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题名水稻稻谷bHLH3基因的克隆及表达模式分析
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作者
章露露
金祖英
王娜
王澍
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机构
西南林业大学/云南省林下资源保护与利用重点实验室
西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室
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出处
《农业与技术》
2025年第3期29-33,共5页
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基金
云南省重大科技专项(项目编号:202402AE090026-05)
云南省万人计划青年拔尖人才项目(项目编号:YNWR-QNBJ-2019-028)。
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文摘
bHLH转录因子是植物中第2大类转录因子家族,广泛参与植物的生长发育过程。此外,bHLH转录因子在植物应对逆境胁迫和参与次生代谢方面亦发挥着关键作用。为探究OsbHLH3基因在不同水稻品种中稻谷次生代谢产物的影响,以评估水稻稻谷品质。依据水稻全长转录组数据,本研究设计了特定的引物,并运用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,成功克隆得到了bHLH3基因。将基因命名为OsbHLH3,并对其在“滇禾优615”品种和“滇禾优918”品种中的表达模式进行了深入分析。研究结果表明,OsbHLH3的CDS序列长度为642bp,编码213个氨基酸。序列分析显示,OsbHLH3基因具有bHLH基因家族的典型特征,具有bHLH保守结构域,属于bHLH家族。实时荧光定量(qPCR)分析表明,OsbHLH3基因在“滇禾优615”品种中含量更高,由此推测“滇禾优615”品种类黄酮的合成更为活跃,能够更有效地积累类黄酮等抗氧化物质。本研究为进一步探索OsbHLH3基因影响水稻稻谷次生代谢物,进而影响水稻品质是否受种植品种的影响提供了理论依据。为后续通过遗传改良和分子育种,提高水稻稻谷中的类黄酮含量,改善稻米品质等提供一定参考。
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关键词
水稻
基因克隆
表达分析
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分类号
S18
[农业科学—农业基础科学]
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题名筇竹钾离子通道QtSKOR2基因的克隆及表达分析
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作者
王玥琪
赵小艳
芮蕊
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机构
西南林业大学/云南省林下资源保护与利用重点实验室
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出处
《世界竹藤通讯》
2024年第6期18-26,共9页
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基金
云南省万人计划青年拔尖人才项目(YNWR-QNBJ-2019-028)
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-21)
+1 种基金
云南省重大科技专项(202102AE090042,2019ZG00901)
昆明市科技揭榜制项目(2021JH002)。
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文摘
为了研究SKOR家族在筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)钾离子运输中发挥的作用,利用克隆技术从筇竹的幼苗中克隆出SKOR基因并命名为QtSKOR2,随后对其理化性质和表达模式进行分析。结果显示,QtSKOR2基因全长为2334 bp,开放阅读框为2139 bp,编码712个氨基酸。同时,QtSKOR2蛋白有6个跨膜结构域,且与芦苇(Phragmites australis)的同源相似性最高,为90.46%。聚类分析表明,QtSKOR2蛋白与短花稻(Oryza brachyantha)的亲缘关系最近。QtSKOR2基因在筇竹所有组织中均有表达,且表达量依次为根>笋>叶>茎。在50 mmol/L KCl胁迫处理下,QtSKOR2基因在筇竹根部表达量最高,且表达量随着时间的延长而增加。而在250 mmol/L NaCl胁迫处理下,QtSKOR2基因在筇竹叶片中表达量最高,且表达量随着时间的延长而增加。本研究结果揭示了盐胁迫下QtSKOR2基因在筇竹钾离子运输中可能发挥着重要作用。
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关键词
筇竹
钾离子通道
QtSKOR2基因
基因克隆
基因表达
盐胁迫
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Keywords
Qiongzhuea tumidinoda
potassium channel
QtSKOR2 gene
gene clone
gene expression
salt stress
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分类号
S795
[农业科学—林木遗传育种]
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