期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于分子间电荷转移的西维因可视化分析方法研究
1
作者 李彦杰 刘乙标 +2 位作者 帅侨 郑佳露 高鹏飞 《西南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第9期43-52,共10页
可视化分析方法是控制农药残留对环境和人体健康造成危害的有效措施。对氨基甲酸酯类农药西维因筛选得到有效的分子间电荷转移(ICT)受体1,2,4,5-四氰基苯(TCNB),进行了西维因与TCNB相互作用的机制探索,并系统地开展了西维因可视化分析... 可视化分析方法是控制农药残留对环境和人体健康造成危害的有效措施。对氨基甲酸酯类农药西维因筛选得到有效的分子间电荷转移(ICT)受体1,2,4,5-四氰基苯(TCNB),进行了西维因与TCNB相互作用的机制探索,并系统地开展了西维因可视化分析的实验研究。研究结果表明:西维因与TCNB形成ICT复合物之后能产生特征性的黄绿色荧光信号,该信号与西维因碱性降解产物1-萘酚以及异丙威、霜霉威和抗蚜威等其他典型氨基甲酸酯类农药具有显著区分度。同时,该荧光信号的强度随西维因浓度(0.1~1.6mg/mL)的增加而逐渐增强,借助ICT策略可实现农作物叶片表面上的西维因可视化分析,并且通过手机应用程序可实现原位的RGB数值化分析。 展开更多
关键词 分子间电荷转移 西维因 荧光光谱 可视化分析
在线阅读 下载PDF
化瘀消肿酒急性毒性、长期毒性、皮肤刺激性和过敏性研究 被引量:2
2
作者 肖亚平 陈玉宝 +2 位作者 周莹 汪宏锦 徐晓玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1035-1036,共2页
化瘀消肿酒(Huayu xiaozhong jiu,HYXZJ)起源于清朝道光年间"李氏传统中医正骨术"经验方,由桃仁、赤芍、当归尾等17种中药,在白酒中浸泡所得,现为重庆市涪陵李志沧骨科医院的医院制剂。其在临床上广泛应用于治疗软组织损伤,具有活... 化瘀消肿酒(Huayu xiaozhong jiu,HYXZJ)起源于清朝道光年间"李氏传统中医正骨术"经验方,由桃仁、赤芍、当归尾等17种中药,在白酒中浸泡所得,现为重庆市涪陵李志沧骨科医院的医院制剂。其在临床上广泛应用于治疗软组织损伤,具有活血化瘀、消肿止痛的功效。本研究参照"中药、天然药物非临床安全性评价的相关指导原则"对该制剂进行安全性试验,为其在临床上的安全应用提供合理的科学依据。 展开更多
关键词 化瘀消肿酒 安全性 急性毒性 长期毒性 刺激性 过敏性
在线阅读 下载PDF
灰毡毛忍冬花蕾提取物及其两种主要皂苷的溶血性研究 被引量:4
3
作者 汪宏锦 王红玉 +2 位作者 何然 吴俊杰 徐晓玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期43-48,共6页
目的评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90... 目的评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 mg·L-1的溶液在体外对2%兔红细胞悬浮液的溶血反应;采用血液生化指标测定方法,分别检测灰毡毛忍冬花蕾提取物2.275 g·kg-1(生药)和1.137 g·kg-1(生药)组、灰毡毛忍冬皂苷乙0.110 g·kg-1和0.055 g·kg-1组、川续断皂苷乙0.020 g·kg-1和0.010 g·kg-1组以及生理盐水组,在小鼠尾静脉给药前及连续给药7 d后,血液中红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量。结果在体外溶血试验中,各给药组溶血率均<5%,与对照组相比均未见明显的溶血现象(P>0.05);在体内溶血试验中,各组小鼠用药前后,血液红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量均处于正常范围内,且其数值在给药前后无差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,在体外和体内试验均未导致溶血。 展开更多
关键词 灰毡毛忍冬花蕾 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 溶血 肉眼观察法 分光光度法
在线阅读 下载PDF
梓醇对大脑皮质神经元的抗衰老保护作用研究 被引量:9
4
作者 王静欢 刘珂 +1 位作者 万东 祝慧凤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1691-1697,共7页
目的探讨梓醇对正常皮质神经元的抗衰老作用及其可能机制。方法原代培养新生24 h SD大鼠皮质神经元,分为正常组、梓醇低(0.1 mg·L^(-1))、中(1 mg·L^(-1))、高(10 mg·L^(-1))剂量组。上述培养基中的神经元培养至13 d,显... 目的探讨梓醇对正常皮质神经元的抗衰老作用及其可能机制。方法原代培养新生24 h SD大鼠皮质神经元,分为正常组、梓醇低(0.1 mg·L^(-1))、中(1 mg·L^(-1))、高(10 mg·L^(-1))剂量组。上述培养基中的神经元培养至13 d,显微观察7~13 d的各组细胞形态;MTT法检测7~13 d各组细胞的细胞活力;免疫荧光分别检测13 d各组神经元pS6和Map-2表达以显示细胞的内在活性和轴突生长情况;Western blot法检测13 d各组细胞GAP-43、p-S6、PI3K、pPI3K、Akt、p-Akt、m TOR、p-m TOR蛋白的表达。结果与正常组相比,梓醇给药各组均能延缓神经元的衰老,促进神经元的存活,提高神经元的细胞活力(P<0.05);诱导神经元内在活性,促进p-S6阳性细胞数增加(P<0.05);促进轴突生长(P<0.05)。且不同浓度的梓醇均能促进13 d的神经元GAP-43、p-S6、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、m TOR、p-m TOR蛋白表达增加(P<0.05)。结论梓醇具有抗大脑皮质神经元衰老作用,其机制可能与调控PI3K/Akt/m TOR信号通路,增强神经元生长活性有关。 展开更多
关键词 梓醇 皮质神经元 抗衰老 细胞活性 轴突生长 PI3K/AKT/MTOR
在线阅读 下载PDF
味连须安全药理学研究
5
作者 郑珊 朱志丹 +1 位作者 陈生科 曾忠良 《中兽医学杂志》 2020年第10期11-15,共5页
目的为了明确味连须在治疗剂量或治疗剂量以上范围对生理机能的潜在不良作用,确定味连须可能关系到动物的安全性的非期望药理作用以及评价味连须在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用及其作用机理,开展了味... 目的为了明确味连须在治疗剂量或治疗剂量以上范围对生理机能的潜在不良作用,确定味连须可能关系到动物的安全性的非期望药理作用以及评价味连须在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用及其作用机理,开展了味连须的安全药理(SP)研究。方法试验通过采用生物机能实验系统(BL-420E+)对不同时间段给药后试验家兔的动脉血压、左心室内压、呼吸和心电图进行测定;而后采用转棒坠落法拟观察味连须对小鼠协调运动功能的影响;为记录药物对试验小鼠阈下剂量的戊巴比妥钠催眠作用,试验以翻正反射消失法进行相关测定。结果味连须对小鼠中枢神经系统(CNS)没有明显影响。在1.0、2.0、4.0g/kg三个剂量时对家兔呼吸系统及心血管系统指标均无明显影响。结论味连须的使用是安全的。 展开更多
关键词 味连须 一般药理学 小鼠 家兔
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部