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家蚕胚胎细胞系BmE-SWU2的建立及其生物学特性研究 被引量:6
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作者 潘敏慧 陈敏 +2 位作者 丁裕斌 洪锡钧 鲁成 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期719-725,共7页
家蚕反转期胚胎组织经过一年多的原代培养,建立了BmE-SWU2细胞系。该细胞系细胞呈短梭形或圆形,细胞较小,属上皮型贴壁生长细胞系;细胞生长速度快,铺平率高于80%,繁殖力强,细胞群体倍增时间为51·8h。BmE-SWU2细胞系的二倍体细胞(2n... 家蚕反转期胚胎组织经过一年多的原代培养,建立了BmE-SWU2细胞系。该细胞系细胞呈短梭形或圆形,细胞较小,属上皮型贴壁生长细胞系;细胞生长速度快,铺平率高于80%,繁殖力强,细胞群体倍增时间为51·8h。BmE-SWU2细胞系的二倍体细胞(2n=56)比例达到89·76%,属二倍体细胞系,其染色体具有鳞翅目昆虫染色体的典型特征,中期染色体呈短杆状或颗粒状。BmE-SWU2细胞系对BmNPV高度敏感,TCID50为1·581×10-7。 展开更多
关键词 家蚕 胚胎细胞系 核型 生长曲线 病毒敏感性
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家蚕化学诱变剂及诱导突变体的筛选 被引量:6
2
作者 林英 陈冬妹 +3 位作者 代方银 杨瑜 向仲怀 夏庆友 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期435-440,共6页
在家蚕Bombyx mori基因组计划完成之后,其功能基因组研究成为该领域的最重要课题。突变体是功能基因组学研究的重要材料,因此,通过人为诱导获取大量的突变系统是及其重要的手段。本研究用化学诱变剂ENU、MNU、DES、5-BU、EMS诱导处理家... 在家蚕Bombyx mori基因组计划完成之后,其功能基因组研究成为该领域的最重要课题。突变体是功能基因组学研究的重要材料,因此,通过人为诱导获取大量的突变系统是及其重要的手段。本研究用化学诱变剂ENU、MNU、DES、5-BU、EMS诱导处理家蚕标准品种C108,筛选获得了非滞育红卵,长圆筒茧、小茧、丝胶茧及绵茧突变体,致死突变体及无鳞毛蛾翅突变体。结果还表明:MNU、DES诱变家蚕的突变效率高,注射翅原基比腹部更方便且效果好,化学诱导雄体比雌体的效果好;在时期上,注射蛹和蛾都有诱导效果。上述突变体大多为致死性突变,推测其可能与致死性基因突变有关。同时,本研究为应用TILLING技术鉴定家蚕更多目的基因突变体提供了有效的材料。 展开更多
关键词 家蚕 化学诱变剂 突变体 筛选 TILLING技术
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丝素蛋白应用于生物医学领域的研究进展 被引量:3
3
作者 李春峰 王韵 《蚕学通讯》 2005年第4期16-18,共3页
蚕丝的主要组成成分丝素蛋白有各种优良性能,随着对丝素结构研究的不断深入,其开发利用的研究领域也不断拓宽。本文对目前丝素蛋白在生物医学领域的应用和研究方面进行了综述。
关键词 丝素蛋白 医学领域 生物 应用 组成成分 结构研究 开发利用 优良性 蚕丝
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数量遗传学在家蚕育种上的应用概述 被引量:2
4
作者 陈萍 《蚕学通讯》 2005年第3期17-22,共6页
通过查阅家蚕经济性状遗传研究文献,概括叙述了数量遗传学在家蚕数量性状常规研究、品种稳定性分析、抗性遗传研究、饲料效率遗传研究及QTLs研究等方面的应用情况及部分成果。
关键词 家蚕 数量遗传 数量遗传学 家蚕育种 应用 遗传研究 稳定性分析 经济性状 数量性状 QTLS 饲料效率
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家蚕信息素结合蛋白BmPBP2和BmPBP3基因的初步鉴定及表达分析 被引量:15
5
作者 龚达平 赵萍 +3 位作者 林英 张辉洁 夏庆友 向仲怀 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期355-362,共8页
嗅觉对昆虫的生存、繁殖等起着重要的作用。依据家蚕Bombyxmori全基因组序列设计特异引物,扩增得到了两个信息素结合蛋白BmPBP2和BmPBP3基因的cDNA片段。结合已报道的家蚕信息素结合蛋白BmPBP1和两个普通气味结合蛋白BmGOBP的信息,对其... 嗅觉对昆虫的生存、繁殖等起着重要的作用。依据家蚕Bombyxmori全基因组序列设计特异引物,扩增得到了两个信息素结合蛋白BmPBP2和BmPBP3基因的cDNA片段。结合已报道的家蚕信息素结合蛋白BmPBP1和两个普通气味结合蛋白BmGOBP的信息,对其基因结构分析表明,这5个基因均由3个外显子组成,具有保守的外显子/内含子边界和典型的6个Cys残基,且3个PBP基因在基因组上串联分布。序列同源性分析表明,BmPBP2和BmPBP3与烟草天蛾的PBP2和PBP3的同源性高达69%和63%。半定量RT-PCR分析结果显示,BmPBP2和BmPBP3基因在成虫触角中特异表达,且雌雄表达水平相当。这些结果表明BmPBP2和BmPBP3可能起着性信息素识别的作用。 展开更多
关键词 家蚕 嗅觉 气味结合蛋白 信息素结合蛋白 半定量RT-PCR
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家蚕组织蛋白酶D基因的克隆、序列分析及其表达谱研究 被引量:6
6
作者 杨远萍 刘春 +2 位作者 王子龙 王根洪 夏庆友 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期172-178,共7页
组织蛋白酶D(cathepsinD,CtD)是溶酶体内天冬氨酸内切蛋白酶,参与机体多种生理病理过程,尤其在昆虫的发育变态过程中起着重要作用。利用NCBI上登录的组织蛋白酶D基因核酸序列和家蚕Bombyxmori表达序列标签(expressedsequencetags,EST)... 组织蛋白酶D(cathepsinD,CtD)是溶酶体内天冬氨酸内切蛋白酶,参与机体多种生理病理过程,尤其在昆虫的发育变态过程中起着重要作用。利用NCBI上登录的组织蛋白酶D基因核酸序列和家蚕Bombyxmori表达序列标签(expressedsequencetags,EST)数据库,进行电子克隆获得家蚕组织蛋白酶D(BmCtD)基因的全长cDNA(DQ010007)。该cDNA大小为1543bp,其中ORF长1152bp,同源性分析表明BmCtD与其他物种的CtD具有较高的相似性。BmCtD的mRNA存在选择性拼接,另外一种mRNA形式命名为BmCtDⅠ。RT-PCR实验表明该基因在本实验所调查的家蚕不同发育时期和组织中都有表达。 展开更多
关键词 家蚕 组织蛋白酶D 克隆 序列分析 表达谱
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家蚕中肠组织在变态发育不同时期的蛋白表达差异分析 被引量:5
7
作者 黄志君 邓小娟 +5 位作者 陈芳艳 母培强 杨婉莹 钟仰进 夏庆友 曹阳 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期207-215,共9页
分析了家蚕在变态期不同发育时段中肠组织蛋白表达差异的信息。SDS-PAGE电泳分析显示,从家蚕吐丝前1 d到化蛹72 h的中肠蛋白分离到相对明显的16条泳带,其中分子量约为30、45、70 kD的蛋白组分含量较大,且比较稳定,分子量约为50、60、62... 分析了家蚕在变态期不同发育时段中肠组织蛋白表达差异的信息。SDS-PAGE电泳分析显示,从家蚕吐丝前1 d到化蛹72 h的中肠蛋白分离到相对明显的16条泳带,其中分子量约为30、45、70 kD的蛋白组分含量较大,且比较稳定,分子量约为50、60、62 kD的蛋白组分在不同时期存在着显著的表达差异。进而通过聚丙烯酰胺双向凝胶电泳分析,发现家蚕中肠组织蛋白的表达种类和差异蛋白数目的变化在化蛹1~3 d非常明显:蛋白表达种类的变化呈现2个高峰,分别为化蛹0 h和化蛹41 h;差异蛋白数目的变化呈现3个波峰,分别在吐丝98 h至化蛹0 h、化蛹30~41 h和化蛹41~58 h。在化蛹1~3 d,这种显著峰值变化的时期刚好与家蚕中肠组织发生旧肠壁细胞退化死亡和新生肠壁细胞分化增殖的盛期相吻合,从一个侧面反映了家蚕中肠组织在变态期活跃的发育进程。 展开更多
关键词 家蚕 变态期 中肠组织 蛋白表达差异
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家蚕保存系统红色卵的遗传分析 被引量:3
8
作者 范晓东 代方银 +2 位作者 童晓玲 鲁成 向仲怀 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期543-549,共7页
用遗传背景清楚的家蚕Bombyxmori红卵(re)、白卵(w2、pe)、第4褐卵(b4)的标志基因系统和正常型黑卵系统与我国家蚕基因库保存的20个红色卵系统杂交,进行顺反测验,分析了它们的卵色支配基因及遗传规律。结果发现:①在03310系统中存在家... 用遗传背景清楚的家蚕Bombyxmori红卵(re)、白卵(w2、pe)、第4褐卵(b4)的标志基因系统和正常型黑卵系统与我国家蚕基因库保存的20个红色卵系统杂交,进行顺反测验,分析了它们的卵色支配基因及遗传规律。结果发现:①在03310系统中存在家蚕卵色新突变pinkegg,与红卵re等位,基因符号为rep,表型特征为:卵淡红色,成虫蛾眼也为淡红色;②6个系统为红卵(re)的纯合系统,还有5个系统除具有re/re基因型外,还具有支配白色卵或浅红色或橙红色卵的突变基因;③2个系统为第4褐卵(b4)的纯合系统;④6个系统的红褐色卵为母性影响遗传;⑤发现家蚕卵色基因b4和re的互补关系,b4b4rere基因型表现为新的卵色———橙黄色。 展开更多
关键词 家蚕 红色卵 遗传分析 顺反测验 基因互作
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超临界CO_2流体处理对蚕丝纤维结构的影响 被引量:6
9
作者 冉瑞龙 龙家杰 +2 位作者 徐水 陆同庆 程安康 《丝绸》 CAS 北大核心 2006年第5期22-24,33,共4页
用红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(WAXS)对在超临界CO2流体条件下,不同工艺因素如处理温度、压力、时间对蚕丝纤维结构的影响进行了探讨,结果表明蚕丝纤维经不同条件下的超临界流体处理后,其超分子形态结构有不同程度的变化。
关键词 超临界二氧化碳 蚕丝纤维结构 超分子形态结构 纺织品前处理
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果蝇抗微生物肽基因的免疫诱导模式 被引量:3
10
作者 邓小娟 杨婉莹 +4 位作者 李怡峰 王文献 温硕洋 夏庆友 曹阳 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期405-415,共11页
果蝇作为一种模式昆虫,为研究昆虫和人类的先天免疫发挥了重要作用。目前对果蝇体内免疫诱导产生的抗微生物肽多基因家族在分子进化、抗菌功能的分子特征和免疫诱导表达的信号传递机制等方面的研究进展,进一步加深了人们对昆虫乃至其他... 果蝇作为一种模式昆虫,为研究昆虫和人类的先天免疫发挥了重要作用。目前对果蝇体内免疫诱导产生的抗微生物肽多基因家族在分子进化、抗菌功能的分子特征和免疫诱导表达的信号传递机制等方面的研究进展,进一步加深了人们对昆虫乃至其他动物和人类先天免疫模式的认识,为研究其他昆虫特别是作为主要农林害虫的鳞翅目昆虫的先天免疫机制发挥了重要作用。本文集中对黑腹果蝇Drosophila melanogaster抗微生物肽及其免疫模式的研究结果和最新进展进行了介绍,其中包括作者近几年的研究结果。 展开更多
关键词 果蝇 抗微生物肽 多基因家族 免疫
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家蚕vasa基因的结构及表达型研究 被引量:3
11
作者 柴春利 钱平 +4 位作者 关国平 徐伟 李文学 夏庆友 鲁成 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期469-476,共8页
vasa是决定生殖系发育的重要调控蛋白因子之一,具有广泛的保守性。利用家蚕基因组和EST库的数据资源,分析了家蚕vasa基因的结构,并与已有报道的18个物种的VASA蛋白质的结构域序列进行了比对分析,同时对家蚕vasa基因在家蚕胚胎发育11个... vasa是决定生殖系发育的重要调控蛋白因子之一,具有广泛的保守性。利用家蚕基因组和EST库的数据资源,分析了家蚕vasa基因的结构,并与已有报道的18个物种的VASA蛋白质的结构域序列进行了比对分析,同时对家蚕vasa基因在家蚕胚胎发育11个时期的表达型及幼虫期8个不同组织的表达特异性进行了验证。结果表明,家蚕vasa基因包含有13个外显子,比果蝇vasa基因的外显子数量(7个)增加了6个,在第3内含子有1个转座子插入;家蚕vasa基因在未受精卵和胚胎发育的各个时期均有表达,但只在幼虫生殖腺中有表达。将家蚕vasa基因的一条cDNA片段用地高辛标记作为探针,对家蚕幼虫的生殖腺及胚胎进行全胚原位杂交,结果进一步表明家蚕vasa基因在幼虫期只在精原细胞、精囊、卵巢管等生殖系相关的细胞和组织中表达,在发育5d胚胎的生殖腺部位也有明显表达。 展开更多
关键词 家蚕 VASA基因 表达型 原位杂交
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春秋兼用家蚕品种“渝蚕1号”的育成 被引量:3
12
作者 朱勇 徐水 +5 位作者 陈萍 苏政荣 张高军 熊本华 陈友学 杨碧文 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期663-666,共4页
采用杂交育种和系统选择的方法,育成优良家蚕新品种中4、C106、日5,并与引进品种皓月组配成中4.C106×皓月.日5(渝蚕1号)的四元杂交组合。经四川省蚕品种审定的实验室鉴定和农村鉴定,该品种表现出强健、好养、发育整齐、茧丝质优良... 采用杂交育种和系统选择的方法,育成优良家蚕新品种中4、C106、日5,并与引进品种皓月组配成中4.C106×皓月.日5(渝蚕1号)的四元杂交组合。经四川省蚕品种审定的实验室鉴定和农村鉴定,该品种表现出强健、好养、发育整齐、茧丝质优良等特点,全茧量2.45 g、茧层率23.27%、解舒率75.22%,主要经济指标超过对照种。该品种已通过四川省家蚕品种审定,并在生产上试繁推广。 展开更多
关键词 家蚕品种 渝蚕1号 杂交育种 春秋兼用
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家蚕突变新小卵(sm-n)的特异性状及其遗传 被引量:2
13
作者 代方银 王先燕 +2 位作者 胡海 鲁成 向仲怀 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期459-463,共5页
家蚕卵形突变sm-n(new small egg)为家蚕小卵突变的新类型,与前人研究报道的几种家蚕小卵突变sm、sm-2、sm-3、emi等明显不同,其主要特征为:同一母蛾产卵分离出正常型卵和小卵两种,其中小卵大小不一,为不受精卵,而正常型卵孵化与生长... 家蚕卵形突变sm-n(new small egg)为家蚕小卵突变的新类型,与前人研究报道的几种家蚕小卵突变sm、sm-2、sm-3、emi等明显不同,其主要特征为:同一母蛾产卵分离出正常型卵和小卵两种,其中小卵大小不一,为不受精卵,而正常型卵孵化与生长均正常。解剖母蛾观察卵巢管,大小卵粒在每根卵巢管里随机排列,个体间出现小卵的比例有较大差异(分布在20%~90%之间),但总体上小卵比正常卵多,且在越往卵巢管的后端小卵的比例越大,小卵的排列不规则;交配产卵后,初步统计发现小卵百分率越大,则遗腹卵有越多的倾向。同时在解剖过程中发现此小卵系统和无卵突变系统(sm^n)的母蛾卵巢管有增多现象,每个卵巢发生4~6条,每蛾共8~12条卵巢管。用正常系统C108与新小卵杂交,进行遗传分析,结果:新小卵为隐性遗传基因支配,遵循伪母性遗传模式。 展开更多
关键词 家蚕 突变 新小卵 伪母性遗传 卵巢管数目
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家蚕新突变型从性黑蛾(sml)的遗传分析初报 被引量:2
14
作者 罗尤海 代方银 +2 位作者 李明 鲁成 向仲怀 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期252-255,共4页
西南大学家蚕基因库保存的遗传系统18-130的蛾体色表现特殊性状,雄蛾为灰黑色,雌蛾为白色。用多个白色蛾系统与之进行杂交分析,饲养F1、F2和RF1代,分析该黑蛾的遗传规律,结果:18-130系统黑蛾由常染色体上隐性突变基因控制,且表现为从性... 西南大学家蚕基因库保存的遗传系统18-130的蛾体色表现特殊性状,雄蛾为灰黑色,雌蛾为白色。用多个白色蛾系统与之进行杂交分析,饲养F1、F2和RF1代,分析该黑蛾的遗传规律,结果:18-130系统黑蛾由常染色体上隐性突变基因控制,且表现为从性遗传,在雌体中几乎不能表现黑蛾性状,而在雄蛾中黑体色表现明显,即性别不同是影响其表型的主要因素。研究证明该灰黑蛾是家蚕从性遗传的一个典型代表,命名为sex-controlled m ela-n ism,基因符号为sm l。同时,经过连锁分析探明sm l基因与第7连锁群的鹑斑(q)、第13连锁群的隐性赤蚁(ch)、第16连锁群的颊尾斑(cts)均为独立遗传。 展开更多
关键词 家蚕 突变 黑色蛾 从性遗传
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家蚕突变型浓黑蛹的遗传分析研究 被引量:3
15
作者 罗尤海 代方银 鲁成 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第14期3398-3398,3400,共2页
将家蚕浓黑蛹与其他突变型蛹进行杂交分析,结果表明:浓黑蛹为隐性突变;浓黑蛹与家蚕龙角基因(K)连锁,属于第11连锁群;浓黑蛹与黑蛹(bp)为相同基因座的遗传突变。据此将浓黑蛹基因符号命为bp2。
关键词 家蚕 突变 浓黑蛹 遗传分析
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家蚕限性褐圆斑品种实用化研究初报 被引量:3
16
作者 高贵田 朱勇 +1 位作者 张京国 代璐 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期256-259,共4页
以优良现行家蚕品种夏芳、871、317、873改良中系限性褐圆斑LC310,回交4代,再用顶交法测定配合力,组配了一对限性褐圆斑实用品种夏芳限×LN010。该品种中系为限性普斑,日系为限性褐圆斑,杂交种为限性褐圆斑,易于进行早期雌雄鉴别。... 以优良现行家蚕品种夏芳、871、317、873改良中系限性褐圆斑LC310,回交4代,再用顶交法测定配合力,组配了一对限性褐圆斑实用品种夏芳限×LN010。该品种中系为限性普斑,日系为限性褐圆斑,杂交种为限性褐圆斑,易于进行早期雌雄鉴别。鉴定结果表明其一代杂交种生产性能良好,雄蚕茧全茧量2.00 g,茧层量0.536 g,茧层率26.77%,万蚕收茧量18.99 kg,万蚕茧层量5.07 kg,死笼率1.47%;茧丝长1 324.58 m,解舒丝长1 018.86 m,解舒率76.92%,鲜茧出丝率22.91%。 展开更多
关键词 家蚕 限性褐圆斑 雌雄鉴别
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家蚕丝腺组织高丰度表达基因BmeIF5A的克隆和进化分析 被引量:1
17
作者 刘文明 李春峰 +2 位作者 范晓东 黄科 周泽扬 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期12-19,共8页
从家蚕丝腺组织克隆得到2种mRNA形式的家蚕Bm eIF5A基因(GenBank登陆号:DQ202521;DQ201182),虽都具有相同的编码160个氨基酸的编码区,但却为不同长短的3′非编码区(3′UTR)。家蚕Bm eIF5A基因包含3个外显子和2个内含子。组织表达谱分析... 从家蚕丝腺组织克隆得到2种mRNA形式的家蚕Bm eIF5A基因(GenBank登陆号:DQ202521;DQ201182),虽都具有相同的编码160个氨基酸的编码区,但却为不同长短的3′非编码区(3′UTR)。家蚕Bm eIF5A基因包含3个外显子和2个内含子。组织表达谱分析发现该基因在丝腺组织里高丰度表达。分析推导的氨基酸序列揭示该基因产物具有eIF5A家族蛋白质共有的保守区。序列同源性分析表明eIF5A家族基因在所有的真核生物中都高度保守。进化生物学的分析显示家蚕的eIF5A基因与昆虫的同源性较高。 展开更多
关键词 真核生物翻译起始因子 翻译起始 丝腺 家蚕
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家蚕伴性赤蚁基因(sch)连锁的RAPD标记及相关分析 被引量:1
18
作者 杨金宏 孔卫青 +2 位作者 卓兵 龚竞 朱勇 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期20-23,共4页
家蚕伴性赤蚁基因(sch)温敏性的发现为雄蚕品种选育研究开辟了新的途径。为获得sch基因的DNA序列,采用RAPD技术,对sch的近等位基因系进行随机扩增,得到一条能稳定扩增、与sch基因连锁的特异片段,并对该序列进行了克隆、测序与分析。结... 家蚕伴性赤蚁基因(sch)温敏性的发现为雄蚕品种选育研究开辟了新的途径。为获得sch基因的DNA序列,采用RAPD技术,对sch的近等位基因系进行随机扩增,得到一条能稳定扩增、与sch基因连锁的特异片段,并对该序列进行了克隆、测序与分析。结果表明,该序列是家蚕固醇载体蛋白-x(sterol carrier protein x,SCPx)基因的一部分,根据测序结果命名为OPD02-759。设计特异引物进行PCR扩增和测序,获得了sch蚕SCPx基因的酮酯酰CoA硫解酶结构域(3-ketoacyl-CoA thiolase)的完整序列。序列长1107 bp,编码369 aa,分子量为39.3 kD,与正常家蚕该结构域有15个核苷酸的差异,翻译后有5个氨基酸的差异,且其中2个发生在保守区域,此突变正好是RAPD扩增时出现特异带的随机引物结合位点。 展开更多
关键词 家蚕 随机扩增引物多态性 伴性赤蚁基因(sch) 固醇载体蛋白-x
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家蚕MYST组蛋白乙酰转移酶基因Bm-mof的克隆表达和转录活性检测 被引量:1
19
作者 孔卫青 杨金宏 朱勇 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期215-221,共7页
MYST组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase,HAT)广泛存在于从酵母到人的真核生物中,在真核生物的转录调控中起着重要的作用。利用NCBI已登录的其他物种该基因的氨基酸序列与家蚕的基因组框架图和表达序列标签(expres sedsequence... MYST组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase,HAT)广泛存在于从酵母到人的真核生物中,在真核生物的转录调控中起着重要的作用。利用NCBI已登录的其他物种该基因的氨基酸序列与家蚕的基因组框架图和表达序列标签(expres sedsequence tags,EST)数据库进行电子克隆,获得了家蚕中的同源基因。该基因长1575bp(GenBank登录号为DQ442997),开放阅读框(ORF)长1326bp,无内含子。基因编码442个氨基酸,预测蛋白质的分子量为51.4kD。序列中有HAT核心结构域、锌指结构域和染色质域3个保守的结构域,与其他物种同源基因具有较高的序列相似性。RT-PCR结果表明该基因在本实验所检测的家蚕各时期和组织中均有表达。将该基因用亚克隆的方法导入到pET50b载体中并成功地进行了原核表达,表达出了带有6个组氨酸和1个Nus.Tag标签的重组蛋白。 展开更多
关键词 家蚕 MYST组蛋白乙酰转移酶 克隆 序列分析 表达谱
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家蚕突变型浓黑蛹(bp^2)的遗传分析 被引量:1
20
作者 罗尤海 代方银 +1 位作者 黎欢吉 鲁成 《贵州农业科学》 CAS 2006年第3期5-6,共2页
家蚕浓黑蛹(bp2)发现于家蚕基因库的桂灰卵(GrK)突变基因的保存系统,其蛹体色为黑色,在相同的保护温度下,明显比黑蛹(bp)突变基因的表型浓。经与正常型蛹进行杂交分析表明,浓黑蛹为隐性突变;用家蚕龙角基因(K)系统与其进行连锁分析表明... 家蚕浓黑蛹(bp2)发现于家蚕基因库的桂灰卵(GrK)突变基因的保存系统,其蛹体色为黑色,在相同的保护温度下,明显比黑蛹(bp)突变基因的表型浓。经与正常型蛹进行杂交分析表明,浓黑蛹为隐性突变;用家蚕龙角基因(K)系统与其进行连锁分析表明,浓黑蛹与K连锁,仍然属于第11连锁群;用黑蛹(bp)与浓黑蛹进行杂交,后代仍然表现为黑蛹,表明浓黑蛹与黑蛹(bp)为相同基因座的遗传突变。据此将浓黑蛹基因符号命为bp2。 展开更多
关键词 家蚕 突变 浓黑蛹 遗传分析
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