除空白对照组外,每组大鼠每天灌胃给予葡萄糖酸铝... 目的观察5-脂氧酶(5-LO)抑制剂咖啡酸对慢性铝负荷所致大鼠肝损伤的保护作用,并初步探讨其可能的机制。方法将SD大鼠分为空白对照组、慢性铝负荷模型组、咖啡酸低剂量组和咖啡酸高剂量组,除空白对照组外,每组大鼠每天灌胃给予葡萄糖酸铝(Al3+200 mg·kg-1·d-1),给药组大鼠在给铝后1周分别灌胃给予2个剂量的咖啡酸,每周5 d,连续20周。建模完成后,用生化法检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性,以及肝组织丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用苏木精-伊红染色法观察大鼠肝脏组织形态学变化,用免疫组织化学法检测大鼠肝组织5-LO蛋白表达情况。结果与空白对照组大鼠比较,慢性铝负荷模型组大鼠血清ALT、AST、ALP活性显著升高,肝组织MDA含量显著增加,SOD活性显著下降,肝细胞出现明显空泡性变、点状坏死、肝细胞排列紊乱,肝组织5-LO在血管周围肝细胞胞浆中表达明显。与铝负荷模型组比较,给予咖啡酸后大鼠肝细胞损伤减轻,血清ALT、AST、ALP活性明显降低,肝组织MDA含量显著减少,SOD活性显著上升,肝组织5-LO表达明显减少。结论咖啡酸能减轻慢性铝负荷所致肝损伤,机制可能与其抑制5-LO表达、减轻氧化应激反应损伤有关。 展开更多

关键词 咖啡酸 铝负荷 肝损伤 5-脂氧酶 氧化应激

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pH对L-天冬酰胺酶发酵的影响及其控制 被引量：1

11

作者 潘红春 王伯初 +3 位作者 刘红 陈真文 周玲 李玉林 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期117-120,共4页

pH对大肠杆菌L-天冬酰胺酶的产生有很大的影响。通过对不同缓冲体系试验和对摇瓶发酵过程pH变化的分析,了解摇瓶发酵过程中pH对L-天冬酰胺酶合成的影响。采用流加磷酸自控L-天冬酰胺酶发酵过程的pH,可延长发酵周期,有效地防止菌体的过... pH对大肠杆菌L-天冬酰胺酶的产生有很大的影响。通过对不同缓冲体系试验和对摇瓶发酵过程pH变化的分析,了解摇瓶发酵过程中pH对L-天冬酰胺酶合成的影响。采用流加磷酸自控L-天冬酰胺酶发酵过程的pH,可延长发酵周期,有效地防止菌体的过早自溶,大大促进L-天冬酰胺酶的合成,较分批发酵提高产酶 83%,达到 110u/mL。发酵动力学特性分析表明,该发酵方式L-天冬酰胺酶的合成与菌体生长不相关,控制比生长速率μ为 0. 15~0. 30h-1,均有利于L-天冬酰胺酶的合成,可使比产酶速率的最大值Qpmax达到 3 922u/(g·h)。 展开更多

关键词 PH值 大肠杆菌 L-天冬酰胺酶 发酵动力学

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一种用于陀螺测试的波形显示控件设计

12

作者 方海斌 谭文跃 +5 位作者 严隆辉 简福斌 彭慧 冉龙明 齐云 邓显池 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期876-879,共4页

ActiveX技术具有继承性好,可以跨平台使用的优点。该文基于ActiveX技术开发了一套数据波形显示控件——Graph控件,该控件将数据计算、波形显示、坐标测量等功能进行了封装,减轻了软件开发者的工作量,适合在陀螺测试软件中使用。该文将Gr... ActiveX技术具有继承性好,可以跨平台使用的优点。该文基于ActiveX技术开发了一套数据波形显示控件——Graph控件,该控件将数据计算、波形显示、坐标测量等功能进行了封装,减轻了软件开发者的工作量,适合在陀螺测试软件中使用。该文将Graph控件从功能上分为刻度计算、波形显示、坐标测量及转换、其他功能4个模块,并对这4个模块的关键技术进行了介绍。实际使用证明该控件使用方便,功能丰富,可靠性好,具有较高的工程实用价值。 展开更多

关键词 ACTIVEX技术 陀螺测试 波形显示控件

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基于标准制剂控制模式和定量指纹图谱评价复方甘草片的质量一致性 被引量：17

13

作者 闫慧 孙国祥 +6 位作者 迟晗笑 张晶 孙万阳 侯志飞 李显林 蒲道俊 陈振鸿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1200-1208,共9页

通过建立复方甘草片标准制剂(SP)控制模式和定量高效液相色谱指纹图谱,结合5个质量标志物的精准定量评价了9个厂家共145批复方甘草片质量一致性。首先建立了复方甘草片标准制剂的标准指纹图谱(SP-RFP),然后以SP-RFP作为评价标准,采用系... 通过建立复方甘草片标准制剂(SP)控制模式和定量高效液相色谱指纹图谱,结合5个质量标志物的精准定量评价了9个厂家共145批复方甘草片质量一致性。首先建立了复方甘草片标准制剂的标准指纹图谱(SP-RFP),然后以SP-RFP作为评价标准,采用系统指纹定量法对145批复方甘草片进行整体定性和整体定量评价。用双标校正法校正定量指纹图谱的系统误差,结果表明所检样品质量均合格。此外,在统一化色谱条件下测定各原料药和模拟样品,对制剂指纹进行归属相关度和准确度评判,得到原料指纹与制剂指纹的相关性,从而实现智能预测制剂或原料药质量和阻止低劣原料入药。同时用紫外全指纹溶出度法测定5个厂家的复方甘草片的溶出度曲线,用以评价制剂工艺的合理性。以上方法可行且准确度高,实现了对复方甘草片质量和工艺的一致性评价。该文为中药质量一致性评价提供了基础评价模式和基本操作思路以及具体实例。 展开更多

关键词 复方甘草片标准制剂 双标校正法 定量指纹图谱 系统指纹定量法 统一化色谱条件 定量指纹智能预测质量

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控释薄膜包衣对盐酸曲马多缓释片体外释放行为的影响 被引量：3

14

作者 张涛 陈兰 +3 位作者 平其能 蒲道俊 邓履红 李中非 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期311-315,共5页

目的:考察控释薄膜包衣对盐酸曲马多缓释片释放体外行为的影响及其制备方法。方法:采用骨架控释与控释薄膜包衣技术制备盐酸曲马多缓释片,并考察控释薄膜包衣对释放度的影响。结果:以丙烯酸酯聚合物为成膜材料的控释薄膜包衣,对以羟丙... 目的:考察控释薄膜包衣对盐酸曲马多缓释片释放体外行为的影响及其制备方法。方法:采用骨架控释与控释薄膜包衣技术制备盐酸曲马多缓释片,并考察控释薄膜包衣对释放度的影响。结果:以丙烯酸酯聚合物为成膜材料的控释薄膜包衣,对以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料的亲水凝胶骨架片药物释放具有显著影响。制备的盐酸曲马多缓释片体外药物释放能够达12 h以上。结论:采用控释薄膜包衣技术和骨架控释技术可用于制备强水溶性药物控释制剂。 展开更多

关键词 盐酸曲马多 缓释片 薄膜包衣技术 羟丙甲纤维素 丙烯酸酯聚合物

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骨质疏松发病机制及治疗药物研究进展 被引量：48

15

作者 罗丽梅 李杰 +3 位作者 杨帆 吴翔宇 胥秀英 郑一敏 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期610-614,624,共6页

骨质疏松(osteoporosis,OP)是一种严重威胁老年人健康的疾病,近年来骨质疏松发病率呈上升趋势。本文对骨质疏松发病机制及治疗药物进行综述。

关键词 骨质疏松 机制 药物 进展

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冷却塔降噪治理方法及措施 被引量：6

16

作者 梁勇杰 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期87-88,共2页

西南药业股份有限公司某车间循环冷却水系统冷却塔距离居民楼约50 m,冷却塔噪音已干扰到居民生活,对冷却塔的噪声进行控制和管理成为了企业亟待解决的问题。介绍了企业通过戴帽、铺垫、穿裙3种方式治理冷却塔噪声的方法。

关键词 冷却塔 噪声治理 降噪装置 声屏障

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HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量 被引量：2

17

作者 李标 杨秀丽 +3 位作者 蒲道俊 余春梅 郑小锋 陈家香 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期759-760,共2页

目的建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15∶85);流速为1.0 ml/min... 目的建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15∶85);流速为1.0 ml/min;柱温为40℃;检测波长为280 nm;进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为9.976～498.8μg/ml(r=1.000 0)、2.632～131.6μg/ml(r=1.000 0)、18.36～918μg/ml(r=1.000 0);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.32%)、99.7%(RSD=0.26%)、99.3%(RSD=0.27%)。结论本方法简单、快速、准确,可用于复方阿司匹林双层片的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方阿司匹林双层片 含量测定

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褪黑素双层控释片的研制及体内外评价

18

作者 张涛 陈兰 +2 位作者 周远大 杨勇 邓履红 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期308-311,共4页

目的：研制褪黑素双层控释片，研究其药动学性质。方法：以HPMC、硬脂酸为骨架材料，采用固体分散技术和双层压片工艺，制备褪黑素双层控释片。以高效液相色谱法测定体外释放和Beagle犬随机交叉口服单剂褪黑素片（3mg）和褪黑素双层控... 目的：研制褪黑素双层控释片，研究其药动学性质。方法：以HPMC、硬脂酸为骨架材料，采用固体分散技术和双层压片工艺，制备褪黑素双层控释片。以高效液相色谱法测定体外释放和Beagle犬随机交叉口服单剂褪黑素片（3mg）和褪黑素双层控释片（6mg）后血浆中褪黑素浓度，推算药动学参数。结果：褪黑素双层控释片和褪黑素片有关药动学参数如下：t1／2Ke分别为（3．27±0．89），（1．21±0．52）h；cmax为（8．31±5．11），（11．27±3．77）ng／mL；f。为（1．00±0．37），（0．50±0.18）h；AUC0-t，为（38．03±16．45），（25．23±7．71）ng／mL·h。结论：研制的褪黑素双层控释片具有显著的速释和缓释作用特性。达峰时间与普通片没有显著性差异。体内平均滞留时间显著长于普通片。体外释放和体内吸收符合生理节律需要。褪黑素双层控释片的体外释放与体内吸收具有良好的相关性. 展开更多

关键词 褪黑素 双层控释片 药动学

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层状双氢氧化物改性LDPE复合材料的制备及其性能 被引量：1

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作者 杨沛 刘碧林 +2 位作者 赵文婷 杨洋 黄渝 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2022年第4期35-38,42,共5页

利用Mg^(2+),Ca^(2+)制备镁钙层状双氢氧化物(Mg/Ca-LDH),与十二烷基磺酸钠(SDS)以共沉淀方式制备改性Mg/Ca-LDH[记作Mg/Ca-LDH(SDS)],并对低密度聚乙烯(LDPE)进行改性,表征了其结构并研究了其性能。结果表明:Mg/Ca-LDH(SDS)的片层发生... 利用Mg^(2+),Ca^(2+)制备镁钙层状双氢氧化物(Mg/Ca-LDH),与十二烷基磺酸钠(SDS)以共沉淀方式制备改性Mg/Ca-LDH[记作Mg/Ca-LDH(SDS)],并对低密度聚乙烯(LDPE)进行改性,表征了其结构并研究了其性能。结果表明:Mg/Ca-LDH(SDS)的片层发生剥离,成功进入到LDPE基体中;LDPE复合材料的降解过程属于多阶热降解,LDPE基体的热解温度从330℃提高到390℃,与纯LDPE相比,热降解速率降低,800℃残炭率提高17.63%;Mg/Ca-LDH(SDS)用量为30 phr时,复合材料的最大热释放速率低于纯LDPE,总热释放量降低80.6%;复合材料的极限氧指数达到27.3%,较纯LDPE增长56.6%,能通过垂直燃烧测试,因此,Mg/Ca-LDH(SDS)对LDPE有一定的阻燃作用。 展开更多

关键词 低密度聚乙烯 层状双氢氧化物 燃烧性能

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抗肿瘤药硼替佐米的合成 被引量：1

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作者 陈波 黄渝 《化学与生物工程》 CAS 2014年第6期42-44,共3页

合成了高选择性蛋白酶体抑制剂抗肿瘤药物硼替佐米。合成路线为:(aR,3aS,4S,6S,7aR)-六氢-3a,8,8-三甲基-alpha-(2-甲基丙基)-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺-2,2,2-三氟乙酸盐(Ⅱ)与2(S)-N-BOC-氨基-3-苯基丙酸(Ⅲ)反应得到氨基... 合成了高选择性蛋白酶体抑制剂抗肿瘤药物硼替佐米。合成路线为:(aR,3aS,4S,6S,7aR)-六氢-3a,8,8-三甲基-alpha-(2-甲基丙基)-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺-2,2,2-三氟乙酸盐(Ⅱ)与2(S)-N-BOC-氨基-3-苯基丙酸(Ⅲ)反应得到氨基酸缩合物(Ⅳ),Ⅳ在酸性条件下脱BOC基团得到脱保护物(Ⅴ),Ⅴ与吡嗪-2-羧酸(Ⅵ)缩合得到吡嗪羧酸缩合物(Ⅶ),Ⅶ用异丁基硼酸脱去蒎烷基团得到目标化合物(Ⅰ),总收率(基于化合物Ⅱ)约31%,纯度99.5%。该合成方法原料价格低廉、反应步骤少、反应条件温和、产品纯度较高,易于工业化应用。 展开更多

关键词 硼替佐米 抗肿瘤药 合成

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