导热绝缘h-BN/MVQ/EVA复合材料的双逾渗效应（英文） 被引量：2

1

作者 杨文彬 张凯 +4 位作者 廖治强 程金旭 谢长琼 吴菊英 范敬辉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期137-142,共6页

将h-BN加入到MVQ和EVA混合物中制备导热绝缘h-BN/MVQ/EVA复合材料,SEM结果表明h-BN选择性分布在EVA,与杨氏方程理论一致。h-BN/MVQ/EVA复合材料中的双逾渗效应,有助于力学性能和导热性能的提升。h-BN/MVQ/EVA复合材料的热导率与h-BN含量... 将h-BN加入到MVQ和EVA混合物中制备导热绝缘h-BN/MVQ/EVA复合材料,SEM结果表明h-BN选择性分布在EVA,与杨氏方程理论一致。h-BN/MVQ/EVA复合材料中的双逾渗效应,有助于力学性能和导热性能的提升。h-BN/MVQ/EVA复合材料的热导率与h-BN含量和MVQ/EVA比值有关。当EVA质量分数为30%时,h-BN/MVQ/EVA复合材料热导率的相对值最大。h-BN/MVQ/EVA复合材料的拉伸强度和断裂伸长率与EVA含量有关,随着EVA和h-BN含量的增加,复合材料的介电常数降低。 展开更多

关键词 热导率 双逾渗 介电常数 六方氮化硼/MVQ/EVA 绝缘

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室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物 被引量：5

2

作者 李迪 李春春 +2 位作者 钟国清 顾梅 陈东平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期320-323,共4页

利用乙酸钴(Ⅱ)、氯化镍(Ⅱ)和2-吡啶甲酸为原料,采用室温固相法合成了2-吡啶甲酸钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物M(C5H4NCOO)2.xH2O(M=Co,Ni;x=6,3),用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行组成和结构表征... 利用乙酸钴(Ⅱ)、氯化镍(Ⅱ)和2-吡啶甲酸为原料,采用室温固相法合成了2-吡啶甲酸钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物M(C5H4NCOO)2.xH2O(M=Co,Ni;x=6,3),用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行组成和结构表征。结果表明,2-吡啶甲酸中的羧基氧原子和杂环氮原子及水分子参与配位,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。 展开更多

关键词 2-吡啶甲酸 钴配合物 镍配合物 室温固相合成 食品与饲料用化学品

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新型溶胶-凝胶二氧化硅微孔增透膜的制备及性能研究 被引量：5

3

作者 商孟莹 曹林洪 +5 位作者 刘淼 罗炫 任洪波 叶鑫 唐永建 蒋晓东 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期872-876,共5页

以正硅酸乙酯为前驱体,二甲基二乙氧基硅烷为造孔剂,采用溶胶凝胶技术在酸催化条件下制备了二氧化硅溶胶;采用提拉法在K9玻璃基片上双面镀膜,经500℃热处理,制备得到一种新型单层微孔二氧化硅增透膜。通过改变造孔剂加入量,膜层峰值透... 以正硅酸乙酯为前驱体,二甲基二乙氧基硅烷为造孔剂,采用溶胶凝胶技术在酸催化条件下制备了二氧化硅溶胶;采用提拉法在K9玻璃基片上双面镀膜,经500℃热处理,制备得到一种新型单层微孔二氧化硅增透膜。通过改变造孔剂加入量,膜层峰值透过率可达到99.7%,而硬度仍保持在2H以上,同时具有良好的耐摩擦性及粘附性。加速腐蚀实验表明,膜层的环境稳定性是常规膜层的10倍以上。由于该新型增透膜兼具高透过率、良好的机械性能以及很强的环境稳定性,因而在改善太阳能玻璃增透性能方面有极大的应用价值。 展开更多

关键词 太阳能玻璃 增透膜 二氧化硅 溶胶-凝胶 微孔 环境稳定性

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丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解 被引量：2

4

作者 刘强强 金波 +3 位作者 彭汝芳 舒远杰 楚士晋 董海山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期579-582,共4页

以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HN... 以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析(TG)对产物热稳定性进行了研究,采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.78,102.96kJ·mol-1。 展开更多

关键词 有机化学 2 4 6-三硝基苯乙醇 丙烯酸-2 4 6-三硝基苯乙酯 热稳定性 活化能

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三核杂金属配合物[Sb_2(edta)_2Gd(H_2O)_4]NO_3·3H_2O的合成与表征 被引量：4

5

作者 吴治先 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1707-1711,1717,共6页

以乙二胺四乙酸(H4edta)、三氧化二锑、氧化钆为主要原料,在水溶液中反应合成了锑(III)和钆(III)的三核杂金属配合物[Sb2(edta)2Gd(H2O)4]NO3·3H2O,用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析等方法对配合物的组成和结构进行了... 以乙二胺四乙酸(H4edta)、三氧化二锑、氧化钆为主要原料,在水溶液中反应合成了锑(III)和钆(III)的三核杂金属配合物[Sb2(edta)2Gd(H2O)4]NO3·3H2O,用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。X射线粉末衍射数据指标化计算结果证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=11.259,b=9.689,c=20.489,β=94.099°。其热分解过程包括失水、配体及NO-3的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。 展开更多

关键词 乙二胺四乙酸 杂金属配合物 合成 表征 热分解

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低T_g双功能型光折变聚合物的合成及其光致发光特性

6

作者 屈玉峰 方瑜 +7 位作者 许良 孙连来 杨睿戆 罗炫 曹林洪 刘红婕 黄进 蒋晓东 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期320-324,共5页

以不同比例的重氮盐分别与聚双(N-羟基己氧基咔唑)磷腈(P-1)进行偶合反应,得到了一组以咔唑和对硝基偶氮咔唑为官能团的双功能型光折变聚合物P-2,P-3和P-4,用31 P NMR,1 H NMR,IR,TG,DSC和UV-Vis光谱对该组聚合物进行表征和分析,以325n... 以不同比例的重氮盐分别与聚双(N-羟基己氧基咔唑)磷腈(P-1)进行偶合反应,得到了一组以咔唑和对硝基偶氮咔唑为官能团的双功能型光折变聚合物P-2,P-3和P-4,用31 P NMR,1 H NMR,IR,TG,DSC和UV-Vis光谱对该组聚合物进行表征和分析,以325nm的激发波长对P-1,P-2,P-3和P-4进行固体荧光稳态发射光谱的测试。结果表明,该组聚合物具有良好的热稳定性(Td≈300℃)和较低的玻璃化温度(Tg≈30～40℃),P-1具有良好的荧光活性,硝基的引入,导致P-2,P-3和P-4的荧光发生不同程度的猝灭,咔唑与对硝基偶氮咔唑的数量及其空间分布排列的都会对其荧光性能产生影响。 展开更多

关键词 咔唑 聚磷腈 光折变 光致发光 猝灭

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聚α-甲基苯乙烯的可控合成

7

作者 田高华 叶丽娜 +2 位作者 黄亚文 曹克 杨军校 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期903-906,共4页

以α-甲基苯乙烯(α-MS)为原料,采用阴离子聚合方法合成了聚α-甲基苯乙烯均聚物(PAMS),并采用静态光散射凝胶色谱(LS/GPC)对分子量(Mn,Mw)及分子量分布(Mw/Mn)进行了测定。结果表明,采用阴离子聚合能够实现对PAMS分子量可控,且达到极... 以α-甲基苯乙烯(α-MS)为原料,采用阴离子聚合方法合成了聚α-甲基苯乙烯均聚物(PAMS),并采用静态光散射凝胶色谱(LS/GPC)对分子量(Mn,Mw)及分子量分布(Mw/Mn)进行了测定。结果表明,采用阴离子聚合能够实现对PAMS分子量可控,且达到极窄的分子量分布(Mw/Mn<1.1)的目的。 展开更多

关键词 阴离子聚合 聚α-甲基苯乙烯 分子量 分子量分布

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不同加料方式对共沉淀法制备YAG纳米粉体的影响 被引量：9

8

作者 马飞 曹林洪 +3 位作者 蒋晓东 叶鑫 周信达 黄进 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期262-267,272,共7页

用共沉淀法制备了钇铝石榴石(Y3Al5O12)纳米粉体,研究了正滴定、反滴定和一步注入工艺对钇铝石榴石纳米粉体合成过程及最终产物的影响。利用X射线衍射仪、傅立叶红外光谱仪、同步热分析仪、场发射电子显微镜对YAG前驱体及不同温度煅烧... 用共沉淀法制备了钇铝石榴石(Y3Al5O12)纳米粉体,研究了正滴定、反滴定和一步注入工艺对钇铝石榴石纳米粉体合成过程及最终产物的影响。利用X射线衍射仪、傅立叶红外光谱仪、同步热分析仪、场发射电子显微镜对YAG前驱体及不同温度煅烧后的粉体进行表征。结果表明:通过正滴定、反滴定和一步注入工艺,分别制备出化学组成为10[8.9Al(OH)3+1·1NH4Al·(OH)2CO3]·3[Y2(CO3)3·3H2O]、10[7.3Al(OH)3+2.7NH4Al·(OH)2CO3]·3[Y2(CO3)3.3H2O]、10[Al(OH)3]·3[Y2(CO3)3·3H2O]的前驱体。前驱体经900℃煅烧2 h后,正、反滴定工艺得到的粉体主相为YAG(Y3Al5O12),但有少量的YAP(YAlO3),一步注入工艺则得到纯的YAG相。晶粒尺寸分别为85 nm、70 nm和65 nm,且一步注入工艺获得的粉体粒径分布较窄,分散性良好。 展开更多

关键词 钇铝石榴石(YAG) 共沉淀法 纳米粉 十二烷基苯磺酸

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PEG聚合度对氧化铝造粒粉的性能影响 被引量：4

9

作者 胡文远 周锐 +2 位作者 黄晓军 雷杨俊 杨定明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期815-820,共6页

为制备适用于干压成型的氧化铝造粒粉,研究了PEG聚合度对氧化铝造粒粉微观形貌、流动性和松装密度的影响。结果表明PEG的聚合度对氧化铝浆料粘度影响显著,PEG2000-6000是较为理想的粘结剂选择,造粒粉的流动性与环境温度及湿度相关。采... 为制备适用于干压成型的氧化铝造粒粉,研究了PEG聚合度对氧化铝造粒粉微观形貌、流动性和松装密度的影响。结果表明PEG的聚合度对氧化铝浆料粘度影响显著,PEG2000-6000是较为理想的粘结剂选择,造粒粉的流动性与环境温度及湿度相关。采用正交实验设计,以造粒粉的流动性和松装密度为评价指标,对PEG聚合度、粘结剂添加量和固含量进行了优选,其影响顺序为PEG聚合度>固含量>粘结剂添加量。以优选参数PEG6000、添加量为4wt%、固含量为80wt%,制备了性能优良的氧化铝喷雾造粒粉。 展开更多

关键词 聚乙二醇 氧化铝 喷雾造粒 流动性

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微波固相法合成邻苯二甲酸锌、铜配合物 被引量：3

10

作者 张艳 钟国清 +1 位作者 熊鑫 蒋琪英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1059-1062,共4页

以邻苯二甲酸(H2phth)、乙酸锌或乙酸铜为原料,通过微波固相法合成了邻苯二甲酸锌、铜配合物Zn(phth).2H2O和Cu(phth).H2O,用化学分析、元素分析、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、热分析对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明... 以邻苯二甲酸(H2phth)、乙酸锌或乙酸铜为原料,通过微波固相法合成了邻苯二甲酸锌、铜配合物Zn(phth).2H2O和Cu(phth).H2O,用化学分析、元素分析、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、热分析对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,邻苯二甲酸配体中的羧基以双齿桥式与Zn(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)结合形成配合物,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全分解为金属氧化物。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸 锌配合物 铜配合物 微波固相反应 功能材料

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近紫外激发的Na_2ZnSiO_4∶Sm^(3+)橙红色荧光粉的合成及发光性能 被引量：3

11

作者 王萍 杨定明 +2 位作者 何晓林 王刚 王前进 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1534-1538,共5页

采用溶胶-凝胶法制备了适合于近紫外激发的橙红色荧光粉Na2ZnSiO4∶Sm3+,利用X射线衍射、扫描电镜、荧光光谱对样品的相结构、形貌及发光性能进行了表征。结果表明:制得的样品属于单斜晶系,粒径约为2μm。样品的激发光谱在330~550nm间... 采用溶胶-凝胶法制备了适合于近紫外激发的橙红色荧光粉Na2ZnSiO4∶Sm3+,利用X射线衍射、扫描电镜、荧光光谱对样品的相结构、形貌及发光性能进行了表征。结果表明:制得的样品属于单斜晶系,粒径约为2μm。样品的激发光谱在330~550nm间呈多峰分布。在404nm近紫外光激发下,发射光谱由峰值为566nm,604nm和650nm的3个峰构成,发射主峰位于604nm处,对应Sm3+的4G5/2→6H7/2跃迁,呈橙红光发射。当Sm3+的掺量为3%时,其发光强度达到最大,随后减小,是由电偶极-电偶极相互作用引起的浓度猝灭。 展开更多

关键词 Na2ZnSiO4∶Sm3+ 荧光粉 溶胶-凝胶法 发光性能

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含噻吩双水杨醛席夫碱化合物的合成与抑菌活性 被引量：9

12

作者 杨小兰 钟国清 梁凯 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1399-1402,1434,共5页

以5,5'-亚甲基双水杨醛和2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩为原料合成了一种新颖的含噻吩双水杨醛Schiff碱化合物5,5'-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩席夫碱,而5,5'-亚甲基双水杨醛由水杨醛和三... 以5,5'-亚甲基双水杨醛和2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩为原料合成了一种新颖的含噻吩双水杨醛Schiff碱化合物5,5'-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩席夫碱,而5,5'-亚甲基双水杨醛由水杨醛和三聚甲醛缩合制得。元素分析和质谱结果证实,该Schiff碱的分子式为C39H30N6O2S2,红外光谱和1HNMR确证了其结构。用牛津杯琼脂扩散法测定了标题化合物的抑菌性能,结果表明,该Schiff碱对4种菌均有一定的抑制效果,质量浓度为1.5 g/L时,对大肠杆菌的抑菌环直径达15.0 mm,其抑菌活性为大肠杆菌>枯草芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>表皮葡萄球菌。 展开更多

关键词 2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩 双水杨醛席夫碱 抑菌活性 医药与日化原料

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羟基蛋氨酸铜螯合物的制备与表征 被引量：2

13

作者 吴治先 李春春 +3 位作者 钟国清 李迪 陶美 张文旭 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期474-479,共6页

以羟基蛋氨酸和铜盐为主要原料,合成了两种羟基蛋氨酸铜螯合物,通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热重差热分析等对其进行了组成和结构表征。红外光谱确证铜离子与羟基蛋氨酸中的羧基氧原子、羟基氧原子及甲硫基硫原子配位。结... 以羟基蛋氨酸和铜盐为主要原料,合成了两种羟基蛋氨酸铜螯合物,通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热重差热分析等对其进行了组成和结构表征。红外光谱确证铜离子与羟基蛋氨酸中的羧基氧原子、羟基氧原子及甲硫基硫原子配位。结果表明,两种配合物均属于单斜晶系,Cu(MHA)·0.5H2O的晶胞参数为:a=0.9035nm,b=1.1739 nm,c=1.5515 nm,β=95.69°;Cu(HMHA)2的晶胞参数为:a=0.9698 nm,b=1.8483 nm,c=1.6677nm,β=95.58°。两种配合物在200℃以上开始分解,残余物主要为CuS。 展开更多

关键词 羟基蛋氨酸 铜螯合物 制备 表征

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气流磨制备磷渣超细粉的研究 被引量：2

14

作者 徐迅 卢忠远 李军 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第12期41-43,共3页

研究利用气流磨制备磷渣超细粉。研究结果表明,磷渣试样的比表面积随气流磨料流速度的增加而减小,随入磨气压的增加或粉碎气压的增加而增大。在料流速度为5 g/s、入磨气压为0.75 MPa、粉碎气压为0.70 MPa条件下,制备的磷渣超细粉的比表... 研究利用气流磨制备磷渣超细粉。研究结果表明,磷渣试样的比表面积随气流磨料流速度的增加而减小,随入磨气压的增加或粉碎气压的增加而增大。在料流速度为5 g/s、入磨气压为0.75 MPa、粉碎气压为0.70 MPa条件下,制备的磷渣超细粉的比表面积达到859 m2/kg、特征粒径达到5.91μm。 展开更多

关键词 气流磨 磷渣 超细粉体

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[Bi(C_(10)H_8N_2)(C_5H_4NCOO)(NO_3)_2]·0.5H_2O的合成与光谱性质 被引量：2

15

作者 顾梅 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1241-1246,共6页

以Bi(NO3)3.5H2O、2-吡啶甲酸和2,2'-联吡啶为原料,合成了配合物[Bi(C10H8N2)(C5H4NCOO)(NO3)2].0.5H2O,并采用元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和荧光光谱对其组成和结构进行了表征。结果表明,该... 以Bi(NO3)3.5H2O、2-吡啶甲酸和2,2'-联吡啶为原料,合成了配合物[Bi(C10H8N2)(C5H4NCOO)(NO3)2].0.5H2O,并采用元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和荧光光谱对其组成和结构进行了表征。结果表明,该配合物具有荧光性质,且Bi3+与2-吡啶甲酸中的两个羧基O原子、2,2'-联吡啶的2个N原子及两个NO-3形成六配位螯合物。在空气中其热分解包括失去结晶水、配体的逐步挥发与氧化分解过程,550℃后完全形成Bi2O3。对其X射线粉末衍射数据进行指标化计算证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.810 nm,b=1.285 nm,c=1.214 nm,β=88.83°。 展开更多

关键词 2-吡啶甲酸 铋(III)配合物 合成 表征

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乙二胺四乙酸铋(Ⅲ)双核配合物的合成和晶体结构 被引量：1

16

作者 李迪 顾梅 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2726-2731,共6页

以乙二胺四乙酸(H4edta)的配合物[Sb(Hedta)]·H2O和硝酸铋为主要原料,在水溶液中合成了双核的二维网状配合物[Bi2(Hedta)2]·4H2O,用元素分析、X射线单晶衍射法、红外光谱以及热分析等方法进行了组成和结构表征。结果表明该配... 以乙二胺四乙酸(H4edta)的配合物[Sb(Hedta)]·H2O和硝酸铋为主要原料,在水溶液中合成了双核的二维网状配合物[Bi2(Hedta)2]·4H2O,用元素分析、X射线单晶衍射法、红外光谱以及热分析等方法进行了组成和结构表征。结果表明该配合物属于单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数为a=1.720419(15)nm,b=0.68549(5)nm,c=1.32906(11)nm,β=105.7590(10)°,V=1.5085(2)nm3,Z=2,D c=2.352 g·cm-3,μ=11.744 mm-1,F(000)=1016,R1=0.0556,wR2=0.1393。在该配合物中,Bi(III)与同一个Hedta3-配体中的4个羧基O原子和2个氨基N原子以及来自两个不同Hedta3-配体的桥联羧基氧原子结合,形成了配位数为8的双帽三棱柱构型。配合物的热分解过程包括失水、配体的氧化分解,最后在450℃失重恒定并形成Bi2O3。 展开更多

关键词 乙二胺四乙酸 双核配合物 合成 晶体结构

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甘氨酸过氧化钼配合物的合成与表征

17

作者 顾梅 杨贤 钟国清 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期151-154,共4页

以三氧化钼和甘氨酸为原料,采用固液相法制得了甘氨酸过氧化钼(Ⅵ)配合物,并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重分析等方法对产物组成和结构进行了表征。结果表明,所合成配合物的组成为[MoO(O2)2(C2H5NO2)].H2O,中心... 以三氧化钼和甘氨酸为原料,采用固液相法制得了甘氨酸过氧化钼(Ⅵ)配合物,并用元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重分析等方法对产物组成和结构进行了表征。结果表明,所合成配合物的组成为[MoO(O2)2(C2H5NO2)].H2O,中心原子钼(Ⅵ)与1个桥氧基氧原子、两个双齿配位的过氧根的4个氧原子、1个甘氨酸中的羧基氧原子形成了六配位的化合物,X射线粉末衍射数据指标化计算证实其晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.776 3 nm,b=1.597 2 nm,c=1.967 0 nm,β=89.15°。 展开更多

关键词 过氧化钼(Ⅵ)配合物 三氧化钼 甘氨酸 合成 表征 医药与日化原料

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乳酸钴的制备与表征

18

作者 石荣铭 刘彬瑶 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2971-2975,2986,共6页

用含钴废料和乳酸为主要原料合成了乳酸钴配合物[Co（C3H5O3）2（H2O）2],用元素分析、XRD、FIIR、TGDSC和SEM等方法进行了表征。实验结果表明Co（II）与乳酸配体中的羧基氧和羟基氧以及水分子中的氧配位。X射线粉末衍射数据的指标化结... 用含钴废料和乳酸为主要原料合成了乳酸钴配合物[Co（C3H5O3）2（H2O）2],用元素分析、XRD、FIIR、TGDSC和SEM等方法进行了表征。实验结果表明Co（II）与乳酸配体中的羧基氧和羟基氧以及水分子中的氧配位。X射线粉末衍射数据的指标化结果表明,所得产物为单斜晶系,晶胞参数为：a=0.9342 nm,b=1.2513 nm,c=1.4715 nm,β=94.69°。讨论了反应的酸度、温度、时间对钴的回收率和对乳酸钴产品质量的影响,结果表明,15%~20%的乳酸在70~80℃反应30 min可获得分散性好、晶形好、直径5μm和长度20μm左右的乳酸钴棒状粉体,钴回收率可达到95.0%以上。 展开更多

关键词 含钴废料 乳酸钴 制备 表征

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铁基多元纳米合金的室温固相法制备及性能 被引量：1

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作者 钟勤 钟国清 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第20期3020-3023,3029,共5页

以过渡金属氯化物和硼氢化钾为原料，用PVP作分散剂，通过室温固相化学反应法制备了Fe—Ni—Co-B、Fe—Ni—Cu—B两种多元纳米合金，并用电感耦合等离子发射光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、热分析等手段对产物进行了表征。结果表明，... 以过渡金属氯化物和硼氢化钾为原料，用PVP作分散剂，通过室温固相化学反应法制备了Fe—Ni—Co-B、Fe—Ni—Cu—B两种多元纳米合金，并用电感耦合等离子发射光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、热分析等手段对产物进行了表征。结果表明，通过室温固相法得到的Fe—Ni—Co—B多元纳米合金为非晶态晶须，其晶须长100～200nm，直径为2～4nm；而Fe—Ni—Cu—B多元纳米合金为平均粒径约20nm的球形颗粒。同时研究了两种铁基多元纳米合金对高氯酸铵热分解的催化作用，发现两种合金对高氯酸铵降低高温分解温度和提高分解热有明显作用。 展开更多

关键词 室温固相反应 铁基多元纳米合金 高氯酸铵 催化作用

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