民族药地胆草的生药学鉴定 被引量：3

1

作者 刘圆 王杰 孟庆艳 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第4期640-642,共3页

采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法对民族药地胆草进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。结果表明:通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好的鉴定原植物。

关键词 地胆草 原植物 性状 显微 薄层 民族药

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白花丹不同提取部位体外抗肿瘤及急毒研究 被引量：24

2

作者 刘圆 刘超 +2 位作者 颜晓燕 盛艳梅 辛志伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期557-558,共2页

关键词 白花丹 抗肿瘤 体外

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红景天多糖铁的合成及抗缺铁性贫血作用的研究 被引量：16

3

作者 黄家锟 蒋开年 +2 位作者 王凤娟 崔志斌 韩泳平 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期58-62,共5页

以柠檬酸三钠-三氯化铁法合成红景天多糖铁,采用L9(34)正交设计法优化多糖铁合成工艺,通过动物实验,探讨红景天多糖铁抗缺铁性贫血(IDA)的效果。结果表明,合成了具有β-FeOOH型铁核的红景天多糖铁,多糖铁最佳合成条件为:原料2g,多糖与... 以柠檬酸三钠-三氯化铁法合成红景天多糖铁,采用L9(34)正交设计法优化多糖铁合成工艺,通过动物实验,探讨红景天多糖铁抗缺铁性贫血(IDA)的效果。结果表明,合成了具有β-FeOOH型铁核的红景天多糖铁,多糖铁最佳合成条件为:原料2g,多糖与柠檬酸三钠采用4∶3的质量比,在pH值8.5、反应温度70℃条件下合成,产量为0.55g,铁质量分数23.31%。红景天多糖铁水溶液在pH值3～11保持澄清、无沉淀,其中Fe(Ⅲ)在7h内基本能被抗坏血酸还原为Fe(Ⅱ);红景天多糖铁能增加患缺铁性贫血小鼠的血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁(SI)、脾脏指数、脾质量和体质量等指标,与模型组比较有显著差异。 展开更多

关键词 红景天多糖 多糖铁 缺铁性贫血

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川产藏药材红毛五加中总皂苷提取工艺研究 被引量：6

4

作者 孟庆艳 刘圆 +3 位作者 李厚聪 孙卓然 夏清 任朝琴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期610-612,共3页

关键词 红毛五加 总皂苷 齐墩果酸 提取方法 最佳工艺

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傅里叶变换红外光谱法并结合主成分分析法鉴别灯盏花和多舌飞蓬的研究 被引量：10

5

作者 张志锋 刘圆 张浩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期3263-3266,共4页

灯盏花和多舌飞蓬为菊科飞蓬属植物,由于其形态上非常相似,因此在藏医药均被叫着"美多罗米"用于清热解毒、瘟病时疫。然而,它们在现代临床应用方面存在明显的差异。为了能简便快速的鉴别灯盏花和多舌飞蓬,借助于傅里叶变换红... 灯盏花和多舌飞蓬为菊科飞蓬属植物,由于其形态上非常相似,因此在藏医药均被叫着"美多罗米"用于清热解毒、瘟病时疫。然而,它们在现代临床应用方面存在明显的差异。为了能简便快速的鉴别灯盏花和多舌飞蓬,借助于傅里叶变换红外光谱分析,采用主成分分析法(PCA)对来自13个不同产地的灯盏花和多舌飞蓬样品在植化组成上的相似性进行了聚类分析。比较了灯盏花和多舌飞蓬之间的差异程度,结果表明FTIR结合主成分分析在反映同属不同种及不同产地的同种植物化学组成差异程度上具有重要意义。所建立的方法可以快速、简便、直观地对灯盏花和多舌飞蓬进行聚类分析和质量鉴别,也可以为其他中药材和民族药材的鉴别研究提供参考。 展开更多

关键词 红外光谱法 主成分分析 灯盏花 多舌飞蓬

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通关藤中甾体化合物的电喷雾质谱裂解规律研究 被引量：6

6

作者 廖辉 单晓庆 +3 位作者 王林 王博 伏劲松 王晓玲 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2010年第2期103-109,共7页

利用电喷雾串联质谱(ESI-MSn)研究从云南产通关藤(Marsdeniatenacissi ma(Roxb.)Wight et Arn)中分离纯化得到的19种甾体化合物的裂解规律,分析了它们从分子离子出发的多级质谱的裂解碎片,主要报道了tenacigenoside B,tenacigenoside G,... 利用电喷雾串联质谱(ESI-MSn)研究从云南产通关藤(Marsdeniatenacissi ma(Roxb.)Wight et Arn)中分离纯化得到的19种甾体化合物的裂解规律,分析了它们从分子离子出发的多级质谱的裂解碎片,主要报道了tenacigenoside B,tenacigenoside G,tenacigenoside H在ESI正离子模式下[M+Na]+的裂解途径和碎片离子峰,结合其他16种化合物的裂解实验,说明这些甾体化合物主要丢失C-11和C-12位上的取代基,其次是糖苷上糖顺序断裂。这有助于依据此类化合物结构特点和裂解规律来推断其结构,为此类化合物的快速鉴定提供依据。 展开更多

关键词 通关藤 甾体化合物 裂解电喷雾串联质谱(ESI-MSn)

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朱砂水飞过程中可溶性汞盐的溶出动力学研究 被引量：11

7

作者 张苏阳 韩泳平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期905-907,共3页

目的建立朱砂中可溶性汞盐在水飞过程中的溶出动力学模型。方法以朱砂水飞过程中可溶性汞盐溶出量为指标,测定在不同水飞时间和温度下的汞盐溶出量,建立朱砂中可溶性汞盐溶出动力学数学模型,并计算模型参数。结果朱砂中可溶性汞盐溶出... 目的建立朱砂中可溶性汞盐在水飞过程中的溶出动力学模型。方法以朱砂水飞过程中可溶性汞盐溶出量为指标,测定在不同水飞时间和温度下的汞盐溶出量,建立朱砂中可溶性汞盐溶出动力学数学模型,并计算模型参数。结果朱砂中可溶性汞盐溶出动力学符合Stumm方程dC/dt=Kq(Cx-Ct)n,式中Cx为该盐溶解平衡时的浓度,Ct为在t时间时的溶解浓度,Kq为动力学速率常数,n为该盐的反应级数。结论在实验范围内,动力学模型符合一级动力学方程,活化能Ea=17.35 kJ/mol,在固膜扩散控制范围内。 展开更多

关键词 朱砂 水飞 可溶性汞盐 动力学 Stumm模型

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白花丹药材HPLC指纹图谱的研究 被引量：11

8

作者 刘超 刘圆 彭镰心 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第6期930-932,共3页

采用HPLC法测定了白花丹10批样品。色谱条件:Krosm asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1 mL/m in,柱温30℃。以主成分分析法除去离异样品后,建立了白花丹药材HPLC标准指纹图谱。建立白花丹的HPL... 采用HPLC法测定了白花丹10批样品。色谱条件:Krosm asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1 mL/m in,柱温30℃。以主成分分析法除去离异样品后,建立了白花丹药材HPLC标准指纹图谱。建立白花丹的HPLC标准指纹图谱,为科学评价白花丹药材质量提供了新方法。 展开更多

关键词 白花丹 HPLC 指纹图谱

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九味竺黄片的质量标准研究 被引量：1

9

作者 刘圆 刘超 +2 位作者 彭镰心 孟庆艳 尚远宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期I0004-I0005,共2页

关键词 九味竺黄片 乌头碱 UV:TLC

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大黄三味胶囊的质量标准研究 被引量：1

10

作者 刘圆 彭镰心 +2 位作者 刘超 盂庆艳 尚远宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期I0016-I0018,共3页

关键词 大黄素 大黄酚 诃子 RP-HPLC

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正交法筛选藏药余甘子复方的水提工艺研究 被引量：2

11

作者 刘圆 白志川 于杰 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第4期441-444,共4页

采用正交实验筛选余甘子复方最佳水提工艺,测定了不同水提工艺提取物的干膏收率和余甘子鞣质百分含量,结果表明:最佳水提工艺为加水量10倍,提取3次,每次1h。

关键词 余甘子复方 干膏收率 鞣质百分含量 正交法

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新生化颗粒的质量标准研究 被引量：2

12

作者 尚远宏 刘圆 +2 位作者 石圣洪 周猛 何妮蓉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期393-396,共4页

目的：提高新生化颗粒的质量标准。方法：采用薄层层析法对方中当归、川芎、益母草、甘草进行了定性鉴别，采用反相高效液相法测定了颗粒中所含阿魏酸的含量。结果：鉴别方法专属性强；含量测定阿魏酸在0．028～0．252μg范围内线性关... 目的：提高新生化颗粒的质量标准。方法：采用薄层层析法对方中当归、川芎、益母草、甘草进行了定性鉴别，采用反相高效液相法测定了颗粒中所含阿魏酸的含量。结果：鉴别方法专属性强；含量测定阿魏酸在0．028～0．252μg范围内线性关系良好；回收率为99．1％，RSD为0．4％。结论：本质量标准可有效地控制新生化颗粒的质量。 展开更多

关键词 新生化颗粒 TLC 质量标准

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虎杖指纹图谱及其抗氧化活性的“谱-效”关系研究 被引量：20

13

作者 罗志江 徐彦 +1 位作者 吴建英 张志锋 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期138-142,共5页

目的:建立虎杖指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系.方法:采用Zorbax SBC柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速1.0mL/min;波长280nm;流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱程序为0～5min,B泵15%～30%;5～45min,B泵30%～70%;45～50min,B泵... 目的:建立虎杖指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系.方法:采用Zorbax SBC柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速1.0mL/min;波长280nm;流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱程序为0～5min,B泵15%～30%;5～45min,B泵30%～70%;45～50min,B泵70%～80%;50～70min,B泵80%～100%.采用清除1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基法对不同质量浓度的虎杖提取物进行抗氧化活性测定.结果:13批药材的指纹图谱被得到,其中12个特征共有峰被确定,采用中国药典指纹图谱相似度评价软件进行了相似度计算,并测定了其抗氧化活性,虎杖提取物在质量浓度为0.23mg/mL时,其自由基清除率最高93.7%.初步确定与其药效具有显著性的特征指纹峰为峰3、10、11和12.结论:本研究中建立的虎杖指纹图谱中与抗氧化活性相关的主要活性成分,为虎杖药材的药用物质基础研究、提高其质量标准提供了可靠依据,也为其他中药材质量标准的提高奠定了基础. 展开更多

关键词 虎杖 指纹图谱 抗氧化活性 谱-效关系

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正交设计法优化红景天多糖硒制备工艺及其性质研究 被引量：4

14

作者 杨晶晶 黄家锟 +2 位作者 蒋开年 朱刚 韩泳平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1065-1067,共3页

目的:以红景天多糖(RCP)和亚硒酸钠为原料制备多糖硒。方法:以硒含量和收率为指标,采用L9(34)正交设计法优化多糖硒制备工艺,优化了红景天多糖硒(RCP-S)制备工艺。结果:用0.5%的硝酸在70℃下反应时间10h为比较适宜的工艺条件。在此条件... 目的:以红景天多糖(RCP)和亚硒酸钠为原料制备多糖硒。方法:以硒含量和收率为指标,采用L9(34)正交设计法优化多糖硒制备工艺,优化了红景天多糖硒(RCP-S)制备工艺。结果:用0.5%的硝酸在70℃下反应时间10h为比较适宜的工艺条件。在此条件下制备多糖硒的硒含量为4116μg/g(RSD=1.69%),收率为53.8%(RSD=1.47%)。结论:经此工艺有效地增加了样品中的结合硒。 展开更多

关键词 红景天多糖 多糖硒 正交设计

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大花红景天多糖RCPS分离纯化及单糖组成分析 被引量：17

15

作者 宋学伟 任磊 +2 位作者 韩泳平 崔志斌 黄家锟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期642-644,共3页

采用水提醇沉方法提取大花红景天粗多糖RCP(rhodiola crenulata polysaccharide),并通过乙醇分级沉淀,Sevag法脱除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化等手段,得到一种多糖RCPS。采用苯酚-硫酸法测定了总糖含量,UV和IR等方法考察了多糖性质,凝胶... 采用水提醇沉方法提取大花红景天粗多糖RCP(rhodiola crenulata polysaccharide),并通过乙醇分级沉淀,Sevag法脱除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化等手段,得到一种多糖RCPS。采用苯酚-硫酸法测定了总糖含量,UV和IR等方法考察了多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法测定多糖的纯度及分子量范围及分布,GC法鉴定单糖组成及其摩尔比值。结果表明,多糖RCPS为淡黄色粉末状物质,易溶于水,总糖含量为99·11%。紫外光谱分析显示,在195nm波长处有明显吸收峰,在260和280nm等处无吸收峰,说明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;红外吸收光谱分析表明,在3424·83,2934·10,1742·11,1438·96,1261·40,1103·54,832·86cm-1处均有明显的多糖特征吸收,主要由鼠李糖,阿拉伯糖,木糖,甘露糖,葡萄糖,半乳糖和半乳糖醛酸组成,其摩尔比值为1:2·96:0·21:0·26:0·08:0·58:0·15。 展开更多

关键词 大花红景天 多糖 分离纯化 单糖组成

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藏药八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素和麝香酮的定量测定 被引量：16

16

作者 张苏阳 陈佳正 +1 位作者 李晓英 韩泳平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期984-988,共5页

目的建立八味秦皮丸(秦皮、针铁矿、草莓、多刺绿绒蒿、寒水石、美丽风毛菊、朱砂、麝香)质量标准中的定量测定项。方法采用高效液相色谱法测定秦皮甲素和秦皮乙素,色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(27... 目的建立八味秦皮丸(秦皮、针铁矿、草莓、多刺绿绒蒿、寒水石、美丽风毛菊、朱砂、麝香)质量标准中的定量测定项。方法采用高效液相色谱法测定秦皮甲素和秦皮乙素,色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(27∶73);体积流量为1.0 mL/min;柱温为室温;检测波长为344.4 nm。采用气象色谱法测定麝香酮,色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气为氮气(99.99%);检测器温度为250℃;分流比为40∶1;程序升温150℃开始以10℃/min速度升温至170℃保持4 min,然后以15℃/min速度升温至230℃保持5 min。结果秦皮甲素、秦皮乙素进样量分别在0.200～2.502μg、0.120～1.503μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.71%、100.38%,RSD分别为0.65%、0.87%(n=6);麝香酮进样量在15.20～152.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD为0.74%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素、麝香酮的定量测定。 展开更多

关键词 八味秦皮丸 秦皮甲素 秦皮乙素 麝香酮 HPLC GC

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香柏总黄酮的提取工艺优化 被引量：10

17

作者 伏劲松 王博 +2 位作者 蔡光华 杨梅 王晓玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期5-8,共4页

目的:优化香柏总黄酮的超声波提取工艺。方法:采用单因素及正交试验法确定香柏总黄酮的最佳提取工艺条件。结果:超声波提取香柏总黄酮的最佳工艺条件为在功率250W超声波功率条件下,提取时间70min、乙醇体积分数75%、液固比10:1(mL/g)、... 目的:优化香柏总黄酮的超声波提取工艺。方法:采用单因素及正交试验法确定香柏总黄酮的最佳提取工艺条件。结果:超声波提取香柏总黄酮的最佳工艺条件为在功率250W超声波功率条件下,提取时间70min、乙醇体积分数75%、液固比10:1(mL/g)、提取次数2次,此条件下的总黄酮提取率为5.29%。结论:该方法操作简单、方便适用,可以用于工业化生产。 展开更多

关键词 香柏 总黄酮 超声提取 工艺优化

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正交试验法筛选藏药红毛五加多糖的提取分离工艺 被引量：8

18

作者 孟庆艳 刘圆 +3 位作者 彭镰心 孙卓然 安静 吴远波 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期122-125,共4页

目的:研究藏药红毛五加多糖的提取分离的最佳工艺条件．方法:采用正交设计法筛选．结果:藏药红毛五加多糖的最佳提取分离工艺为:采用加热回流法,石油醚(30～60℃)回流6 h,95%乙醇回流4 h,滤渣加14、12倍量的水,提取2 h,提取2次,提取液... 目的:研究藏药红毛五加多糖的提取分离的最佳工艺条件．方法:采用正交设计法筛选．结果:藏药红毛五加多糖的最佳提取分离工艺为:采用加热回流法,石油醚(30～60℃)回流6 h,95%乙醇回流4 h,滤渣加14、12倍量的水,提取2 h,提取2次,提取液浓缩到50 mL,加醇使醇浓度达到80%,静置16 h,减压过滤,滤渣真空干燥,得红毛五加多糖粗品．结论:本实验为藏药红毛五加多糖的提取分离的条件提供了参考．为藏药红毛五加的进一步开发研究提供依据． 展开更多

关键词 藏药 红毛五加 多糖 提取分离工艺 正交设计

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响应面设计法优化川贝母茎和叶中总生物碱的提取工艺 被引量：9

19

作者 张剑光 徐彦 +3 位作者 刘圆 吕露阳 曾锐 张志锋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期11-15,共5页

目的:对川贝母地上部分的总生物碱的提取工艺进行优化。方法:在单因素试验的基础上,筛选出具有显著效应的四因素进行响应面设计试验,以总生物碱得率为响应值进行响应面分析,优化总碱的提取工艺参数。结果:川贝母地上部分的最佳提取工艺... 目的:对川贝母地上部分的总生物碱的提取工艺进行优化。方法:在单因素试验的基础上,筛选出具有显著效应的四因素进行响应面设计试验,以总生物碱得率为响应值进行响应面分析,优化总碱的提取工艺参数。结果:川贝母地上部分的最佳提取工艺为氨水浸泡时间4h、提取时间6.5h、液料比31:1、提取温度74℃,此条件下,人工种植川贝母茎中总碱的含量为2.785mg/g。结论:野生川贝母茎、叶中的总生物碱含量明显高于人工种植,野生川贝母叶中的总碱含量最高,为4.998mg/g。此方法可靠,提取率高,适于川贝母茎和叶的总碱提取。 展开更多

关键词 川贝母 茎和叶 生物碱 提取

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白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对移植性乳腺癌和S180肉瘤的作用 被引量：20

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作者 张吉仲 刘圆 焦涛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1040-1043,共4页

目的初步了解白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对BALB/C小鼠移植性EMT-6乳腺癌及KM小鼠移植性S180的作用。方法用动物移植性肿瘤在体实验法。结果①氯仿1g·kg-1剂量组、白花丹醌0.02g·kg-1组可抑制EMT-6乳腺癌在BALB/C小... 目的初步了解白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对BALB/C小鼠移植性EMT-6乳腺癌及KM小鼠移植性S180的作用。方法用动物移植性肿瘤在体实验法。结果①氯仿1g·kg-1剂量组、白花丹醌0.02g·kg-1组可抑制EMT-6乳腺癌在BALB/C小鼠体内生长,与生理盐水组比较,瘤重明显减轻(P<0.05),其抑制率分别为34.2%和41.2%。②氯仿1g·kg-1、0.5g·kg-1剂量组,石油醚1g.kg-1、0.5g·kg-1剂量组,乙酸乙酯1g·kg-1、0.5g·kg-1剂量组均可抑制S180肉瘤在KM小鼠体内生长,与生理盐水组比较,瘤重明显减轻(P<0.05或<0.01),其中以氯仿1g·kg-1剂量组抑制率最高(P<0.01),达55.6%。结论白花丹氯仿提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和白花丹醌有一定抑制移植性EMT-6乳腺癌和S180肉瘤的作用,值得进一步深入研究。 展开更多

关键词 白花丹 乳腺癌 S180肉瘤 实验

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