以二乙醇胺(DEA)、丙烯酸甲酯(MA)、1,1,1-三羟甲基丙烷(TMP)、顺丁烯二酸酐(MAH)为原料,合成了一种端羧基超支化大单体HPAE-C。并以HPAE-C、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在水溶液中进行自由基...以二乙醇胺(DEA)、丙烯酸甲酯(MA)、1,1,1-三羟甲基丙烷(TMP)、顺丁烯二酸酐(MAH)为原料,合成了一种端羧基超支化大单体HPAE-C。并以HPAE-C、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在水溶液中进行自由基聚合得到一种四元共聚物稠化剂PHPAE-C。通过FTIR和^(1)HNMR对其结构进行表征。评价了超支化稠化剂的溶液性质和交联性能。结果表明,稠化剂质量浓度为3000 mg/L(剪切速率为7.34 s^(–1),25℃)时,溶液表观黏度可达846.7 m Pa·s,升温至90℃时,表观黏度仍为570 m Pa·s,并且在Na^(+)质量浓度为6000 mg/L、Ca^(2+)和Mg^(2+)质量浓度为600 mg/L时,表观黏度仍能达到300 m Pa·s以上,说明PHPAE-C具有良好的增黏、耐温、耐盐和抗剪切性能;在m(聚合物水溶液,聚合物质量分数为0.3%)∶m(乙酰丙酮锆)=100∶0.06、交联温度为55℃、pH=5时,交联效果最佳。在120℃、剪切速率170 s^(–1)下剪切80 min后,该体系的表观黏度可达到450 m Pa·s左右,并且是一种具有良好悬砂、破胶性能的低伤害压裂液体系。展开更多
文摘以二乙醇胺(DEA)、丙烯酸甲酯(MA)、1,1,1-三羟甲基丙烷(TMP)、顺丁烯二酸酐(MAH)为原料,合成了一种端羧基超支化大单体HPAE-C。并以HPAE-C、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在水溶液中进行自由基聚合得到一种四元共聚物稠化剂PHPAE-C。通过FTIR和^(1)HNMR对其结构进行表征。评价了超支化稠化剂的溶液性质和交联性能。结果表明,稠化剂质量浓度为3000 mg/L(剪切速率为7.34 s^(–1),25℃)时,溶液表观黏度可达846.7 m Pa·s,升温至90℃时,表观黏度仍为570 m Pa·s,并且在Na^(+)质量浓度为6000 mg/L、Ca^(2+)和Mg^(2+)质量浓度为600 mg/L时,表观黏度仍能达到300 m Pa·s以上,说明PHPAE-C具有良好的增黏、耐温、耐盐和抗剪切性能;在m(聚合物水溶液,聚合物质量分数为0.3%)∶m(乙酰丙酮锆)=100∶0.06、交联温度为55℃、pH=5时,交联效果最佳。在120℃、剪切速率170 s^(–1)下剪切80 min后,该体系的表观黏度可达到450 m Pa·s左右,并且是一种具有良好悬砂、破胶性能的低伤害压裂液体系。
